Наведено результати дослідження клініко-лабораторних, цитогенетичних характеристик пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом (МДС) низького та високого ризику у поєднанні зі спектром регуляторних цитокінів, з метою з'ясування їх впливу на перебіг хвороби та встановлення можливих ланок терапевтичного впливу. Виявлено кількісні й якісні зміни каріотипу гемопоетичних клітин залежно від профілю ризику МДС. Наведено результати дослідження рівня цитокінів сироватки крові (TNF-⍺, IL-6, TGF-β1, EPO, VEGE) в порівнянні з клінічними проявами та профілем ризику хвороби, що надало можливість говорити про спільні та відмінні патогенетичні ланки на різних етапах розвитку МДС. Встановлено взаємозв'язок концентрації окремих цитокінів з віком хворих, зі ступенем анемії, тромбоцитопенії п/к, клітинністю к/м, наявністю цитогенетичних аберацій та відсотком бластів у к/м. Встановлено вплив окремих клініко-лабораторних факторів, у т.ч. цитокінів, на загальне та вільне від лейкемії виживання хворих низького та високого ризику МДС. Досліджено динаміку цитокінового спектру крові в процесі лікування циклоспорином А у пацієнтів з МДС низького ризику. Показано, що молодий вік хворих, гіпо- чи нормоклітинний к/м, підвищений відсоток лімфоцитів (≥20 %) у мієлограмі, відсутність залежності від гемотрансфузій та рівень Нb вище 80 г/л зумовлюють кращу відповідь на імуносупресивну терапію. Доведено, що концентрація ТОТ-⍺ понад 8 пг/мл є несприятливим предиктором розвитку раннього рецидиву у пацієнтів, що одержували циклоспорин А.