Висвітлено особливості розробки технології очищення стічних вод алмазного виробництва від солей мангану та нікелю, що дозволяє одержувати продукти ліквідні на хімічному ринку. Наведено результати термодинамічних досліджень з вивчення взаємодії компонентів відходів з різними відновниками та окиснювачами: HCOOH, HCOH, <$Eroman {H sub 2 ,~CH sub 4 }>, CO, <$Eroman {KMnO sub 4 ,~(NH sub 4 ) sub 2 S sub 2 O sub 8 ,~K sub 2 Cr sub 2 O sub 7 }>, NaClO, <$Eroman {FeCl sub 3 ,~Cl sub 2 ,~O sub 3 }>, <$Eroman {O sub 2 ,~H sub 2 O sub 2 }>. Проаналізовано питання впливу різних параметрів на процес осадження сполук нікелю та мангану з розчинів, які вміщують сполуку одного з металів, і з розчинів, в яких є сполуки двох металів: концентрації реагентів, температури та часу осадження. Вивчено механізми процесів осадження з розчинів, в яких є сполуки одного з металів і з розчинів, в яких є сполуки мангану та нікелю. Вміщено математичні моделі процесів осадження сполук нікелю та мангану, які враховують вплив концентрації реагентів, температури та час осадження. Запропоновано технологічні схеми очищення стічних вод, які містять сполуки мангану та нікелю з різними способами утилізації водно-сольового розчину. У результаті проведеного техніко-економічного розрахунку встановлено, що найбільш ефективним варіантом є напрямок водно-сольового розчину в водозворотню систему підприємства.

Досліджено процеси одержання <$Eroman O sub 2> під час протікання твердофазних екзотермічних реакцій, що самопоширюються, у пероксидно-сольових системах. Встановлено, що механізм реакцій залежить від електронної конфігурації іона металу і типу аніона солі. Виявлено, що взаємодія сульфатів, перхлоратів і нітратів двох- і тривалентних металів з <$Eroman NaO sub 2> і <$Eroman {Na sub 2 O sub 2 }> здійснюється за допомогою катіонного маханізму шляхом заміщення іона <$Eroman {Me sup 2+ (Me sup 3+ )}> на іони натрію, а взаємодія <$Eroman NaClO sub 4> і <$Eroman NaClO sub 3> з <$Eroman {NaO sub 2 (Na sub 2 O sub 2 }> - за допомогою аніонного механізму. Встановлено, що математична модель, яка прогнозує швидкість виділення <$Eroman O sub 2> залежно від складу системи і зовнішніх факторів, є функцією термодинамічних, кінетичних параметрів окремих стадій процесу і теплофізичних характеристик системи. Виявлено закономірності впливу різних факторів на швидкість реакцій і кількість кисню; визначено кінетичні характеристики і розраховано структуру фронту реакцій, що самопоширюються. Як переносники кисню запропоновано нові комплекси кобальту (II), що містять у внутрішній сфері електроноакцепторні й електронодонорні ліганди - фенантролін, дипіридил, аніони амінокислот і дипептидів. Встановлено механізм оксигенації-деоксигенації змішанолігандних комплексних сполук з дипептидами і виявлено вплив стеричних, електронодонорних і гідрофобних властивостей лігандів на процеси.

Обгрунтовано наукові засади створення малозношуваних анодів на основі композиції оксидів неблагородних металів, що мають каталітичну активність і селективність в електрохімічному синтезі <$Eroman {H sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman {(NH sub 4 ) sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman NaIO sub 4> та NaClO. Показано, що за рахунок індивідуальних функціональних особливостей компонентів композиційного покриття (<$Eroman PbO sub 2>, <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 }>, <$Eroman TiO sub 2>) є можливість керування фізичними та каталітичними властивостями аноду, його селективністю та зносостійкістю в електрохімічному синтезі неорганічних речовин. На підставі дослідження кінетики суміщених анодних реакцій за високої густини струму на <$Eroman {PbO sub 2 "/"TiO sub 2 }> покриттях в сульфатних та іодатних розчинах та на <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }> - в хлоридних визначено склад покриттів і технологічні показники електросинтезу. Досліджено вплив природи адсорбованих на поверні часток на селективність активного покриття в суміщених анодних процесах і спряженість виділення кисню та зносу покриття. Виявлено, що малозношуваний анод з <$Eroman {PbO sub 2 "/"TiO sub 2 }> покриттям не поступається платині за каталітичною активністю та селективністю в електросинтезі <$Eroman {H sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman {(NH sub 4 ) sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman NaIO sub 4>.

Розроблено технологію активації поверхні відпрацьованих оксидних рутенійово-титанових анодів (ОРТА) композиційним покриттям на основі оксидів кобальту та титану за методом термічного розкладання покривного розчину. Розроблено наукові та прикладні засади активації поверхні відпрацьованих ОРТА <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }>-системою. Установлено фазовий склад оксидного кобальт-титанового шару й оптимальні умови утворення каталітично активних <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }>-систем. Уперше вивчено кінетичні закономірності реакції виділення - іонізації хлору на <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 (RuO sub 2 "/"TiO sub 2 )Ti}>-анодах. Виявлено подібність кінетичних показників процесу на оксидних кобальт-титанових анодах і ОРТА. Досліджено поведінку оксидних кобальт-титанових анодів за умов процесу електрохімічного синтезу гіпохлориту натрію. Установлено їх високу каталітичну активність у широкому діапазоні концентрацій NaCl. Визначено стійкість <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 (RuO sub 2 "/"TiO sub 2 )Ti}>-анодів за умов бездіафрагмового електролізу розчинів хлориду натрію. З'ясовано склад оптимального за стійкістю за умов електролізу й електропровідністю <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }>-шару. Розроблено технологію активації відпрацьованих ОРТА <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }>-покриттям. За результатами дослідно-промислових випробувань доведено можливість застосування <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 (RuO sub 2 "/"TiO sub 2 )Ti}>-анодів у процесах електросинтезу NaClO й електрохімічного знезаражування води.

Розроблено повністю автоматизовану технологічну схему очистки фенолових стічних вод виробництва консервної жерсті з використанням NaClO і H2O2. Запропоновано технологію ступінчасто-дискретного введення реагентів для регулювання величин pH і Eh стічних вод для окиснення фенолів і застосуванням як каталізатора іонів <$E roman Sn sup 2+>. Використано комбінований непроточний змішувач-реактор-відстійник для окиснення фенолу й осадження олова.