Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (14) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Михайлюк Є$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 18 Представлено документи з 1 до 18 |
|||
| 1. | 
Білай І. М. Прогнозування гострої токсичності похідних 1,2,4-тріазолу за моделями QSAR [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, А. Г. Каплаушенко, А. С. Гоцуля // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 6. - С. 82-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_6_25 Отображены результаты прогнозирования острой токсичности новых производных 1,2,4-триазола в программе GUSAR с использованием моделей QSAR. Результаты приведены в виде показателей ЛД 50 при разных путях введения. | ||
| 2. |
Білай І. М. Нові можливості направленої імунологічної корекції на прикладі ендогенних імуномодуляторів [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Н. М. Білай, В. О. Демченко, М. П. Красько, Є. О. Михайлюк // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 4. - С. 50-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_4_17 Представлены новые данные относительно применения эндогенных иммуномодуляторов широкого спектра действия в экспериментальной и клинической медицине. | ||
| 3. |
Білай І. М. Дослідження гепатопротекторної активності N-заміщених 1,2,4-тріазолу на моделі токсичного ураження печінки [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 4. - С. 88-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_4_28 Представлены данные фармакологических свойств производных 1,2,4-триазола во время экспериментального токсического гепатита. Проведен сравнительный анализ с референтными препаратами. | ||
| 4. |
Білай І. М. Середньоефективна доза 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу при експериментальному гепатиті [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, В. В. Парченко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 2. - С. 100-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_2_27 Представлены данные по исследованиям среднеэффективной дозы 4-амино-5-(фуран-2-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов при экспериментальном гепатите. Провели ее перерасчеты для человека с учетом коэффициента видовой чувствительности и определили, что среднеэффективная доза для человека составляет 13,87 мг/кг. | ||
| 5. | 
Білай І. М. Дослідження фармакологічних властивостей похідних 1,2,4-тріазолу при ескпериментальному гепатиті [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2012_2_51 | ||
| 6. | 
Білай І. М. Дослідження гепатопротекторної активності при експериментальному гепатиті під впливом похідних 1,2,4-тріазолу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, В. В. Парченко, А. Г. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 2. - С. 57-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_2_16 Поиск новых высокоэффективных лекарственных средств является актуальной задачей современной науки. Целью исследований был фармакологический скрининг среди производных 1,2,4-триазола. Опыты выполнены на половозрелых белых крысах линии Вистар. Соединения вводили в дозе 1/10 от LD50, которую определяли предварительно перед проведением опытов. Представлены данные по определению гепатопротекторного действия новых синтезированных соединений при моделированном остром поражении печени. Проведены сравнения с показателями действия референтного препарата тиотризолина в эксперименте. Скрининг показал перспективность данного класса соединений. | ||
| 7. | 
Білай І. М. Порівняльна оцінка залежності фармакологічної дії від хімічної будови похідних 1,2,4-триазолу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, А. Г. Каплаушенко, В. В. Парченко, А. С. Гоцуля, С. ГоцуляА., О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 3. - С. 75-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_3_14 Представлены показатели фармакологического действия производных 1,2,4-триазола при экспериментальном гепатите. Показана зависимость фармакологического действия производных 1,2,4-триазола от их химического строения. | ||
| 8. |
Білай І. М. Дослідження гепатопротекторної активності похідних 1,2,4-тріазолу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 6. - С. 61-65 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_6_12 | ||
| 9. | 
Білай І. М. Фармакологічні дослідження 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-триазол-3-тіолу при парацетамоловому гепатиті [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, В. В. Парченко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 60-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_3_15 | ||
| 10. | 
Білай І. М. Дослідження гепатопротекторної активності N-заміщених 1,2,4-тріазолу на моделі токсичного ураження печінки [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, А. Г. Каплаушенко, Т. С. Брітанова, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 3. - С. 11-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_3_6 Представлены данные фармакологических свойств производных 1,2,4-триазола во время экспериментального токсического гепатита. Проведен сравнительный анализ с референтными препаратами. | ||
| 11. |
Білай І. М. Дослідження гіпоглікемічної активності похідних 3-бензил-8-метилксантину [Електронний ресурс] / І. М. Білай, К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, Є. O. Михайлюк, Д. М. Юрченко, Д. M. Данільченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 1. - С. 89-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_1_21 В последние годы активизировался поиск противодиабетических лекарственных средств, что обусловлено высокой распространенностью сахарного диабета, его хроническим течением, тенденцией к росту количества больных, их высокой инвалидизацией и смертностью. С целью поиска новых сахароснижающих лекарственных средств с помощью внутрибрюшинного теста толерантности к глюкозе проведено исследование гипогликемической активности производных 3-бензил-8-метилксантина. В качестве эталонов сравнения использовали глибенкламид и метформин. Результаты исследования обработаны с помощью современных статистических методов анализа. Установлено, что наиболее активным оказался н-пропиловый эфир 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты. Это свидетельствует о положительном влиянии пропоксигруппы уксусного остатка на гипогликемические свойства. | ||
