Вивчено гепато-моноцитарно-ендотеліальні асоціації NO-залежних процесів за умов хронічної гіперімунокомплексемії (ХГІК) та патогенетичні шляхи їх фармакокорекції корвітином. В експериментах на білих щурах-самцях досліджено показники системи оксиду азоту (активність iNOS, cNOS, вміст <$Eroman NO sub 2 sup -> і <$Eroman NO sub 3 sup ->) і циклічних нуклеотидів цАМФ і цГМФ в усіх досліджених тест-об'єктах. З'ясовано, що підвищення активності iNOS супроводжується деструктивними змінами у тканині печінки, моноцитах та ендотеліоцитах. Установлено, що застосування корвітину у разі ХГІК нормалізує у досліджених тест-об'єктах систему NO завдяки зниженню активності iNOS і підвищення cNOS. Виявлено, що одночасно нормалізується вміст <$Eroman NO sub 3 sup -> у печінці і моноцитах та <$Eroman NO sub 2 sup -> - в ендотеліоцитах. Стосовно <$Eroman NO sub 2 sup -> у печінці та моноцитах спостережено тенденцію до нормалізації, за цього рівень <$Eroman NO sub 3 sup -> у ендотеліоцитах підвищується. Визначено нормалізацію вмісту циклічних нуклеотидів. Зазначено, що введення корвітину супроводжується позитивними змінами в ультраструктурах печінки, моноцитів та ендотеліоцитів. За результатами дослідження зроблено висновок, що корвітин за умов хронічної гіперімунокомплексемії нормалізує імунологічні, біохімічні та ультраструктурні порушення і виявляє імуносуперсивний, протизапальний, цитопротекторний і ендотелійстабілізувальний ефекти.