Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Берест Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
|
1. |
Берест Г. С. Організована злочинність і тероризм [Електронний ресурс] / Г. С. Берест // Боротьба з організованою злочинністю і корупцією (теорія і практика). - 2008. - Вип. 18. - С. 21-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/boz_2008_18_3
| 2. |
Берест Г. С. Надання матеріалів оперативно-розшукової діяльності слідчому в ході оперативного супроводу досудового розслідування терористичного акту [Електронний ресурс] / Г. С. Берест // Боротьба з організованою злочинністю і корупцією (теорія і практика). - 2009. - Вип. 21. - С. 33-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/boz_2009_21_5
| 3. |
Берест Г. Г. Пошук протимікробних та протигрибкових засобів серед 3-R-6-тіо-6, 7-дигідро-2Н-(1, 2, 4) тріазино(2,3-с)-хіназолін-2-онів та їх S-заміщених [Електронний ресурс] / Г. Г. Берест, І. С. Носуленко, О. Ю. Воскобойнік, О. З. Комаровська-Порохнявець, С. І. Коваленко, Р. С. Синяк, В. П. Новіков // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 3. - С. 76-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_3_24 Исследована противомикробная и противогрибковая активность 3-R-6-тио-6,7-дигидро-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-2-онов и их S-замещенных на бактериях E. coli, St. aureus, M. luteum и грибах C. tenuis, A. niger. Показано, что активность триазино[2,3-с]хиназолина определяется непосредственно структурой молекулы и введенным фармакофором. Проведенные исследования позволили обнаружить ряд производных [1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолина, которые проявляют выраженную активность по отношению к M. luteum и A. niger. Это формирует экспериментальное обоснование последующего поиска противотуберкулезных и противогрибковых средств среди производных данной гетероциклической системы.
| 4. |
Воскобойник А. Ю. О перспективе создания бизнес-школ при факультетах последипломного образования медицинских университетов [Електронний ресурс] / А. Ю. Воскобойник, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, С. И. Коваленко, О. В. Кривошей, Д. Ю. Скорина, И. С. Носуленко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 76-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_22 Изложены перспективы развития последипломного образования в высших медицинских заведениях Украины. Предложена модель создания бизнес-школы при факультетах последипломного образования, заданием которых является подготовка высококвалифицированных управляющих кадров для фармацевтической и медицинской отраслей.
| 5. |
Литвиненко М. О. Синтез та фізико-хімічні властивості 2-(2-R- [Електронний ресурс] / М. О. Литвиненко, В. О. Волошина, Г. Г. Берест, С. І. Коваленко, Р. С. Синяк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 1. - С. тріазоло. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_1_16 Исследована гетероциклизация [2-(5-R-[1,2,4]триазол-3-ил)фенил]аминов фталевым ангидридом и показано, что взаимодействие исходных соединений в мягких условиях проводит к образованию соответствующих N-ацильных производных, а в жестких условиях - 2-(2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хиназолин-5-ил)бензойных кислот. Строение синтезированных соединений подтверждено элементным анализом и спектральными методами.
| 6. |
Волошина В. А. Скрининг новых производных 1,2,4-триазола и 1,2,4-триазоло [Електронний ресурс] / В. А. Волошина, И. Д. Сапегин, С. И. Коваленко, Г. Г. Берест, А. К. Билый // Запорожский медицинский журнал. - 2009. - Т. 11, № 4. - С. хиназолина на основании оценки антигипоксической активности в условиях моделирования нарушений мозгового кровообращения с помощью антиортостатической гипокинезии. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2009_11_4_24 В хронических экспериментах на бодрствующих кроликах, с предварительно вживленными в кору больших полушарий, таламус и гипоталамус игольчатыми платиновыми электродами, методом полярографии изучена антигипоксическая активность ряда новых производных 1,2,4-триазола и 1,2,4-триазоло-[1,5-c]хиназолина в условиях моделирования ишемической гипоксии мозга с помощью антиортостатического положения с углом наклона 45<$E symbol Р>. Предложена шкала оценки антигипоксической активности, согласно которой высокой активностью обладают соединения SI-10, SI-14, SI-21, SI-23, SI-25 и SI-26, которые существенно превосходят препарат сравнения пирацетам и подлежат более глубокому изучению.
| 7. |
Холодняк С. В. Спрямований пошук протисудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-/1,2,4/тріазоло/1,5-c/хіназоліновим фрагментом [Електронний ресурс] / С. В. Холодняк, Н. В. Бухтіярова, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, І. Ф. Бєленічев, С. I. Коваленко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 39-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_6 Серед різних форм патології нервової системи одне з провідних - третє місце - займають епілептичні розлади, ступінь розповсюдження яких має чітку тенденцію до зростання. До недавнього часу лікування епілепсії було спрямоване загалом на усунення нападів. Сьогодні інтенсивний пошук протисудомних засобів з вираженою нейропротективною дією ведеться серед модуляторів глютамінових та ГАМК рецепторів. Безперечний інтерес у цьому відношенні представляють анельовані похідні хіназоліну. Мета дослідження - первинний скринінг протисудомної активності серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом на моделі коразолових судом, виявлення "сполуки-лідера" для подальшої оцінки протисудомної та нейропротективної дії за умов коразолового кіндлінгу. Введення досліджуваних сполук білим безпородним щурам внутрішньошлунково в дозі 10 мг/кг за 1 год до введення коразолу (80 мг/кг) призводило до достовірного збільшення латентного періоду судом, зниження тривалості клоніко-тонічної фази, інтенсивності судом у балах і зменьшення летальності. Найактивнішими виявилися 2'-феніл-6'H-спіро[індол-3,5'-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназолін]-2(1H)-oн (1.6) і 5-бромo-2'-(4-фторофеніл)-6'H-спіро[індол-3,5'-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназолін]-2(1H)-он (1.11), які за протисудомною дією перевищують референс-препарат - ламотриджин. Сполуки 1.6 та 1.11 за профілактичного 11-добового введення тваринам, паралельно моделюванню коразолового кіндлінгу, проявляють нейропротективну дію, яка перевищує ефект референс-препаратів - ламотриджину та карбамазепіну. Нейропротективна дія сполук 1.6 та 1.11 у разі коразолового кіндлінгу може бути пояснена їх антиоксидантним механізмом. Показано, що антиоксидантна дія сполук 1.6 і 1.11 реалізується шляхом підвищення активності глутатіон-залежних ферментів, умісту відновлених тіолів у головному мозку тварин на тлі моделювання коразолового кіндлінгу. Вказаний ефект запобігає ушкодженню нейронів продуктами оксидативного стресу за умов коразолового кіндлінгу, а також нормалізує біодоступность NO.
| 8. |
Коломоєць O. С. Актопротекторна активність 6-монозаміщених 3-R-6,7-дигідро-2H-|1,2,4| триазино|2,3-c|хіназолін-2-oнів [Електронний ресурс] / O. С. Коломоєць, І. С. Носуленко, О. Ю. Воскобойнік, Г. Г. Берест, С. I. Коваленко, С. Д. Тржецинський // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 59-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_13
|
|
|