Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (25) | Журнали та продовжувані видання (11) | Реферативна база даних (34) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Зіменковський Б$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 35 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Гаврилюк Д. Я. Синтез нових 5-(3-нафтален-2-іл-5-арил-4,5-дигідропіразол-1-іл)-2,4-тіа-золідиндіонів та вивчення їх протипухлинної і антипротозойної активностей [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Н. І. Зеліско, Г. М. Семенців, Філіп Грельє, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2011. - № 3-4. - С. 157-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2011_3-4_25 | |||
| 2. |
Девіняк О. Т. QSAR аналіз 2(4)-тіазолідинонів із піразоліновим фрагментом в молекулах, що проявляють протипухлинну активність щодо клітин недрібноклітинного раку легень in vitro [Електронний ресурс] / О. Т. Девіняк, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2011. - № 3-4. - С. 163-168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2011_3-4_26 | |||
| 3. |
Галькевич І. Й. Оцінка ефективності методик ізолювання сертраліну та його метаболіту із біологічних об’єктів [Електронний ресурс] / І. Й. Галькевич, Б. С. Зіменковський, Г. С. Труш // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2011. - № 3-4. - С. 169-174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2011_3-4_27 | |||
| 4. |
Гаврилюк Д. Я. Основні підходи до синтезу та біологічна активність 4-тіазоллідинонів з 2-оксоіндоліновим фрагментом [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, С. В. Хирков, О. М. Роман, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2012. - № 3. - С. 98-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2012_3_16 | |||
| 5. | 
Зіменковський Б. С. Досвід управління якістю вищої медичної та фармацевтичної освіти в умовах кредитно-модульної системи організації навчального процессу [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, М. Р. Гжегоцький, І. І. Солонинко // Медична освіта. - 2013. - № 2. - С. 54-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2013_2_15 | |||
| 6. | 
Гаврилюк Д. Я. Синтез, антимікробна й протипаразитарна активності нових похідних 4-тіазолідону з 4-оксохіназоліновим фрагментом у молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, С. І. Коваленко, Р. Б. Лесик // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 2. - С. 58-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_2_17 На основе реакции гетероциклизации проведен синтез N-(4-оксо-2-тиоксотиазолидин-3-ил)-2-(4-оксо-хиназолин-3(4H)-ил)-ацетамидов, которые использованы в реакции Кневенагеля с ароматическими альдегидами, изатином и 5-бромизатином. Структура синтезированных производных 4-тиазолидона подтверджена методами ПМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии. Проведен прескрининг противомикробной и противопаразитарной активностей полученных веществ. | |||
| 7. | 
Лелюх М. І. Синтез нових неконденсованих похідних 4-тіазолідинону з 1,3,4-оксадіазольним фрагментом у молекулах та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_15 Синтезированы 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-ацетамиды, которые использованы в качестве алкилирующих реагентов в реакциях с 2,4-тиазолидиндионом и калийными солями его 5-арилиденпроизводных. Структура синтезированных соединений подтверждена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ. | |||
| 8. |
Хирков С. В. Синтез і протипухлинна активність неконденсованих систем з 2-оксоіндольним та 4-тіазолідиноновим фрагментами в молекулах [Електронний ресурс] / С. В. Хирков, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 74-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_20 На основе реакции N-алкиллирования получена группа неконденсированных производных изатина с ароматическими и гетероциклическими фрагментами для фармакологического скрининга на противоопухолевую активность. При дальнейшей химической модификации 2-(2,3-диксо-2,3-дигидроиндол-1-ил)-N-арил(гетерил)ацетамидов в реакции конденсации с 4-тиазолидинонами синтезированы 5-илиденпроизводные 4-тиазолидинонов. Структура синтезированных соединений подтверджена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ. | |||
| 9. |
Гаврилюк Д. Я. Синтез і противірусна активність неконденсованих систем з тіазолідиновим, піразоліновим та ізатиновим фрагментами у молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, С. В. Хирков, В. В. Атаманюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 32-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_11 На основе реакций [2+3]-циклоконденсации, аминолиза и конденсации Кневенагеля осуществлен синтез новых 2(4)-пиразолинил-4(2)-тиазолидинонов, а также проведен скрининг противовирусной активности in vitro | |||
| 10. | 
Галькевич І. Й. Методика ізолювання пароксетину з біологічного матеріалу підкисленим ацетонітрилом [Електронний ресурс] / І. Й. Галькевич, Б. С. Зіменковський // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 4. - С. 54-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_4_14 | |||
| 11. |
Зіменковський Б. С. Кредитно-модульна система у контексті реформування англомовного навчання іноземних студентів на додипломному етапі у Львівському національному медичному університеті ім. Данила Галицького [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, М. Р. Гжегоцький, Є. С. Варивода, М. І. Серветник, Н. Л. Чухрай, І. І. Солонинко // Медична освіта. - 2014. - № 2. - С. 66-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2014_2_20 | |||
| 12. |
Галькевич І. Й. Порівняльна оцінка ефективності ізолювання бупропіону на двох типах колонок для твердофазної екстракції [Електронний ресурс] / І. Й. Галькевич, Б. С. Зіменковський, Я. Г. Тарнавська // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 1. - С. 80-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_1_14 | |||
| 13. |
Гаврилюк Д. Я. Синтез та антитрипаносомна активність піразоло-тіазолідинонів [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, О. М. Роман, Грельйе Філіп, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 2. - С. 171-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_2_14 | |||
| 14. | 
Чумак В. В. Порівняльне дослідження на пухлинних клітинах людини in vitro цитотоксичної активності різних за структурою ізатинвмісних похідних 4-тіазолідинону [Електронний ресурс] / В. В. Чумак, Р. Р. Панчук, Н.О. Манько, Д. Я. Гаврилюк, Л. І. Кобилінська, Р. Б. Лесик, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // Біологічні студії. - 2014. - т. 8, № 2. - С. 29-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2014_8_2_4 Сполуки на основі 4-тіазолідинону та його ізатинвмісні похідні мають широкий спектр біологічних активностей і є потенційними антинеопластичними чинниками. З'ясовано, що поєднання 4-тіазолідинонів та ізатину (1Н-індол-2,3-діон) у складі однієї молекули посилює цитотоксичну дію новосинтезованих сполук на лейкозні й карциномні клітини in vitro. Рівень цитотоксичної дії речовин ID-3833, ID-4522, ID-4523, ID-4524, ID-4525, ID-4526, ID-4527 суттєво залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента, а також від природи цього атома (Хлор чи Бром) в арильних групах у 3-му і 5-му положеннях піразоліну. Найвищу активність тут демонструє речовина ID-3833, що можна пов'язати із наявністю атома Брому в 5-му положенні індоліну, а також 4-метоксифенільного фрагмента в 5-му положенні піразолінового циклу і нафтильного фрагмента в 3-му положенні піразоліну. Сполука ID-4524, в молекулі якої є 5-бромоіндолін і дві пара-хлорфенільні групи, також мала високу цитотоксичну дію щодо пухлинних клітин-мішеней. У той же час сполука ID-4522 виявила найнижчий цитотоксичний ефект щодо пухлинних клітин. Як і сполука ID-4524, вона характеризується наявністю двох пара-хлорфенільних груп у 3-му і 5-му положенні піразолінового циклу ізатин-піразолін-тіазолідинової системи, проте не містить галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента. Отже, цитотоксична дія ізатинвмісних 4-тіазолідинонів найбільше залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінової групи, а також від природи цього атома у 3-му і 5-му положенні арильних груп піразолінового циклу. Всі досліджувані речовини індукують апоптотичну загибель злоякісних клітин. Показано, що речовина ID-3833 індукує апоптоз змішаного типу, який включає ЕПР стрес і мітохондріальний шлях апоптозу. Врахування виявлених структурно-функціональних взаємовідносин буде корисним для подальшого вдосконалення структури цих сполук з метою їх більш ефективної дії на клітини пухлин. | |||
| 15. | 
Кобилінська Л. І. Дослідження біохімічних показників кардіотоксичної дії нових протипухлинних похідних 4-тіазолідинонів і доксорубіцину у комплексах із поліетиленглікольвмісним полімерним носієм у сироватці крові щурів [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, Д. Я. Гаврилюк, А. О. Рябцева, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // The Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 6. - С. 84-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_6_11 Мета роботи - дослідження у сироватці крові щурів активності ензимів, які відображають кардіотоксичну дію нових синтетичних похідних 4-тіазолідинонів - сполук 3882, 3288 і 3833. Ці сполуки продемонстрували антинеопластичний ефект in vitro щодо 60 ліній клітин пухлин людини під час тестування в межах програми скринінгу нових протипухлинних препаратів у Національному інституті раку (США). Щурам вводили вказані сполуки та порівнювали їх дію із протипухлинним препаратом доксорубіцином, а також із дією цих сполук за їх кон'югації з синтезованим авторами полімерним поліетиленглікольвмісним гребенеподібним носієм. Серед біохімічних показників кардіотоксичної дії протипухлинних чинників найінформативнішим є активність ензимів: креатинфосфокінази (КФК), лактатдегідрогенази (ЛДГ), аспартат- (ААТ) та аланінамінотрансферази (АлАТ) у сироватці крові щурів. Встановлено, що введення щурам доксорубіцину в дозі 5,5 мг/кг (1 раз на добу, курсом 10 діб) спричинювало їх загибель протягом 10 діб, тоді як сполуки 3882, 3288 і 3833 не мали такої дії. Введення доксорубіцину в комплексі з полімерним носієм відтерміновувало загибель щурів до 20 діб. Таким чином, введення щурам похідних 4-тіазолідинонів у комплексі з полімерним носієм надає можливість істотно знизити їх кардіотоксичність, про що свідчать відповідні зміни активності зазначених маркерних ензимів: КФК, ЛДГ, ААТ та АлАТ. | |||
| 16. |
Зіменковський Б. С. 4-тіазолідинони з бензотіазольним фрагментом – основні підходи до синтезу і біологічна активність [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, Гаврилюк Гаврилюк, Я. Д., Л. M. Моcула, О. М. Роман, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 2. - С. 7-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_2_3 | |||
| 17. |
Зіменковський Б. С. Підготовка іноземних студентів за спеціальністю "Стоматологія” у контексті євроінтеграції української вищої освіти [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, М. Р. Гжегоцький, Є. С. Варивода, Н. Л. Чухрай, І. І. Солонинко // Медична освіта. - 2015. - № 2. - С. 73-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2015_2_19 | |||
| 18. |
Шепета Ю. Л. Синтез нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах та їхня протизапальна активність [Електронний ресурс] / Ю. Л. Шепета, М. І. Лелюх, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 18-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_6 Изучение противовоспалительной активности новых производных 4Н-1,2,4-триазол-3-тиола является одним из приоритетных направлений фармакологических исследований указанной гетероциклической системы. На основе реакции гетероциклизации N-замещённых тиосемикарбазидов в щелочной среде получена группа новых неконденсированных соединений, содержащих 4Н-1,2,4-триазольный и 2-(2,6-дихлорофениламино)бензильный фрагменты. Проведена химическая модификация синтезированных 5-[2-(2,6-дихлорофениламино)бензил]-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов в реакциях S-алкилирования с N-арил(тиофен-2-ил)замещёнными 2-хлороацетамидами и 2-хлоро-1-(3,5-диарил-4,5-дигидропиразол-1-ил)этанонами. Структура соединений подтверждена элементным анализом и методом ПМР спектроскопии. Проведён скрининг противовоспалительной активности на модели каррагенинового отёка у крыс, который позволил идентифицировать два высокоактивных соединения: 2-{5-[2-(2,6-дихлорофениламино)бензил]-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил}- N-(4-хлорофенил)ацетамид (соединение 3b) и 2-{5-[2-(2,6-дихлорофениламино) бензил]-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил}-1-[5-(4-метоксифенил)-3- (нафтален-2-ил)-4,5-дигидропиразол-1-ил]этанон (соединение 5c), проявляющих выраженное противоотёчное действие, сопоставимое с аналогичным эффектом диклофенака натрия. | |||
| 19. | 
Зіменковський Б. С. Львівська наукова гігієнічна школа: історія розвитку та здобутки [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, М. Р. Гжегоцький, В. І. Федоренко, Б. А. Пластунов // Довкілля та здоров'я. - 2013. - № 4. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dtz_2013_4_17 | |||
| 20. |
Зіменковський Б. С. Європейська кредитна трансферно-накопичувальна система в контексті реформування англомовного навчання іноземних студентів у Львівському національному медичному університеті імені Данила Галицького [Електронний ресурс] / Б. С. Зіменковський, М. Р. Гжегоцький, Є. С. Варивода, І. І. Солонинко, О. М. Чемерис, Н. Л. Чухрай // Медична освіта. - 2016. - № 2. - С. 110-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2016_2_24 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |