Проведено дилатометричні дослідження коефіцієнтів теплового розширення (КТР) твердих SF6, СНСl3, ССl4 і С6Н6 абсолютним методом в інтервалі температур 85 - 170 К на оптичному дилатометрі з лазерним інтерферометром Майкельсона. Шляхом порівняння лінійних КТР досліджених речовин і твердого ксенону у зведених координатах проведено якісний аналіз впливу фонон-орбітальної взаємодії для молекулярних кристалів з різним ступенем відхилень їх молекул від сферичної симетрії з метою перевірки виконання закону відповідних станів. Показано, що зі зростанням температури у високотемпературній області внаслідок збільшення амплітуд лібрацій молекул у тепловому розширенні твердих SF6 і ССl4 спостерігається слабкий додатковий ефект у порівнянні з конденсованими інертними газами, в той час як для твердих СHСl3 та С6Н6 цей ефект значно потужніший. Для твердої SF6 розраховано константи Грюнайзена і на їх основі - молярну теплоємність ротаційної підсистеми. Показано, що значення констант Грюнайзена близькі до таких у кристалах інертних елементів і слабко зростають з температурою згідно з борнівським наближенням, а величина обертальної теплоємності для найвищих температур експерименту відповідає вільним сферичним ротаторам. Спостережувані відмінності для більш симетричних молекул SF6, ССl4 та СHСl3, С6Н6 пояснюються поступовим розгальмовуванням обертального руху з підвищенням температури в SF6, ССl4 та відсутністю цього у хлороформі та бензолі (крім осі шостого порядку) внаслідок більш значних потенціальних бар'єрів.

Досліджено структуру тонких плівок фулериту С60. Плівки одержано вакуумним термічним випаруванням та конденсацією на кристали NaCl. За температури підкладок 293 - 473 К. Дослідження здійснено у просвічувальному електронному мікроскопі за 100 кВ та методом рентгенівської дифрактометрії. Встановлено, що темнопольні зображення окремих частинок фулериту та, особливо, зерен суцільних тонких плівок мають дефекти упаковки та двійники, кількість яких збільшується з підвищенням температури підкладки. Рентгенівські дифракційні картини плівок фулериту відрізняються надзвичайно дифузними рефлексами та присутністю слабкого рефлексу біля (111) ГЦК, який можна віднести до гексагональної щільноупакованої модифікації фулериту. Обробку рентгенограм проведено методом Рітвельда. Найкращий збіг експериментального та теоретичного дифракційних профілів отримано за таких структурних параметрів: співвідношення ГЦК (а=1,4117 нм) та ГЩУ (а=0,9756 нм; с=1,7084 нм) фаз 46/54 % (мас.). За даними електрохімічних досліджень, у випадку плівки фулериту, активованої паладієм, спостережено яскраво виражений гістерезис, що свідчить про формування деяких гідридних фаз на поверхні плівки С60.

Досліджено фазові рівноваги в подвійних Al-Pd, Al-Rh та потрійних Al-Pd-Co, Al-Pd-Mn, Al-Cu-Rh системах в області утворення квазікристалічних і апроксимантних кристалічних фаз (понад 50 ат. % Al). Встановлено існування чотирьох кристалічних проміжних сполук U, F, V і С2 в системі Al-Pd-Co та визначено їх кристалічну структуру. Побудовано діаграми стану подвійних систем в області 50 - 100 ат. % Al та ізотермічні перерізи для вказаних потрійних систем за різних температур. За допомогою рентгенівського аналізу та методу електронної дифракції (електронної просвічувальної мікроскопії) проаналізовано структуру проміжних фаз. Встановлено можливість проведення порівняльного аналізу умов утворення квазікристалічних фаз, що знаходяться в рівновазі з іншими кристалічними фазами в системах розглянутих класів.

Досліджено процес синтезу нафтополімерних смол методом радикальної олігомеризації ненасичених вуглеводнів фракції С9 рідких продуктів піролізу дизельного палива з використанням ефективного ініціатора три-трет-бутилпероксивінілсилану. Встановлено основні закономірності процесу олігомеризації. Вивчено склад нафтополімерних смол методами ІЧ-спектроскопії та хроматографії.

Исследован процесс синтеза нефтеполимерних смол методом радикальной олигомеризации ненасыщенных углеводородов фракции С9 редких продуктов пиролиза дизельного топлива с использованием эффективного инициатора три-трет-бутилпероксивинилсилана. Установлены основные закономерности процесса олигомеризации. Изучен состав нефтеполимерних смол метод ИЧ-спектроскопии и хроматографии.

The process of to obtain aromatic petroleum resins by methods of initiated oligomerization on the base С9 fraction with used tru-tret-butylperoxyvinilsilane have been investigated/ the major features of the process have been researched/ the chromatography and IR-spectrometry are for study composition aromatic petroleum resins.

Встановлено, що загальний блокатор ліпоксигеназ - нордигідрогуаяретова кислота та блокатор 5-ліпоксигенази - кофейна кислота в концентрації <$E2~ times ~10 sup -5> моль/л зменшують некроз та індукують апоптоз гепатоцитів у первинній культурі (за даними активності аланінамінотрансферази у культурному середовищі, прижиттєвого подвійного забарвлення клітин ядерними барвниками (Хехстом 33342 і пропідіумом йодидом) та електронно-мікроскопічного дослідження), спостерігається підвищення активності електрон-транспортного ланцюга мітохондрій гепатоцитів (за даними МТТ-тесту). Визначено більшу ефективність дії загального блокатора, що вказує на участь у даних процесах не лише 5-ліпоксигенази, а й інших ліпоксигеназ. Встановлено, що за умов додавання екзогенних лейкотриєнів (ЛТ) B4 та C4 у діапазоні концентрацій від 10<^>-7 до 10<^>-12 моль/л посилюється некроз гепатоцитів у первинній культурі, пронекротична дія ЛТ супроводжується пригніченням активності електрон-транспортного ланцюга мітохондрій гепатоцитів. Відзначено, що пронекротичний ефект ЛТ за умов дії блокаторів ліпоксигеназ подібний до ефекту ЛТ. Водночас, ЛТ B4 і C4 істотно знижують апоптоз, індукований блокаторами ліпоксигеназ. За результатами дослідження зроблено висновки: ліпоксигеназний шлях метаболізму арахідонової кислоти є важливим регулятором життєздатності та загибелі гепатоцитів; блокатори ліпоксигеназ індукують апоптоз і зменшують некроз гепатоцитів, а ліпоксигеназні похідні арахідонової кислоти, зокрема, ЛТ B4 і C4, зміщують співвідношення апоптичної та некротичної загибелі клітин у бік останнього. Одним з механізмів

На основі фракції С9 піролізу вуглеводнів розроблено методи синтезу нафтополімерних смол з епоксидними групами (НПСЕ). Досліджено вплив природи та кількості ініціатора, температури та тривалості процесу на вихід і характеристику НПСЕ. Показано, що синтезовані НПСЕ можуть знайти застосування як активні додатки до композицій на основі промислової смоли ЕД-22.

На основе фракции С9 пиролиза углеводородов разработаны методы синтеза нефтеполимерных смол с эпоксидными группами (НПСЭ). Изучено влияние природы и количества инициатора, температуры и продолжительности процесса на выход и характеристику НПСЭ. Показано, что синтезированные НПСЭ могут найти применение как активные добавки к композициям на основе промышленной смолы ЭД-22.

On the basis of C9 fraction of hydrocarbon pyrolysis the synthesis methods of oil-polymer resins with epoxy groups (OPRE) have been developed. Influence of nature and initiator quantity, temperature and process duration on OPRE yield and characteristics has been studied. It has been shown that synthesized OPREs can be used as active additives to the compositions based on industrial resin ED-22.

Розроблено протикорозійні матеріали з використанням інден-кумаронових смол, одержаних полімеризацією смолоутворювальних компонентів важкої фракції бензолу у ході переробки кам'яного вугілля, а також кубових залишків (фракція С20 і вище) синтетичних жирних кислот, одержаних під час переробки нафти. З метою підвищення захисних і фізико-хімічних властивостей покриттів як інгібувальних домішок використано смолисті відходи Кримського ВО "Хімпром", які схожі за будовою з нітро- і аміностиролами та нагадують за консистенцією олігомірну нітро-аміноутримувальну смолисту масу.

The results of gas chromatography analysis of the fatty acids structure of lipids of plasma in ischemic heart disease patients if they have chronic pancreatitis are presented. It is established that, for such patients, the increase of saturation of this structure takes place. It is caused by palmic acid (C16:0) in LDL and by myristic acid (С14:0) in HDL. In both lipid pools, there is a reduction of the linolic acid level (C18:2). In LDL lipids, increasing the oleinic acid (С18:1) level also is revealed. The comparative analysis of the fatty acids structure of lipids of plasma of the basic group of patients and the patient groups with ischemic heart disease but without chronic pancreatitis and the group with chronic pancreatitis but without ischemic heart disease is carried out.

Методом порошковой рентгеновской дифрактометрии изучено влияние интеркалирования фуллерита С60 атомами гелия и аргона на структурные характеристики фуллерита. Насыщение образцов проведено при комнатной температуре и нормальном давлении. Полученные зависимости параметра решетки и полуширины некоторых отражений от времени интеркаляции атомами гелия позволили сделать вывод, что заполнение пустот в решетке С60 происходит в два этапа. Вначале относительно быстро гелий заполняет октаэдрические пустоты, а затем - значительно медленнее - тетраэдрическую подсистему. Обнаружено влияние обоих интеркалянтов на полуширину, интенсивность отражений, параметры решетки матрицы, температуру фазового перехода, скачок объема на переходе и коэффициенты теплового расширения фуллерита С60.

За допомогою методів сканувальної та трансмісійної електронної мікроскопії, локального рентгеноспектрального, рентгенівського фазового та диференціального термічного аналізу досліджено особливості взаємних перетворень та орієнтаційні співвідношення між потрійними кубічними C-, C1- та C2-фазами, які вважаються апроксимантами ікосаедральної фази. З використанням комплексу методів рентгенівського структурного аналізу та трансмісійної електронної мікроскопії однозначно встановлено структуру С1-фази (<$E Im 3 Bar ,~a~=~1,5389> нм). Підтверджено структури C-фази (<$E Pm 3 Bar ,~a~=~0,7655> нм) та С2-фази (<$E Fm 3 Bar ,~a~=~1,5510> нм).

4-R-substituted N-methylanilines (R = СН3, n-С3Н7, izo-С3Н7, tret-С4Н9, tret-С4Н9СН2) catalyze the oxidation chain breaks for dihydrobenzenes (cyclohexa-1,4-diene, dihydrophenantrene-9,10). The mechanism of such a catalysis is substantiated, and the stoichiometric coefficients of the cyclohexa-1,4-diene oxidation chain breaking by f = 10 (СН3), 14 (n-С3Н7), 17 (izo-С3Н7), 28 (tret-С4Н9), 39 (tret-С4Н9СН2) are measured at 50 <$E symbol Р>C.

Проведены исследования электрооптических свойств дисперсий органофильного монтмориллонита (концентрация 4,5 % мас.) в нематическом жидком кристалле 4-пентил-<$E 4 prime>-цианобифенил (5СВ) в зависимости от химической природы органофильного модификатора и способа приготовления композиций. Установлено, что химическая природа модификатора оказывает существенное влияние на электрооптический эффект (ЭОФ) памяти и контраст жидкокристаллических нанокомпозитов. Так, композит 5СВ-В2, модификатор которого содержит бензил-радикал наряду с длинной алкильной цепью С18, проявляет более яркий ЭОФ, чем композит 5СВ-В3, модификатор которого содержит только алкил-радикалы С18. Введение полярной добавки (ацетона) позволяет обеспечить более высокую однородность нанокомпозитов и усилить ЭОФ. Полученные данные свидетельствуют о том, что органофильные глинистые минералы смектитового типа можно использовать для получения жидкокристаллических нанокомпозитов с широким спектром электрооптических свойств.

Within the frequency interval of <$E 10 sup -1> to <$E 10 sup 6> Hz investigated were the frequency dependences of the capacitance C and resistance R for modified <$E roman С sub 60> films in darkness and on exposure to the focused white light. A clamping ITO electrode with an intermediate layer of isotropic liquid (glycerin or distilled water) was taken instead of the traditionally used deposited top metal electrode. Found are the conditions when C and R changes are caused by near-electrode (<$E f~<<~10 sup 3> Hz) and bulk (<$E f~>>~10 sup 4> Hz) processes. It was shown that the sharp reduction of C and R with growing the frequency corresponds to the transition from one condition to the other, and such process can be described with account of the "classical" Maxwell-Wagner mechanism of interlayer polarization. The relaxation time of such process was found to be equal approximately 10 ns. This time was shown to depend on the manufacturing technology of <$E roman С sub 60> films. Having analyzed the obtained frequency dependences of C and R, an equivalent circuit of the sample was suggested. We estimated the thicknesses of the liquid layer (<$E symbol Ы~30~ roman {mu m}>) and near-electrode layer of <$E roman С sub 60> films (tens of nanometers). Comparing the frequency dependences of C and R on exposure to light of the bottom and top electrodes, it was assumed that the <$E roman С sub 60> films under laser UV-irradiation is non-uniform in thickness.

Показано можливість заміни глюкози при культивуванні продуцента екзополіцукриду (ЕПЦ) етаполану Acinetobacter sp. В-7005 на суміші C2 - C6-сполук на дешевший субстрат - мелясу. Найвищі показники синтезу ЕПЦ спостерігали за умови попереднього гідролізу меляси, наявності у середовищі факторів росту (дріжджового автолізату і пантотенату кальцію), відсутності мінерального джерела азотного живлення і використання посівного матеріалу, вирощеного на ацетаті. За таких умов культивування бактерій на суміші етанолу (об. частка 0,75 %) і меляси (мас. частка 0,75 % за вуглеводами) кількість синтезованих ЕПЦ досягала 10 г/л, ЕПЦ-синтезувальна здатність - 5 г ЕПЦ/г біомаси, вихід ЕПЦ від субстрату - 74 %, що в 1,3 - 1,5 рази більше, ніж при вирощуванні на мелясі. Збільшення синтезу ЕПЦ на мелясі, а також суміші етанолу і меляси при використанні інокуляту, вирощеного на С2-субстратах (у порівнянні із застосуванням посівного матеріалу, одержаного на середовищі з мелясою), зумовлено індукцією глюконеогенезу, про що засвідчили зниження активності ізоцитратдегідрогенази, підвищення активності ферментів гліоксилатного циклу і ключового ферменту глюконеогенезу фосфоенолпіруватсинтетази.

Газохроматографічний метод визначення концентрації високомолекулярних карбонових жирних кислот у спермальній плазмі биків, статеві залози яких виділяють секрети з низьким (12 - 23 мМ), середнім (21 - 31 мМ) і високим (26 - 54 мМ) вмістом <$E roman К sup +>, свідчить, що середні показники від суми концентрацій насищених неетерифікованих ЖК (С12:0-С22:0) на 4,4 мг % (6,38 проти 1,98 мг %), або в 3,2 рази більші, ніж етерифікованих. Різниця між цими показниками для ненасичених ЖК (С16:1-С22:4) складає 3,85 мг % (14,16 проти 10,31 мг %), що на 1,37 рази більше. У спермальній плазмі існують також достовірні відмінності між співвідношеннями концентрацій насичених (С16:0:С12:0, С16:0:С15:0, С16:0:С22:0) та ненасичених (С18:1:С16:1, С18:1:С20:4) пар жирних кислот у групах з низьким і високим вмістом <$E roman К sup +> по відношенню до середнього.

Установлено, что для обнаруженных в молодых и древних слоях деградирующего ледника Западной прибрежной Антарктики N2O, СН2=СНСН3, СО2, СН3Сl, С2Н5Сl, СН2=СНСl, СН3Br, СН2Вr2, СНВr3, CH3I, C2H5I, CH2=CHI, COS, CS2, CH3SSCH3 и CH3SCH3 характерны высокие коэффициенты обогащения по сравнению с их современным атмосферным уровнем, что свидетельствует об их природном происхождении в снежном покрове. Рассмотрены возможные механизмы синтеза этих соединений из органических веществ в покрове. Потоки этих примесей из ледников могут значительно влиять на экосистемы, химический состав воздуха и образование облаков над прибрежной Антарктикой.

Определены условия положительного влияния окислителей (NO, SO2, О2) на конверсию оксида азота (I) в присутствии Fe-содержащих катализаторов цеолитной основы. Результаты интерпретированы в рамках механизма разложения N2O. Установлено влияние NOx на восстановление оксида азота (I) С3 - C4-алканами.

Мета досліджень - вивчити та оцінити жирнокислотний склад ліпідів у конденсаті видихнутого повітря (КВП) у ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС, хворих на дисемінований туберкульоз легень, за допомогою біохімічного методу на газорідинному хроматографі. Встановлено суттєві зміни у КВП даних хворих, які проявлялись вірогідним зниженням суми насичених жирних кислот (ЖК) (пальмітинової ЖК (С16:0) і стеаринової ЖК (С18:0)) на тлі підвищення суми ненасичених ЖК і суми поліненасичених ЖК (ПН ЖК), в результаті посиленої активації процесів пероксидації ліпідів. Кількість арахідонової ЖК (С20:4) зростає в 10,9 разів, а кількість лінолевої ЖК (С18:2) - у 2,64 разів у порівнянні із групою контролю.

Вивчено утилізацію хлорорганічних відходів виробництва 1,2-дихлоретану, головним чином умови переробки відходів. На сьогоднішній день всі хлорорганічні відходи виробництва 1,2-дихлоретану спалюються. Досліджено метод утилізації, який оснований на лужному дегідрохлоруванні хлорорганічних відходів та послідуючій сополімеризації з ненасиченою фракцією С5-С9.