Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Вербицький А$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Вербицький А. Електроніка органічних матеріалів [Електронний ресурс] / А. Вербицький, Я. Верцімаха, М. Курик // Вісник Національної академії наук України. - 2003. - № 5. - С. 26-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vnanu_2003_5_4 Простежено тенденції розвитку нового напряму матеріалознавства, пов'язаного з дослідженням органічних молекулярних матеріалів, проаналізовано перспективи їх застосування у різних галузях електроніки.
| 2. |
Артюх С.М. Удосконалення механізму розробки інструкцій з охорони праці в умовах вищого навчального закладу [Електронний ресурс] / С.М. Артюх, А.О. Вербицький // Якість технологій та освіти. - 2013. - № 4. - С. 78-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/yakict_2013_4_17
| 3. |
Горішний М. П. Структура, оптичні і фотовольтаїчні властивості тонких плівок тетрацену [Електронний ресурс] / М. П. Горішний, А. Б. Вербицький // Український фізичний журнал. - 2016. - Т. 61, № 1. - С. 52-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2016_61_1_9 Досліджено структуру, спектри поглинання та фотовольтаїчний відгук тонких плівок тетрацену (Tc) товщинами 120 і 200 нм, напорошених у вакуумі 6,5 мПа на різні підкладки за кімнатної температури. Фотовольтаїчний відгук виміряно за допомогою конденсаторного методу. Встановлено, що на скляних і кварцових підкладках утворюються острівцеві, а на мідних - суцільні полікристалічні плівки, що зумовлено різними величинами енергії взаємодії молекул Tc між собою та із молекулами підкладок, шарів ІТО та атомами карбону на поверхні цих підкладок. В квазіаморфних плівках збуджені світлом молекули Tc за 4,2 K деформуються сильніше у порівнянні з такими у полікристалічних плівках і вільними молекулами за 300 K. У спектральному діапазоні 1,637 - 3,258 еВ знак фронтальної конденсаторної фотоерс на освітленій вільній поверхні плівок Tc є від'ємним, що свідчить про їх діркову фотопровідність. Тильна фотоерс плівок Tc товщиною 120 нм (освітлення через ІТО-електрод, який безпосередньо контактує із плівкою Tc) змінює свій знак у спектральних областях 2,193 - 2,494 і 2,927 - 3,153 еВ у випадку зменшення концентрації кисню у вимірювальній комірці, що свідчить про зміну величини вигинів енергетичних зон Tc біля тильної і вільної поверхонь цих плівок.
| 4. |
Горішний М. П. Донор-акцепторна взаємодія в плівках гетероструктур і композитів тетрацена із тетраціанхінодиметаном [Електронний ресурс] / М. П. Горішний, А. Б. Вербицький // Український фізичний журнал. - 2018. - Т. 63, № 1. - С. 69-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2018_63_1_9 Досліджено структуру, спектри поглинання і фотовольтаїчний відгук тонких плівок тетрацену (Tc), тетраціанхінодиметану (TCNQ), гетероструктур (ГС) Tc/TCNQ і композитів Tc + TCNQ. ГС і композити одержано шляхом послідовного і одночасного вакуумного термічного напорошення компонент відповідно. Фотовольтаїчний відгук виміряно за допомогою конденсаторного методу. Вперше встановлено, що найбільші зміни <$EDELTA D sub 1> в спектрах поглинання ГС і композитів у порівнянні із таким для суми поглинання компонент спостережено в областях димерних смуг TCNQ 2,214 еВ (<$EDELTA D sub 1 ~<<~0>) і всіх смуг Tc (<$EDELTA D sub 1 ~>>~0>). Ці зміни свідчать про утворення на межі розподілу ГС і в об'ємі композитів CT-комплексів (charge transfer complexes) між молекулами Tc (донор) і TCNQ (акцептор електронів), що підтверджується також появою смуг Tc<^>+ і TCNQ<^>- в спектрах фотовідгуку ГС і композитів. Цей результ є важливим для більш глибокого розуміння принципів роботи потенційно можливих різних пристроїв на основі цих ГС і композитів (сонячних елементів, польових транзисторів і світлодіодів).
|
|
|