Визначено критерії оцінки якості гомеопатичних лікарських засобів рослинного та мінерального походження. Розроблено методики визначення загальних показників якості гомеопатичних матричних настойок "Taraxacum", "Phytolacca", "Pulsatilla", "Thuya", "Sabina". Запропоновано методику ідентифікації основних груп біологічно активних речовин зазначених настойок з застосуванням реакції тотожності, хроматографічних і спектральних методів аналізу. Вивчено можливість і розроблено методику кількісного визначення вмісту інуліну в гомеопатичній матричній настойці "Taraxacum". Доведено доцільність розроблених методик якісного аналізу гомеопатичних розведень (1Д - 3Д) рослинного походження. Експериментально вивчено можливість стандартизації гомеопатичних розведень солей калію та срібла, домішок свинцю в лікарській рослинній сировині з використанням краун-ефірів. Розроблено методики оцінки якості гомеопатичних гранул, комплексних препаратів заданого складу у разі їх виготовлення за умов аптеки та виробництва. Дані методики покладено в основу розроблених Тимчасових фармакопейних статей на комплексні гомеопатичні препарати.

Методом спектрометрии в УФ- и видимой области проанализировано сырье надземной и подземной части Taraxacum officinale. Дана сравнительная характеристика содержания в сырье биологически активных соединений.

Проведено фармакогностичне вивчення надземної частини кульбаби лікарської та розроблено способи проведення аналізу біологічно активних речовин (БАР) цієї рослини. Досліджено якісний склад і кількісний вміст основних БАР у квітках і листі кульбаби лікарської. У квітках ідентифіковано 45 біологічно активних речовин, 7 з яких виділено в індивідуальному стані, а саме: 3 флавоноїди та 4 гідроксикоричних кислоти. У листі ідентифіковано 35 біологічно активних речовин, 7 з яких виділено в індивідуальному стані: 3 флавоноїди та 4 гідроксикоричних кислоти. З застосуванням сучасних методів аналізу розроблено методики аналізу БАР і проведено порівняльний аналіз їх вмісту в листі, квітках і коренях кульбаби лікарської. Розроблено проекти аналітичної нормативної документації АНД "Кульбаби лікарської листя", "Кульбаби лікарської квітки", "Кульбаби лікарської корені" та на фітокомпозицію "Кардіосед". Установлено, що за параметрами гострої токсичності водно-спиртові екстракти листя та квіток кульбаби лікарської належать до IV класу токсичності - практично нетоксичних речовин і мають прояв у протизапальній, антиоксидантній та геномозахисній активності. Показано можливість використання цикорієвої кислоти, що міститься в усіх органах кульбаби лікарської як маркера кульбаби лікарської за умов аналізу фітокомпозицій.

Проаналізовано та узагальнено дані про атмосферне забруднення від стаціонарних джерел за умов Криворіжжя, з переважанням у складі промислових емісій викидів підприємств гірничо-металургійного комплексу, за 2009 - 2013 рр. та його вплив на вагу, довжину і ширину насіння Тaraxacum officinale Wigg. З'ясовано, що забруднення довкілля призводить до запуску певних адаптаційних механізмів, які забезпечують функціонування рослин за несприятливих умов існування. Таким чином, встановлено такі особливості формування насіння Тaraxacum officinale Wigg при значному рівні забруднення: зниження до 42 - 52 % схожості та зменшення ваги на 13 - 25 %, що супроводжується зменшенням розмірів насіння (або довжини і ширини, або хоча б одного з цих показників). Водночас у насіння, зібраного з моніторингових ділянок із незначним рівнем забруднення, хоча і спостерігалися зміни деяких морфометричних показників, проте його схожість статистично достовірно не відрізнялася від умовного контролю. Вважано за необхідне подальше та детальніше дослідження Тaraxacum officinale Wigg. урбанізоних територій з метою визначення показників, які найбільш пов'язані з рівнем сумарного забруднення повітря і за зміною яких можуть бути створені відповідні оціночні шкали для екологічного моніторингу довкілля та систем біоіндикації.

Проаналізовано біологічно активні речовини кульбаби лікарської (T. oficinale Wigg.), їх основні характеристики та вплив на організм людини. Одержано водні екстракти кульбаби лікарської (T. oficinale Wigg.) із високим вмістом інуліну та флавоноїдів для потреб дієтичного харчування. Підібрано оптимальні умови для вилучення інуліну з коріння та флавоноїдів з квіток кульбаби лікарської (співвідношення сировина:екстрагент 1:20, температура екстракції - 55 <^>oC). Екстракцію проведено підготовленою водою.

Мета роботи - оптимізувати процес виділення біологічно активних речовин з листя кульбаби лікарської. Розглянуто різні методи виділення біологічно активних речовин з кульбаби лікарської (Taraxacum officinale Wigg.), в тому числі обробка ультразвуком, що проводили при потужностях 4, 5 та 6 Вт/м<^>2 протягом 5, 10, 15, 20, 25 хв. Отримано водні екстракти кульбаби лікарської (Taraxacum officinale Wigg.) для виділення з них біологічно активних речовин, а саме вітаміну С. Підібрано оптимальні умови для процесу екстрагування: співвідношення сировина:екстрагент 1:20, час екстракції - 30 хв, температура - 25 <$E symbol Р>C. Екстракцію проводили дистильованою водою. Досліджено, що при екстрагуванні з лікарської рослинної сировини відбувається дифузія біологічно активних речовин із внутрішніх структур частинки матеріалу. Цей процес має свої особливості. Перш за все, наявність пористої перегородки, міжклітинного простору і клітинних ходів знижує швидкість дифузії. По-друге, у пори перегородки можуть проникати лише ті речовини, частинки яких не перевищують розмірів пор. А також характерним є явище десорбції, що спостерігається в клітині після проникнення в неї екстрагента. Визначено оптимальні умови екстрагування біологічно активних речовин з кульбаби лікарської (Taraxacum officinale Wigg): - екстрагентвода; - співвідношення сировина-екстрагент (1:20); - час настоювання 30 хв; - температура 25 <$E symbol Р>C. Ультразвукові коливання оптимізують процес виділення вітаміну С з екстрактів листя кульбаби лікарської і в результаті цього встановлено, що найбільший вихід аскорбінової кислоти при обробленні екстрактів ультразвуком протягом 25 хв з потужністю 6 Вт/м<^>2 і становить 0,076 мг на 100 г продукту.