В числовому й аналітичному вигляді одержано CASCCSD (Complete Active Spase Coupled Cluster Singles and Doubles) адіабатичні криві потенціальної енергії ряду двоатомних молекул для основного та збудженого електронного станів. Деталізовано метод заданого (фіксованого) стану CASCCSD в розрахунках електронно-збуджених станів малих молекул. Створено та протестовано програмний комплекс HERZBERG для аналітичної обробки числових даних поверхні потенціальної енергії. Встановлено значну ефективність методу зв'язаних кластерів (Coupled Cluster) - в особливості в нерелаксованому варіанті теорії - в процесі дослідження нелінійно-оптичних характеристик спряжених молекул. Створено відповідний програмний комплекс для pi-електронних розрахунків.