Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (12)Реферативна база даних (10)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Кривошей О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Воскобойник А. Ю. 
О перспективе создания бизнес-школ при факультетах последипломного образования медицинских университетов [Електронний ресурс] / А. Ю. Воскобойник, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, С. И. Коваленко, О. В. Кривошей, Д. Ю. Скорина, И. С. Носуленко // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 76-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_22
Изложены перспективы развития последипломного образования в высших медицинских заведениях Украины. Предложена модель создания бизнес-школы при факультетах последипломного образования, заданием которых является подготовка высококвалифицированных управляющих кадров для фармацевтической и медицинской отраслей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 296.457 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Кривошей О. В. 
Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h- [Електронний ресурс] / О. В. Кривошей, С. І. Коваленко, О. З. Комаровська-Порохнявець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 4. - С. триазино. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_4_37
Гидразинолизом метилового эфира (3-оксо-3,4-дигидро-2Н-[1,2,4]триазино[4,3-с]хиназолин-4-ил)уксусной кислоты получен гидразид, конденсацией которого с карбонильными соединениями синтезированы соответствующие илиденгидразиды. Детальное исследование хроматомасс-, масс-, ИК- и <$E nothing sup 1 roman H> ЯМР-спектров подтвердило их строение и наличие прототропной и геометрической изомерии. Синтезированные вещества проявляют умеренную противомикробную и противогрибковую активность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 488.327 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Чуєнко Р. М. 
Визначення параметрів схеми заміщення компенсованого асинхронного двигуна [Електронний ресурс] / Р. М. Чуєнко, О. А. Кривошей // Науковий вісник Національного університету біоресурсів і природокористування України. Серія : Техніка та енергетика АПК. - 2014. - Вип. 194(3). - С. 265-270. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnau_tech_2014_194(3)__44
Попередній перегляд:   Завантажити - 476.034 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Кривошей О. В. 
Вивчення УФ-спектрів натрієвої солі (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-/1,2,4/тріазино/4,3-c/хіназолін-4-іл)оцтової кислоти [Електронний ресурс] / О. В. Кривошей // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 39-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_10
Производные хиназолина и его конденсированные аналоги - перспективная группа биологически активных соединений, среди которых известны природные алкалоиды с противомалярийным (фебрифугин), бронхорасширяющим и вазодилаторным (вазицин, вазицинон, рутекарпин) действием. На сегодняшний день в медицинской практике Украины применяются лекарственные средства с гипотензивным (альфузозин), противовоспалительным (проквазон), противораковым (эрлотиниб, гефитиниб) и другими видами биологического действия. Несмотря на наличие среди производных [1,2,4]триазино[4,3-c]хиназолина большой группы перспективных биоактивных веществ, их электронные спектры изучены недостаточно. Поэтому исследования, посвящённые обнаружению зависимости между структурой и характером её УФ-спектров для выявления фармакофора, который в определённой степени обусловливает фармакологическую активность исследуемого вещества, несомненно, способствуют разработке теории целенаправленного синтеза органических соединений. Установили, что УФ-спектры анализируемого соединения в растворителях различной полярности характеризуются тремя полосами поглощения в пределах 190 - 227 нм, 260 - 284 нм и 328 - 348 нм. По классификации Braude первую полосу поглощения следует классифицировать как 1La, вторую - как 1Lb, а третья полоса обусловлена p-<$E pi>-сопряжением в молекуле исследуемого соединения в целом.
Попередній перегляд:   Завантажити - 363.398 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Кривошей О. В. 
Сучасні методи викладання фармацевтичної хімії [Електронний ресурс] / О. В. Кривошей // Медична освіта. - 2016. - № 3. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2016_3_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.703 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Кривошей О. В. 
Основні оптичні характеристики електронних спектрів поглинання (оохесп) натрієвої солі (3-оксо-3,4-дигідро-2н-|1,2,4| тріазино |4,3-c| хіназолін-4-іл) оцтової кислоти [Електронний ресурс] / О. В. Кривошей // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 1. - С. 19-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_1_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.935 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського