Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Аникина Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Аникина Н. С. 
Об эффекте упорядочения мета-нитроизомера — продукта реакции электрофильного нитрования монозамещённых бензола и закономерности растворения фуллерена С60 в монозамещённых бензола [Електронний ресурс] / Н. С. Аникина, Д. В. Щур, О. Я. Кривущенко, С. Ю. Загинайченко, А. П. Помыткин // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2012. - Т. 10, Вип. 4. - С. 701-721. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2012_10_4_5
Открыт эффект упорядочения мета-нитроизомеров, заключающийся в том, что расположение нитроизомеров в порядке роста их концентрации мета-нитроизомеров, - продукта реакции электрофильного нитрования монозамещенных бензола, - приводит к образованию таблицы монозамещенных бензола, где каждое соединение имеет своё жестко определенное место по расположению орто-, мета- и пара-нитроизомеров. С помощью метода сопоставительного исследования физико-химических параметров монозамещенных бензола дано объяснение изменения состава продуктов реакции электрофильного замещения под воздействием положительных мезомерных эффектов и положительных электрических зарядов заместителей. Положительное энергетическое поле зарядов заместителей изменяет подвижность <$E pi>-электронной системы ароматического ядра, и его действие направлено, в первую очередь, на мета-положения. Впервые показано, что растворимость фуллерена C60 в галогенбензолах и алкилбензолах протекает по одному и тому же механизму: реагирующим фактором является нелокализованная <$E pi>-электронная система бензольного ядра. В растворе молекулы фуллерена C60 находятся в виде комплексов с переносом заряда <$E pi>-типа. Высказано предположение, что в метилзамещенных бензола, содержащих атомы галогена в метильной группе, реагирующим фактором является неподеленная пара р-электронов галогенов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 295.507 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Аникина Н. С. 
Закономерности растворения фуллерена С60 в полиметилзамещённых бензола [Електронний ресурс] / Н. С. Аникина, Д. В. Щур, С. Ю. Загинайченко, О. Я. Кривущенко, М. А. Полищук, Л. Л. Чимбай // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2013. - Т. 11, Вип. 1. - С. 173-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2013_11_1_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 427.738 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Аникина Н. С. 
Взаимодействие растворимых углеродных наноструктур с ароматическими растворителями [Електронний ресурс] / Н. С. Аникина, О. Я. Кривущенко, О. В. Мильто, Е. П. Золотаренко, Д. В. Щур, С. Ю. Загинайченко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2013. - Т. 11, Вип. 1. - С. 193-216. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2013_11_1_17
Изучена реакция растворения фуллерена C60 в монозамещенных бензола. Применен метод сопоставления физических свойств молекул растворителя с характеристиками реакций в предположении их донорно-акцепторного механизма. Открыт эффект электронодонорных заместителей ароматического кольца.
Попередній перегляд:   Завантажити - 473.767 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Щур Д. В. 
Изучение особенностей процесса высаливания фуллерита из насыщенного раствора С60 в толуоле. II. Турбу-лентное смешивание реагентов [Електронний ресурс] / Д. В. Щур, С. Ю. Загинайченко, А. В. Котко, Н. С. Аникина, Е. А. Каменецкая // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2013. - Т. 11, Вип. 4. - С. 833-861. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2013_11_4_16
Рассмотрены особенности процесса высаливания фуллереновых молекул C60 из раствора в толуоле. С помощью просвечивающей и сканирующей электронных микроскопий изучена морфология образующихся кристаллов фуллерита. Эксперименты показали, что при высаливании разбавленного раствора фуллеренов первоначально высаливаются избыточные молекулы растворителя, а после образования насыщенного раствора в осадок переходят молекулы фуллерена. Таким образом, в насыщенном растворе фуллеренов в толуоле свободные молекулы растворителя отсутствуют. Выполнение процесса высаливания из насыщенного раствора фуллеренов в толуоле за счет диффузионных процессов взаимодействия между спиртом и толуолом приводит к образованию азеотропной смеси спирт - толуол и формированию в осадке кристаллитов, представляющих собой трехмерные твердые тела, у которых поперечное сечение является правильным шестиугольником, а высота в 4 - 8 раз превышает толщину.Рассмотрены особенности процесса высаливания фуллереновых молекул C60 из насыщенного раствора в толуоле. С помощью просвечивающей и сканирующей электронных микроскопий изучена морфология образующихся кристаллов фуллерита. С помощью спектрофотометрического метода показано, что в результате изменения температуры системы на кривой растворимости для насыщенного раствора образуется концентрационный гистерезис. Нахождение системы в определенной точке определяет состояние фуллереновой молекулы в растворе. Это, в свою очередь, определяет как морфологию, так и степень кристалличности высаливаемого фуллерита. Дуализм молекулы фуллерена позволяет ей формировать в растворах как истинные растворы, так и коллоидные.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.528 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського