 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Пошуковий запит: (<.>K=AAC<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| 1. |
Mutenko H. Comparison of activity of three heterologous promoters in Streptomyces ghanaensis ATCC14672 / H. Mutenko, M. Lopatniuk, L. Horbal, A. Luzhetskyy, V. Fedorenko, B. Ostash // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. біол.. - 2014. - Вип. 64. - С. 213-218. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.Streptomyces ghanaensis ATCC14672 продукує моеноміцин А, єдину відому природну сполуку, що прямо інгібує пептидогліканові глікозилтрансферази. Становить інтерес розроблення надійних генетичних знарядь, які б надали змогу конструювати похідні АТСС14672 зі зміненим біосинтезом моеноміцинів. Використовуючи beta-глюкуронідазну репортерну систему, досліджено в АТСС14672 активність трьох гетерологічних промоторів, що широко використовуються у генетиці стрептоміцетів - gylP1/P2, aac(3)IVp та ermEp. Промотор оперону утилізації гліцеролу gylP1/P2 виявляв найвищу активність, тоді як aac(3)IVp - найнижчу. Активність останнього була у 2 і 3 рази нижча, ніж така gylP1/P2 на першу і четверту доби росту, відповідно. Активність ermEp була дещо вища, ніж aac(3)IVp, але не перевищувала сили gylP1/P2. Індекс рубрикатора НБУВ: Е40*725.313 + Е422.384.3*72
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28852/б. Пошук видання у каталогах НБУВ
| | 2. |
Осташ Б. О. Генетичний контроль окремих етапів біосинтезу ландоміцину E в Streptomyces globisporus 1912 : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.15 / Б. О. Осташ; НАН України. Ін-т клітин. біології та генет. інженерії. - К., 2003. - 18 c. - укp.З фагової бібліотеки генів S. slobisporus 1912 відібрано три рекомбінантні фаги, які містять кластер генів біосинтезу протипухлинного антибіотика "Ландоміцину E" (LaE; lnd-кластер). За допомогою секвенування виявлено 28 структурних lnd-генів, що контролюють формування молекули LaE, один ген позитивної регуляції синтезу LaE (lndI) та один ген стійкості до LaE (lndJ). Делеції у межах lnd-кластеру призводять до припинення або змін у біосинтезі LaE, що доводить участь lnd-генів у продукції цього антибіотика. За допомогою цього спрямованого мутагенезу вивчено роль окремих lnd-генів, що забезпечують циклізацію лінійного полікетидного попередника LaE та його модифікацію. Установлено, що ген lndL кодує циклазу-ароматазу 1 та 2 кілець, lndF - циклазу, що каталізує унікальну ангулярну циклізацію 3-го кільця. Ген оксигенази lndM контролює окиснення 3-го кільця попередника LaE, а ген lndGT4 - останній етап біосинтезу LaE - приєднання дезоксицукру L-родинози до дисахаридного попередника. Гени lndZ4 та lndZ5 відповідають за гідроксилювання першого кільця попередника LaE у позиції C11. Шляхом спрямованого мутагенезу lndGT4 одержано 3 нові ландоміцини F, G, H, з різною кількістю цукрів у своїх молекулах і без гідроксильної групи у позиції C11 аглікону. У гетерологічних господарях експресія lnd-генів з власних промоторів залежить від експресії регуляторного гену lndI. Визначено, що експресія генів lndMlndNlndOlndPlndGlndHlndQlndRlndSlndT під контролем конститутивного промотора гену апраміцинстійкості aac(3)IV у продуценті спорідненого антибіотика "Урдаміцину A" призводить до продукції нового ангуцикліна. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.384.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА325808 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|