Досліджено закономірності монотектичного структуроутворення в заевтектичних силумінах, модифікованих NaH2PO4. Розвинуто новий напрямок металознавства сплавів на основі Al і Si - моноектичну кристалізацію силумінів. Визначено концентраційно-температурні інтервали монотектичного перетворення, що реалізується в заевтектичних силумінах, модифікованих 3 % NaH2PO4. Побудовано політермічний розріз Al-Si-3 % NaH2PO4, а також у Al-Bi, Al-Bi-Si та Al-Si-Pb сплавах. Установлено температурно-концентраційні інтервали підліквідусної ліквації розплаву в подвійних заевтектичних силумінах. Визначено властивості, структуру та механізм росту сферичних монотектичних кристалів <$Egamma>-Si твердого розчину, а також механізм формування кристалів із мононеоднорідного Al-Si розплаву. Розроблено технологічні прийоми отримання виливків з висококремністих силумінів, що базуються на використанні явища монотектичного розшарування розплаву.

Из многостенных углеродных нанотрубок химически синтезирован оксид графена (ОГ) и восстановленный ОГ (ВОГ). Окислитель и восстановитель выбраны, исходя из их стандартных окислительно-восстановительных потенциалов. Различными физико-химическими методами доказано получение ОГ и ВОГ. Морфология полученных образцов изучена методами низкотемпературной адсорбции азота и просвечивающей электронной микроскопии. Исследованы вольтамперные характеристики кислородных электродов на основе материалов, полученных с применением окислителя KMnO4 и восстановителя NaH2PO2. Синтезированные вещества являются стабильными и активными материалами для носителя катализаторов кислородных электродов и не уступают по своим электрохимическим характеристикам материалам на основе благородных металлов.

Изучено извлечение анионных форм As(V) органическими анионитами Dowex Marathon 11, Dowex SBR-P и органо-неорганическими анионитами, содержащими оксигидрат титана, из 0,2 - 2,0 мМ растворов NaH2AsO4 в диапазоне равновесных значений pH 3 - 10. Обнаружено, что введение неорганической компоненты в количестве до 7 мас. долей, % приводит к неаддитивному (до 50 мас. долей, %) увеличению поглощения ионов As(V) при адсорбции из слабощелочных растворов. Предположено, что неаддитивное изменение величины поглощения может быть вызвано влиянием отрицательного заряда поверхности оксидной составляющей гибридных сорбентов на сдвиг ионообменного равновесия на поверхности органических анионитов. Показано, что в кислых средах, а также при повышении количества введенного оксигидрата титана величины адсорбции и коэффициента распределения ионов As(V) приближаются к аддитивным.

Синтезированы гибридные органо-неорганические адсорбенты на основе органических смол Dowex SBR-P, Dowex Marathon 11 и гидратированных оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), Fe(III). Измерена удельная проводимость указанных смол и гибридных органо-неорганических адсорбентов в исходной форме и после поглощения ионов As(V) из 10<^>-2 М водного раствора NaH2AsO4. Введение гидратированного оксида олова увеличивает ионную проводимость органической смолы Dowex SBR-P в ~ 2,5раза. При переводе в арсенат-форму проводимость гибридных адсорбентов изменяется незначительно при адсорбции из раствора с pH 7 и увеличивается в 2 - 10 раз при адсорбции из раствора с pH 2.