Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (8)Журнали та продовжувані видання (4)Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (59)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Волоха А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 40
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Чернишова Л. І. 
Хронічна гранулематозна хвороба: досвід діагностики та лікування в дітей [Електронний ресурс] / Л. І. Чернишова, А. П. Волоха, А. В. Бондаренко, А. М. Гільфанова, В. П. Чернишов. // Здоровье ребенка. - 2013. - № 4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2013_4_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 260.596 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Волоха А. П. 
Проблеми імунізації віл-інфікованих дітей (огляд літератури) [Електронний ресурс] / А. П. Волоха, Л. І. Чернишова, І. В. Раус // Современная педиатрия. - 2013. - № 2. - С. 10-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2013_2_3
Безпека, імуногенність та ефективність вакцинації ВІЛ-інфікованих дітей потребують ретельної оцінки та постійного контролю, враховуючи порушення імунної відповіді на вакцини у дітей з імунодефіцитом. На безпеку та імуногенність вакцин впливають тип вакцини, а також ступінь імуносупресії. Ефективність імунної відповіді на щеплення у дітей з ВІЛ-інфекцією залежить від здатності T- і B-клітинної ланок імунної системи формувати і підтримувати імунологічну пам'ять щодо вакцинальних антигенів. Важливим є вивчення особливостей функціонування В-клітинної ланки імунної системи у ВІЛ-інфікованих дітей з урахуванням головної ролі B-лімфоцитів у продукції захисного рівня антитіл після імунізації.
Попередній перегляд:   Завантажити - 124.303 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Волоха А. П. 
Аутоімунний лімфопроліферативний синдром [Електронний ресурс] / А. П. Волоха, Л. І. Чернишова, О. А. Стинич // Перинатология и педиатрия. - 2013. - № 2. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2013_2_13
Аутоімунний лімфопроліферативний синдром (АЛПС) - вроджений дефект імунної регуляції, який характеризується порушенням Fas-опосередкованого апоптозу лімфоцитів. Акумуляція лімфоцитів, персистенція аутореактивних клітин реалізуються в хронічній незлоякісній лімфопроліферації, рецидивних цитопеніях. Класичними клінічними ознаками імунодефіциту є хронічна лімфаденопатія, гепатоспленомегалія, аутоімунні анемія та тромбоцитопенія. Описано випадок АЛПС у хлопчика 5 років з ранньою маніфестацією захворювання на першому році життя. У віці 4 місяців у дитини з'явились носові кровотечі, при огляді виявлено генералізовану лімфаденопатію та гепатоспленомегалію. Діагноз встановлено на підставі характерних клінічних ознак та імунологічних показників: виявлення великої кількості подвійно-негативних CO3+CD4-CD8-T-лімфоцитів, підтверджене визначенням мутації гена FAS.
Попередній перегляд:   Завантажити - 511.226 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Волоха А. П. 
Ліування і профілактика бактеріальних менінгітів у дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2013. - № 6. - С. 143-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2013_6_30
Попередній перегляд:   Завантажити - 398.438 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Волоха А. П. 
Хвороба Лайма (кліщовий бореліоз) у дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Інфекційні хвороби. - 2014. - № 1. - С. 80-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/InfKhvor_2014_1_19
Зазначено, що хвороба Лайма (кліщовий бореліоз) спричинюється спірохетами виду Borrelia burgdorferi, які переносяться кліщами. Специфічною клінічною ознакою кліщового бореліозу є мігруюча еритема. Збудник може поширюватись гематогенним шляхом і уражати різні органи та системи: шкіру, серце, нервову систему, суглоби. Виділяють три клінічні стадії захворювання: ранню локалізовану, ранню дисеміновану і пізню стадію. Лабораторним підтвердженням кліщового бореліозу є серологічна діагностика. Для лікування хвороби Лайма застосовують антибіотики курсом від двох до чотирьох тижнів, зазвичай з гарною ефективністю. Профілактика кліщового бореліозу полягає у запобіганні укусам кліщів.Болезнь Лайма (клещевой боррелиоз) вызывается спирохетами вида Borrelia burgdorferi, которые переносятся клещами. Специфическим клиническим признаком клещевого боррелиоза является эритема. Возбудитель может распространятся гематогенным путем и поражать разные органы и системы: кожу, сердце, нервную систему, суставы. Выделяют три клинические стадии заболевания: раннюю локализированную, раннюю диссеминированную и позднюю стадии. Лабораторным подтверждением клещевого боррелиоза является серологическая диагностика. Для лечения болезни Лайма применяют антибиотики курсом от двух до четырех недель, обычно с хорошей эффективностью. Профилактика клещевого боррелиоза заключается в предотвращении укусов клещей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 196.169 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Чернишова Л. І. 
Симпозіум № 169 "Імунологічні основи вакцинації" [Електронний ресурс] / Л. І. Чернишова, А. П. Волоха, Ф. І. Лапій // Здоровье ребенка. - 2014. - № 1. - С. 188-192. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_1_36
Попередній перегляд:   Завантажити - 320.896 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Волоха А. П. 
Спадковий ангіоневротичний набряк [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Здоровье ребенка. - 2014. - № 2. - С. 85-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_2_18
Спадковий ангіоневротичний набряк (АНН) - рідкісне захворювання, викликане вродженим дефіцитом C1-інгібітора. Клінічні прояви захворювання - рецидивні епізоди АНН, які маніфестують у дитячому або підлітковому віці, найчастіше локалізуються підшкірно (кінцівки, обличчя, тулуб, статеві органи) або в слизових оболонках (кишечник, гортань). Набряки гортані є потенційно загрозливими для життя пацієнтів. Рання діагностика надає змогу вчасно проводити адекватну терапію та профілактику епізодів АНН. Наведено випадок спадкового АНН з маніфестацією в ранньому дитячому віці. Описаний випадок демонструє складнощі діагностики та лікування спадкового АНН.
Попередній перегляд:   Завантажити - 279.797 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Волоха А. П. 
Серозні менінгіти у дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2014. - № 1. - С. 39-43 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2014_1_11
Серозний менінгіт - клінічний синдром запалення мозкових оболонок з лімфоцитарним плеоцитозом за відсутності піогенних бактерій в лікворі. Серозний менінгіт - найчастіша нейроінфекція у дитячому віці, нерідко виникає у дітей першого року життя. Основна причина серозних менінгітів - вірусні інфекції, у більше половини випадків викликані ентеровірусами груп Coxsackie та ECHO. Клінічні прояви серозного менінгіту - головний біль, лихоманка, менінгеальні ознаки. Діагностика серозного менінгіту включає дослідження крові і ліквору, серологічне обстеження та ПЛР ліквору з метою визначення етіології захворювання. Перебіг вірусних менінгітів зазвичай доброякісний. Важливим питанням ведення пацієнтів із серозним менінгітом є диференціальна діагностика вірусних менінгітів і туберкульозного менінгіту.
Попередній перегляд:   Завантажити - 254.721 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Волоха А. П. 
Інфекційні захворювання у пацієнтів з первинними імунодефіцитами [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2014. - № 2. - С. 20-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2014_2_5
Тяжкі рецидивні і хронічні інфекції є основною клінічною ознакою майже всіх форм первинних імунодефіцитів. Хоча більшість інфекцій асоціюється з різними типами вроджених імунодефіцитів, описана селективна генетично детермінована схильність до специфічних збудників. Знання особливостей інфекційного синдрому за різних дефектів імунної системи дозволяє вчасно і правильно встановити діагноз вродженого імунодефіциту та розпочати адекватне лікування.
Попередній перегляд:   Завантажити - 869.99 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Волоха А. П. 
Типові та атипові форми хвороби котячої подряпини [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2014. - № 3. - С. 129-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2014_3_30
Хвороба котячої подряпини виникає внаслідок інфікування грамнегативною паличкою Bartonella henselae. Трансмісія збудника до людини відбувається при укусах або подряпинах котів за кілька тижнів до появи симптомів. Більшість випадків захворювання характеризується локалізованою лімфаденопатією, лихоманкою. У частини хворих розвиваються атипові форми інфекції з ураженням вісцеральних органів, очей, нервової системи. Серологічні методи діагностики найбільш інформативні для підтвердження інфекції, викликаної Bartonella henselae. Антибактеріальна терапія ефективна в лікуванні хвороби котячої подряпини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 112.004 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Волоха А. П. 
Менінгококова інфекція у дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 89-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2014_7_19
Neisseria meningitidis - один з основних збудників гнійних менінгітів в Україні та в світі. Клінічні прояви менінгококової інфекції варіюють від транзиторної лихоманки з бактеріємією до блискавичних форм менінгококцемії з летальним виходом через кілька годин після початку захворювання. Сучасні досягнення у вивченні менінгококової інфекції включають нові дані щодо патогенезу захворювання, покращання ранньої діагностики та профілактики захворювання. Профілактичний підхід є основним у зменшенні захворюваності та смертності від менінгококової інфекції. Доступність імунопрофілактики всіх основних серогруп менінгокока надає змогу суттєво знизити кількість тяжких форм захворювання.
Попередній перегляд:   Завантажити - 260.714 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Волоха А. П. 
Симпозіум № 178 "Вакцинація груп ризику" [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Здоровье ребенка. - 2014. - № 3. - С. 160-165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_3_32
Попередній перегляд:   Завантажити - 222.149 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Волоха А. П. 
Поствакцинальний імунітет проти кору та епідемічного паротиту у ВІЛ-інфікованих дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха, Л. І. Чернишова, І. В. Раус, І. В. Демчишина // Современная педиатрия. - 2014. - № 8. - С. 126-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2014_8_27
ВІЛ-інфіковані діти залишаються вразливою групою щодо розвитку керованих інфекцій, їх частоти і тяжкості. Дослідження показало низький рівень охоплення щепленнями ВІЛ-інфікованих дітей проти кору й епідемічного паротиту. Серед щеплених дітей з ВІЛ-інфекцією виявлено велику частку дітей, не захищених проти кору (42,4 %) та епідемічного паротиту (60,6 %). Встановлено предиктори наявності імунного захисту проти кору й епідемічного паротиту: ранній початок антиретровірусної терапії (APT), початок і проведення імунізації у дітей на тлі лікування ВІЛ-інфекції, вищий рівень CD4<^>+ T-лімфоцитів на час проведення дослідження.
Попередній перегляд:   Завантажити - 722.885 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Волоха А. П. 
Тяжка вроджена нейтропенія в дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Перинатология и педиатрия. - 2014. - № 1. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2014_1_9
Тяжка вроджена нейтропенія - рідкісний первинний імунодефіцит із дефектом розвитку мієлоїдних прекурсорів, проявляється рецидивними бактеріальними інфекціями на першому році життя. Описано випадок тяжкої вродженої нейтропенії, яка маніфестувала в перші місяці життя гнійними інфекціями шкіри та слизових оболонок з ускладненим перебігом, рефрактерним до лікування. Під час дослідження пунктату кісткового мозку виявлено блокаду дозрівання нейтрофілів на стадії промієлоцита. Клінічний випадок продемонстрував складнощі діагностики і лікування тяжкої вродженої нейтропенії.
Попередній перегляд:   Завантажити - 543.637 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Чернишова Л. І. 
Епідеміологія первинних імунодефіцитів в Україні за даними реєстру пацієнтів [Електронний ресурс] / Л. І. Чернишова, А. В. Бондаренко, Л. В. Костюченко, О. М. Савво, А. П. Волоха, О. В. Рабош // Здоровье ребенка. - 2015. - № 7. - С. 16-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2015_7_5
Первинні імунодефіцити (ПІД) являють собою групу рідкісних вроджених захворювань системи імунітету. Виявлення ПІД, підрахунок їх кількості й ідентифікація нозологічних форм є надзвичайно актуальною проблемою педіатрії, оскільки це важливо для розробки заходів щодо діагностики та лікування. Мета роботи - вивчення частоти ПІД в Україні та їх нозологічних форм шляхом створення реєстру пацієнтів. У 27 адміністративних центрах України була зібрана інформація про всіх пацієнтів із ПІД, діагностованих протягом 1995 - 2014 рр. На початок 2015 р. у реєстр включено 814 пацієнтів, із них 684 - живі, серед яких 561 дітина та 123 пацієнти віком понад 18 років. Мінімальна частота ПІД становить 1,23 живого пацієнта на 100 тис. населення, мінімальна частота народження дитини із ПІД - 9,94 на 100 тис. народжених живими. Структура ПІД за ланкою ураження імунної системи в Україні близька до структури у світі, основні групи ПІД представлені 39 нозологічними формами. Одержані дані свідчать про недостатнє виявлення ПІД в Україні, тому залишається актуальним питання підвищення настороженості лікарів різних спеціальностей стосовно ПІД і своєчасного направлення пацієнтів на консультацію до дитячого імунолога.
Попередній перегляд:   Завантажити - 285.122 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Волоха А. П. 
Вірусні енцефаліти у дітей (лекція) [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2013. - № 8. - С. 139-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2013_8_30
Енцефаліт - запалення паренхіми головного мозку, найчастіше викликається вірусами і маніфестує порушенням функцій нервової системи. Енцефаліт виникає внаслідок прямої інвазії збудників в ЦНС або як імуноопосередковане ураження. Енцефаліт - невідкладна клінічна ситуація у педіатричній практиці. Діагностика енцефаліту грунтується на клінічних даних та результатах інструментальних методів обстеження. Останнім часом суттєво покращилась етіологічна діагностика енцефалітів, хоча у багатьох випадках етіологія залишається невідомою. Герпетичний енцефаліт - найчастіший серед спорадичних енцефалітів. Емпірична терапія передбачає якомога раніше призначення ацикловіру усім пацієнтам з підозрою на енцефаліт.
Попередній перегляд:   Завантажити - 323.856 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Волоха А. П. 
Поствакцинальний захист ВІЛ-інфікованих дітей проти гепатиту В [Електронний ресурс] / А. П. Волоха, І. В. Раус, І. В. Демчишина, Л. І. Чернишова // Современная педиатрия. - 2016. - № 6. - С. 75-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_6_16
Ко-інфекція ВІЛ/вірусний гепатит В досить поширена у світі, понад 10 % ВІЛ-інфікованих осіб мають хронічний гепатит В. Найефективнішим методом профілактики гепатиту В у осіб з ВІЛ-інфекцією є вакцинація. Відповідь на щеплення проти гепатиту В і тривалість поствакцинального імунітету у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією можуть бути недостатніми. Мета дослідження - вивчення імунного захисту проти гепатиту В у дітей з ВІЛ-інфекцією. Дослідження напруженості поствакцинального імунітету проти гепатиту В шляхом визначення рівня анти-Hbs антитіл проведено у 59 ВІЛ-інфікованих дітей, що знаходяться під спостереженням в Київському міському центрі ВІЛ/СНІД і 10 дітей групи контролю, не інфікованих ВІЛ. Усі діти одержали щеплення проти гепатиту В. Дослідження показало низький рівень охоплення вакцинацією проти гепатиту В дітей із ВІЛ-інфекцією - 45,7 %. Лише 22,0 % ВІЛ-інфікованих дітей, щеплених проти гепатиту В, мали захисний рівень анти-Hbs антитіл через 6,3 року після завершення вакцинації. Майже всі діти з ВІЛ-інфекцією одержували антиретровірусну терапію (АРТ). Встановлено, що ранній початок АРТ і відсутність імунодефіциту на час проведення щеплення є предикторами тривалості імунної відповіді після імунізації проти гепатиту В. Зроблено висновок, що ранній початок АРТ і проведення щеплення проти гепатиту В після початку лікування надає можливість зберегти імунний захист проти гепатиту В у дітей з ВІЛ-інфекцією. У дітей, що одержали імунізацію проти гепатиту В до початку АРТ, існує необхідність контролю поствакцинального імунітету та введення бустерних доз вакцини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 127.864 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Чернишова Л. І. 
Сімейна середземноморська лихоманка [Електронний ресурс] / Л. І. Чернишова, А. П. Волоха, Ю. С. Степановський, Р. В. Мостовенко, Д. В. Янушевська, О. В. Гінка, Я. Є. Бойко // Современная педиатрия. - 2015. - № 4. - С. 91-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_4_21
Сімейна середземноморська лихоманка (ССЛ) - вроджене автозапальне захворювання, що характеризується епізодами лихоманки із запаленням серозних оболонок. ССЛ найчастіше уражує жителів басейну Середземного моря - євреїв, вірменів, турків та арабів. Діагностика захворювання є складною, його перебіг нагадує автоімунні, інфекційні, онкологічні та метаболічні захворювання. ССЛ істотно погіршує якість життя пацієнтів та їх батьків. Запізніла або відсутня діагностика ССЛ призводить до розвитку амілоїдозу та ниркової недостатності.
Попередній перегляд:   Завантажити - 151.454 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Волоха А. П. 
Епштейн—Барр вірусна інфекція у дітей [Електронний ресурс] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2015. - № 4. - С. 103-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_4_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 176.234 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Волоха А. П. 
Імунітет проти дифтерії та правця в дітей з ВІЛ-інфекцією [Електронний ресурс] / А. П. Волоха, І. В. Раус, Б. Є. Донской, Л. І. Чернишова, В. П. Чернишов // Здоровье ребенка. - 2016. - № 7. - С. 124-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_7_21
За даними дослідження виявлено нижчий рівень охоплення щепленнями ВІЛ-інфікованих дітей проти дифтерії та правця (63,3 %), ніж загалом у популяції. Велика частка дітей з ВІЛ-інфекцією (79,4 %), щеплених проти цих збудників, не мала протективного рівня антитіл проти дифтерії. Захисний рівень антитіл проти правця був відсутній у 28,8 % ВІЛ-інфікованих дітей, які отримали щеплення проти правця. ВІЛ-інфіковані діти, неімунні проти дифтерії та правця, є групою ризику щодо можливого захворювання на ці інфекції. Основні предиктори наявності імунного захисту проти дифтерії й правця - ранній початок лікування ВІЛ-інфекції (у перші 2 роки життя), вищий рівень CD4+ Т-лімфоцитів на початок антиретровірусної терапії (АРТ) та проведення вакцинації на АРТ. ВІЛ-інфікованим дітям, які одержали щеплення проти дифтерії та правця до початку АРТ, рекомендоване проведення контролю рівня специфічних антитіл, за відсутності захисного рівня антитіл - додаткова ревакцинація проти цих бактеріальних інфекцій.
Попередній перегляд:   Завантажити - 323.081 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського