Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (5)Журнали та продовжувані видання (4)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (28)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Лівшиць Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 23
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Соловйов О. О. 
Нові методики аналізу мутацій у деяких екзонах генів PAG та CFTR людини з використанням денатурую чого градієнтного гель-електрофорезу [Електронний ресурс] / О. О. Соловйов, Д. О. Голомідов, Л. А. Лівшиць // Biotechnology. - 2008. - Vol. 1, № 2. - С. 99-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2008_1_2_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 161.283 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Кучеренко А. М. 
Поліморфізм гена IFNL4 – новий фармакогенетичний маркер ефективності терапії хронічного вірусного гепатиту С [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, К. Ю. Романчук, В. М. Пампуха, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Гепатологія. - 2015. - № 1. - С. 21-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gepat_2015_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 122.234 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Чернушин С. Ю. 
Методика аналізу мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирковиків [Електронний ресурс] / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 1. - С. 75-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_1_9
Розроблено методику аналізу мутацій гена CYP21A2, придатну для пре- і постнатальної ДНК-діагностики різних типів вродженої гіперплазії кори наднирковиків та встановлення гетерозиготного носійства в родинах високого ризику. Здійснено аналіз протяжної делеції гена CYP21A2 і мутацій 655A/C>>G, 999T>>A, 1994C>>T, 2108C>>T, які призводять до вірильної та сільвтрачальної форм вродженої гіперплазії кори над нирковиків, а також мутацій 89C>>T і 1683G>>T, що спричиняють некласичну форму цього захворювання. Запропонована методика базується на аналізі алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції та поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Методика пройшла контроль якості на наявних зразках ДНК, що надає підстави запропонувати її для ДНК-діагностики (включаючи пренатальну) в родинах високого ризику, а також для аналізу гетерозиготних носіїв цього захворювання. З використанням розробленої методики проведено аналіз мутацій 72-ми хворим та їх батькам. У результаті виявлено 9 алелів з делецією гена CYP21A2, 4 - з мутацією 655A/C>>G та 1 - з мутацією 2108C>>T.
Попередній перегляд:   Завантажити - 95.998 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Пампуха В. М. 
Фармако-генетичні маркери прогнозу перебігу лікування хронічного гепатиту С (огляд літератури та власних досліджень) [Електронний ресурс] / В. М. Пампуха, А. М. Кучеренко, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 181-188. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2015_21_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.077 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Лівшиць Г. Б. 
Аналіз алельного поліморфізму гена ESR1 серед населення України [Електронний ресурс] / Г. Б. Лівшиць, А. М. Кучеренко, С. С. Подлєсна, С. А. Кравченко, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2012. - Т. 46, № 4. - С. 31-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2012_46_4_7
Проведено аналіз мононуклеотидних замін A351G, С397Т та кількості ТА-повторів гена ESR1 серед 199 здорових волонтерів з України. Одержано дані стосовно розподілу генотипів та окремих алелів поліморфних варіантів. Обговорено можливі механізми ролі наведених поліморфних варіантів у зміні транскрипції гена ESR1 та експресії естрогенового рецептора.
Попередній перегляд:   Завантажити - 652.926 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Скринченко Н. Я. 
Особливості поліморфізму гена (32-адренорецепторів у жінок з невиношуванням вагітності [Електронний ресурс] / Н. Я. Скринченко, І. І. Воробьова, С. Л. Могілєвська, А. А. Живецька-Денисова, Л. А. Лівшиць, Р. В. Гулковський, А. М. Кучеренко // Науковий вісник Національного медичного університету імені О. О. Богомольця. - 2013. - № 1. - С. 107-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnmu_2013_1_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.285 Mb    Зміст випуску     Цитування
7.

Чернушин С. Ю. 
Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України [Електронний ресурс] / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2016_50_3_9
Наведено дані щодо розповсюдження мутацій гена CYP21A2 (делеція/конверсія гена CYP21A2, с.290-13C >> A/G, E110Vfs, 1172N, кластер мутацій 1236N, V237E, M239K, V28IL, Q318X, R356W у пацієнтів із України з різними клінічними формами вродженої гіперплазії кори наднирників. Найбільш частою мутацією в досліджуваній групі (21 пацієнтів) є делеція/конверсія гена CYP21A2. Обговорено можливі закономірності поширення досліджуваних мутацій в різних популяціях світу та асоціація генотипу з клінічним фенотипом хворих.
Попередній перегляд:   Завантажити - 130.139 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Кучеренко А. М. 
Поліморфізм гена IFNL4 як предиктор ефективності лікування хронічного гепатиту С у пацієнтів з України [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, В. М. Пампуха, К. Ю. Романчук, С. Ю. Чернушин, І. А. Боброва, Л. В. Мороз, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - С. 79-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2016_50_5_12
Мета дослідження - вивчення асоціації поліморфізму ss469415590 гена IFNL4 з ефективністю лікування пег-інтерфероном/рибавірином в групі пацієнтів, хворих на хронічний гепатит C. Група дослідження складалася з 92 неспоріднених пацієнтів, моноінфікованих вірусом гепатиту C генотипу 1: група "випадки" - 29 пацієнтів з пізньою або відсутньою вірусологічною відповіддю; група "контроль" - 63 хворих зі стійкою вірусологічною відповіддю. Матеріалом дослідження була геномна ДНК. Генотипування проводили з використанням алель-специфічної ПЛР. Статистичний аналіз здійснювали з використанням статистичних пакетів GENEPOP і OpenEpi. Одержані результати показали, що генотип ss469415590A G/AG асоційований з поганою вірусологічною відповіддю (OR = 3,62; ДІ 95 %: 1,12 - 11,67) на терапію пег-інтерфероном/рибавірином у хворих на хронічний гепатит C з України.
Попередній перегляд:   Завантажити - 149.961 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Грищенко Н. В. 
Молекулярно-генетична природа нових мікроделеційних/мікродуплікаційних синдромів з інтелектуальною недієздатністю [Електронний ресурс] / Н. В. Грищенко, Г. М. Бичкова, Н. О. Зимак-Закутня, Е. Й. Пацкун, А. О. Бровко, Л. В. Тавокіна, І. Н. Лєбєдєв, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 92-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
Попередній перегляд:   Завантажити - 114.413 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Кучеренко А. М. 
Молекулярно-генетична природа клінічної гетерогенності спадкових дистрофій строми рогівки [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, В. М. Пампуха, Г. І. Дрожжина, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 100-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
Попередній перегляд:   Завантажити - 185.652 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Чернушин С. Ю. 
Дослідження мутацій гена МЕСР2 у хворих із синдромом Ретта [Електронний ресурс] / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 112-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
Попередній перегляд:   Завантажити - 114.215 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Лівшиць Л. А. 
Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом [Електронний ресурс] / Л. А. Лівшиць, П. Ф. Татарський, О. В. Городна, А. В. Маяковська, Г. П. Волинець, Н. Г. Чумаченко, Т. Р. Уманець, В. Ф. Лапшин, Ю. Г. Антипкін // Перинатология и педиатрия. - 2019. - № 2. - С. 38-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2019_2_8
Мета роботи - дослідити асоціацію поліморфізму C79G гена АDRB2 із ризиком розвитку бронхіальної астми (БА) у дітей, що мешкали в різних умовах забруднення навколишнього середовища, а також змоделювати 3D структури ізоформ білка <$E beta>2-адренорецептора, що кодуються поліморфними варіантами гена АDRB2 (A46G, C79G, та C491T) in silico, для передбачення структурно-функціональних властивостей, які можуть впливати на взаємодію із сальбутамолом. Обстежено 114 дітей віком від 3 до 18 років із БА середньої тяжкості, контрольованого перебігу, які методом рандомізації були розподілені на дві групи: групу I (діти з умовно чистого регіону Києва та Київської області) та групу II (діти з екологічно забрудненого регіону). До групи контролю увійшли 86 неспоріднених здорових дорослих із різних регіонів України. Поліморфний варіант гена АDRB2 (C79G) досліджено методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції. Комп'ютерне моделювання за гомологією 3D структури білка <$E beta>2-адренорецептора проведено з використанням вебсерверів SWISS-MODEL та I-TASSER, молекулярний докінг здійснено за допомогою програми Auto Dock Vina. Встановлено, що частота носіїв поліморфної алелі 79G гена ADRB2 є статистично вірогідно вищою (p << 0,05) у групі обстеження II (69,4 %) порівняно з частотою (55,8 %) у контрольній групі. За результатами аналізу змодельованої просторової структури білка ADRB2, заміни p.16Arg >> Gly та p.27Gln >> Glu знаходяться в N-кінцевій послідовності і можуть впливати на взаємодію з білками-партнерами, у свою чергу, амінокислотна заміна p.164Thr >> Ile локалізована поблизу сайту зв'язування з лігандами і може знижувати афінність сальбутамолу до відповідного мутантного рецептора. Висновки: поліморфний варіант 79G гена ADRB2 можна розглядати як фактор спадкової схильності розвитку БА в умовах антропогенного навантаження навколишнього середовища. Мононуклеотидну заміну 491C >> T гена ADRB2 можна розглядати як фармакогенетичний маркер поганої відповіді пацієнта на лікування сальбутамолом.
Попередній перегляд:   Завантажити - 601.73 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Лівшиць Л. А. 
Нові молекулярно-генетичні чинники порушень розвитку статі [Електронний ресурс] / Л. А. Лівшиць, О. В. Городна, Д. А. Сіроха, К. О. Козирєва, Я. О. Вітренко, Л. В. Тавокіна, Г. Б. Лівшиць, Д. О. Микитенко, Н. Л. Погадаєва, Н. Б. Зелінська // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2019. - № 3. - С. 100-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kee_2019_3_34
Попередній перегляд:   Завантажити - 437.708 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Лівшиць Л. А. 
Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592C/A IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України [Електронний ресурс] / Л. А. Лівшиць, Г. І. Дрожжина, А. М. Кучеренко, О. В. Івановська, Т. Б. Гайдамака, О. В. Городна, Е. В. Середа // Офтальмологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 3-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ofzh_2020_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 347.005 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Кучеренко А. М. 
Алельні варіанти генів IL8 та IL10 є маркерами спадкової схильності до ішемічного інсульту [Електронний ресурс] / А. М. Кучеренко, Д. В. Шульженко, С. М. Кузнєцова, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б. М. Маньковського. - 2014. - Т. 2, № 2. - С. 49-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jorn_2014_2_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 281.743 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Лівшиць Л. А. 
Взаємозв’язок між розповсюдженістю генотипу ІІ за поліморфізмом ACE1 I/D та захворюваністю і смертністю на COVID-19 в країнах Європи [Електронний ресурс] / Л. А. Лівшиць, Т. А. Гаращенко, Т. Р. Уманець, Д. С. Краснєнков, О. В. Городна, В. В. Подольський, Т. М. Камінська, В. Ф. Лапшин, В. В. Подольський, Ю. Г. Антипкін // Цитологія і генетика. - 2021. - Т. 55, № 5. - С. 28-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2021_55_5_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 520.045 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Подольський В. В. 
Медико-соціальні чинники можливості поширення коронавірусної інфекції серед жінок фертильного віку [Електронний ресурс] / В. В. Подольський, Ю. Г. Антипкін, В. В. Подольський, Т. Р. Уманець, Т. М. Камінська, Л. А. Лівшиць, С. А. Руденко // Репродуктивна ендокринологія. - 2021. - № 5. - С. 8-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/repe_2021_5_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 212.461 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Антипкін Ю. Г. 
Взаємозв’язок вітамін D-статусу, генотипів за поліморфізмом rs2228570 вітамін D-рецептора та саплементації холекальциферолом у дітей шкільного віку, які хворіли на COVID-19 [Електронний ресурс] / Ю. Г. Антипкін, В. Ф. Лапшин, Т. Р. Уманець, Т. М. Камінська, Ю. В. Марушко, О. В. Городна, С. М. Стрижак, Т. А. Гаращенко, Л. А. Лівшиць // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 5. - С. 6-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_5_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 191.523 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Попович Л. В. 
Поєднання хромосомної реорганізації та успадкованої точкової мутації призвело до розвитку рідкісного клінічного фенотипу у пацієнта з порушенням диференціації статі та нейром’язовою патологією [Електронний ресурс] / Л. В. Попович, А. В. Шатілло, Н. Б. Зелінська, Л. В. Тавокіна, О. В. Городна, Г. Б. Лівшиць, Д. А. Сіроха, Л. А. Лівшиць // Цитологія і генетика. - 2022. - Т. 56, № 5. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2022_56_5_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.895 Mb    Зміст випуску     Цитування
20.

Кузнєцов В. В. 
Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 [Електронний ресурс] / В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б. М. Маньковського. - 2021. - Т. 9, № 4. - С. 12-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jorn_2021_9_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 422.604 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського