Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Журнали та продовжувані видання (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (57) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Волосянко А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10 |
|||
| 1. | 
Ходан В. В. Динаміка показників функціонального стану апоптотичних, антиапоптотичних ангіогенезрегулюючих цитокінів (HGF, TNF-а) печінки у дітей з хронічним холецистохолангітом під впливом комплексного лікування тіотриазоліном та аскорутином [Електронний ресурс] / В. В. Ходан, А. Б. Волосянко // Здоровье ребенка. - 2013. - № 6. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2013_6_12 | ||
| 2. | 
Цимбаліста О. Л. Клінічний випадок успішного лікування синдрому Рея у дитини [Електронний ресурс] / О. Л. Цимбаліста, А. Б. Волосянко, М. Я. Семкович, Я. В. Семкович, Т. М. Мельник, П. А. Стефанишин // Перинатология и педиатрия. - 2016. - № 1. - С. 122 -124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2016_1_23 Проліковано дитину у віці шість років із приводу синдрому Рея, що знаходилась на лікуванні у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії обласної дитячої клінічної лікарні м. Івано-Франківськ. У разі госпіталізації стан дитини тяжкий за рахунок церебральної недостатності (сопор, психомоторне збудження), синдрому ендогенної інтоксикації, анемічного синдрому тяжкого ступеня (Нb - 78 г/л), коагулопатії. Через прогресування вентиляційної дихальної недостатності по центральному типу, печінкової недостатності, геморагічного, анемічного синдромів, мозкового дефіциту дитині проведено інтубацію трахеї з переведенням на керовану вентиляцію легень. Для корекції анемічного, гіпопротеїнемічного, геморагічного синдромів перелито відмиті еритроцити, 10 % розчин альбуміну, свіжозаморожену плазму. Через прогресування експекторативного компонента на тлі вентилятор-асоційованої пневмонії проведено санаційну бронхоскопію. Здійснено неспецифічну детоксикаційну терапію із використанням дискретного плазмаферезу. На третю добу лікування проведено екстубацію трахеї, на 10-ту добу дитину переведено в гастроентерологічне відділення. На 13-ту добу перебування в гастроентерологічному відділенні та на 24-ту - у стаціонарі дитина в задовільному стані виписана додому. | ||
| 3. | 
Рейтмаєр М. Й. Інтеграція України в Європейський простір вищої освіти – основні переваги і недоліки. Частина І: переваги [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, О. В. Лазуркевич, З. В. Вовк, Ю. І. Алєксєєва // Галицький лікарський вісник. - 2012. - Т. 19, число 2. - С. 132-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2012_19_2_48 Показано значення глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. На основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки.Показано вплив глобалізаційних процесів на освітні реформи в Україні, стисло викладено основні передумови виникнення Болонського процесу і створення Європейського простору вищої освіти. У першій частині цієї публікації на основі власного досвіду і даних літератури висвітлено переваги та позитивні освітні тенденції, які одержала наша держава з часу підписання об'єднавчих європейських угод, а в другій - проаналізовано їх реальні та потенційно можливі негативні наслідки. | ||
| 4. | 
Волосянко А. Б. Серцеві прояви синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у дітей [Електронний ресурс] / А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, О. О. Цицюра, О. В. Сєрний // Архів клінічної медицини. - 2010. - № 1. - С. 25-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2010_1_8 Проаналізовано основні клінічні синдроми у дітей із мікроаномаліями розвитку серця. Здійснено диференціацію клінічної симптоматики залежно від клінічної форми серцевої мікроаномалії. Встановлено, що максимальною частота кардіального синдрому була у дітей з пролапсом мітрального клапана та міксоматозною дегенерацією мітрального клапана і склала 95,6 та 90,2 %, відповідно, прояви аритмічного синдрому, який у 62,5 % обстежених проявлявся відчуттям серцебиття, у 47,4 % - перебоями в роботі серця, найчастіше спостерігалися у дітей із аномальними хордами лівого шлуночка, пролапсом трикуспідального клапана та ідіопатичною дилатацією легеневої артерії. Одним із домінуючих був вегетативний синдром, який включав скарги на головний біль (у 66,8 % дітей), задишку в стані спокою чи при незначному фізичному навантаженні (у 77,3 % пацієнтів). Максимальною частота цефалгій спостерігалась у дітей із пролапсом мітрального клапана та міксоматозною дегенерацією мітрального клапана (у 82,4 та 84,3 %, відповідно). Відзначено наявність скарг на головокружіння - у 55,1 %, схильність до артеріальної гіпертензії - у 28,1 %, артеріальної гіпотензії - у 48,3 %, прояви вегетативних кризів - у 30,7 %, синкопальних станів - у 30,1 % дітей. Показано, що основними проявами геморагічного синдрому у дітей з малими аномаліями розвитку серця були носові кровотечі та кровоточивість ясен (у 15,6 та 20,2 % пацієнтів, відповідно). Прояви психоемоційної лабільності визначили у 34,4 %, підвищеної тривожності - у 25,6 % обстежених. | ||
| 5. |
Волосянко А. Б. Специфіка впровадження основних засад Болонського процесу у викладанні неонатології [Електронний ресурс] / А. Б. Волосянко, З. Р. Кочерга, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, О. О. Цицюра, О. В. Кузенко, Ю. І. Алексеєва // Архів клінічної медицини. - 2010. - № 1. - С. 79-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2010_1_25 В умовах реформування системи медичної освіти України важливим фактором підготовки фахівців стає підвищення ефективності навчання. Обговорюються нагальні проблеми викладання неонатології під час переходу до кредитно-модульної системи ECTS. Проведення дослідження грунтувалося на поглибленому аналізі науково-педагогічної літератури з проблеми методів навчання, вивченні навчально-методичної документації закладів медичної освіти, узагальненні масового і передового педагогічного досвіду, теоретичному аналізі та синтезі одержаних даних. На сучасному етапі основними напрямками впровадження інноваційних технологій є збільшення питомої ваги самостійної позааудиторної роботи студентів та застосування сучасних засобів контролю знань із використанням рейтингової системи оцінювання рівня знань. Максималізація самостійної роботи студента, методики її проведення, форми і методи контролю за отриманими результатами є перевагами навчання в рамках Болонської програми. Доцільно розширити обсяг та форми самостійної роботи студентів шляхом впровадження практики реферативних повідомлень, індивідуальних творчих робіт із використанням результатів сучасних наукових досліджень. | ||
| 6. |
Волосянко А. Б. Клінічні прояви й ендоскопічно-гістологічні зміни в дітей із хронічним гастритом, індукованим Helicobacter pylori, із різною токсигенністю [Електронний ресурс] / А. Б. Волосянко, О. В. Моісеєнко // Здоров'я дитини. - 2019. - Т. 14, № 2. - С. 110-114. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2019_14_2_10 Інфекція Helicobacter pylori є важливим чинником хронічного гастриту (ХГ) та дуоденальної виразки у дітей. За останнє десятиріччя встановлено різну вірулентність штамів H. pylori, яка залежить від його генів токсигенності. Мета дослідження - вивчити клінічні прояви, ендоскопічні та гістологічні зміни слизової оболонки шлунка (СОШ) у дітей з ХГ, індукованим H. pylori, з різною його токсигенністю. Проведено клініко-інструментальне обстеження 136 дітей з ХГ, індукованим H. pylori, віком 7 - 17 років (основна група) та 30 здорових дітей цього ж віку (контрольна група). Пацієнтів було розподілено на 2 групи: IА групу становили 72 дитини з ХГ, індукованим H. pylori CagA "+"; IБ групу - 64 дитини з ХГ, індукованим H. pylori CagA "-", за результатами визначення сумарних антитіл IgG до антигену CagA сироватки крові та/або визначення антигену CagA в біоптатах СОШ за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Вивчали та аналізували клінічні прояви, ендоскопічні та гістологічні зміни слизової оболонки шлунка. Статистична обробка проводилась за допомогою пакета статистичних програм Statgrafics 16.0. Встановлено, що у дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA "+" (IА група), клінічні прояви больового абдомінального та диспептичного синдромів суттєво не відрізняються від таких у дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA "-" (IБ група). Не виявлено суттєвих ендоскопічних змін у вигляді еритематозної гастропатії та антральної нодулярності як у дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA "+", так і у дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA "-". Гістологічні зміни в IА та IБ групах були різні: дітям з ХГ, індукованим H. pylori CagA "+", властивий II та I ступінь активності запалення і II, I, III ступені обсіменіння H. pylori слизової оболонки шлунка, а дітям з ХГ, індукованим H. pylori CagA III, властивий I та II ступінь активності запалення слизової оболонки шлунка і II та I ступінь обсіменіння H. pylori. Висновки: клінічними проявами ХГ, індукованого H. pylori, у дітей в стадії загострення є епігастральний біль, симптоми диспепсії та хронічного інтоксикаційного синдрому. Ендоскопічними проявами є еритематозна гастропатія та/або антральна нодулярність. У дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA "+", та у дітей з ХГ, індукованим H. pylori CagA III, за клінічними й ендоскопічними проявами суттєвої різниці не виявлено. Гістологічною зміною СОШ за ХГ, індукованому H. pylori, в стадії загострення є дифузна лімфоцитарно-плазмоцитарна інфільтрація власної пластинки СОШ з порушенням епітелію. За ХГ, індукованому з H. pylori CagA "+", переважає II та III ступень обсіменіння H. pylori у поєднанні з I та II ступенем активності запалення СОШ. У разі ХГ, індукованому H. pylori CagA III, переважає II та I ступінь обсіменіння H. pylori СОШ. У дітей з ХГ, індукованим H. pylori, доцільно діагностувати його токсигеннісь CagA "+" для оцінки H. pylori CagA-статусу дитини. | ||
| 7. | 
Волосянко А. Б. Історія терміну "ювенільний ревматоїдний артрит”, його еволюція та сучасне трактування [Електронний ресурс] / А. Б. Волосянко, М. Й. Рейтмаєр, Л. Я. Іванишин // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 2. - С. 83-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_2_16 В історичній послідовності викладено основні етапи розвитку дитячої ревматології з особливим ухилом на передумови виникнення терміну "ювенільний ревматоїдний артрит" (ЮРА). Зазначено причини виокремлення цього захворювання з аналогічної патології суглобів у дорослих. Показано еволюцію номенклатури ЮРА, починаючи з 1946 р. і до наших днів. Розглянуто причини введення терміну "ювенільний ідіопатичний артрит". Викладено класифікаційні та термінологічні розбіжності щодо патології у різних країнах світу. Показано внесок визначних вчених і міжнародних організацій у вивчення цієї проблеми. Звернено увагу на проблемні питання трактування номенклатури хронічних захворювань суглобів дітей в Україні та світі. Зроблено припущення, що вже найближчим часом буде запропоновано нову номенклатурну та класифікаційну платформу ювенільних артритів. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 8. |
Рейтмаєр М. Й. Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина І: клінічний випадок [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, Ю. І. Алексеєва // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 4. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_4_14 Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через 2 роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження надало можливість констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом і плаквенілом у такому випадку виявилось недостатньо ефективним. Наведено огляд літератури щодо інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ і здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту та перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Увагу зосереджено на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів і відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Наведено 3 диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії щодо лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м'язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень і прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На підставі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 9. |
Рейтмаєр М. Й. Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина ІІ: клінічний аналіз із порівняльно-аналітичним оглядом літератури [Електронний ресурс] / М. Й. Рейтмаєр, А. Б. Волосянко, О. Б. Синоверська, Л. Я. Іванишин, Ю. І. Алексеєва // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 5. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_5_10 Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через 2 роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження надало можливість констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом і плаквенілом у такому випадку виявилось недостатньо ефективним. Наведено огляд літератури щодо інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ і здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.У першій частині статті описано рідкісний випадок дебюту та перебігу ювенільного дерматоміозиту. У другій частині проведено порівняльно-клінічний аналіз результатів власного спостереження з іншими аналогічними повідомленнями. Увагу зосереджено на атипових варіантах початку захворювання, зокрема ознаках вираженого інтоксикаційного синдрому, геморагічно-некротичного висипу, анасарки, ураження ротової порожнини у вигляді стоматиту та виразково-некротичного глоситу. Показано труднощі ранньої діагностики хвороби на тлі відстроченої маніфестації патогномонічних шкірних проявів і відсутності достовірних ознак міопатичного синдрому. Визначено клініко-лабораторні особливості аміопатичного ювенільного дерматоміозиту зі стійким ураженням шкіри. Наведено 3 диференційовані плани-рекомендації фахівців Північноамериканського альянсу дитячого артриту та ревматологічних досліджень у педіатрії щодо лікування хворих, у котрих ніколи не було ураження м'язової тканини та тих, у кого клінічні прояви міопатії спостерігалися тільки в перші місяці хвороби. Простежено сучасні тенденції досягнень і прогалин щодо класифікації, діагностики та лікування різних форм ювенільного дерматоміозиту. На підставі огляду та аналізу наукових публікацій висвітлено можливі прогностичні наслідки аміопатичної форми захворювання у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом зазначеної у роботі установи. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 10. | 
Фофанов В. О. Якість життя дітей після хірургічної корекції вродженої колоректальної патології [Електронний ресурс] / В. О. Фофанов, О. Д. Фофанов, А. П. Юрцева, А. Б. Волосянко, І. М. Дідух // Хірургія дитячого віку (Україна). - 2022. - № 3. - С. 74-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khdv_2022_3_12 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |