Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Калашнікова Р$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Калашнікова Р. В. 
Аналіз перебігу реанімаційного періоду після корекції вроджених вад серця у новонароджених пацієнтів з екстракардіальними аномаліями розвитку [Електронний ресурс] / Р. В. Калашнікова, Н. М. Руденко, В. О. Галаган, І. М. Ємець // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2013. - Т. 3, № 1. - С. 43-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2013_3_1_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 224.621 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Калашнікова Р. В. 
Структура вроджених аномалій розвитку у дітей, прооперованих з приводу вроджених вад серця [Електронний ресурс] / Р. В. Калашнікова, Н. М. Руденко, О. М. Романюк, В. О. Галаган, І. М. Ємець // Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 140-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2013_7_32
Мета роботи - проаналізувати структуру вроджених аномалій розвитку у прооперованих з приводу вроджених вад серця (ВВС) дітей та визначити питому вагу синдромальних форм ВВС. Досліджувана група складалася з 618 (8 %) пацієнтів з екстракардіальними аномаліями розвитку, яким виконана хірургічна корекція ВВС. За типом генетичного синдрому виділено три групи хворих: з хромосомними синдромами (n = 408; 66 %), з нехромосомними синдромами (n = 93; 15 %) та із синдромом недиференційованих множинних вроджених вад розвитку (n = 117; 19 %).Великі екстракардіальні вади розвитку мали 57 % пацієнтів. У групі з хромосомними синдромами діагностовано 19 варіантів ВВС, а найбільш поширеними позасерцевими аномаліями вади скелетно-м'язової, сечовидільної, дихальної системи та головного мозку. Пацієнти з нехромосомними синдромами (моногенними та з невідомим типом спадкоємства) мали 15 варіантів серцевих вад, серед яких переважали складні комбіновані аномалії, найбільш поширена позасерцева вроджена патологія - вади сечовидільної системи та ЦНС. Структура вроджених вад у дітей із синдромом недиференційованих множинних вроджених вад розвитку була представлена 14 варіантами серцевих аномалій (з яких 39 % становили складні комбіновані вади, а найпоширенішою була тетрада Фалло - 20 %); високим порогом стигматизації та широким спектром складних позасерцевих вад у 80 % випадків. Висновки: поліорганна патологія у дітей з ВВС та екстракардіальними аномаліями розвитку зумовлює необхідність комплексного підходу при постановці діагнозу і вимагає застосування специфічних і високотехнологічних методів дослідження, а також залучення вузьких медичних фахівців (генетиків, радіологів та ін.). Урахування усіх анатомо-фізіологічних особливостей екстракардіальних вад є важливою передумовою ефективного хірургічного лікування ВВС у цих пацієнтів, що дозволяє спрогнозувати, попередити та зменшити частоту ускладнень у післяопераційному періоді.
Попередній перегляд:   Завантажити - 117.998 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Разінкіна А. О. 
Чи є обмеження за віком при радикальній корекції тетради Фалло? [Електронний ресурс] / А. О. Разінкіна, І. Г. Лебідь, Є. В. Сегал, Р. В. Калашнікова, Є. І. Лєбєдь, Ю. Л. Кузьменко, Р. Таммо // Український журнал серцево-судинної хірургії. - 2020. - № 1. - С. 81-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shnp_2020_1_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.588 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Омельченко Л. І. 
Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. А. Бельська, І. В. Дудка, Ю. І. Климишин, Н. М. Руденко, Р. В. Калашнікова, Д. Л. Ісмакаєва, Н. М. Вдовіна, Т. А. Людвік // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 219-227. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2021_26_3_32
Ювенильный системный склероз имеет множество клинических проявлений, которые отличаются от таковых у взрослых. Диагностика на ранних стадиях - проблематична. Течение заболевания и тяжесть прогноза зависят от вовлечения в процесс внутренних органов, прежде всего сердца, легких, почек. Поражение сердца является частой и прогностически неблагоприятной мишенью склеродермического процесса у взрослых, но у детей диагностируется редко. Цель работы - изучение особенностей клинических проявлений системного склероза у ребенка с тяжелым поражением сердца. Представлен полиморфизм клинической симптоматики тяжелого поражения сердца с развитием дилатационной кардиомиопатии у годовалого ребенка с системным склерозом. Особенностями случая являются ранний дебют системного склероза у ребенка с отягощенным наследственным анамнезом по аутоиммунной патологии (псориаз у отца и бабушки), быстрое прогрессирование аутоиммунного процесса, тяжелое поражение сердца по типу некомпактной (дилатационной) кардиомиопатии, положительная клиническая динамика при применении патогенетической терапии. Раннее выявление сердечно-сосудистого поражения при применении современных методов диагностики, своевременное проведение адекватной терапии в мультидисциплинарной команде и регулярный сердечно-сосудистый скрининг позволяет улучшить прогноз, качество жизни и снизить летальность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.289 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського