Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (23) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Дитятковський В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 19 Представлено документи з 1 до 19 |
|||
| 1. | 
Абатуров О. Є. Підходи до лікування риносинуситу у дітей [Електронний ресурс] / О. Є. Абатуров, О. М. Герасименко, Л. Л. Петренко, В. О. Дитятковський, Н. М. Либенко // Здоровье ребенка. - 2012. - № 7. - С. 101-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2012_7_22 | ||
| 2. | 
Дитятковський В. О. Зміни характеру взаємовідношень клінічних та імунологічних показників у дітей, хворих на поліноз, під впливом алерген-специфічної імунотерапії [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Медичні перспективи. - 2012. - Т. 17, № 4. - С. 60-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2012_17_4_15 Проанализирована динамика показателей клинической симптоматики у детей в возрасте от 6 до 18 лет, больных поллинозом, при использовании подкожного и перорального методов аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) и стандартной терапии фармакологическими преапаратами. Установлена эффективность предложенных в исследовании анкет оценки эффективности лечения для больных детей и их родителей. Показано положительное влияние обоих методов АСИТ на состояние клинических показателей как по отдельным месяцам обострения (август, сентябрь, октябрь), так и за сезон поллинации причиннозначимых растений в целом. Выявлено усиление корреляционных взаимосвязей между маркерами аллергического воспаления при поллинозе - интерлейкинами IL-4, IL-5, IL-10 и их основным антагонистом - IL-12 под влиянием АСИТ как в виде подкожных инъекций, так и в виде пероральных сублингвальных драже. | ||
| 3. | 
Дитятковський В. О. Імунологічна ефективність алерген-специфічної імунотерапії у дітей, хворих на поліноз [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Запорожский медицинский журнал. - 2010. - т. 12, № 4. - С. 16-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2010_12_4_6 Проанализирована иммунологическая эффективность аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) препаратами аллергенов у детей, больных поллинозом. Проведено сравнение двух основных модификаций САВ, которые на данный момент используются в Украине: подкожной (в форме инъекций) и пероральной (в форме драже). Установлен позитивный иммунологический эффект АСИТ и произведено сравнение его характера и степени при подкожной и пероральной АСИТ. | ||
| 4. |
Дитятковський В. О. Проблемні питання специфічної алерговакцінації у дітей, хворих на поліноз, та шляхи їх вирішення [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, К. Д. Дука // Медичні перспективи. - 2009. - Т. 14, № 2. - С. 87-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2009_14_2_18 | ||
| 5. |
Дитятковський В. О. Клінічна ефективність перорального і підшкірного методів алерген-специфічної імунотерапії у дітей, хворих на поліноз [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Медичні перспективи. - 2010. - Т. 15, № 4. - С. 78-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2010_15_4_18 Проанализирована клиническая эффективность аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) препаратами аллергенов у детей, больных поллинозом, в форме подкожных инъекций и пероральных драже. Проведен сравнительный анализ клинической эффективности подкожного и перорального методов АСИТ по динамике средних арифметических показателей и медиан клинической симптоматики. Установлен положительный клинический эффект АСИТ и произведено сравнение его степени при подкожном и пероральном методах АСИТ. | ||
| 6. |
Дитятковський В. О. Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 2. Перспективні генотип-асоційовані механізми та маркери хвороб атопічного маршу в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 5. - С. 604-610. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_5_10 | ||
| 7. |
Дитятковський В. О. Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 1. Генотип-асоційовані механізми хвороб атопічного маршу в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 4. - С. 498-504. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_4_14 | ||
| 8. |
Дитятковський В. О. Значення тимусом та активацією регульованого хемокіну в діагностиці атопічного дерматиту в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, О. Є. Абатуров, О. О. Аліфіренко, І. А. Філатова, С. М. Таран // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 2. - С. 122-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2021_16_2_6 На сьогодні загальний імуноглобулін Е, що протягом декількох десятиліть використовується як базовий біомаркер атопії, у більшості випадків не відображає ступінь тяжкості алергічного запалення шкіри в дітей, хворих на атопічний дерматит (АД). Тому існує потреба в нових сироваткових біомаркерах, які б надавали змогу точно діагностувати ступінь тяжкості, контролювати перебіг АД та запобігти його трансформацію в фенотипи у поєднанні з іншими атопічними захворюваннями (АЗ). Протягом останніх двох десятиліть активно вивчається новий, асоційований з T-лімфоцитами-хелперами 2-го типу біомаркер ступеня тяжкості запалення шкіри за АД - тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета дослідження - визначити асоціації сироваткового TARC/CCL17 з АД у дітей: віком, ступенем тяжкості та фенотипами АД - ізольованим і в поєднанні з коморбідними АЗ. До основної групи увійшли 39 дітей, хворих на АД, віком 3 - 6, 7 - 11 та 12 - 18 років. Фенотипами основної групи були ізольований АД і поєднаний з коморбідними АЗ і сезонним алергічним ринітом/ринокон'юнктивітом, та/або цілорічним алергічним ринітом, та/або бронхіальною астмою. До контрольної групи увійшли 47 дітей, хворих на патологію травної системи, без клінічних ознак атопії. Ступінь тяжкості АД у дітей основної групи визначався за допомогою індексу SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD). В усіх дітей було проведено визначення сироваткових концентрацій TARC. Визначено вірогідні прямі асоціації TARC/CCL17 зі ступенем тяжкості АД та індексом SCORAD, який є клінічним маркером тяжкості АД. Обернено вірогідну асоціацію було визначено між TARC/CCL17 та віком пацієнтів як основної, так і контрольної групи. Також було визначено вірогідні асоціації зі збільшенням віку пацієнтів: з розвитком фенотипу АД, поєднаного з коморбідними АЗ, та чоловічою статтю (обернена вірогідна асоціація між віком та жіночою статтю). Висновки: TARC/CCL17 вірогідно асоційований зі збільшенням ступеня тяжкості в пацієнтів, хворих на АД усіх фенотипів - ізольований та поєднаний із коморбідними АЗ. Зі збільшенням віку рівень TARC/CCL17 знижується, АД має схильність до прогресії у фенотип, поєднаний з іншим АЗ, і захворюваність зростає серед пацієнтів чоловічої статі. Використання TARC/CCL17 у діагностичному процесі АД в дітей надасть змогу забезпечити більш персоналізований контроль і запобігти трансформації хвороби у фенотипи, поєднані з іншими атопічними захворюваннями. | ||
| 9. | 
Дитятковський В. О. Роль поліморфізму rs_7927894 гена FLG та загального IgЕ у прогнозуванні клінічних фенотипів атопічного дерматиту в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, О. Є. Абатуров, Н. В. Науменко, О. О. Аліфіренко, Н. Л. Пінаєва, С. Т. Таран, І. А. Філатова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - № 3. - С. 31-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2021_3_6 Атопічний дерматит (АД) - найчастіше хронічне алергічне захворювання в дітей, патогенез якого базується на ендогенних генотипах та який проявляється різними клінічними фенотипами - ізольованим та поєднаним з іншими формами атопії - алергічним ринітом/ринокон'юнктивітом (АР/АРК) і/або бронхіальною астмою (БА). На цей час одним із найбільш вивчених генетичних маркерів ризику розвитку АД є однонуклеотидні поліморфізми гена філагріну (SNP FLG), зокрема, rs_7927894. Базовим біомаркером АД є загальний сироватковий імуноглобулін E (IgE). Але дотепер не було комбінованого дослідження цих предикторів маркерів при різних фенотипах АД у дітей. Мета роботи - визначити варіанти генотипу SNP rs_7927894 гена FLG і сироваткових концентрацій загального IgE як персоніфікованої панелі предикторів ризику розвитку різних клінічних фенотипів АД у дітей. У дослідженні взяли участь 2 групи пацієнтів: основну групу становили 39 дітей, хворих на фенотипи ізольованого АД та АД, поєднаного з АР/АРК/БА; контрольну - склали 47 дітей із захворюваннями травної системи (функціональна диспепсія, хронічний гастрит, виразкова хвороба, функціональні розлади біліарної системи) без клінічних ознак атопії. Пороговим рівнем статистичної достовірності прийнято p << 0,05. Встановлено предиктори - генотип і біомаркер для ризику розвитку фенотипу ізольованого АД: 4,11 (95 % ДІ 1,28; 13,18; p << 0,05) для варіанта С/T SNP rs_7927894 гена FLG і 8,98 (95 % ДІ 2,53; 31,86; p << 0,001) для загального сироваткового IgE >> 173 МО/мл. Також встановлено персоніфіковані предиктори - генотип і біомаркер для ризику розвитку фенотипу АД, поєднаного з АР/АРК/БА: 2,88 (95 % ДІ 1,07; 8,54; p << 0,05) для варіанта С/Т SNP rs_7927894 гена FLG і 8,98 (95 % ДІ 2,53; 31,86; p << 0,001) для загального сироваткового IgE >> 213 МО/мл. Додатково визначено ризик розвитку фенотипу АД, поєднаного з АР/АРК/БА у порівнянні з ізольованим АД за порогової концентрації загального IgE >> 1001 МО/мл: 16,00 (95 % ДІ 2,68; 95,44; p << 0,01). Встановлено, що генотип С/Т SNP rs_7927894 гена FLG і порогові сироваткові концентрації IgE достовірно пов'язані з ризиком розвитку клінічних фенотипів АД у дітей. Загальний IgE залишається достовірним біомаркером-предиктором ризику розвитку АД у дитячому віці з 3 до 18 років за сироваткових концентрацій >> 173 МО/мл для фенотипу ізольованого АД і за сироваткових концентрацій >> 213 МО/мл для фенотипу АД, поєднаного з АР/АРК/БА. Рівень загального сироваткового IgE >> 1001 МО/мл є достовірним біомаркером-предиктором ризику розвитку фенотипу АД, поєднаного з АР/АРК/БА, у порівнянні з фенотипом ізольованого АД у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 10. |
Дитятковський В. О. Роль кутанного Т-клітинного атрактуючого хемокіну в розвитку різних фенотипів атопічного дерматиту в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, О. Є. Абатуров, Н. В. Науменко, О. О. Аліфіренко, І. А. Філатова, С. М. Таран // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 39-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2021_26_3_8 Цель исследования - изучение риска развития разных фенотипов атопического дерматита (АД) у детей (изолированного или в сочетании с другими коморбидными атопическими заболеваниями (АЗ)) в зависимости от сывороточных концентраций кутанного Т-клеточного атрактирующего хемокина (CTACK)/CCL27. В основную группу были набраны 39 детей в возрасте от 3 до 18 лет, больных разными фенотипами АД - изолированным (18 пациентов) и в сочетании с коморбидными АЗ АР/АРК и/или БА (21 пациент). В контрольную группу были набраны 47 детей в возрасте от 3 до 18 лет, больных заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Всем детям было проведено определение сывороточных концентраций CTACK/CCL27 в крови. В полной основной группе средний уровень CTACK/CCL27 был достоверно выше по сравнению с больными контрольной группы: 4403,6 пг/мл (95 % ДИ: 3726,2; 5148,7, p << 0,001) и 3495,9 пг/мл (95 % ДИ: 3197,8; 4186,8, p << 0,001) соответственно. Средние сывороточные уровни CTACK/CCL27 у больных основной группы с различными фенотипами были выше таковых в полной основной группе: с изолированным АД - 4549.4 (НК; ВК: 3923,5; 5175,2, p << 0,05), с АД, сочетанным с коморбидными АЗ - 5116,6 (НК, ВК: 4062,8; 6170,5, p << 0,05). При фенотипах общего и изолированного АД пороговое значение сывороточного CTACK/CCL27 равно 3586,5 пг/мл (76,9 и 77,8 % соответственно и 38,3 % в контрольной группе). Риск развития при этой концентрации равен 5,37 (95 % ДИ: 2,05; 14,07, p << 0,001) для общего фенотипа АД и 5,64 (95 % ДИ: 1,56; 20,32, p << 0,05) для изолированного фенотипа АД соответственно. При фенотипе АД, сочетанного с коморбидными АЗ, пороговое значение сывороточного CTACK/CCL27 равно 4308,8 пг/мл (66,7 % в основной и 21,3 % в контрольной группе). Риск развития данного фенотипа АД равен 7,40 (95 % ДИ: 2,30; 23,76, p << 0,001). Уровень концентрации CTACK/CCL27 в сыворотке крови является достоверным биомаркером риска развития различных фенотипов АД у детей. При сывороточной концентрации CTACK/CCL27 = 3658,5 пг/мл достоверный риск развития общего фенотипа АД равен 5,37, а изолированного АД = 5,64. При сывороточной концентрации CTACK/CCL27 = 4308,8 пг/мл достоверный риск развития фенотипа АД, сочетанного с коморбидными АЗ, равен 7,40. | ||
| 11. |
Дитятковський В. О. Асоціації SNP rs_7927894 гена FLG та TARC/CCL17 з атопічним дерматитом у дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, О. Є. Абатуров, Н. В. Науменко, О. О. Аліфіренко, Н. Л. Пінаєва, С. Т. Таран, І. А. Філатова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - № 6. - С. 12-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2021_6_6 Одним з основних генетичних факторів розвитку атопічного дерматиту (АД) у дітей є однонуклеотидні поліморфізми гена філагрину (FLG), зокрема rs_7927894 FLG, а одним із найбільш вивчених і перспективних маркерних хемокінів (ХК) при АД є тимусом та активацією регульований хемокін (TARC/CCL17). Мета роботи - визначити асоціації та ролі різних варіантів SNP rs_7927894 FLG і TARC/CCL17 у дітей, хворих на різні клінічні профілі (КП) АД - ізольований або сполучений із коморбідними атопічними хворобами (АХ). До основної групи залучено 39 пацієнтів, хворих на АД, ізольований або сполучений із коморбідними АХ, віком від 3 до 18 років. До контрольної групи залучено 47 дітей аналогічного віку, які мають патологію шлунково-кишкового тракту без клінічних ознак атопії. В усіх пацієнтів основної та контрольної груп визначено генотипні варіанти SNP rs_7927894 гена FLG методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі та сироваткові концентрації TARC/CCL17 у венозній крові. Пороговим значенням статистичної достовірності прийнято p << 0,05. Встановлено частоту та асоціації генотипних варіантів C/C, C/T і T/T SNP rs_7927894 FLG у пацієнтів досліджуваних груп: C/T rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим у загальній основній групі (56,4 %, p << 0,05), КП ізольованого АД (61,1 %, p << 0,05) та АД, сполученого з коморбідними АХ (52,4 %, p << 0,05). Визначені асоціації досліджуваного SNP з АД: варіант C/T rs_7927894 FLG достовірно прямо асоційований з АД (r = 0,291, p << 0,05), C/C rs_7927894 FLG має негативну асоціацію з тенденцією до достовірності (r = 0,194, p = 0,07). Сироваткові концентрації TARC/CCL17 достовірно не відрізняються за середніми значеннями в пацієнтів основної та контрольної груп відповідно: загальна основна - 615,8 пг/мл, основна (КП з ізольованим АД) - 651,3 пг/мл, основна (КП з АД, сполученим із коморбідними АХ) - 585,4 пг/мл, контрольна - 608,4 пг/мл (p >> 0,05). Виявлено такі асоціації сироваткових концентрацій TARC/CCL17: збільшення з тенденцією до достовірності з посиленням ступеня тяжкості АД (r = 0,290, p = 0,07) і достовірне збільшення в періоді загострення АД (r = 0,426, p << 0,05). Достовірної прямої асоціації TARC/CCL17 щодо пацієнтів з АД у порівнянні з контрольною групою не встановлено (r = -0,027, p >> 0,05). Встановлено, що генотипний гетерозиготний варіант C/T rs_7927894 FLG є достовірно найчастішим та асоційованим із дослідженими КП АД у дітей - ізольованим і сполученим із коморбідними АХ. Генотипний варіант C/C rs_7927894 FLG із тенденцією до достовірності зворотно асоційований з АД у дітей. Сироваткові концентрації TARC/CCL17 не мають достовірної різниці в пацієнтів з АД і без атопії, водночас достовірно підвищуються в разі загострення та з тенденцією до достовірності зі збільшенням ступеня тяжкості різних КП АД у дітей. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 12. |
Дитятковський В. О. Роль однонуклеотидних варіантів гена тимічного стромального лімфопоетину у прогнозуванні моно- та поліорганного ураження в дітей, хворих на атопічні захворювання [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - № 8. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2021_8_6 Атопічні захворювання (АЗ) у дітей - атопічний дерматит (АД), алергічний риніт/ринокон'юнктивіт (АР/АРК), бронхіальна астма (БА) - залишаються актуальною проблемою сучасної педіатрії. Одним із ключових агентів, який бере участь у розвитку алергічного запалення в бар'єрних органах - шкірі та слизових оболонках дихальних шляхів - є тимічний стромальний лімфопоетин (TSLP). Роль однонуклеотидних варіантів (SNV) гена TSLP у розвитку моноорганних або поліорганних уражень за АЗ у дітей вивчена недостатньо та потребує висвітлення. Мета роботи - визначити роль SNV rs11466749 гена TSLP у ризику розвитку в дітей моно- (МОФТ) і поліорганних фенотипів (ПОФТ) ураження за АЗ (АД, АР/АРК і/або БА). До дослідження долучено 293 дитини основної (ОГ) і 105 осіб контрольної групи (КГ) віком від 3 до 18 років. Пацієнтам ОГ клінічно встановлено діагнози АД, АР/АРК і/або БА ізольовано або в різних сполученнях. Пацієнтам КГ клінічно виключено діагноз АЗ і встановлено діагнози захворювань травної системи (хронічний гастрит, хронічний дуоденіт, виразкова хвороба, функціональні розлади біліарної системи). Для генотипування за варіантами A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP пацієнтам ОГ і КГ проведено буккальний зішкріб зі слизової оболонки порожнини рота. Застосовано кластерний аналіз, для проведення якого всіх пацієнтів ОГ поділено на 6 кластерів: із моноорганним ураженням: N 1 - АД (58 хворих), N 2 - АР/АРК (71 хворий), N 3 - БА (26 хворих); із поліорганним ураженням: N 4 - АД + АР/АРК (43 хворих); N 5 - БА + АР/АРК (23 хворих); N 6 - АД + АР/АРК + БА (72 хворих). Порівняльний аналіз між кластерами проведено за варіантами генотипів A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гена TSLP. Критерієм достовірності визначено p << 0,05. Генотип A/A SNV rs11466749 гена TSLP є достовірно найчастішим варіантом у пацієнтів із АЗ і підвищує ризик їх розвитку в 1,61 разу. Варіант A/G SNV rs11466749 гена TSLP є антагоністичним A/A і достовірно найчастіше зустрічається в пацієнтів без АЗ і знижує ризик їх розвитку в 1,69 разу. Генотип A/A rs11466749 гена TSLP - найчастіший генотип як у випадку моноорганного, так і поліорганного ураження дітей, хворих на АЗ. Його найвища зустрічальність відмічається за фенотипу повного поліорганного ураження - АД + АР/АРК + БА. Варіант A/G SNV rs11466749 гена TSLP достовірно підвищує ризик розвитку МОФТ БА у 4,93 разу та поліорганного БА + АР/АРК у 3,89 разу відносно повного ПОФТ АД + АР/АРК + БА. Варіант A/G SNV rs11466749 гена TSLP достовірно знижує ризик розвитку повного ПОФТ АД + АР/АРК + БА у 3,23 і 4,17 разу відносно МОФТ АД і поліорганного АД + АР/АРК відповідно. Варіант A/G SNV rs11466749 гена TSLP із тенденцією до достовірності у 3,44 разу збільшує ризик розвитку МОФТ АР/АРК відносно повного ПОФТ АД + АР/АРК + БА. Варіант A/A SNV rs11466749 гена TSLP із тенденцією до достовірності збільшує ризик розвитку повного ПОФТ АД + АР/АРК + БА у 2,71 і 2,64 разу відносно МОФТ АД і поліорганного АД + АР/АРК відповідно. Варіант A/A SNV rs11466749 гена TSLP із тенденцією до достовірності зменшує у 3,03 разу ризик розвитку МОФТ БА відносно повного ПОФТ АД + АР/АРК + БА. Встановлено, що генотипні варіанти rs11466749 гена TSLP відіграють антагоністичні ролі в дітей: A/A достовірно підвищує, а A/G достовірно знижує ризик розвитку загального фенотипу АЗ. Визначення генотипних варіантів A/A, A/G і G/G SNV rs11466749 гена TSLP надає змогу персоніфікувати та підвищити ефективність предиктивної діагностики АЗ у дітей з МОФТ та ПОФТ. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів. | ||
| 13. |
Дитятковський В. О. Однонуклеотидні варіанти генів філагрину та глюкокортикоїдних рецепторів у дітей, хворих на різні фенотипи атопічних захворювань [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, Н. В. Науменко, О. О. Аліфіренко, Н. Л. Пінаєва, С. Т. Таран, І. А. Філатова, О. Є. Абатуров // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 1. - С. 132-139. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2022_27_1_21 В настоящее время существует актуальная потребность в генотип-ассоциированной персонализации диагностического процесса атопических заболеваний (АЗ) у детей: атопического дерматита (АД), сезонного аллергического ринита (конъюнктивита) (САР(К)), круглогодичного аллергического ринита (конъюнктивита) (КАР(К)) и бронхиальной астмы (БА) в различных фенотипных сочетаниях ? монотопических и политопических. Цель исследования - выявление ассоциаций генотипных вариантов SNV rs_7927894 гена FLG, rs10052957 и rs41423247 гена NR3C1 у детей, больных АД, САР(К), ЦАР(К), БА в моно- и политопических фенотипах. В исследование было включено 293 ребенка, больных АЗ, которые были распределены на 6 фенотипических кластеров: монотопические фенотипы: N 1 - АД (58 больных); N 2 - САР(К)/ЦАР(К) (71 больной); N 3 - БА (23 больных); политопические фенотипы: N 4 - АД+САР(К)/ЦАР(К) (43 больных), N 5 - БА+САР(К)/ЦАР(К) (72 больных), N 6 - АД+БА+САР(К)/ЦАР(К) (26 больных). Пациентам всех 6 кластеров был взят буккальный соскоб слизистой оболочки полости рта для генотипирования по вариантам C/C, C/T, T/T SNV rs7927894 гена FLG; A/A, A/G, G/G SNV rs10052957, C/C, C/G, G/G SNV rs41423247 гена NR3C1. Гетерозиготный вариант С/Т SNV rs_7927894 гена FLG наиболее часто встречается, прямо ассоциирован и повышает риски развития политопических фенотипов АЗ: АД+САР(К)/ЦАР(К) в 2,47 раза (95 % ДИ 1,14 - 5,38), p << 0,05) и АД+БА+САР(К)/ЦАР(К) в 3,13 раза (95 % ДИ 1,24 - 7,95, p << 0,05) относительно монотопического фенотипа САР(К)/ЦАР(К). Гетерозиготный вариант A/G SNV rs10052957 гена NR3C1 наиболее распространён при всех фенотипах АЗ, кроме монотопического БА и политопического АД+САР(К)/ЦАР(К), и достоверно до 0,40 раза (95 % ДИ 0,18 - 0,93, p << 0,05) снижает риск развития последнего в отношении АД. Гомозиготный вариант G/G SNV rs10052957 гена NR3C1 наиболее частый при монотопическом фенотипе САР(К)/ЦАР(К) и политопических АД+САР(К)/ЦАР(К) и АД+БА+САР(К)/ЦАР(К) и достоверно повышает в 2,97 раза (95 % ДИ 1,31 - 6,74, p << 0,05) и в 0,45 раза снижает (95 % ДИ 0,21 - 0,97) риск развития АД+САР(К)/ЦАР(К) относительно АД. Гетерозиготный вариант А/G rs10052957 гена NR3C1 достоверно снижает до 0,40 раза (95 % ДИ 0,18 - 0,93) риск политопического фенотипа БА+САР(К)+ЦАР(К) относительно АД+САР(К)+ЦАР(К). Гетерозиготный вариант C/G SNV 41423247 гена NR3C1 был наиболее частым и достоверно увеличивает в 2,03 раза (95 % ДИ 1,01 - 4,10, p << 0,05) риск заболевания монотопическим фенотипом АД относительно САР(К)/ЦАР(К). | ||
| 14. | 
Дитятковський В. O. Генотип-асоційовані клінічні маркери розвитку атопічного фенотипу в дітей [Електронний ресурс] / В. O. Дитятковський // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2023. - № 1. - С. 45-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2023_1_8 | ||
| 15. |
Дитятковський В. О. Варіанти однонуклеотидних поліморфізмів тимічного стромального лімфопоетину та орсомукоїд-1-подібного білка 3 як предиктори розвитку моно- або поліорганних клінічних фенотипів атопічних хвороб у дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 6. - С. 276-281. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2022_17_6_5 Атопічні хвороби (АХ), зокрема атопічний дерматит (АД), мають складне генетичне підгрунтя. Існують вірогідні свідчення асоціацій поліморфізмів генів тимічного стромального лімфопоетину (rs_11466749 TSLP) і орсомукоїд-1-подібного білка 3 (rs_7216389 ORMDL3) з ризиком розвитку моно- і поліорганних фенотипів АХ у дітей. Мета роботи - визначити асоціації між SNP rs_11466749 TSLP і rs_7216389 ORMDL3 і моноорганним фенотипом АД, визначити ризики його виникнення при різних варіантах даних SNP відносно поліорганних фенотипів АХ. У дослідження були залучені 293 дитини основної і 105 дітей контрольної групи віком від 3 до 18 років. Пацієнти основної групи мали встановлені діагнози АД, алергічного риніту/ринокон'юнктивіту (АР/АРК) і бронхіальної астми (БА) як у моноорганних, так і в поліорганних фенотипах, а контрольної групи - не мали АХ і хворіли на патологію шлунково-кишкового тракту. Усім хворим був зроблений букальний зскрібок для генотипування за варіантами A/A, A/G і G/G rs_11466749 TSLP, C/T, C/C і T/T rs_7216389 ORMDL3 з використанням стандартних наборів методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивною довжиною фрагмента поліморфізму (qPCR). Для досягнення цілей дослідження були використані критерій <$E chi sup 2> Пірсона, точний критерій Фішера, коефіцієнт контингенції Бравайса - Пірсона (rb) і показник співвідношення шансів (СШ) з 95 % довірчим інтервалом (95 % ДІ). Рівень статистичної вірогідності був прийнятий за р << 0,05; тенденцію визначали при р << 0,1. Висновки: носії генотипів A/A rs_11466749 TSLP, C/T і Т/Т rs_7216389 ORMDL3 мають більший ризик розвитку моноорганного фенотипу АД, ніж захворювань травної системи. Носійство генотипу A/G rs_11466749 TSLP вірогідно підвищує ризик розвитку моноорганного фенотипу АД відносно повного поліорганного фенотипу АД + АР/АРК + БА, а варіант T/T rs_7216389 ORMDL3 має протективний ефект щодо розвитку АД відносно поліорганного фенотипу АД + АР/АРК. | ||
| 16. |
Дитятковський В. О. Асоціація однонуклеотидних варіантів гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 з фенотипами атопічного маршу в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 3. - С. 201-206. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2023_18_3_11 Проблема атопічного маршу (АМ), а саме прогресування моноорганних фенотипів атопічного дерматиту (АД), алергічного риніту/ринокон'юнктивіту (АР/АРК), бронхіальної астми (БА) до їх поліорганних комбінацій, є однією з найбільших у сучасній педіатричній практиці. Однією з найважливіших причин розвитку зазначених патологій є однонуклеотидні варіанти (single nucleotide variants - SNV) причинних генів, орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3), зокрема rs_7216389 ORMDL3. Ролі Т- і С-алелей відносно моноорганних і поліорганних фенотипів АМ вивчені недостатньо. Мета дослідження - вивчення асоціації SNV rs7216389 гена ORMDL3 з розвитком різних фенотипів АМ у дітей. У дослідженні 293 дитини було залучено до основної групи, 105 дітей - до контрольної групи, вік дітей - від 3 до 18 років. Діти основної групи хворіли на моноорганні й поліорганні фенотипи АМ: АД, АР/АРК, БА, АД+АР/АРК, БА+АР/АРК, АД+АР/АРК+БА. Діти контрольної групи хворіли на органічну й функціональну патологію травної системи без клінічних або параклінічних ознак хвороб АМ. Усім дітям було проведено генотипування на варіанти С/С, Т/Т, С/Т SNV rs_7216389 ORMDL3 методом дискримінаційного алельного аналізу на основі полімеразної ланцюгової реакції з рестриктивною довжиною фрагмента поліморфізму (qPCR) у реальному часі матеріалу букального зскрібка, який був отриманий від кожного пацієнта. Для визначення асоціацій був використаний коефіцієнт кореляції Спірмена (rs), ризики і протекторний вплив визначалися за допомогою логістичного регресійного аналізу з обчисленням співвідношення шансів і 95 % довірчого інтервалу (СШ, 95 % ДІ). Вірогідність отриманих результатів визначалася при p << 0,05 за критерієм Стьюдента. Висновки: Т-алель SNV rs7216389 ORMDL3 має індуктивний вплив на розвиток АМ у дітей - гомозиготний генотип Т/Т SNV rs7216389 ORMDL3 вірогідно асоційований з моноорганними фенотипами АР/АРК і БА і поліорганними фенотипами АД+АР/АРК і БА+АР/АРК і підвищує ризик їх розвитку. С-алель SNV rs7216389 ORMDL3 має протекторний вплив на розвиток АМ у дітей - гомозиготний генотип С/С SNV rs7216389 ORMDL3 вірогідно асоційований з моноорганним фенотипом АР/АРК і поліорганними фенотипами АД+АР/АРК і БА+АР/АРК і знижує ризик їх розвитку. | ||
| 17. |
Дитятковський В. О. Генотип-асоційований прогноз розвитку моноорганних та поліорганних фенотипів атопічного маршу в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Сучасна педіатрія. Україна. - 2023. - № 4. - С. 16-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2023_4_4 | ||
| 18. |
Дитятковський В. О. Персоналізована генотип-асоційована діагностика прогресування атопічного маршу в дітей [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 5. - С. 362-369. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2023_18_5_7 | ||
| 19. |
Дитятковський В. О. Розвиток моноорганних та поліорганних фенотипів бронхіальної астми у дітей: роль комбінованих однонуклеотидних варіацій [Електронний ресурс] / В. О. Дитятковський, О. Л. Кривуша, Т. М. Токарєва // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 6. - С. 446-452. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2023_18_6_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |