Для СР зірки CU Vir розраховано модель атмосфери з вертикальною стратифікацією вмісту Si та Fe з глибиною. Розраховано моделі зоряних атмосфер з обліком аномального зееманівського розщеплення і вивчено його вплив на структуру моделей, розподіл енергії, профілі водневих ліній, ліній металів, визначення фундаментальних параметрів, теоретичних фотометричних індексів. Викладено питання щодо правомірності використання завищеного значення мікротурбулентної швидкості для опису ефектів магнітного поля. Показано, що варіації профілів бальмеровських ліній водню магнітних СР зір можна пояснити наявністю суттєвої сили Лоренца, спрямованої вздовж радіуса зірки, враховуючи, що конфігурація глобального магнітного поля може бути представлена комбінацією дипольної та квадрупольної складової. Уточнено нові параметри штарківського розширення спектральних ліній SiI та CrI, пояснено їх зрушення й асиметрію, визначено стратифікаційні профілі відповідних елементів у спектрах зір 10 Aql і <$Ebeta> CrB.

Розглянуто загальну нелінійну модель регресії, сформульовану у вигляді моделі середнього та дисперсії. Виявлено, що у даній моделі щільність регресора залежить від невідомого параметра. Розглянуто клас L конзистентних та асимптотично нормальних оцінок невідомого параметра, одержаних за допомогою лінійних за відгуком оціночних функцій. Запропоновано використовувати для структурного оцінювання метод квазімаксимальної вірогідності (QL). Встановлено, що нова QL оцінка має найменшу асимптотичну коваріаційну матрицю (АКМ) серед усіх оцінок з класу L. Доведено теорему про ранг різниці між АКМ оцінки QL та АКМ іншої оцінки з цього класу, що дозволяє перевірити строгу перевагу методу QL у конкретних моделях. Вивчено випадки, коли частину невідомих параметрів можна оцінювати попередньо без розв'язання нелінійної системи рівнянь. Обгрунтовано можливості застосування теорем про асимптотичну ефективність QL оцінки у поліноміальній і логістичній моделях, моделях Пуассона та Гамма. Визначено умови, за яких QL оцінка буде строго ефективнішою за виправлену функціональну оцінку CS. Різницю між АКМ методів QL та CS досліджено також за малих похибок вимірювння. Розглянуто узагальнення моделі середнього та дисперсії на випадок векторного відгуку, побудовано узагальнення QL оцінки та доведено теорему про її асимптотичну ефективність. Одержаний результат застосовано до поліноміальної моделі з невідомою дисперсією похибки вимірювання відгуку та Гамма моделі.

Показано перевагу векторного аналога QL над звичайною QL оцінкою. У моделі Пуассона з важким пулем побудовано нову QL оцінку за допомогою методу векторного відгуку, показано її асимптотичну ефективність у порівнянні з оцінкою CS. Встановлено новий критерій згоди, що базується на оціночній функції та її частинних похідних. У поліноміальній моделі з похибками у змінних досліджено локальну потужність тесту.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: В172.432,0

Рубрики:

Регресійний аналіз

Шифр НБУВ: РА367334 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Предложены R-, L-, C-ограничители иммитанса в виде четырехполюсника, выходной иммитанс которого до определенного значения зависит от величины входного. Приведена классификация ограничителей иммитанса. Обоснованы основные параметры. Разработаны пассивные R-, L-, C-ограничители с возможностью ограничения иммитанса сверху и снизу. Проведена оценка влияния входных паразитных составляющих иммитанса на передаточную характеристику ограничителей.

The paper presents quadripole R, L, C immittance limiters, in which output immittance to the certain value depends on the input immittance. A classification of immittance limiters is given. Basic parameters are considered: low and high levels of output immittance limiters; low and high values of input immittance, corresponding to low and high levels of limitation, accordingly; range of possible values of output immittance; steepness of immittance limiters; time of wearing-out (or delay); high and lowcutoff frequencies; central working frequency; frequency band; relative range of working frequencies; non-linearity coefficient. The authors have designed passive R-, L-, C-limiters with possibility of limitation from above and from below. The influence of the input parasitic immittances on the immittance transfer characteristic is evaluated. In most cases parasite immittance does not influence the considered devices, including R-limiters «from above» with the input quality factor of QR(Linp) = 0,1 - 2 and L-limiters «from above» with high-quality input circuits with QL(Rinp)>2. The analysis also shows that high-qualitiy circuits with QN(RinpN) > 3 should be used in C-limiters with input parasitic immittances, while at parasitic immittance of the limiting element low-quality circuits with QN(RiN)>0,2 should be selected.

Хромосомные аномалии числа и структуры или микроделеции 22q11.2 и 10p13-14 считаются главными причинами врожденного порока сердца (CHD). Насколько известно, цитогенетические исследования CHD в Алжире не проводились. Проведен скрининг хромосомных аномалий и микроделеций 22q11.2 и 10p13-14 в группе алжирских пациентов. Методы окраски по Гимза (GTG) и FISH были использованы для скрининга хромосомных аномалий и критичных участков 22qll.2 и 10p13-14 соответственно у 70-ти пациентов с несиндромным CHD. GTG не выявило хромосомных аномалий по числу и структуре. Более того, изучение участков 22ql 1.2 и 10р13-14 не показало никаких микроделеций в хромосомах 10 и 22. Результаты исследований позволяют сделать вывод, что дефекты, вызванные CHD у алжирских пациентов, не связаны ни с хромосомными аномалиями числа и структуры, ни с микрделециями 22q11.2 и 10р13-14. Впервые проведен цитогенетический анализ хромосомных аномалий и микроделеций 22q11.2 и 10p13-14 у алжирских пациентов с CHD. Генетическое тестирование скрининга на наличие делений 22q11.2 и 10p13-14 не показано у всех пациентов с CHD. Кроме того, конотрункальные болезни сердца имеют многофакторную основу, такую как генетическое родство и рецессивные мутации некоторых генов, вовлеченных в кардиальный морфогенез. Проводится генетическое исследование роли близкородственных браков и некоторых генов, связанных с CHD, в алжирской популяции. Это исследование сфокусировано на профилактической работе в семьях с факторами риска и на важности генетического консультирования перед вступлением в брак.

За допомогою методу скінченних елементів побудовано наближений числовий розв'язок нелінійної крайової задачі. Одержано варіаційне формулювання задачі стійкості в околі будь-якого розв'язку нелінійної задачі. Цю задачу дискретизовано на основі тих же апроксимацій, що і розв'язок нелінійної задачі. Одержану велику часткову матричну проблему на вчасні значення за допомогою методу ітерацій у підпросторі зведено до низки повних матричних проблем малої вимірності. Ці проблеми перетворено до тридіагональних за допомогою методу Хаусхолдера та розв'язано за допомогою QL-алгоритму. Проведено аналіз критичного значення та відповідних форм втрати стійкості, одержаних в околі початкового стану та в околі кінцевого стану.

Представлены результаты расчетно-экспериментального анализа влияния температуры на механические свойства высокопрочной конструкционной стали S690QL. Определена максимальная температура при статических испытаниях на растяжение, при которой данная сталь сохраняет высокие механические характеристики. Статические испытания на растяжение проводились при пяти различных температурах в диапазоне <$E20~-~550~symbol Р roman C>. Полученные экспериментальные данные сравнивались с результатами конечноэлементных расчетов путем построения соответствующих кривых упрочнения стали.

Цель работы - показать информативность 3D трансэзофагеатьной трехмерной эхокардиографии (ТЭэхоКГ) при визуализации и 3D моделировании митрального клапана (МК). Исследование выполняли на аппарате iE33 (Philips). Для визуализации МК и построения его модели использовалась позиция датчика на уровне средней трети пищевода с углом сканирования 120 -140. Постпроцессинг данных проводился на основе программы MVQ (QLAB 9), которая рассчитывает 53 необходимые параметра клапана и строит его модель для наглядного представления. Выводы: 3D ТЭэхоКГ обеспечивает получение изображения МК и его модель, максимально приближенные к реальным.

Предложено применение статистических методов при проведении входного контроля (ВК), что позволяет уменьшить затраты на его организацию и увеличивает достоверность результатов. Рассмотрено применение концепции AQL для проведения ВК с помощью статистических методов (в частности, использование R-метода).

Отмечено, что микросателлитная нестабильность (MSI) связана с неправильным восстановлением поврежденной ДНК (MMR), что характерно для наследственного неполипозного колоректального рака. Роль MSI в наследственной предрасположенности к колоректальному раку изучена с помощью методов микросателлитного анализа и мутационного скрининга двух главных генов MMR - MLH1 и MSH2. Микросателлитный анализ, основанный на PCR, проведен с использованием образцов крови 30-ти человек с семейной историей неполипозного колоректального рака (ННПКР). В качестве контроля использованы образцы крови здоровых доноров соответствующей возрастной группы (n = 28). MSI исследованы в 5-ти локусах, содержащих моно- и динуклеотидные повторы и картированные в разных локализациях: BAT-25 (в локусе 4q12), BAT-26 (2p16), D2S123 (2p16-p21), D5S346 (5q21-q22) и D17S250 (17q11,2-ql2). Частота MSI выше у членов семей со случаями ННПКР [7/30 (23 %) случаев] в сравнении с контрольной группой [3/28 (10,7 %) случаев]. Две мутации гена MLH1 и одна - MSH2 идентифицированы в 7 MSI-позитивных образцах крови членов семей с ННПКР в семье. Мутации генов MLH1/MSH2 выявлены только в образцах с высокой частотой MSI. Доказано, что генетические изменения могут быть факторами риска при колоректальном раке у членов семей с историей ННПКР.

Prolonged pain, stress, pathological conditions and related emotions can alter the perceived sensation of pain. The aim of our study was to study the QL and the level of alexithymia in adult patients with different types of juvenile idiopathic arthritis (JIA). 173 young people aged 18 - 40 years old were examined: 118 adult patients with different ILAR variants of JIA, 30 patients with ankylosing spondylitis (AS) and 25 healthy young people. The QL was assessed using the Short-Form-36 questionnaire (SF36) with further assessing the level of alexithymia by Toronto alexithymia scale (TAS-20). The analysis of QL shows that PCS (44,8 +- 9,9) was significantly lower (p = 0,001) in patients with JIA than in healthy subjects (55,7 +- 6,9) of the corresponding age and sex, but did not differ from patients with AS (42,3 +- 7,5). Patients with JIA had lower physical (p = 0,001), role functioning (p = 0,001) and bodily pain (p = 0,001) compared with healthy, with no difference from patients with AS. In the distribution of patients with JIA in groups by the level of alexithymia, differences in QL were riot revealed by MCS or PCS and scales related with them. The relationship analysis between the alexithymia and QL in patients with JIA shows, that elevated and high levels of alexithymia were related with low levels of MCS (p << 0,05), role functioning (p << 0,05), mental health (p << 0,05). PCS and physical functioning did not affect the level of alexithymia in adult patients with JIA. PCS, role functioning, bodily pain, tnd general health were the lowest in patients with poly-articular JIA. However patients with oligo-, poly-articular, enthesyte-related to PCS. Patients with poly-JIA with elevated and high levels of alexithymia revealed significantly lower social (p << 0,05) and role (p << 0,05) functioning, mental health (p << 0,05) compared to patients without alexithymia The presence of low bodily pain in alexithymic patients was found. Signs of alexithymia were found in 90 % and 85 % of adult patients with the oligo-arthritis and enthesyte- related JIA, respectively. The comparison of the QL in patients with oligo-arthritis and enthesitis-related JIA with different levels of the alexithymia shows no significant differences. Conclusions: 85,2 % of adult patients with different variants of JIA have elevated and high levels of alexithymia Adult patients with JIA have lower physical functioning than healthy individuals of the same age and sex, although they do not differ from the control group and AS group on psychological functioning and related vitality, social and role functioning, and mental health. The presence of alexithymia is related with a low level of psychological functioning, role functioning, mental health. However, physical functioning did not affect the level of alexithymia in adult patients with JIA. Patients with poly-JIA have the lowest physical role function, bodily pain and general health, but recording to the psychological functioning there were no differences between different variants of JLA in adulthood. Patients with poly-JIA with elevated and high levels of alexithymia have significantly lower social (p << 005), role (p << 0,05) functioning and mental health (p << 0,05) compared to patients without signs of alexithymia.

У 3 % больных ХМЛ обнаруживали сложную транслокацию с участием третьей хромосомы, помимо хромосом 9 и 22. Метафазные пластинки 15 больных ХМЛ со сложными транслокациями и 3 больных ХМЛ с нормальным кариотипом были проанализированы с помощью двухцветной флуоресцентной гибридизации in situ с использованием зондов для окрашивания всей хромосомы, зондов BCR и ABL и космидных зондов с последовательностями, локализованными вблизи локусов BCR и ABL. У 13 из 18 больных была выявлена двухэтапная транслокация (9;22 и вторичная транслокация между дериватом хромосомы 9 и третьей хромосомой). У остальных 5 больных обнаруживали либо одноэтапную транслокацию (хромосома 9 - хромосома 22 - третья хромосома), либо инсерцию сегмента хромосомы, содержащего химерный ген BCR-ABL, с вторичной транслокацией между хромосомами 9, 22 и третьей хромосомой. Из 13 больных у 3 наблюдали вторичные разрывы в 9ql2, 9q22 и 9q32 на деривате хромосомы 9, у 9 больных - вторичные разрывы в теломерных участках вблизи локуса 3' - ABL и еще у 6 больных - вторичные разрывы в теломерных участках вблизи разрыва в деривате хромосомы 22 между локусами BCR и EWS. У 4 больных потеря участков 17pl3 или 9pl2 наблюдалась на хромосомах 17 и 9 как третьей хромосоме для формирования сложной транслокации 9;22. Потеря критических участков, вероятно, имеет отношение к развитию фазы бластного криза. Полученные результаты предпологают, что образование сложной транслокации 9;22 в большинстве случаев происходит по двухступенчатому механизму. Участки вблизи разрывов в дериватах хромосом 9 и 22 обладают

повышенной генетической нестабильностью, что может способствовать формированию вторичных хромосомных аберраций.

Вибірковим контролем якості за допомогою методу AQL досліджено проби різного офсетного паперу, призначеного для виготовлення акцидентної продукції. Результати експериментів відображено в контрольній карті, на діаграмах Pareto та причинно-наслідковій.