Спектрофотометричним методом вивчено екстракцію іонних асоціатів хрому (VI) з симетричним ціаніновим барвником N,N'-диметиліндокарбоціаніном в присутності висолювача. Визначено склад екстрагованих сполук та інші аналітичні характеристики. Розроблено методику екстракційно-фотометричного визначення хрому (VI).

Описано синтез амінокислотних похідних (L-Trp та L-Tyr) з тіазоловим оранжевим - монометиновим ціаніновим барвником, що значно підвищує інтенсивність власної флюоресценції при зв'язуванні з нуклеїновими кислотами. Гідроксисукцинімідний ефір Cyan 6 (2-[-(N-карбоксиетил-хінолін)-метил]-3-метилбензтіазол-1,4-n-толулолсульфату) було використано для кон'югації. Взаємодію синтезованих кон'югатів з нуклеїновими кислотами досліджено спектроскопічними методами.

Вивчено питання умов утворення, екстракції та аналітичного використання іонних асоціатів Бісмуту (ІІІ) з галогенід-іонами та ціаніновими барвниками. Встановлено, що їх утворення та екстракція залежить від кислотності середовища, природи та концентрації лігандів, органічного розчинника. Визначено комплексоутворення Бісмуту з галогенід-іонами та основними фенілзаміщеними індоленіновими барвниками - стирилами за присутності поверхнево-активних речовин, знайдено оптимальні умови. Проаналізовано вплив природи та концентрації поверхнево-активних речовин на спектрофотометричні характеристики іонних асоціатів (ІА) бромідних комплексів Bi (ІІІ) з ціаніновим барвником. Доведено перспективність використання неіоногенних поверхнево-активних речовин. Вперше запропоновано спосіб проведення реакції комплексоутворення та екстракції ІА Бісмуту ціаніновими барвниками та бромід-іонами з водноорганічних середовищ, високу ефективність якого обгрунтовано теоретично та підтверджено патентом. На базі та за допомогою отриманих аналітичних форм розроблено методики екстракційно-фотометричного визначення Бісмуту в напівпровідникових матеріалах, сплавах.

Показано можливість використання гідразонів саліцилового альдегіду (ГСА) як ефективних реагентів для екстракційно-фотометричного визначення Rh (III) у вигляді іонних асоціатів [RhL₂]^-R⁺. Знайдено оптимальні умови протікання реакцій комплексоутворення й екстракції Rh (III) з ГСА та основним ціаніновим барвником астрафлоксином. Встановлено склад іонних асоціатів та їх основні хіміко-аналітичні характеристики. Досліджено електронні спектри поглинання розчинів комплексів Rh (III).

Вивчено проблеми синтезу та досліджено онієві похідні гетероциклічних систем піридину, хіноліну, фурану, індолу, ізатину, антипірину, кумарину, 5,6-бензокумарину, 6,8-дихлорокумарину і 6-фенілазокумарину. За умов реакції Ортолєва - Кінга використано ацетилпохідні фосфонійзаміщених сполук біфенілу, дифенілметану, дифенілетану. Здійснено синтез та вивчено властивості фосфонієвих солей і фосфорилідів на основі 2-ацетил-5-бромометилфурану, 4-(хлорацетил)антипірину, 3-(бромацетил)кумарину та його похідних. На основі <$Ealpha ,~ beta>-ненасичених кетонів кумаринового ряду, 3-(тіоціанатоацетил)кумаринів, 3-ариламіноацетил)кумаринів, 3-(бромацетил)кумаринів розроблено методи синтезу сполук кумарину, що містять у третьому положенні різні гетероциклічні системи. Досліджено вплив стирилового фрагмента, а також ди- та триметиленового місткових угруповань на положення смуг поглинання у молекулах хіноціанінових барвників. Синтезовано бісціанінові барвники з несупряженими ціаніновим і мероціаніновим хромофорами, досліджено їх взаємодію та просторове розташування. Серед синтезованих сполук є препарати, що виявляють значну рістстимулювальну, антибактеріальну, протигрибкову та протипухлинну активності. Показано, що кумариновмісний бісхіноціаніновий барвник може бути використаний для одержання світлочутливої композиції на основі напівпровідникового фотокаталізатора <$Eroman TiO sub 2>.