Отмечено, что тиаминтрифосфат (ТТФ) присутствует в клетках различных типов - от бактерий до млекопитающих. У млекопитающих гидролиз ТТФ осуществляется специфичной растворимой ТТФ-азой, которая экспериментально не обнаружена у представителей других групп организмов. В базах данных NCBI и Ensembl найдена информация о полноразмерных и частичных аминокислотных последовательностях ТТФ-азы 38 видов млекопитающих. Скорость эволюционных замен аминокислот на сайт в год (<$E k sub roman aa>) в молекуле ТТФ-азы, рассчитанная исходя из имеющихся данных, равна <$E 1,41~cdot~10 sup -9>, что соответствует элементарному периоду эволюции примерно в 4,4 млн лет. Для разных участков полипептидной цепи этого энзима характерна различная скорость эволюции. Более вариабельны С-концевой фрагмент (<$E k sub roman aa~=~3,76~cdot~10 sup -9> рассчитана только для видов с длиной полипептида ТТФ-азы 230 ао и для слона) и центральная область (остатки 69-141; <$E k sub roman aa~=~1,95~cdot~10 sup -9>), тогда как <$E k sub roman aa> для N-концевой последовательности (остатки 1-68) составляет <$E 1,03~cdot~10 sup -9>, а для фрагмента 142-210 - <$E 0,81~cdot~10 sup -9>.

Мета роботи - встановити фактори ризику, що асоціюються з виникненням летальних випадків у передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами, розробити прогностичну модель розвитку таких дітей. Проведено проспективне дослідження, в яке включено 76 передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами. Дослідження 4a/b поліморфізму гена eNOS проведено методом алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції з визначенням довжини рестрикційних фрагментів. Для ідентифікації достовірних факторів ризику використано простий та покроковий множинний логістичний регресійний аналіз. Показано, що в передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами при простому логістичному регресійному аналізі існують достовірні асоціації між летальними випадками та вагою при народженні, гестаційним віком, введенням сурфактанту, зниженим артеріальним тиском на 1-шу добу життя, респіраторним дистрес-синдромом III - IV ст., сепсисом та генетичною моделлю 4aa+4ab&4bb eNOS гену, але при множинному логістичному регресійному аналізі - тільки з операцією кесаревого розтину, вагою при народженні, респіраторним дистрес-синдромом III - IV ст. і генетичною моделлю 4aa+4ab&4bb eNOS гену. Висновки: респіраторний дистрес синдром II - IV ст. і генетична модель 4aa+4ab&4bb eNOS гену достовірно збільшують ризик виникнення летального випадку у передчасно народженої дитини з важким внутрішньошлуночковим крововиливом, а операція кесаревого розтину, навпаки, зменшує такі ризики.

Цель работы - выявить особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением и нормальной массой тела. Проведено обследование 39 детей (19 мальчиков и 20 девочек) с ожирением (индекс массы тела (ИМТ) (30,60 +- 2,06) кг/м<^>2, возраст (13,23 +- 2,27) года). Определены основные показатели липидного и фосфорно-кальциевого обмена, мочевая кислота, гликированный гемоглобин в биохимическом анализе крови. Гормональный статус: инсулин, лептин, адипонектин, кортизол, тиреотропный гормон, свободный тироксин, витамин D. Проведено генотипирование по полиморфным аллелям ApaI (A/a) (rs7975232), TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410), FokI (F/f) (rs2228570) гена рецептора витамина D. Установлены статистически значимые различия по частоте генотипов и аллелей ApaI (A/a) (rs7975232), TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410) VDR между мальчиками с ожирением и нормальной массой тела. У девочек с ожирением не выявлено статистически значимых различий по частоте генотипов и аллелей TaqI (T/t) (rs731236), BsmI (B/b) (rs1544410), FokI (F/f) (rs2228570) VDR. В показателях биохимического анализа крови пациентов с ожирением по полиморфному локусу ApaI (A/a) (rs7975232) выявлено статистически значимое увеличение уровня триглицеридов (p(Aa) = 0,03; p(aa) = 0,006), мочевой кислоты (p(AA) = 0,004; p(aa) = 0,05), уровня щелочной фосфатазы (p(Aa) = 0,02) относительно группы контроля (p(Aa) = 0,03; p(aa) = 0,006). У пациентов с генотипами AA и Aa установлено статистически значимое увеличение показателей инсулина в сыворотке крови относительно группы контроля (p(AA) = 0,002; p(Aa) = 0,002). Выявлено статистически значимое отличие по индексу HOMA-IR у детей с ожирением относительно группы контроля (p(AA) = 0,007; p(Aa) = 0,03). Отмечено статистически значимое отличие по содержанию лептина у детей с ожирением относительно группы контроля с генотипом aa (p(aa) = 0,007). Выводы: выявлено статистически значимое увеличение уровня триглицеридов, индекса HOMA-IR, лептина, мочевой кислоты у детей с ожирением по полиморфному локусу ApaI (A/a) (rs7975232) относительно группы контроля.

Виявлено когерентний зв'язок між чандлерівськими осциляціями руху полюса Землі (x, y) та збуреністю геомагнітного поля (індекси A_p, aa). Показано, що когерентність та фази змінюються протягом 120 років (1870 - 1990). Дискутується питання про можливість генерації чандлерівських осциляцій за участю варіацій геомагнітного поля.

Описано новий спосіб лікування альвеоліту щелеп в хронічній стадії, який грунтується на застосуванні тромбоцитарного концентрату аутокрові, та наведено приклад його клінічного використання. Показано, що даний метод покращує загоювання лунки видаленого зуба після альвеоліту завдяки тромбоцитам, які мають в складі PDGF - aa, PDGF - bb, PDGF - ab (PDGF - platelete derived growth factor - тромбоцитарний фактор росту), TGF-<$E beta 1> та TGF-<$E beta 2> (TGF - transforming growth factor - трансформуючий фактор росту). Вони ініціюють процеси регенерації кісткової тканини, фактор росту ендотелію судин (VEGF - vessel endothelium growth factor) та епітелію (EGF - epithelium growth factor), інсуліноподібний фактор росту (IGF - insulin like growth factor).

Наведено результати з побудови узагальнених (<$E q;~alpha ,~beta ,~gamma ;~nu>)-деформованих осциляторів і їх осциляторних алгебр. Вивчено їх незвідні представлення. Зокрема, осцилятор Аріка - Куна з головним співвідношенням <$E aa sup +~-~qa sup + a~=~1>, де <$E q~>>~1>, вкладається в ці межі. Знайдено зв'язок цього осцилятора з ермітовими <$E q sup -1>-деформованими поліномами Аскі. Побудовано сім'ю когерентних станів типу Барута - Джірарделло для цього осцилятора. За допомогою розв'язку відповідної класичної проблеми моментів Стільтєса доведено властивість (переповненості) повноти цих станів.