Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (5)Реферативна база даних (7)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Гурняк О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Гурняк О. Г. 
Кримінальний кодекс УРСР як правова основа реалізації політичних репресій у другій половині 30-х років ХХ століття [Електронний ресурс] / О. Г. Гурняк // Наше право. - 2013. - № 11. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nashp_2013_11_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 214.861 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Гурняк О. Г. 
Конституційно-правові основи репресій військовослужбовців у другій половині 30-х років ХХ століття на території України [Електронний ресурс] / О. Г. Гурняк // Європейські перспективи. - 2013. - № 10. - С. 19-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/evpe_2013_10_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 159.799 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Гурняк О. Г. 
Деякі аспекти міжнародно-правової оцінки діяльності комуністичного тоталітарного режиму та відновлення історичної пам’яті в Україні на державному рівні [Електронний ресурс] / О. Г. Гурняк // Європейські перспективи. - 2013. - № 13. - С. 5-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/evpe_2013_13_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 221.181 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Карпезо H. О. 
Особливості морфо-функціональних змін печінки щурів під впливом потенційного протипухлинного препарату похідного дигідропіролу у порівнянні з традиційним 5-фторурацилом [Електронний ресурс] / H. О. Карпезо, О. М. Гурняк, О. В. Линчак, В. К. Рибальченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2011. - Вип. 2(2). - С. 100-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2011_2(2)__37
Попередній перегляд:   Завантажити - 225.106 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Карпезо Н. О. 
Морфо-функціональний стан печінки щурів при дії похідного дигідропіролу за умов оксидативного стрессу [Електронний ресурс] / Н. О. Карпезо, О. М. Гурняк, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2011. - Вип. 6. - С. 27-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2011_6_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 218.351 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Бєлінська І. В. 
Гематологічні ефекти інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду за 1,2-диметилгідразиніндукованого канцерогенезу товстої кишки щурів [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, О. В. Линчак, Т. В. Рибальченко, О. М. Гурняк // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 40-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2014_60_4_7
Досліджено вплив інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду (МІ-1, 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон) на клітини крові за умов індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ) канцерогенезу товстої кишки щурів. Встановлено, що введення МІ-1 в дозі 2,7 мг/кг протягом 20-ти тиж запобігає розвитку анемії, яка є наслідком онкологічних захворювань і ускладнює їх перебіг. Про це свідчить зменшення кількості ретикулоцитів (0,19 [0,15; 0,21]<$Etimes~10 sup 12>/л) і відновлення вмісту (18,02 [17,44; 19,03] пг) і концентрації (309,42 [292,38; 318,27] г/л) гемоглобіну в еритроцитах до контрольних значень (0,17 [0,15; 0,19], 18,31 [17,95; 18,45], 310,78 [306,25; 316,18] відповідно) на відміну від щурів, яким вводили ДМГ (0,28 [0,24; 0,39]; 17,50 [17,00; 17,96]; 288,10 [284,71; 303,73] відповідно). МІ-1 нормалізує кількість моноцитів (1,40 [0,95; 2,50]<$Etimes~10 sup 9>/л) і тромбоцитів (646,32 [575,23; 700,50]<$Etimes~10 sup 9>/л) в крові після 26-ти тиж експерименту, у щурів, яким вводили ДМГ, вони суттєво збільшені (1,97 [1,52; 2,58], 783,90 [687,64; 922,27] відповідно) у порівнянні з контрольною групою (1,23 [0,94; 1,68], 629,34 [590,19; 711,48] відповідно). Тобто МІ-1 зменшує залучення цих клітин до прогресування розвитку пухлин та їх метастазування. Уповільнення моноцитозу і тромбоцитозу під впливом МІ-1 може бути опосередковано: зменшенням кількості та розміру пухлин і площі ураження товстої кишки і, як наслідок, впливу їх цитокінів на кровотворну тканину; пригніченням проліферації та диференціювання гемопоетичних попередників кісткового мозку через інгібування рецепторних протеїнкіназ васкулярного ендотеліального та епідермального факторів росту та нерецепторних PDK1-, Src-, Syk-протеїнкіназ, інгібітором яких він є і які залучені як до гемопоезу, так і до канцерогенезу.Досліджено вплив інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду (MІ-1, 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон) з протипухлинною активністю (пригнічує колоректальний канцерогенез) на клітини крові у 5 - (13,5 мг/кг) і 10-кратній (27 мг/кг) від ефективної дозах (концентрації ~ 5 і 10 x 10-4 моль/л у крові відповідно) протягом 14 діб порівняно з цитостатиком 5-фторурацилом (5-ФУ). Встановлено, що МІ-1 активує еритропоез, що підтверджується збільшенням кількості ретикулоцитів і гематокриту та концентрації гемоглобіну у крові без змін морфофункціонального стану еритроцитів. Препарат порівняння 5-ФУ у концентрації ~ 10 x 10-4 моль/л у крові (що відповідає ефективній дозі 8,6 мг/кг) пригнічує еритропоез, про що свідчить зменшення кількості еритроцитів і ретикулоцитів. У разі обох доз МІ-1 спостерігали тенденцію до зменшення кількості лейкоцитів, моноцитів і тромбоцитів. Вміст базофільних, еозинофільних і нейтрофільних гранулоцитів та лімфоцитів не змінювався. 5-ФУ у відповідній концентрації зменшує кількість лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів і нейтрофільних гранулоцитів, а також тромбоцитів. Піятикратна (45 мг/кг) від ефективної доза 5-ФУ викликає 100 % загибель щурів після першого тижня введення. У крові цих тварин після 5 діб впливу зменшується кількість еритроцитів, лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів і тромбоцитів, а також нейтрофільних гранулоцитів на рівні тенденції. Отже, похідне малеіміду з протипухлинною активністю є сполукою з низькою порівняно з високотоксичним 5-ФУ гематотоксичністю у дозах, які у 10 разів перевищують ефективну, що є перевагою у його використанн і і перспективним для подальших досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 875.161 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Бичко А. 
Мембранотропнi i клiтиннi ефекти похiдних малеiмiду як потенцiйних протипухлинних сполук [Електронний ресурс] / А. Бичко, О. Артеменко, I. Бслiнська, О. Гурняк, В. Рибальченко // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2014. - Вип. 68. - С. 79-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2014_68_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 487.047 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Савич Ю. В. 
Вплив похідного піролу на морфо-функціональний стан селезінки щурів за експериментального запалення [Електронний ресурс] / Ю. В. Савич, І. В. Бєлінська, О. М. Гурняк, Г. М. Кузнєцова, Н. В. Дзюбенко, В. К. Рибальченко // Гематологія і переливання крові. - 2021. - Вип. 41. - С. 222-236. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gipk_2021_41_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.623 Mb    Зміст випуску     Цитування
9.

Романенко О. 
Природничо-наукова складова у підготовці фахівців з реабілітації в закладах вищої освіти [Електронний ресурс] / О. Романенко, О. Гурняк // Молодь і ринок. - 2024. - № 1. - С. 64-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mir_2024_1_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 867.863 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського