Диссертация посвящена вопросам совершенствования процесса перевозок в метрополитене на основе получения информации о характеристиках подвижных единиц. К такой информации отнесены идентификация подвижных единиц, контроль перемещений идентифицированных передвижных единиц. Разработаны оптимальные алгоритмы обработки сигналов, которые формируются устройствами идентификации. Разработана система идентификации, которая внедрена на Харьковском метрополитене.

Влияние серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) на активность одиночных кальциевых каналов изучали на идентифицированных нейронах виноградной улитки. Только один тип одиночных кальциевых каналов, значение проводимости которых 5 пСм, обнаружен у данного типа клеток. Сделан вывод, что увеличение амплитуды кальциевого макротока после приложения 10 мкмоль/л серотонина на уровне одиночных каналов, происходит за счет таких факторов: изменения кинетики активированных каналов; увеличения количества активированных каналов данного типа; увеличения вероятности пребывания канала в открытом состоянии.

Изучены механизмы генерации ритмоводящей активности в идентифицированных нейронах виноградной улитки. Для этого были изолированы нейроны ППа2 и ППа7, имеющие спонтанную ритмическую мономодальную активность, и нейрон ППа1, обладающий пачечной активностью. Было показано, что для изолированных клеток ППа2 и ППа7 характерна эндогенная ритмическая активность, которая существенно не изменяется при наружном приложении 1 мМ CdCl₂. Иногда на месте генерации соматических потенциалов действия (ПД) наблюдались лишь дендритные ПД малой амплитуды. И наоборот, изоляция нейрона ППа1 устраняла его пачечную активность, причем последующая аппликация окситоцина на этот нейрон приводила к восстановлению такой активности. Полученный результат свидетельствует об экзогенном происхождении пачечной активности в нейроне ППа1. Аппликация 1 мМ CdCl₂ подавляла такую пачечную активность, но приложение Cd²⁺ на фоне суперфузии нейрона раствором Рингера с добавлением нейропептида из ЦНС моллюсков, инициирующего пачечную активность, не блокировало генерации пачечной активности. Цезий (10 мМ) - блокатор тока, активируемого при гиперполяризации (I_h, Н-ток), - не оказывал заметного влияния на активность исследованных нейронов. На основании полученных результатов сделан вывод о том, что ритмоводящая активность инициируется в дендритном дереве нервной клетки, а затем распространяется электротонически до сомы, где и происходит генерация полномерных ПД. По всей видимости, ионы кальция и Н-ток не принимают непосредственного участия в генерации ритмоводящей активности в исследованных нервных клетках виноградной улитки.

Проанализировано влияние биологически активных соединений на параметры электрической активности идентифицированных нейронов моллюска Helix albescens. Рассмотрены особенности динамики некоторых компонентов зоосоциального поведения крыс в зависимости от характера пространственно-моторной асимметрии. Охарактеризована функциональная роль млекопитающих в изменении <$E beta>-радиоактивности почв аренных лесных биогеоценозов степных лесов Украины. Детально изучено влияние роющей деятельности крота (Talpa europeae) в формировании биотического разнообразия в аренных борах степного Приднепровья. Освещены особенности реагирования системы кровообращения на физическую нагрузку у школьников в зависимости от содержания ртути в организме.

Здійснено аналіз будови черепашок у мідій групи Mytilus edulis, які раніше були ідентифіковані за алозимними характеристиками, з 19-ти районів Північної півкулі. Безперервний зовнішний призматичний шар під лігаментом виявлено лише в черепашках M. trossulus. Установлено, що частка M. trossulus з Тихого океану, мідії цього виду з Балтійського моря та деякі M. edulis мають інший тип будови черепашок з частковим розвитком призматичного шару під передньою та задньою частками лігаменту. У черепашках M. galloprovincialis та більшості M. edulis призматичний шар відсутній під лігаментом або поширюється тільки під його задню частину.

Проведён анализ строения раковин у мидий группы Mytilus edulis (M. edulis, M. trossulus и M. galloprovincialis), ранее идентифицированных по аллозимным характеристикам, из 19-ти районов Северного полушария. Выявлено, что наружный призматический слой непрерывен под лигаментом только в раковинах M. trossulus. Установлено, что части тихоокеанских M. trossulus, мидиям этого вида из Балтийского моря, а также некоторым M. edulis свойственен иной тип строения створок с частичным развитием призматического слоя под передней и задней частями лигамента. В раковинах M. galloprovincialis и большинства M. edulis призматический слой отсутствует под лигаментом либо заходит только под его заднюю часть.

The analysis of the shell structure in the mussels of Mytilus edulis group (M. trossulus, M. trossulus, M. gallo-provincialis) from 19 regions of the Northern Hemisphere was carried out. These molluscs were earlier identified by allozyme characters. The mussels with unabridged prismatic layer deposited under the ligament all belong to M. trossulus. In some M. trossulus from the Pacific region, in all M. trossulus from the Baltic Sea and in some M. edulis the partial development of the prismatic layerunder anterior and posterior parts of ligament was found. In M. galloprovincialis and in the most of M. edulis prismatic layer occurs only under posterior part of ligament or is absent in this area.

Исследовано влияние налоксона на импульсную активность идентифицированных нейронов виноградной улитки, обладающих ритмоводящими свойствами. Обнаружено, что реакции клеток на аппликацию налоксона (10 - 100 мкмоль/л) зависят от типа нейрона. Предположено, что действие налоксона на нейроны осуществляется через специфические ионотропные опиоидные рецепторы, которые находятся под определенным контролем эндогенных опиоидов.

В результате микологических исследований декоративно-архитектурной керамики фондов Национального заповедника "София Киевская" из более чем 120-ти образцов выделено 28 видов микромицетов из подотделов Zygomycotina (1 вид), Ascomycotina (2 вида) и Deuteromycotina (25 видов). По критериям разнообразия и частоты встречаемости на всех трех группах кафеля - покрытом масляной краской, глазурованном и неглазурованном, доминировали представители рода Penicillium, постоянно выделялись также виды Aspergillus. Большинство других родов представлено только одним видом. Значительное количество идентифицированных микромицетов известны как деструкторы различных материалов и субстратов. 14 видов из выделенных грибов для керамики указаны впервые. Результаты исследований послужили основанием для проведения дезинфекционных и консервационных мероприятий.

Предложен подход к оценке атмосферных соотношений смеси примесей в пробах льда с учетом их растворимости в инфильтрационной воде или в водных пленках проб льда и рассчитаны диапазоны этих значений для примесей, идентифицированных в блоках льда. Подтверждено природное образование CH3Cl, CH3CH2Cl, CH2=CHCl, CH3Br, CHBr3, CH3I, CH3CH2I, COS и CS2 в дотехногенной атмосфере. Названные галогенуглероды могут быть ответственными за 40 % современного разрушения озонового слоя над Антарктикой на протяжении австралийской весны. Оценена мощность потоков эмиссии названных серо- и галогенсодержащих примесей из деградирующих ледников прибрежной Антарктиды и влияния температуры и метаморфизма снежного покрова на распределение и перенос в нем этих примесей, а также сделаны прогнозы влияния природных и антропогенных факторов на биогеохимические циклы галогенов.

Представлены данные о регуляторных компонентах сигнального пути индолил-3-уксусной кислоты (ИУК) в клетках растений: мембранных белках-рецепторах, воспринимающих экзогенные сигналы ИУК, системе вторичных мессенджеров (cAMP, cGMP, инозитолтрифосфат и диацилглицерол, цитоплазматический кальций, "сенсорный" белок <$E roman Ca sup 2+> сигналов - кальмодулин), опосредующих передачу сигналов ИУК с рецепторов на эффекторы (ферменты), катализирующие процессы внутриклеточного метаболизма. Дан перечень идентифицированных в последние годы генов, детерминирующих синтез белков, участвующих в проведении сигналов ИУК у Arabidopsis: ген ABP1, кодирующий мембранный белок - рецептор ИУК; AtCP1 и AtCBL1 гены, кодирующие "сенсорные" белки <$E roman Ca sup 2+>; многочисленные семейства MDR генов мембранных белков, участвующих в активном АТР-зависимом транспорте протонной формы ИУК через мембраны клеток, PIN генов белков, контролирующих пассивный полярный внутри- и межклеточный транспорт анионной формы ИУК, ARG1 и RCN1 генов белков, ответственных за передачу гравитропических сигналов и регулирующих полярный транспорт анионной формы ИУК через мембраны специализированных гравичувствительных клеток - статоцитов, VTI генов SNARE белков, участвующих в везикулярном внутриклеточном транспорте ИУК, и AtMRP5 гена белка - транспортера конъюгированных форм ИУК; ARF гены ауксин-активируемых трансфакторов, контролирующих экспрессию ранних ауксин-регулируемых Aux/IAA, SAUR, GH3 и ACS генов, а также многочисленные семейства SKP1, RBX1, ATCUL1, ASK1, ASK2, AXR1, ECR1, RCE1, ENR2p, Cdc4p, Cdc53p,

Scp1p, TIR1 генов белков (членов убиквитин-протеинлигазного комплекса) и CSN генов белков (членов мультисубъединичного белкового регуляторного комплекса СОР9 сигналосомы) - компонентов убиквитин/протеасомо-опосредованного пути деградации Aux/IAA белков, ингибирующих проведение сигналов ауксина. Рассмотрена гипотетическая модель регуляции ИУК экспрессии генов.

С использованием методов внутриклеточного отведения электрических потенциалов и регистрации трансмембранных ионных токов идентифицированных и неидентифицированных нейронов улитки изучены особенности селективного влияния 2-трифторметилбензимидазол гидрохлорида (ТФМБ) в концентрациях <$E 10 sup -6~-~10 sup -2> м на электрогенез нейронов. Пороговая концентрация соединения составляла <$E 10 sup -5> м. Показано, что у разных нейронов ТФМБ вызывал неодинаковые ответные реакции, специфично изменяя параметры мембранного потенциала, амплитуды и длительности потенциала действия, следовой гиперполяризации и величин трансмембранных ионных токов. Установлено, что к действию ТФМБ чувствительными являются <$E roman Na sup +>-, <$E roman K sup +>-, <$E roman Ca sup 2+>- и <$E roman Cl sup ->-токи. Выявлено, что ТФМБ позволяет выявлять возбуждающие и тормозные синаптические входы на соме пейсмекерных нейронов, и проявляет специфичное влияние на их аксо-дендритную и соматическую мембрану.

Рассмотрен спектр генов, детерминирующих различные пути биосинтеза индолил-3-уксусной кислоты (ИУК), идентифицированных у Arabidopsis: TRP1 гена антранилатфосфорибозилтрансферазы 1, TRP3 гена триптофансинтетазы и семейства NIT генов нитрилаз, катализирующих триптофан-независимый путь биосинтеза ИУК из предшественника индол-3-ацетонитрила; CYP79B и CYP83B1 генов (членов семейства генов цитохромов P450), контролирующих биосинтез ИУК из триптофана; генов ферментов, катализирующих биосинтез ИУК из индолил-3-масляной кислоты: PXA1 и PEX14 генов пероксисомных мембранных белков - членов семейства АВС-АТРаз, PEX5 и PEX7 генов цитоплазматических белков-рецепторов, генов пероксисомных матриксных белков-ферментов (acx3 гена ацил-СоА оксидазы, aim1 гена многофункционального белка и ped1 гена тиолазы); генов ферментов, катализирующих образование конъюгатов ИУК и их гидролиз: генов IAGLc синтетазы, IAInos трансферазы, серинкарбоксипептидаз-подобной IAInos ацилтрансферазы и IAR3 гена ИУК-Ала гидролазы. Представлены номенклатура и классификация ауксин-регулируемых генов, ответственных за клеточное деление: генов циклинов и циклинзависимых протеинкиназ, а также генов многочисленного семейства митоген-активируемых протеинкиназ. Подробно рассмотрены ауксин-регулируемые гены ферментов, участвующих в биосинтезе и гидролизе полисахаридных компонентов стенок клеток растений в период их роста растяжением: E1 ген эндо-1,3:1,4-<$E beta>-D-глюканазы и EXOII ген экзо-<$E beta>-D-глюканазы, многочисленные семейства XET генов ксилоглюкановых

эндотрансгликозилаз, ZeEXP генов экспансинов, AtFUT генов ксилоглюкан-специфических <$E beta>-1,6- и <$E beta>-1,2-фукозилтрансфераз и гликозилтрансфераз, CSL генов ксилоглюкановых глюкансинтетаз и <$E beta>-1,4-маннансинтетаз, MUR генов ксилоглюкановых галактозилтрансфераз, а также AtXT1 ген и гомологичные AtGT2-7 гены ксилоглюкановых ксилозилтрансфераз у Arabidopsis; XS1 ген ксилансинтетазы у риса и GS1 ген глюкансинтетазы у кукурузы. Обсуждена роль структурного белка клеточной стенки - экстенсина (кодируемого ауксин-регулируемым HRGP геном) в защите растений от патогенов и неблагоприятных факторов внешней среды.

Исследованы изменения параметров электрической активности идентифицированных нейронов ППа1 и ППа2 и неидентифицированных клеток висцерального ганглия (ВГ) виноградной улитки, вызываемые аппликацией салициловой кислоты и ее солей (салицилатов кобальта и цинка, СК и СЦ соответственно). Данные соединения начинали достоверно изменять функциональное состояние нейронов в случае их действия в концентрациях порядка <$E 10 sup -4 ~-~10 sup -3> М. Показано угнетающее влияние салициловой кислоты на активность всех исследованных нейронов. Воздействие <$E 10 sup -3> М салициловой кислоты приводило к уменьшению частоты импульсации нейронов ВГ в 1,2 - 1,5 раза и увеличению продолжительности пoтенциалов действия (ПД) в среднем на <$E 2,8~symbol С~0,6> мс. У клеток ППа1 и ППа2 возрастали длительности как ПД (на <$E 2,4~symbol С~0,8> и <$E 3,6~symbol С~1,3> мс соответственно), так и постактивационной гиперполяризации (на <$E 29,8~symbol С~11,0> и <$E 39,6~symbol С~9,4> мс). В концентрации <$E 10 sup -2> М салициловая кислота полностью, но обратимо подавляла импульсную активность всех изученных нейронов, вызывая глубокую гиперполяризацию их мембраны. СК и СЦ оказывали существенное модулирующее влияние на активность исследованных нейронов, инициируя или усиливая группирование ПД в пачки, а также увеличивая продолжительность ПД. Так, аппликация <$E 10 sup -3> М СК увеличивала продолжительность ПД в среднем на <$E 2,75~symbol С~0,4> мс, причем только у нейрона ППа2, тогда как СЦ (<$E 10 sup -3> М) обусловливал аналогичные эффекты у обоих нейронов (у ППа1 - на <$E 2,7~symbol С~0,4>, а у ППа2 - на <$E 3,1~symbol С~0,6> мс). В случае же использования тести

руемых салицилатов в концентрации <$E 10 sup -2> М длительность ПД возрастала у всех исследованных клеток (в среднем на <$E 11,8~symbol С~2,46> мс у нейронов ВГ и на <$E 7,0~symbol С~0,4> и <$E 7,8~symbol С~1,2> мс у клеток ППа1 и ППа2 соответственно). При аппликации СК аналогичные значения, обусловленные аппликацией СЦ, составляли <$E 14,6~symbol С~4,6,~6,8~symbol С~0,54> и <$E 9,0~symbol С~0,89> мс. Предположено, что модулирующие эффекты салицилатов связаны с влияниями на внутриклеточную систему циклических нуклеотидов.

На основе радиолокационных изображений высокого разрешения проведен анализ пространственного распределения загрязнений в Черном море. Показано, что положение поверхностных пленок хорошо коррелирует с трассами судов, расположением нефтяных платформ и припортовых районов. Из всех идентифицированных поверхностных пленок 91 % имеют площадь не более 3,5 <$E roman км sup 2>.

Отмечено, что геморрагическая тромбоцитопения (болезнь Верльгофа) - одно из первых идентифицированных геморрагических заболеваний человека, описанное ганноверским врачом Верльгофом в начале XVIII в., задолго до того, как были обнаружены сами тромбоциты.

Проанализировано влияние температуры в диапазоне <$E11~-~51~ symbol Р roman С> на предварительно разделенные путем электрофореза молекулярные формы карбоксиэстеразы личинок, куколок и самцов имаго дрозофилы дикого типа. На основе метода электрофореза в полиакриламидном геле рассмотрены белковый спектр и многообразие молекулярных форм карбоксипептидазы А немалигнизированной и опухолевой тканей эндометрий матки женщин. Предложен метод выделения изоферментов карбоксипептидазы А и идентификации их в гелевом блоке. Приведены электрофоретические характеристики идентифицированных изоферментов. Описаны антигенные свойства гемагглютинина и нейраминидазы референтного вируса птичьего гриппа wisconsin-66 и 10-ти штаммов вируса птичьего гриппа H9N2, выделенных в Израиле во время эпизоотии 2000 - 2004 гг. Определена первичная структура участков антигенных детерминант в обоих белках данных штаммов. Освещено состояние иммунной системы мышей с генетически детерминированным развитием рака молочной железы после применения криоконсервированных клеток фетальной печени.

Узагальнено результати вивчення в інститутах УААН генетичних систем контролю 6-ти комплексних агрономічних ознак. Ідентифіковано ряд нових генів, зокрема, інтрогресованих від дикунів, оцінено їх ефекти за господарськими ознаками. Вдосконалено методи оцінки різних показників, створено набори генетично ідентифікованих ліній. Рекомендовано способи цілеспрямованого селекційного маніпулювання.

Обобщены результаты изучения в институтах УААН генетических систем контроля 6-ти комплексных признаков. Идентифицирован ряд новых генов, в том числе и интрогрессированных от дикарей, оценены их эффекты по хозяйственным признакам. Усовершенствованы методы оценки разных показателей, созданы наборы генетически идентифицированных линий. Рекомендованы способы целенаправленного селекционного манипулирования.

Проаналізовано особливості предмету та методів соціотопографії як окремої дисципліни, її інтердисциплінарного характеру. Розглянуто проблеми історичного ландшафтознавства, заселеності територій, історичної урбаністики, етнічної та конфесійної топографії, охарактеризовано джерела для досліджень. Вперше опубліковано покажчик назв об'єктів, нанесених на Генеральну карту України (1660 р.) Г.Боплана, ідентифікованих на підставі сучасної топографічної карти нашої держави.

Проанализированы особенности предмета и методов социотопографии как отдельной дисциплины, её интердисциплинарного характера. Рассмотрены проблемы исторического ландшафтоведения, заселённости территорий, исторической урбанистики, этнической и конфессионной топографии, охарактеризованы источники для исследований. Впервые опубликован указатель названий объектов, нанесённых на Генеральную карту Украины (1660 г.) Г.Боплана, идентифицированных на основании современной топографической карты нашего государства.

Предложена научно обоснованная и удобная при практическом использовании технология, позволяющая, во-первых, эффективно выполнять этапы структурной идентификации моделей динамики многомерных неустойчивых линейных стационарных объектов; во-вторых, с учетом идентифицированных моделей динамики объектов и воздействий на них в штатных режимах работы синтезировать оптимальные по точному критерию структуры и параметры систем стабилизации идентифицированных объектов, обладающих произволом в динамике, в частности неустойчивых.

Вперше теоретично обгрунтовано системний підхід до визначення та впорядкування особистісних характеристик у структурі обдарованості. Емпірично перевірено притаманність юнакам і дівчатам з різними формами обдарованості комплексу універсальних особистісних характеристик толерантності до невизначеності, відкритості новому досвіду та ефективності стратегій психологічного подолання, за рівнем виявлення яких вони відрізняються від однолітків, не ідентифікованих як обдаровані. Розкрито основні структурні компоненти творчої обдарованності й особливості функціонування суб'єктів пізнання за умов креативного середовища. Обгрунтовано необхідність створення в закладах освіти з профільним навчанням специфічних ознак креативного середовища з метою сприяння розвитку обдарованої молоді.

Впервые теоретически обоснован системный подход к определению и упорядочению личностных характеристик в структуре одаренности. Эмпирически доказано, что юношам и девушкам с разными формами одаренности присущ комплекс универсальных личностных характеристик толерантности к неопределенности, открытости новому опыту и эффективности стратегий психологического преодоления, по уровню виявления которых они отличаются от сверстников, не идентифицированных как одаренные. Раскрыты основные структурные компоненты творческой одаренности и особенности функционирования субъектов познания в условиях креативной среды. Обоснована необходимость создания в учебных заведениях с профильным обучением специфических признаков креативной среды с целью содействия развитию одаренной молодежи.

SCCmec тип у mecA-положительных штаммов S. intermedius охарактеризован с использованием метода мультиплексной ПЦР, описанного ранее Oliveira и Lencastre. 100 предварительно идентифицированных изолятов S. intermedius исследованы для подтверждения их видовой принадлежности и для обнаружения mecA гена, кодирующего резистентность к метициллину. Дуплексный ПЦР анализ дал возможность идентифицировать все штаммы, несущие mecA ген (17 %). Исследования показали, что 4 % штаммов, идентифицированных как S. intermedius на основании их фенотипических свойств, не давали продуктов амплификации гена 16S rРНК, определяющих стафилококки, отличные от S. intermedius. SCCmec типа IIIC была обнаружена у 15 (88 %) штаммов, типа IВ - только у одного штамма. Лишь один штамм не поддавался типированию с помошью этого подхода.