Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (11) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Лебедь С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Сорока В. І. Дослідження методами ядерного мікроаналізу поверхневих наношарів структури золото−кремній [Електронний ресурс] / В. І. Сорока, С. О. Лебедь, М. Г. Толмачев, О. Г. Кухаренко, О. О. Веселов // Український фізичний журнал. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 311-317. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2013_58_4_3 | ||
| 2. | 
Лебедь С. О. Експертна оцінка ефективності боротьби з фальсифікацією лікарських засобів в Україні [Електронний ресурс] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 4. - С. 30-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_4_6 Офіційна статистика щодо обігу фальсифікованих лікарських засобів (ЛЗ) суттєво зменшує рівень довіри не тільки до фахівців фармації, а й до системи охорони здоров'я та навіть до інших державних інституцій. Усі зацікавлені сторони, від науковців до політиків, вказують на значні наслідки такої ситуації для системи охорони здоров'я. Актуальність і складність проблем боротьби з фальсифікацією лікарських засобів потребує експертної оцінки фахівців фармації. Мета роботи - проведення оцінювання ефективності боротьби з фальсифікацією ліків із використанням анкетного опитування фахівців Державної служби лікарських засобів та контролю за наркотиками України та її територіальних органів. Об'єктом дослідження стали наукові публікації, а також вивчення думки фахівців Державної служби лікарських засобів та її територіальних органів щодо проблем боротьби з фальсифікацією ліків. Дослідження проводили з використанням методів анкетного опитування, систематизації та узагальнення. За результатами опитування, роботу Держлікслужби України та її територіальних органів із питань запобігання обігу фальсифікованих ЛЗ респонденти оцінили як ефективну, але є окремі проблеми - 67,16 і 76,12 %; в цілому, як ефективну - 31,34 і 20,90 % відповідно. Оцінювання напрямів інспектування аптек свідчить, що більшість респондентів на перше місце поставили скасування попередження про планові інспекційні перевірки (86,57 %), на друге та третє - спрощення процедури перевірок за наявності скарг споживачів (без додаткових погоджень, 64,18 %) й запровадження права проведення "контрольних закупівель" ЛЗ інспекторами (56,72 %) відповідно. До ефективних методів, які доцільно застосовувати для виявлення фальсифікованих ЛЗ було занесено: сканування 2-d штрих-кодів за допомогою спеціального обладнання та програмного забезпечення (79,10 %), детальне вивчення супровідних документів (53,73 %), уважний візуальний огляд упаковок (47,76 %). За результатами експертної оцінки встановлено найбільш важливі інструменти, які надають змогу мінімізувати проблему обігу фальсифікованих ліків: суттєве посилення повноважень регуляторного органу (за прикладом FDA) - 70,15 %, посерійний незалежний контроль якості ввезених і вирощених ЛЗ і активних фармацевтичних інгредієнтів - 64,18 %, посилення відповідальності за допуск на фармацевтичний ринок ЛЗ із недоведеною ефективністю - 59,70 %. За результатами експертної оцінки фахівців фармації було встановлено найважливіші пріоритети зержавної політики, що надають змогу підвищити ефективність боротьби з розповсюдженням фальсифізваних ліків, а саме удосконалення системи державного контролю якості та посилення відповідальності за фальсифікацію ЛЗ. | ||
| 3. | 
Немченко А. С. Аналіз стану та проблем боротьби з розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів [Електронний ресурс] / А. С. Немченко, С. О. Лебедь // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Т. 6, № 3. - С. 34-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2020_6_3_7 Світова практика свідчить, що значною потенційною загрозою від використання фальсифікованих лікарських засобів (ЛЗ) є втрата довіри населення до лікування та системи охорони здоров'я в цілому. В такому разі сумніви щодо якості ліків змушують людей не звертатись до закладів охорони здоров'я, відмовлятись від вакцинації своїх дітей або не виконувати рекомендації лікаря під час лікування, що шкодить їхньому здоров'ю. Мета роботи - аналіз сучасного стану та проблем боротьби з фальсифікацією ліків із використанням анкетного опитування фахівців Державної служби ЛЗ (Держлікслужби) України та її територіальних органів. Використано наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів та вивчено думки фахівців Держлікслужби та її територіальних органів щодо проблем боротьби з фальсифікацією ліків. Дослідження проведено з використанням методів анкетного опитування, систематизації та узагальнення. За результатами Всеукраїнського анкетного опитування фахівців - працівників Держлікслужби України та її територіальних органів - визначено основні характеристики сучасного стану розповсюдження фальсифікованих ЛЗ в Україні: рівень фальсифікату (до 5 %); фактори, які сприяють фальсифікації ліків, основні ознаки та групи фальсифікованих препаратів. Визначено основні проблеми, які заважають більш ефективно виявляти фальсифіковані ліки: необхідність удосконалення фармацевтичного законодавства у боротьбі з розповсюдженням фальсифікованих ЛЗ, недостатність фінансування та низький рівень оплати праці держслужбовців контролювальних органів. Проведене дослідження надало можливість охарактеризувати сучасний стан і виявити основні проблеми щодо розповсюдження фальсифікованих ЛЗ в Україні та визначити найбільш ефективні шляхи та заходи для їх виявлення.Переформатування системи охорони здоров'я (ОЗ) в Україні та інших країнах світу набуває все більшої актуальності у зв'язку з упровадженням сучасних інформаційних і медичних технологій. Надання доступної, безпечної та якісної допомоги пацієнтам, що страждають на соціально важливі патології, стає дедалі значущішим через недостатність бюджетних коштів. Розвинені країни намагаються компенсувати доступ до ліків пацієнтам шляхом упровадження державних програм реімбурсації вартості ліків. Однією з основних проблем реалізації урядових програм є відсутність належного зворотного зв'язку між державними органами влади та медичними фахівцями, що безпосередньо беруть участь у таких програмах, що негативно відображається на подальшій діяльності. Мета роботи - оцінка сучасного стану та виявлення проблем у реалізації урядових програм щодо доступності ліків за результатами анкетного опитування медичних фахівців. Матеріали та методи: наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів, дані з офіційних сайтів із профільної тематики; статистичні методи, методи анкетування, узагальнення та порівняння. Шляхом опрацювання літературних джерел з обраної тематики, зокрема щодо надання медичної та фармацевтичної допомоги пацієнтам у країнах світу, визначено проблеми, з якими доводиться стикатися медичним працівникам під час роботи за державними програмами в ОЗ. Проведено аналіз результатів анкетного опитування медичних фахівців, які беруть участь в урядовій програмі "Доступні ліки", що надав можливість оцінити стан і виявити проблеми в її реалізації, а також запропонувати основні напрямки вдосконалення. Проведене дослідження надало можливість визначити сучасний стан і ключові проблеми, а також напрямки вдосконалення роботи медичних фахівців у процесі реалізації урядових програм щодо доступності ліків. | ||
| 4. | 
Лебедь С. О. Узагальнення сучасного досвіду боротьби з розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів у високорозвинених країнах [Електронний ресурс] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 3. - С. 35-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2020_3_7 Однією з найбільш небезпечних форм контрафактної продукції є фальсифіковані лікарські засоби (ФЛЗ). В останні роки відбулося помітне збільшення виробництва, обсягів торгівлі і споживання таких ЛЗ - часто з небезпечними, а в деяких випадках фатальними наслідками. Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ, англ. The World Health Organization, WHO) отримує повідомлення про неякісні або фальсифіковані ліки, що використовуються в різних областях системи охорони здоров'я - від лікування онкологічних захворювань до контрацепції. Асортимент ФЛЗ не обмежується дороговартісними ЛЗ або відомими торговими марками і розподіляється приблизно порівну між препаратами-генериками і запатентованими продуктами. Мета дослідження - аналіз сучасних методів боротьби з розповсюдженням ФЛЗ у високорозвинених країнах. Проведене дослідження особливостей організації державного контролю якості лікарських засобів (ЛЗ) та фармацевтичної діяльності в сфері боротьби з розповсюдженням ФЛЗ у високорозвинених країнах (США, Канада, Японія та ін). Серед методів протидії фальсифікації ЛЗ та запобіганню поширенню ФЛЗ в країнах з розвинутою економікою, які нами досліджувалися, переважають запровадження інформаційних технологій для збору інформації про ФЛЗ, кодифікація упаковок ЛЗ, введення програмного забезпечення для роботи в системі охорони здоров'я та безпосередньо в аптечних закладах, активізація поінформованості населення про ФЛЗ. Висновки: факторами, які спричиняють активне поширення ФЛЗ в розвинених країнах, є неконтрольована діяльність інтернет-аптек, недостатня поінформованість населення про всі ризики для здоров'я від придбання ФЛЗ, недостатньо контрольовані ланцюги постачання ЛЗ на усіх етапах. Ймовірність збільшення придбання ФЛЗ залежить від статистичного та геопросторового факторів, які слід враховувати при плануванні заходів боротьби з поширенням ФЛЗ. Ситуацію з поширенням ФЛЗ погіршує те, що жодна з досліджуваних нами країн не підписала і не ратифікувала Конвенцію Ради Європи про боротьбу з фальсифікованою медичною продукцією і подібними злочинами, які загрожують здоров'ю населення. Узагальнення та використання міжнародного досвіду дозволять удосконалити методи протидії фальсифікації ЛЗ в Україні. | ||
| 5. | 
Лебедь С. О. Оцінка ефективності боротьби з фальсифікацією лікарських засобів в україні: погляд фахівців аптечних закладів [Електронний ресурс] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко, М. Ф. Пасічник // Фармацевтичний часопис. - 2020. - № 4. - С. 54-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2020_4_10 | ||
| 6. | 
Лебедь С. О. Аналіз ефективності нормативно-правових актів із питань фальсифікації лікарських засобів в Україні [Електронний ресурс] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, № 1. - С. 133-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2021_14_1_23 Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) актуальна для всіх країн світу. Ефективність боротьби з поширенням фальсифікованих лікарських засобів (ФЛЗ) у різних країнах різна, як і обсяги медичної продукції, яку підробляють. Будь-яка держава, котра прагне до забезпечення високоефективного контролю над обігом ЛЗ, має розв’язати проблему комплексно, передусім через ухвалення якісного національного законодавства, а органи виконавчої влади повинні не тільки звернути увагу на проблему боротьби з ФЛЗ, але й взяти в ній найактивнішу участь. Провідну роль мають відігравати правоохоронні органи. Необхідна узгоджена робота силових відомств із розслідування випадків фальсифікації ЛЗ і підпільних виробництв, а також контролювальних органів із виявлення такої продукції. Потрібна систематизація слідчої та судової практики з цього питання, створення єдиної системи обліку фактів виявлення ФЛЗ. Актуальність дослідження зумовлена необхідністю систематичного моніторингу та аналізу нормативно-правових актів (НПА) щодо протидії обігу ФЛЗ для оцінювання їхньої ефективності та ухвалення уповноваженими органами відповідних заходів. Мета роботи – аналіз законів і НПА з питань фальсифікації ЛЗ, що ухвалені в Україні після проголошення незалежності, та оцінювання їхньої ефективності в аспекті притягнення винних осіб до відповідальності за підроблення фармацевтичної продукції. Проаналізували наукові публікації з проблеми фальсифікації ліків, а також Закони України та НПА, ухвалені різними органами влади для боротьби з поширенням фальсифікованих ФЛЗ, звітність правоохоронних органів, Генеральної прокуратури, Державної судової адміністрації (ДСА) та судові рішення, внесені в Єдиний державний реєстр судових рішень за статтею 321-1 Кримінального кодексу (КК) України. Проаналізували норми законодавства, що ухвалене протягом 1991–2020 рр., з питань фальсифікації ЛЗ, а також визначили проблеми та перспективи у процесі реалізації відповідних правових норм. Зі звітів правоохоронних органів, ДСА та Генпрокуратури встановили: жодна з засуджених за статтею 321-1 КК України особа після набрання чинності обвинувального вироку не перебувала в місцях позбавлення волі, всі особи були звільнені від відбування покарання. Є безліч інформаційних ресурсів, що подають різні форми статистики, але розібратися в них дуже складно. Велику кількість кримінальних проваджень розслідують протягом тривалого часу, а оскільки доступ до Єдиного реєстру досудових розслідувань закритий і дозволений тільки органам досудового розслідування та прокуратури, то переглянути інформацію про завершення досудового розслідування тих чи інших справ пересічні користувачі інформації не можуть. Незважаючи на великий масив НПА, ухвалених в Україні для запобігання поширення ФЛЗ, на суворість санкції статті 321-1 КК України, якою встановлена кримінальна відповідальність за фальсифікацію та обіг ФЛЗ, а також на важливість для здоров’я населення, питання фальсифікації ЛЗ, ефективність заходів боротьби з цим явищем доволі низька. | ||
| 7. |
Лебедь С. О. Контент- аналіз офіційних документів щодо обігу фальсифікованих ліків в Україні за 2017-2020 роки [Електронний ресурс] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко // Фармацевтичний журнал. - 2021. - Т. 76, № 4. - С. 3-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2021_76_4_3 | ||
| 8. |
Немченко А. С. Обґрунтування концептуальної моделі протидії розповсюдженню та боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами і медичними виробами в Україні [Електронний ресурс] / А. С. Немченко, С. О. Лебедь // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Т. 7, № 4. - С. 52-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2021_7_4_8 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |