Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (14) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Кархут А$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Думанська Ю. А. Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу [Електронний ресурс] / Ю. А. Думанська, О. І. Маршалок, І. І. Щекун, Ю. І. Шах, А. В. Кудрінецька, Х. Б. Болібрух, А. І. Кархут, С. В. Половкович, В. В. Огурцов, В. П. Новіков // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2014. - № 787. - С. 191-198. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2014_787_40 У процесі реакції Дільса - Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. | ||
| 2. |
Думанська Ю. А. Синтез нових трициклічних гетероциклічних cистем на основі 1,4-нафтохінонів та азометинів α-амінокислот [Електронний ресурс] / Ю. А. Думанська, А. В. Кудрінецька, Х. Б. Болібрух, Ю. І. Шах, М. С. Слесарчук, І. А. Паранчук, А. І. Кархут, С. В. Половкович // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2014. - № 787. - С. 198-210. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2014_787_41 Проведено реакцію 1,3-диполярного циклоприєднання між похідними 1,4-нафтохінону та азометинами <$E alpha>-амінокислот та встановлено нові гетероциклічні сполуки. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. | ||
| 3. |
Шах Ю. І. Регіоселективність реакції нуклеофільного заміщення між 5-заміщеними 1,4-нафтохінонами та амінотіотріазолами [Електронний ресурс] / Ю. І. Шах, А. І. Кархут, Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2015. - № 812. - С. 210-215. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2015_812_37 Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами та 4-аміно-5-гетерил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолами у ролі бінуклеофілів. Встановлено, що в протонних розчинниках реакція проходить за S-нуклеофільним центром, а в середовищі апротонних розчинників одержано N-заміщені продукти. Досліджено вплив електронодонорного та електроноакцепторного замісника у 5-му положенні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. | ||
| 4. |
Кархут А. І. Дослідження регіоселективності циклоприєднання азо-біс-2,4-дихлоро-1,3,5-триазину 3 вінільними похідними [Електронний ресурс] / А. І. Кархут, В. Т. Самборський, Х. Б. Болібрух, С. В. Половкович, В. П. Новіков // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2018. - № 886. - С. 128-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2018_886_22 Досліджено взаємодію азо-біс-ціанурхлориду з двома вінільнимим похідними - вінілетиловиметером і вінілацетатом. В обох випадках виділені один із регіоізомерів інвертованої реакції Дільса - Альдера, однак у випадку вінілетилового етеру виділено продукт атаки азозв'язку у <$E beta>-положення вінільного фрагмента, а у випадку вінілацетату - у <$E alpha>-положення. Для дослідження причин такої регіоселективності проведено термодинамічні розрахунки на M06-2X/6-31G (d, p) рівні. Для реакції змодельовано утворення двох можливих ізомерів циклоприєднання. Встановлено, що у випадку вінілетилового етеру утворюється термодинамічно та кінетично вигідний продукт, у випадку вінілацетату напрямок реакції контролюється кінетично, у той час, як енергії продуктів є фактично однаковими. Одержані <^>1 | ||
| 5. | 
Поліш Н. В. Синтез нових 1,2,4-триазино- та 1,2,4-триазоловмісних похідних 1,4-нафтохінону як перспективних біологічно активних сполук [Електронний ресурс] / Н. В. Поліш, Н. Г. Марінцова, А. І. Кархут, Л. Р. Журахівська, Р. Т. Конечна, О. Ю. Воскобойнік, С. І. Коваленко, В. П. Новіков // Питання хімії та хімічної технології. - 2020. - № 5. - С. 73-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2020_5_13 | ||
| 6. | 
Поліш Н. В. Aнтиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами [Електронний ресурс] / Н. В. Поліш, Н. Г. Марінцова, А. І. Кархут, О. С. Яремкевич, О. В. Карпенко // Chemistry, technology and application of substances. - 2021. - Vol. 4, № 1. - С. 109-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2021_4_1_18 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |