Ion exchange properties of irradiated and chemically modified clinoptilolite regarding to <$E bold roman Cs sup +> and <$E bold roman Sr sup 2+>. 1 : 3 = Ионообменные свойства облученного и химически модифицированного клиноптилолита по отношению к <$E roman Cs sup +> и <$E roman Sr sup 2+>, 2010

Изучена ионообменная сорбция Cs<^>+ и Sr<^>2+ из их солей на клиноптилолите из месторождений Армении в исходной, модифицированной е- и <$E gamma>-облучением, а также в декатионированной и катионных формах. Установлено влияние типа химической обработки, степени зернения и температуры дегидратации образцов природного клиноптилолита Армении, концентрации и объема промывных растворов на поглощение этих ионов. На основании полученных данных определены обменная емкость Е, коэффициенты распределения Кd и сорбции Кs. Показано, что необработанный CL (Ar), декатионированный и Ca-содержащий отличаются более высокой ионообменной емкостью по сравнению с облученными, и наиболее перспективными сорбентами по отношению к Sr<^>2+ и Cs<^>+ являются химически модифицированные образцы.

Square-wave voltammetric trace determination of aminophylline in urine - application for pharmaceutical formulation = Визначення слідових кількостей амінофілліну у людській сечі методом прямокутної вольтамперометрії та його застосування у фармацевтиці

Вольтамперометричні властивості чистого амінофілліну досліджено за допомогою прямого методу у водному розчині. Речовині відповідає чіткий головний пік відновлення за потенціалу -0,622 В відносно референсного електрода (Ag/AgCl/насичений KCl). Калібрувальну криву амінофілліну в амоніачному буфері (NH3/NH4Cl, pH 10,0) вивчено за оптимальних умов. Співвідношення було лінеаризовано в межах молярної концентрації <$E1,09~times~10 sup -6 ~-~2,107~times~10 sup -5>. Коефіцієнт кореляції R = 0,9903. Калібрувальнуі криву вивчено також за присутності людської сечі. Стандартний метод добавок успішно використано для визначення медикаменту в сечовині пацієнтів, а також для його аналізу в таблетках, і порівняно зі стандартним методом.

Usage of silanes when making protective coatings for metal by UV curing. 1 : 3 = Использование силанов при приготовлении защитных покрытий для металлов путем УФ-облучения, 2010

Адгезионная прочность покрытий зависит от природы и плотности адгезионных связей. Показано, что использование силанов с олефиновым углеродом в качестве адгезионного слоя на металлических подложках существенно улучшает защитные свойства и долговечность покрытий, стабилизированных путем УФ-облучения, благодаря образованию ковалентных связей Мe-O-Si-C. Силаны обнаруживают оптимальные свойства при образовании мономолекулярной пленки на поверхности.

Surface chemistry and porosity of natural and activated aluminosilicate from montmorillonite and clinoptilolite

З використанням ІЧ-спектроскопії та ізоп'єстичного методу вивчено вплив кислотної та лужної активації на хімію поверхні та поруватість природного комбінованого алюмосилікату M45C20, що містить монтморилоніт та кліноптілоліт. Зсуви смуг поглинання в ІЧ-спектрах підтверджують, що і кислотна, і лужна обробка зумовлюють розкриття зв'язків Si - O - Al, яке відбувається завдяки деалюмінації сорбенту та формуванню груп Si - OH. Утворення аморфної фази кремнезему спостерігається під час кислотної обробки як результат деструкції октаедричних шарів монтморилоніту. Одержано ізотерми сорбції водяної пари на природному M45C20 (MCnat) та активованих M45C20 кислотою та лугом (MCAc і MCAlk) зразках. Для розрахунку питомої поверхні зразків успішно використано теорію БЕТ. Сорбційна ємність по воді зростає в ряду: MCnat << MCAc << MCAlk. Встановлено, що питома поверхня природного комбінованого алюмосилікатного сорбенту зростає після кислотної та лужної обробки, відповідно в 1,3 та 1,5 разу.

Adsorption and complexing properties of silica modified with <$E bold beta>-cyclodextrin. 1 : 3 = Адсорбционные и комплексообразующие свойства кремнезема, модифицированного <$E beta>-циклодекстрином, 2010

Изучена сорбция катионов кадмия (II) на поверхности аморфных макропористых кремнеземов, химически модифицированных <$E beta>-циклодекстрином и его функциональными производными. Показано, что сорбция кадмия (II) соответствует изотерме Фрейндлиха для гетерогенной поверхности. Анализ кинетических кривых сорбции в рамках кинетической модели Лагергрена для реакций псевдопервого и псевдовторого порядка показывает, что на поверхности <$E beta>-циклодекстринсодержащих кремнеземов осуществляется два параллельных процесса. Доказано, что существенное увеличение сорбции нитрата кадмия (II) является результатом образования незаряженных супрамолекулярных структур на поверхности кремнеземов, модифицированных <$E beta>-циклодекстринами. Химический состав этих супрамолекулярных структур коррелирует с поляризуемостью функциональных заместителей <$E beta>-циклодекстринов.

Nanoporous <$E bold beta>-cyclodextrin-containing silicas: synthesis, structure and properties = Нанопористі <$E beta>-циклодекстринвмісні кремнеземи: синтез, будова та властивості

Синтезовано нанопористі <$E beta>-циклодекстринвмісні кремнеземи, які різняться функціональними замісниками широкого краю прищеплених молекул циклічних олігосахаридів (спиртові, бромоацетильні, тіосемікарбазидоацетильні групи). Хімічний склад поверхневого шару органокремнеземів та їх сорбційні параметри визначено з використанням ІЧ-спектроскопії, ізотерм ад-десорбції азоту, елементного, хімічного та термогравіметричного аналізу. Встановлено діапазони термічної та хімічної стійкості синтезованих <$E beta>-циклодекстринвмісних кремнеземів; запропоновано метод регенерації органокремнеземів. Розраховано енергії активації видалення води з внутрішніх порожнин <$E beta>-циклодекстринів і з поверхні функціональних органокремнеземів. Визначено коефіцієнти розподілу та селективності сорбції катіонів ртуті (II), міді (II), свинцю (II), кадмію (II) і цинку (II).

New nanoporous <$E bold beta>-cyclodextrin-containing silicas for sorption of heavy metal nitrates. 3 : 4, 2012

Синтезовано нанопористі <$E beta>-циклодекстринвмісні кремнеземи, які відрізняються функціональними замісниками широкого краю прищеплених молекул циклічного олігосахариду. Доведено утворення на поверхні органокремнеземів супрамолекулярних структур (супермолекул), хімічний склад яких залежить від природи катіонів, що вилучаються, і функціональних замісників у молекулах прищеплених <$E beta>-циклодекстринів. Надано тлумачення особливостей взаємодії нітратів ртуті та кадмію з синтезованими <$E beta>-циклодекстринвмісними кремнеземами з позицій теорії жорстких і м'яких кислот та основ.

Partitioning of volatile halocarbons between surrogates for atmospheric solid aerosols and gas phase as examined by TPD MS and inverse gas chromatography. 1 : 4 = Исследование распределения легколетучих галогенуглеводородов между суррогатами атмосферных твердых аэрозолей и газовой фазой методами ТПД МС и обращенной газовой хроматографии, 2010

Кинетика неизотермической десорбции предварительно адсорбированных Cl, Br и I-содержащих галогенуглеводородов (ГУ) с поверхности суррогатов атмосферных твердых аэрозолей (пирогенные кремнезем и окись алюминия, силикагель и Н-морденит) изучена методом температурно-программированной десорбционной масс-спектрометрии (ТПД МС). ТПД спектры демонстрируют высокую неоднородность изученных поверхностей. Рассчитаны средние значения энергии активации десорбции и полуширины прямоугольных распределений энергий десорбции ГУ. Получены соотношения между средними величинами энергии активации десорбции ГУ и их молекулярными дескрипторами для всех изученных твердых тел. Распределение ГУ и добавочных летучих органических соединений между суррогатами минеральных и углеродсодержащих атмосферных аэрозолей (силикагель, Карбопак и Карбосил) исследовано методом обращенной газовой хроматографии (ОГХ). Данные ОГХ указывают на энергетическую неоднородность поверхности этих твердых тел. Рассчитаны средние энергии адсорбции ГУ и дисперсии прямоугольного распределения поверхностей по энергиям адсорбции и найдены связи между этими величинами и молекулярными дескрипторами летучих соединений. Установлено соотношение между средними энергиями активации десорбции ГУ с силикагеля из данных ТПД МС и средними энергиями адсорбции в этих системах, определенными из данных ОГХ при конечных концентрациях.

Effect of composition and preparation method of (Pd), Co, Ce, Zr-metal-oxide catalysts on their activity in the reduction of nitrogen(I), (II) oxides with carbon monoxide

Зазначено, що в реакціях відновлення оксидів азоту(I), (II) СО (СО + NO, N2O + NO + СО) серед вивчених (Pd), Co-, Се-, Zr-оксидних каталізаторів, зокрема на структурованих носіях з кордієриту, більшу активність виявив каталізатор, одержаний шляхом одночасного нанесення оксидів церію і кобальту, що обумовлено зростанням рухливості поверхневого кисню і дисперсністю компонентів каталітичної композиції.

Compensation effect on Cu - Co - Fe oxide catalysts of CO oxidation. 1 : 4 = Многослойные углеродные нанотрубки, модифицированные биосовместимыми веществами, 2010

Исследованы физико-химические свойства, морфология и характер поверхности исходных и модифицированных 2-гидроксиэтилметакрилатом (НЕМА) и хитозаном многослойных углеродных нанотрубок (МУНТ). Измерение дзета-потенциала МУНТ проводили при разных рН раствора электролита и концентрациях суспензии. Показано, что при окислении МУНТ происходит их дробление, а образующиеся порты обрамлены преимущественно гидроксильными группами. Кислородсодержащие группы определяют отрицательный дзета-потенциал окисленных нанотрубок в исследуемом диапазоне рН (3 - 11), но зависимость дзета-потенциала от концентрации дисперсии в кислой и основной средах обратная. После модифицирования МУНТ НЕМА изоэлектрическая точка смещается от рН = 2 к рН = 10. Удлинение цепочки прикрепленного к нанотрубкам модификатора (МУНТ - НЕМА - НЕМА) вместе с изменением концевых функциональных групп обеспечивает положительный и стабильный заряд поверхности, который увеличивается симбатно концентрации нанотрубок в диапазоне рН 3 - 9. Изоэлектрическая точка МУНТ-хитозан близка к рН = 4,5. При относительно небольшом значении дзета-потенциала, который становится более отрицательным с уменьшением концентрации нанотрубок, такие суспензии являются наиболее устойчивыми.

Production of sorption active polypropylene fabrics with sulfonic acid groups by radiation-induced modification of polymer surface. 1 : 3 = Использование радиационно-индуцированной полимеризации для получения сорбционно-активных полипропиленовых тканей c сульфокислотными группами, 2010

Радиационно-индуцированная прививочная полимеризация стирола на нетканной полипропиленовой материи с последующим сульфированием привитых цепей полистирола была использована для синтеза сорбционно-активного материала. Проведено исследование влияния основных экспериментальных параметров (поглощенная доза, концентрация мономера, время реакции) на степень прививочной полимеризации стирола. Установлено, что эффективность сульфирования привитых цепей полистирола при комнатной температуре в 5 % растворе хлорсульфоновой кислоты зависит от времени реакции и для образцов со средними степенями прививки достигает 80 %. Синтезированы сорбционно-активные полипропиленовые ткани с плотностью кислотных групп 3,5 - 5 мг-экв/г.

Preparation and characterization of titanium dioxide modified with carbon with enhanced photocatalytic activity = Отримання та характеризація діоксиду титану, модифікованого вуглецем, з підвищеною фотокаталітичною активністю

Одержано нанорозмірні композиційні матеріали на основі діоксиду титану та вуглецю. Зразки охарактеризовано за допомогою методів РФА, БЕТ, СЕМ, УФ і видимої спектроскопіїї та ІЧ-спектроскопії. За допомогою рентгенофазового аналізу в усіх композитах виявлено фотокаталітично активну фазу анатазу. Дослідження ізотерм сорбції-десорбції азоту для синтезованих зразків показало наявність петлі гістерезису, що свідчить про мезопорувату структуру порошків. Встановлено, що композити складаються з круглястих агломератів, розмір кристалітів в яких становить 15 нм. Нанокомпозитні зразки виявили підвищену фотокаталітичну активність в деструкції органічного барвника cафраніну Т за УФ і видимому опроміненні в порівнянні з чистим діоксидом титану. Це може бути пов'язано з участю вуглецю в інгібуванні процесу рекомбінації електронів і дірок, подовженні життя зарядів, збільшенні ефективності міжфазового розділу зарядів на межі фаз TiO2 і вуглецю, а також формуванні додаткових електронних рівнів.

Modification of activated carbon KAU surface properties. 2 : 1 = Модификация свойств поверхности активированного угля КАУ, 2011

Методами ДТА, РФЭС, АСМ и титрования по Бему изучены свойства окисленного активированного угля КАУ, термически модифицированного при различных температурах в инертной атмосфере. Каталитическая активность синтезированных образцов исследована в реакции окисления сероводорода. На поверхности активированного угля установлено присутствие трех типов кислородсодержащих частиц. Показано, что каталитическая активность образцов в окислении сероводорода коррелирует с относительным содержанием OH-групп и заряженных форм кислорода на поверхности угля (О2.1 и О3.1 тип кислорода с Eсв. = 533,2 - 533,7 и 536,8 - 537,6 эВ, соответственно). Наиболее активный образец, модифицированный при температуре 1000 <198>C, окислил (превратил) 57 ммоль H2S/г катализатора при температуре реакции 180 <198>C. Образцы V/КАУ синтезированы тремя различными методами (пропиткой по влагоемкости и осаждением из водного раствора NH4VO3, а также взаимодействием с VO(acac)2 в растворе ацетонитрила). Установлено, что синтез в органической среде обуславливает образование нанодисперсных кластеров ванадия на поверхности активного угля. Ванадийсодержащие образцы в реакции окисления H2S при температуре 180 <198>C более активны в сравнении с термически модифицированным углем. Образец, синтезированный в органической среде, показал высокую активность в реакции окисления сероводорода, превратив более 132 ммоль H2S/г катализатора без его дезактивации. Покрытие поверхности сплошным слоем образовавшейся серы является причиной дезактивации катализаторов в реакции селективного окисления H2S.

One-pot synthesis of <$E bold delta>-valerolactone from tetrahydrofurfuryl alcohol and <$E bold delta>-valerolactone amidation over Сu/ZnO - Al2O3 catalyst = Одностадійний синтез <$E delta>-валеролактону з тетрагідрофурфурилового спирту та амідування <$E delta>-валеролактону на Сu/ZnO - Al2O3 каталізаторі

Вивчено парофазне перетворення тетрагідрофурфурилового спирту (ТГФС) у <$E delta>-валеролактон на Cu-оксидах за <$E 260~-~300~symbol Р>C. Знайдено, що Сu/ZnO - Al2O3 каталізатор забезпечує пряме дегідрування ТГФС до <$E delta>-валеролактону за <$E 270~-~280~symbol Р>C. Запропоновано схему перетворення ТГФС: спочатку ТГФС дегідрується до тетрагідрофурфурилового альдегіду, який далі перегруповується в <$E delta>-валеролактон. Досліджено парофазне амідування <$E delta>-валеролактону амоніаком у <$E delta>-валеролактам в потоці водню та водяної пари на Cu-оксидах за <$E 250~-~280~symbol Р>C. Показано, що 80 % селективність за <$E delta>-валеролактамом за 80 - 90 % конверсії лактону досягається на Сu/ZnO - Al2O3 каталізаторі за <$E 260~-~280~symbol Р>C.

Decoration of carbon nanotubes with cerium (IV) oxide. 2 : 1 = Декорирование углеродных нанотрубок оксидом церия (IV), 2011

Наночастицы оксида церия (IV) размером 6 - 10 нм получены на углеродных нанотрубках (УНТ) в результате химической реакции между Ce(NO3)3 и NaOH. Установлены эффективные параметры синтеза наночастиц оксида церия. Нанокомпозиты УНТ/CeO2 охарактеризованы с помощью трансмиссионной электронной микроскопии, электронографии, КР- и ЭПР-спектроскопии. Методами электронографии и КР-спектроскопии установлена кубическая кристаллическая структура CeO2. ЭПР-спектроскопия показала, что два парамагнитных сигнала имеют отношение к УНТ, а третий обусловлен парамагнитными дефектами CeO2.

Chitosan immobilized on saponite surface in extraction of V(V), Mo(VI) and Cr(VI) oxoanions = Іммобілізований на поверхні подільського сапоніту хітозан в процесах екстракції V(V), Mo(VI) та Cr(VI) оксоаніонів

Композит хітозан-сапоніт одержано зшивкою глутаровим альдегідом адсорбованого на поверхні Подільського сапоніту біополімеру. Будову поверхні композит досліджено за допомогою методу ІЧ-спектроскопії, а кількість іммобілізованого хітозану визначено за допомогою термогравіметричного аналізу. Проведено оцінку адсорбційних характеристик синтезованого композит щодо мікрокількостей V(V), Mo(VI) і Cr(VI) оксоаніонів у водних розчинах у порівнянні з властивостями вихідних природного мінералу та полімеру. Визначено сорбційну ємність і кінетичні характеристики одержаного композитного адсорбенту.

Compensation effect on Cu-Co-Fe oxide catalysts of CO oxidation. 1 : 3 = Компенсационный эффект на Cu-Co-Fe оксидных катализаторах окисления СО, 2010

Показано наличие компенсационного эффекта на нанесенных и массивных Cu-Co-Fe оксидных катализаторах реакции окисления СО. На основании данных о состоянии поверхности, полученных с помощью метода термопрограммированной десорбции с масс-спектрометрическим анализом, предложено объяснение компенсационного эффекта.

Influence of structural characteristics on sorption properties of lithium-selective composite materials based on TiO2 and MnO2

Синтезовано нові композиційні матеріали з еквімолярним співвідношенням TiO2 і MnO2. За допомогою методу низькотемпературної адсорбції азоту досліджено структурні властивості та показано їх вплив на селективність і кінетику сорбції літію. Сорбційні характеристики одержаних матеріалів визначаються умовами термічної обробки на стадії синтезу. Вищі температури синтезу призводять до агломерації сорбента та зниження його кінетичних характеристик, але водночас утворюється більша кількість літій-селективних центрів і вибірковість сорбції зростає. За допомогою запропонованого методу синтезу одержано високоселективні щодо літію іонообмінні матеріали.

Radiochemical study of biopolymers sorption on hydrophobic surfaces. 1 : 3 = Изучение сорбции биополимеров на гидрофобных поверхностях с помощью радиохимических методов, 2010

Метод радиоактивных индикаторов применен для исследования поведения глобулярных белков (лизоцим, сывороточный альбумин человека) и гуминовых кислот угля (Powhumus) в системах вода/масло и вода/графен. Используемые меченые тритием биополимеры получены с помощью метода термической активации трития. Изотермы адсорбции биологических макромолекул на поверхности раздела вода/графен и межфазной границе вода/масло найдены с помощью жидкостной сцинтилляционной спектрометрии трития в традиционном варианте и в варианте метода сцинтиллирующей фазы соответственно.

Synthesis, optical and photocatalytic properties of mesoporous iron doped titania films = Синтез, оптичні та фотокаталітичні властивості мезопористих залізовмісних плівок діоксиду титану

Мезопористі плівки модифікованого діоксиду титану з різним вмістом (1 - 50 %) іонів заліза синтезовано за допомогою золь-гель методу. Збільшення вмісту іонів заліза в плівках TiO2 призводить до звуження ширини забороненої зони, розрахованої з оптичних спектрів. Встановлено, що під дією видимого світла активність синтезованих зразків у реакції деструкції тетрацикліну гідрохлориду зростала для плівок з 25 і 50 % вмістом допанта більш ніж у 2 і 3 рази, відповідно, у порівнянні з недопованим TiO2. Спостерігається підвищення адсорбційної здатності плівок зі збільшенням вмісту заліза в структурі TiO2.