Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (5) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Креслов Є$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Поворознюк В. В. Оцінка ефективності та безпечності етодолаку в лікуванні болю у нижній частині спини [Електронний ресурс] / В. В. Поворознюк, Т. В. Орлик, Є. О. Креслов, Т. А. Карасевська // Український неврологічний журнал. - 2014. - № 3-4. - С. 57-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNJ_2014_3-4_12 З метою вивчення ефективності та безпечності алендронової кислоти в лікуванні первинного та вторинного остеопорозу обстежено 40 пацієнтів, розподілених на три групи: 20 хворих із постменопаузальним остеопорозом (середній вік - 67 років, тривалість постменопаузального періоду - (<$E 18,7~symbol С~2,3>) року); 10 хворих з остеопорозом у чоловіків (середній вік - 55 років); 10 хворих із глюкокортикоїд-індукованим остеопорозом (середній вік - 60 років, середня тривалість прийому глюкокортикоїдів - (<$E 12,25~symbol С~9,2>) року). У лікуванні застосовували генеричний препарат алендронової кислоти Остемакс компанії "Польфарма" С.А., який приймали per os по 70 мг 1 раз на тиждень на тлі постійного прийому комбінованого препарату кальцію та вітаміну D протягом 12 міс. Вираженість вертебрального больового синдрому визначали за допомогою ВАШ. Показник якості життя пацієнтів оцінювали за допомогою Європейського опитувальника якості життя (EuroQol-5D, ECOS-16). Визначали показники мінеральної щільності кісткової тканини на рівні поперекового відділу хребта, всієї стегнової кістки, середньої третини та ультрадистального відділу передпліччя, всього скелета; проводили рентгенморфометричний аналіз тіл хребців у грудному та поперековому відділах хребта. Висновки: прийом препарату призводив до зменшення вираженості вертебрального больового синдрому, підвищення мінеральної щільності кісткової тканини на рівні поперекового відділу хребта через 12 міс лікування у жінок із постменопаузальним остеопорозом (на 6,4 %), у чоловіків (на 3,3 %) та пацієнтів із глюкокортикоїд-індукованим остеопорозом (на 6,0 %), стабілізації процесів втрати кісткової тканини в усьому скелеті, стегновій кістці та ультрадистальному відділі променевої кістки, покращання якості життя. Кількість і вираженість побічних ефектів в усіх досліджуваних групах не відрізняються від описаних в літературі.Представлены результаты изучения эффективности и безопасности Этодолака по сравнению с диклофенаком натрия при комплексном лечении остеоартроза коленных суставов у пациентов старших возрастных групп. Сравнивая показатели Мак-Гиловского опросника, установлено достоверное изменение индексов рангов и боли через 7 и 14 дней лечения в группе пациентов, которые принимали Этодолак. Отмечено достоверное уменьшение показателей 4-составной ВАШ (ВАШ-1, ВАШ-2 на 7-е сутки лечения, ВАШ-1-4 на 14-е) по сравнению с больными, получавшими Диклофенак (снижение ВАШ-1 через 14 дней). В основной группе зафиксировано достоверное уменьшение показателей шкалы WOMAC-1,2 относительно группы сравнения. В обеих группах достоверно снижались показатели альго-функционального индекса Лекена и улучшались показатели качества жизни по анкете EroQol-5. За период наблюдения не зарегистрировано нежелательных явлений или побочных эффектов в применении Этодолака. Таким образом, по результатам собственных исследований подтверждено, что использование Этодолака в лечении остеоартроза коленных суставов оправдано и имеет определенные преимущества, особенно у людей старших возрастных групп.Мета роботи - провести порівняльне дослідження ефективності та безпечності етодолаку (Етол Форт, Nobel) та диклофенаку в лікуванні синдрому болю в нижній частині спини у пацієнтів старших вікових груп. У відділенні клінічної фізіології і патології опорно-рухового апарату ДУ "Інститут геронтології ім. Д. Ф. Чеботарьова НАМН України" обстежено та проліковано 26 пацієнтів віком від 45 до 75 років (середній вік - 61 рік) з болем у нижній частині спини на тлі остеохондрозу попереково-крижового відділу хребта в стадії загострення. Методом простої рандомізації пацієнтів розподілено на дві групи по 13 осіб у кожній: в основній групі пацієнти отримували лікування етодолаком у дозі 400 мг двічі на добу, у групі порівняння - диклофенак у дозі 75 мг двічі на добу. Доведено ефективність етодолаку щодо зменшення ступеня вираження вертебрального больового синдрому та поліпшення якості життя пацієнтів. Кількість та ступінь вираження побічних ефектів в обох групах не відрізнялися від описаних у літературі. Достовірне зниження інтенсивності больового синдрому та поліпшення функціональної активності спостерігали на 7-му добу лікування етодолаком. Висновки: ефективність етодолаку порівнянна з такою "стандарту" лікування больових синдромів - диклофенаку. | ||
| 2. | 
Орлик Т. В. Порівняльна оцінка ефективності НПЗП у лікуванні пацієнтів з болем у спині залежно від стану мінеральної щільності кісткової тканини [Електронний ресурс] / Т. В. Орлик, В. В. Поворознюк, Є. О. Креслов // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2015. - № 3. - С. 71-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OpTlP_2015_3_13 Цель работы - сравнить эффективность применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для снижения выраженности боли в спине у пациентов старших возрастных групп в зависимости от минеральной плотности костной ткани (МПКТ). Обследовано 45 пациенток в постменопаузальном периоде в возрасте 46 - 75 лет, которых разделили на группы: I (основная) - с остеопенией/остеопорозом, II (сравнения) - с нормальной МПКТ. Наличие и интенсивность болевого синдрома оценивали по 4-составной визуально-аналоговой шкале (ВАШ) и опроснику Мак-Гилла. МПКТ определяли методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии. Сравнительную оценку между группами проводили, используя критерий эффективности. Влияние терапии на результат лечения оценивали по показателю размера эффекта (effect size, ES). Через 14 дней лечения у пациенток обеих групп выявлено уменьшение выраженности боли в спине. На фоне комплексного лечения с использованием целекоксиба у женщин I группы достоверная динамика установлена по всем показателям опросника Мак-Гилла и ВАШ, у больных II группы не выявлено достоверных изменений по индексам дескрипторов и рангов. Выраженность боли на момент опроса уменьшилась в I группе на 54,7 %, во II - на 61,5 %. Согласно расчету критериев эффективности уменьшение выраженности болевого синдрома у пациентов I группы отмечено по индексу рангов, который достоверно больше уменьшился в группе женщин, принимавших целекоксиб, по сравнению с группой диклофенака. У пациенток II группы по всем шкалам ВАШ установлены достоверно большие критерии эффективности при использовании целекоксиба по сравнению с диклофенаком. Вывод: в лечении больных с болью в спине и сниженными показателями МПКТ целекоксиб по эффективности несколько преобладает над диклофенаком, но препаратом выбора для больных этой категории может быть любой НПВП. У больных с нормальными показателями МПКТ эффективнее оказался целекоксиб по сравнению с диклофенаком. Выбирать обезболивающий препарат для лечения этой группы необходимо в зависимости от клинической ситуации и ожидаемого эффекта. | ||
| 3. | 
Поворознюк В. В. Оцінка ефективності та безпечності алендронової кислоти в лікуванні остеопорозу в чоловіків [Електронний ресурс] / В. В. Поворознюк, Є. О. Креслов, Т. В. Орлик, Н. І. Дзерович // Проблеми остеології. - 2009. - Т. 12, № 4. - С. 75-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prost_2009_12_4_10 З метою вивчення ефективності та безпечності алендронової кислоти в лікуванні первинного та вторинного остеопорозу обстежено 40 пацієнтів, розподілених на три групи: 20 хворих із постменопаузальним остеопорозом (середній вік - 67 років, тривалість постменопаузального періоду - (<$E 18,7~symbol С~2,3>) року); 10 хворих з остеопорозом у чоловіків (середній вік - 55 років); 10 хворих із глюкокортикоїд-індукованим остеопорозом (середній вік - 60 років, середня тривалість прийому глюкокортикоїдів - (<$E 12,25~symbol С~9,2>) року). У лікуванні застосовували генеричний препарат алендронової кислоти Остемакс компанії "Польфарма" С.А., який приймали per os по 70 мг 1 раз на тиждень на тлі постійного прийому комбінованого препарату кальцію та вітаміну D протягом 12 міс. Вираженість вертебрального больового синдрому визначали за допомогою ВАШ. Показник якості життя пацієнтів оцінювали за допомогою Європейського опитувальника якості життя (EuroQol-5D, ECOS-16). Визначали показники мінеральної щільності кісткової тканини на рівні поперекового відділу хребта, всієї стегнової кістки, середньої третини та ультрадистального відділу передпліччя, всього скелета; проводили рентгенморфометричний аналіз тіл хребців у грудному та поперековому відділах хребта. Висновки: прийом препарату призводив до зменшення вираженості вертебрального больового синдрому, підвищення мінеральної щільності кісткової тканини на рівні поперекового відділу хребта через 12 міс лікування у жінок із постменопаузальним остеопорозом (на 6,4 %), у чоловіків (на 3,3 %) та пацієнтів із глюкокортикоїд-індукованим остеопорозом (на 6,0 %), стабілізації процесів втрати кісткової тканини в усьому скелеті, стегновій кістці та ультрадистальному відділі променевої кістки, покращання якості життя. Кількість і вираженість побічних ефектів в усіх досліджуваних групах не відрізняються від описаних в літературі.Представлены результаты изучения эффективности и безопасности Этодолака по сравнению с диклофенаком натрия при комплексном лечении остеоартроза коленных суставов у пациентов старших возрастных групп. Сравнивая показатели Мак-Гиловского опросника, установлено достоверное изменение индексов рангов и боли через 7 и 14 дней лечения в группе пациентов, которые принимали Этодолак. Отмечено достоверное уменьшение показателей 4-составной ВАШ (ВАШ-1, ВАШ-2 на 7-е сутки лечения, ВАШ-1-4 на 14-е) по сравнению с больными, получавшими Диклофенак (снижение ВАШ-1 через 14 дней). В основной группе зафиксировано достоверное уменьшение показателей шкалы WOMAC-1,2 относительно группы сравнения. В обеих группах достоверно снижались показатели альго-функционального индекса Лекена и улучшались показатели качества жизни по анкете EroQol-5. За период наблюдения не зарегистрировано нежелательных явлений или побочных эффектов в применении Этодолака. Таким образом, по результатам собственных исследований подтверждено, что использование Этодолака в лечении остеоартроза коленных суставов оправдано и имеет определенные преимущества, особенно у людей старших возрастных групп.Мета роботи - провести порівняльне дослідження ефективності та безпечності етодолаку (Етол Форт, Nobel) та диклофенаку в лікуванні синдрому болю в нижній частині спини у пацієнтів старших вікових груп. У відділенні клінічної фізіології і патології опорно-рухового апарату ДУ "Інститут геронтології ім. Д. Ф. Чеботарьова НАМН України" обстежено та проліковано 26 пацієнтів віком від 45 до 75 років (середній вік - 61 рік) з болем у нижній частині спини на тлі остеохондрозу попереково-крижового відділу хребта в стадії загострення. Методом простої рандомізації пацієнтів розподілено на дві групи по 13 осіб у кожній: в основній групі пацієнти отримували лікування етодолаком у дозі 400 мг двічі на добу, у групі порівняння - диклофенак у дозі 75 мг двічі на добу. Доведено ефективність етодолаку щодо зменшення ступеня вираження вертебрального больового синдрому та поліпшення якості життя пацієнтів. Кількість та ступінь вираження побічних ефектів в обох групах не відрізнялися від описаних у літературі. Достовірне зниження інтенсивності больового синдрому та поліпшення функціональної активності спостерігали на 7-му добу лікування етодолаком. Висновки: ефективність етодолаку порівнянна з такою "стандарту" лікування больових синдромів - диклофенаку. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |