Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (7)Реферативна база даних (29)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Біла Є$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 24
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Дзіковська М. 
Взаємодія коричного альдегіду з солями арендіазонію і оксидом сульфуру (IV) [Електронний ресурс] / М. Дзіковська, З. Гордійчук, Є. Біла // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2013. - Вип. 54(2). - С. 249–253. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2013_54(2)__7
Досліджено купрокаталітичну взаємодію коричного альдегіду з солями арендіазонію та SO2. З'ясовано, що реакція арилсульфонілювання відбувається в <$E alpha>-положення до оксогрупи - утворюються 2-арилсульфоніл-3-фенілпропаналі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.517 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Біла Є. 
Арилсульфонілювання 3-(4-диметиламінофеніл)-1-фенілпропенону [Електронний ресурс] / Є. Біла, М. Дзіковська, Х. Кулеба // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2013. - Вип. 54(2). - С. 278–282. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2013_54(2)__13
Досліджено купрокаталітичну взаємодію 3-(4-диметиламінофеніл)-1-фенілпропенону з солями арендіазонію та SO2. З'ясовано, що реакція відбувається як арилсульфонілювання в <$E alpha>-положення до оксогрупи через утворення єнольних форм 4-N,N-диметиламінобензиліденацетофенону.
Попередній перегляд:   Завантажити - 240.235 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Біла Є. 
Особливості параметрів спектрів ЯМР 1Н 1,3-дифеніл-3-арилсульфоніл-1-пропанонів [Електронний ресурс] / Є. Біла, М. Дзіковська // Вісник Львівського університету. Сер. : Хімічна. - 2014. - Вип. 55(2). - С. 360-365. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2014_55(2)__13
Попередній перегляд:   Завантажити - 252.792 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Біла Є. С. 
До терміна парфумонім [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Слов'янський збірник. - 2014. - Вип. 18. - С. 322-327. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/slzb_2014_18_39
Проаналізовано онімічне поле. Зроблено спробу віднайти місце власних назв парфумів у структурі онімічного поля англійської мови. Приділено увагу висвітленню особливостей функціонування терміна парфумонім, його референтній сфері, розмежовано відповідні схожі поняття. Проаналізовано поле прагматонімів, а також підполе товаронімів та їх подальший розподіл. Виокремлено провідні риси власних назв на позначення парфумів та запропоновано відповідний термін - ароматонім.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.264 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Сабат Н. 
Напівемпіричні дослідження структури 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів [Електронний ресурс] / Н. Сабат, Є. Біла, В. Кінжибало, М. Дзіковська // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2015. - Вип. 56(2). - С. 259-265. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2015_56(2)__9
Виконано комп'ютерну оптимізацію молекул 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів для з'ясування їхньої реакційної здатності, термодинамічної стабільності та вияснення деяких особливостей перебігу реакції арилсульфонілювання. Проведено рентгеноструктурний аналіз 5-(4-метилфенілсульфоніл)-1,5-дифеніл-1-пентен-3-ону і з'ясовано, що сполука кристалізується з утворенням крипторацемату.
Попередній перегляд:   Завантажити - 418.605 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Біла Є. 
Гетероциклізації на основі β-арилсульфонілкетонів [Електронний ресурс] / Є. Біла, М. Дзіковська, А. Дрегер, Х. Кулеба // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2015. - Вип. 56(2). - С. 277-279. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2015_56(2)__12
Попередній перегляд:   Завантажити - 128.721 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Біла Є. 
Дослідження конденсації 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів з альдегідами [Електронний ресурс] / Є. Біла, І. Штендер // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2016. - Вип. 57(2). - С. 350–354. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2016_57(2)__10
Попередній перегляд:   Завантажити - 249.482 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Біла Є. 
Купрокаталітичне арилсульфонілювання 1,5-дифеніл-2,4-пентадієн-1-ону [Електронний ресурс] / Є. Біла // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2016. - Вип. 57(2). - С. 383-386. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2016_57(2)__16
Попередній перегляд:   Завантажити - 224.518 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Біла Є. С. 
Шляхи походження ароматонімів [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Мова. - 2016. - № 26. - С. 57-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mova_2016_26_14
Мета роботи - встановлення шляхів походження власних назв на позначення парфумів - ароматонімів. Досліджено англомовні ароматоніми; онімізація та трансонімізація як засоби їх утворення. Матеріал дослідження обрано способом суцільної вибірки з різножанрових матеріалів англомовних ЗМІ, в тому числі й електронних порталів новин, біля сотні англомовних ароматонімів двох відомих світових брендів. Виокремлено та проаналізовано основні шляхи походження ароматонімів. Увагу приділено процесам онімізації та трансонімізації та їх співвідношенню. Кількісні розрахунки надають можливість обгрунтувати певні висновки щодо найпоширеніших шляхів походження ароматонімів і визначити домінування процесу трансонімізації.
Попередній перегляд:   Завантажити - 136.524 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Біла Є. С. 
Семантичні гештальти асоціативного онімічного поля ароматонімів [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Записки з романо-германської філології. - 2017. - Вип. 2. - С. 3-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/zrgf_2017_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 608.858 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Біла Є. С. 
Англомовна ароматонімія: онімізація й трансонімізація [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Одеський лінгвістичний вісник. - 2017. - Вип. 10(1). - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/olinv_2017_10(1)__7
Попередній перегляд:   Завантажити - 265.773 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Біла Є. 
УФ-спектри поглинання заміщених стириларилсульфонів [Електронний ресурс] / Є. Біла // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2018. - Вип. 59(2). - С. 332-340. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2018_59(2)__14
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.118 Mb    Зміст випуску     Цитування
13.

Біла Є. С. 
Дві мотиваційні типології ароматонімів [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Вісник Львівського університету. Серія філологічна. - 2017. - Вип. 64(2). - С. 153-165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_fil_2017_64(2)__21
Попередній перегляд:   Завантажити - 653.241 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Біла Є. 
Арилсульфонілювання фенілацетилену. Синтез α-хлорстириларилсульфонів [Електронний ресурс] / Є. Біла, М. Роговик // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2019. - Вип. 60(2). - С. 275-279. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2019_60(2)__5
Попередній перегляд:   Завантажити - 842.558 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Біла Є. 
Купрокаталітичне гідроксиарилсульфонілювання 2-метилпропену солями арендіазонію та оксидом сірки(IV) [Електронний ресурс] / Є. Біла // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2019. - Вип. 60(2). - С. 309-315. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2019_60(2)__11
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.049 Mb    Зміст випуску     Цитування
16.

Біла Є. 
Трикомпонентні реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію і нейтральними нуклеофілами. Арилсульфонілювання [Електронний ресурс] / Є. Біла, Д. Солтис, М. Обушак // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2020. - Т. 60. - С. 31-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2020_60_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.279 Mb    Зміст випуску     Цитування
17.

Біла Є. 
Metal-free каталітичні реакції ненасичених сполук з солями арендіазонію (огляд) [Електронний ресурс] / Є. Біла, М. Роговик // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2020. - Вип. 61(2). - С. 217-234. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2020_61(2)__3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.142 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Мандзюк Л. 
Синтез і протипухлинна активність 2-арил-5-піридил-1,10b-дигідропіразоло I1,5-cI I1,3I бензоксазинів [Електронний ресурс] / Л. Мандзюк, В. Матійчук, Є. Біла, М. Обушак // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2020. - Вип. 61(2). - С. 235-242. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2020_61(2)__4
Попередній перегляд:   Завантажити - 709.006 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Біла Є. С. 
Асоціативний експеримент як засіб пізнання ментальної організації ароматонімічного субфрейму [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Записки з ономастики. - 2017. - Вип. 20. - С. 41-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/zzo_2017_20_6
Проаналізовано результати вільного асоціативного експерименту, який було проведено з носіями англійської мови, що уможливило висвітлення структури асоціативного поля ароматонімів. Мета роботи - з'ясування сутності структури асоціативного поля ароматонімів. Об'єктом дослідження обрано англомовні ароматоніми, предметом дослідження послугували їх асоціативні поля. Матеріалом дослідження послугували результати опитування 57 інформантів, загальна кількість наданих реакцій - 842. У даному дослідженні застосовано використання методу вільного асоціативного експерименту, який полягає в реагуванні інформантами за допомогою будь-якої вербальної реакції на слова-стимули. Для проведення асоціативного експерименту обрано п'ятнадцять ароматонімів-стимулів методом репрезентативної та гомогенної вибірки з різних джерел, які точно моделюють як якісні, так і кількісні властивості сукупності досліджуваних лінгвальних феноменів, що забезпечується правильним підбором текстів. До джерельної бази увійшли рекламні матеріали, що присвячені парфумам, комерційні каталоги, аналітичні сайти, рейтинги та под. Ми намагалися охопити різні класи ароматонімів: ті, що є популярними на даний момент та в минулі часи, нішеві парфуми, іншокодові та креолізовані ароматоніми, прості, складні й складені ароматоніми з різними словотвірними структурами. Результати проведеного вільного асоціативного експерименту дозволили укласти асоціативний словничок ароматонімів, завдяки якому отримано змогу з'ясування організації концептів, які відповідають певному класу власних назв, у ментальному лексиконі носіїв англійської мови. Кожна словникова стаття містить подані інформантами асоціати за їх частотністю із повним збереженням їх експонентів в авторській формі. Пропріальні леми, тобто різні форми одного й того ж оніма, або апелятивні леми враховувалися при встановленні семантичних гештальтів відповідних стимулів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.991 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Біла Є. С. 
Особливості функційного навантаження ароматонімів [Електронний ресурс] / Є. С. Біла // Записки з ономастики. - 2018. - Вип. 21. - С. 30-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/zzo_2018_21_5
Досліджено функційне навантаження ароматонімів, аналізуються різні функції власних назв, серед яких виділяють активні й пасивні. До активних належать інформативна й експресивна функції, до пасивних - пізнавальна й акумулююча. Встановлено, що ароматоніми виконують лише одну мовну функцію індивідуалізації, або номінативно-ідентифікаційно-диференціюючу. Що стосується мовленнєвих функцій, то ароматоніми здатні виконувати емотивно-експресивну функцію. З екстралінгвальних функцій ароматоніми можуть виконувати інформаційно-рекламну, сугестивну, енкантативну та культурно-символічну функції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 181.729 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського