Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (6)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Крисько А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Крисько А. А. 
Геометричні основи конструювання одномірного обводу через k наперед заданих точок у БН-численні [Електронний ресурс] / А. А. Крисько, Є. В. Конопацький, А. Я. Чураков // Сучасні проблеми моделювання. - 2015. - Вип. 4. - С. 76-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cpm_2015_4_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 444.032 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Романовська І. І. 
Карбоксилестерази гомогенатів травних залоз Rapana venosa [Електронний ресурс] / І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, Є. А. Шестеренко, А. А. Крисько, Ю. А. Шестеренко, В. А. Топтіков // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 2. - С. 60-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_2_7
Мета роботи - вивчити біохімічні і фізико-хімічні властивості карбоксилестераз гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу молюска Rapana venosa, особливості енантіоселективного ферментативного гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, потенційного анксіолітичного і снодійного засобу. Методи: травні залози Rapana venosa гомогенізували і визначали вміст білка за методом Лоурі-Хартрі, естеразну активність за 1- і 2- нафтилацетатами. Ферментативний гідроліз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону проводили впродовж 2,5 год в розчині диметилсульфоксиду: Na-фосфатний буфер, 0,0167 М, рН 7,0, в об'ємних співвідношеннях 2:3, при температурі 37 <$E symbol Р>C. Визначення енантіомерного надлишку здійснювали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії, використовуючи систему SHIMADZU, що оснащена колонкою ChiraDex HR 5 <$E mu>m (4 mm x 250 mm). Показано, що естеразна активність гомогенатів гепатопанкреасу і стравохідної залози за 2-нафтилацетатом, як субстратом, в 3,6 рази та в 6,7 рази більша, ніж за 1-нафтилацетатом, відповідно. Належність естераз в гомогенатах до родини карбоксилестераз підтверджена повним пригніченням їх активності селективним інгібітором карбоксилестераз ди-(п-нітрофеніл)-фосфатом (2,0 ммоль/дм<^>3). Показано, що pH-оптимуми естеразної активності гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу становлять 7,5, і 5,5, відповідно. Встановлено особливості гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, що каталізується карбоксилестеразами у складі гомогенатів травних залоз Rapana venosa. Показано переважне утворення R-енантіомеру субстрату (енантіомерний надлишок R-енантіомеру становив 42 %). Висновки: виявлена регіоселективність відносно 1-, 2-нафтилацетатів та енантіоселективність карбоксилестераз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2- ону.
Попередній перегляд:   Завантажити - 413.4 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Андронаті С. А. 
Синтез та антиагрегаційна активність антагоніста αIIIbβ3-рецепторів на основі 2-(4-піперазин-1-іл)-3Н-хіназолін-4-ону [Електронний ресурс] / С. А. Андронаті, О. Ю. Корнилов, П. Г. Поліщук, А. А. Крисько, О. Л. Крисько, Т. А. Кабанова, C. Е. Самбурський // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 9. - С. 60-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_9_9
Синтезовано нове похідне 2-(4-піперазин-1-іл)-хіназолін-4-ону, що є антагоністом <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>-рецепторів закритої форми. Досліджено антиагрегаційну активність сполуки на збагаченій тромбоцитами плазмі крові людини в досліді in vitro. Молекулярний механізм антиагрегаційної дії цільової сполуки підтверджено шляхом оцінки її здатності інгібувати зв'язування міченого флуоресцеїнізотіоціанатом фібриногену (FITC-Fg) з <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>. Методом молекулярного докінгу показано, що досліджувана сполука зв'язується з мішенню аналогічно до ліганду порівняння RUC-2.
Попередній перегляд:   Завантажити - 563.693 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Повстяной В. М. 
Альтернативні методи синтезу нових гетеросинтонів – функціалізованих гіпоксантинопіримідинів [Електронний ресурс] / В. М. Повстяной, Т. А. Юрова, О. Н. Речицький, А. А. Крисько // Вісник Одеського національного університету. Серія : Хімія. - 2021. - Т. 26, Вип. 2. - С. 32-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_chem_2021_26_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 499.317 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Янішевська К. Д. 
Загальнотеоретичні аспекти та класифікація колабораційної діяльності як кримінально-правового явища [Електронний ресурс] / К. Д. Янішевська, А. С. Крисько // Вісник Національного технічного університету України "Київський політехнічний інститут". Політологія. Соціологія. Право. - 2022. - № 4. - С. 71-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKPI_soc_2022_4_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.69 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського