Досліджено епідермальний фактор росту (ЕФР) індукованої експресії p70S6К<$Eaplha> p70S6К<$Ebeta> та фосфорилювання рибосомного білка S6 в клітинах ліній А431, M-HeLa та MCF7. Визначено зміни в експресії p70S6K у динаміці розвитку пухлинного процесу in vivo, рівні даної експресії та фосфорилювання рибосомного білка S6 в аденокарциномах ендометрію людини. Показано, що ЕФР індукує експресію генів p70S6K та p70S6K, а також призводить до фосфорилювання субстрату p70S6K, рибосомного білка S6. Проаналізовано ефективність зазначеного впливу відносно прямої залежності від експресії рецептора ЕФР на поверхні клітин. Відзначено, що гіперекспресія p70S6K<$Ealpha> та p70S6K<$Ebeta> в пухлинній тканині, ядерна локалізація ізоформ ферменту в пухлинних клітинах та гіперекспресія p70S6K<$Ealpha> в ендотелії судин пухлини властиві початковим етапам розвитку пухлини. Виявлено гіперекспресію p70S6K<$Ealpha>, p70S6K<$Ebeta> та підвищений рівень фосфорилювання рибосомного білка S6 в аденокарциномах ендометрію людини. Доведено, що пухлинним клітинам ендометрію властива ядерна локалізація p70S6K<$Ealpha> та p70S6K<$Ebeta>, для ендотеліальних клітин судин аденокарцином ендометрію людини властиві гіперекспресія p70S6K<$Ealpha> та підвищений рівень фосфорилювання рибосомного білка S6.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.714.1-29

Рубрики:

Пухлини матки

Шифр НБУВ: РА343058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання підвищення ефективності лікування хворих на ревматоїдний артрит (РА) шляхом розробки рекомендацій щодо включення в лікувальний комплекс препаратів противірусної активності з урахуванням вірусологічних, імунологічних і клінічних результатів обстеження хворих. Відзначено, що під час комплексної терапії РА з препаратами <$Eaplha>-інтерферону та індукторів синтезу, покращується клінічний ефект метотрексату (МТ) за рахунок впливу на віруси, потенціювання імунотропної дії базисної терапії. Досліджено підвищення клінічної ефективності дії МТ з високою активністю ацикловіру щодо вірусної інфекції у разі РА. Доведено, що застосування препаратів <$Eaplha>-інтерферону і ацикловіру обмежено через їх високу токсичність та велику частоту побічних явищ.