| 12. | 
Білай І. Викладання загальної клінічної фармації на факультеті післядипломної освіти [Електронний ресурс] / І. Білай, М. Красько, А. Остапенко, Є. Михайлюк // Витоки педагогічної майстерності. Серія : Педагогічні науки. - 2012. - Вип. 10. - С. 23-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vpm_2012_10_8 | ||
| 13. | 
Білай І. М. Дослідження гострої токсичності похідних 3-бензил-8-метилксантину [Електронний ресурс] / І. М. Білай, К. В. Александрова, Д. M. Данільченко, С. В. Левіч, Є. O. Михайлюк, О. В. Гетало, А. О. Остапенко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 27-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__6 На сьогоднішній день гостро стоїть питання пошуку нових лікарських засобів для боротьби з цукровим діабетом. Це зумовлено хронічним перебігом цього захворювання й потребою вживати цукрознижуючі препарати протягом усього життя. В наш час на фармацевтичному ринку представлені різні гіпоглікемічні засоби і ледь не на першому плані стоїть питання безпечності їх застосування пацієнтом. Мета роботи - провести дослідження гострої токсичності похідних 3-бензил-8-метилксантину. Результати дослідження оброблені за допомогою сучасних статистичних методів аналізу. Встановлено, що найменш токсичним виявився 3-бензил-7-[(4-феніл-5-меркапто-1,2,4-тріазол-3-іл)метил]-8-метилксантин.Проблема безпеки лікарських засобів в останні роки стала однією з найактуальніших проблем охорони здоров'я у світі. Важливим показником безпеки лікарських засобів є гостра токсичність (ГТ). Мета роботи - дослідження ГТ похідних 1,2,4-триазолу в експерименті на лабораторних щурах. Під час вивчення ГТ було обрано табличний експрес-метод за В. Б. Прозоровським. Найбільш токсичними виявились сполуки 1.5 та 1.6 з показником ЛД | ||
| 14. |
Білай І. М. Антицитолітична дія 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу за умов тетрахлорметанового гепатиту при різному режимі дозування [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, В. В. Парченко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 32-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__7 Постійний ріст захворюваності печінки та неефективність її лікування зумовлює необхідність пошуку нових безпечних та високоефективних лікарських препаратів для лікування даної патології. Зараз вже існує сучасний вітчизняний препарат з гепатопротекторною дією - тіотриазолін, тому перспективним є пошук нових гепатопротекторів серед похідних 1,2,4-тріазолу. На етапі первинного фармакологічного скринінгу було відібрано сполуку 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол, яка краще за інші сполуки проявила себе в проведених експериментах. Мета роботи - дослідження антицитолітичної дії 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу у разі тетрахлорметанового гепатиу за різного режиму дозування. Проведені дослідження показали, що у разі тетрахлорметанової моделі гепатиту найбільш суттєво 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол знижував активність аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази та лужної фосфатази у дозі 1/5 від ЛД50, а gamma-глутаматтрансферази у дозі 1/20 від ЛД50. | ||
| 15. | 
Білай І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, О. В. Цис, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, А. О. Остапенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 48-52 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_1_7 Проблема болю й аналгезії займає одне з центральних місць у сучасній медицині, що свідчить про необхідність пошуку нових речовин з аналгетичними властивостями. Мета дослідження - вивчити аналгетичну активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Аналгетичну активність визначали на білих лабораторних щурах лінії Вістар масою 180 - 230 г. Лабораторних тварин було розподілено на наступні групи: контрольна група (тваринам внутрішньоочеревинно вводили 0,9 % розчин NaCl у дозі 0,1 мл на 1 кг маси тіла); група порівняння (вводили анальгін у дозі 50 мг/кг в/о у вигляді 10 % розчину); 3 - 9 групи (вводили досліджувані речовини - похідні 1,2,4-тріазолу у вигляді 10 % суспензії внутрішньоочеревинно в дозі 1/10 ЛД | ||
| 16. |
Білай І. М. Дослідження гострої токсичності похідних 1,2,4-триазолу в лабораторних умовах [Електронний ресурс] / І. М. Білай, О. В. Цис, Є. О. Михайлюк // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2018. - Вип. 29. - С. 312-318. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2018_29_30 На сьогоднішній день гостро стоїть питання пошуку нових лікарських засобів для боротьби з цукровим діабетом. Це зумовлено хронічним перебігом цього захворювання й потребою вживати цукрознижуючі препарати протягом усього життя. В наш час на фармацевтичному ринку представлені різні гіпоглікемічні засоби і ледь не на першому плані стоїть питання безпечності їх застосування пацієнтом. Мета роботи - провести дослідження гострої токсичності похідних 3-бензил-8-метилксантину. Результати дослідження оброблені за допомогою сучасних статистичних методів аналізу. Встановлено, що найменш токсичним виявився 3-бензил-7-[(4-феніл-5-меркапто-1,2,4-тріазол-3-іл)метил]-8-метилксантин.Проблема безпеки лікарських засобів в останні роки стала однією з найактуальніших проблем охорони здоров'я у світі. Важливим показником безпеки лікарських засобів є гостра токсичність (ГТ). Мета роботи - дослідження ГТ похідних 1,2,4-триазолу в експерименті на лабораторних щурах. Під час вивчення ГТ було обрано табличний експрес-метод за В. Б. Прозоровським. Найбільш токсичними виявились сполуки 1.5 та 1.6 з показником ЛД | ||
| 17. |
Білай І. М. Фармакологічна безпека комбінації аторвастатину з триметазидином за умов експериментальної гіперліпідемії [Електронний ресурс] / І. М. Білай, О. В. Цис, Є. О. Михайлюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4-5. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_4-5_11 Велику зацікавленість викликають комбінації гіполіпідемічних препаратів, зокрема, засобів з групи статинів (аторвастатин - інгібітор редуктази ГМГ-КоА) з метаболітотропним препаратом триметазидином. Мета дослідження - оцінити вплив триметазидину на безпеку препарату (побічні прояви) аторвастатину в щурів з гіперліпідемією. Для вивчення гіполіпідемічної активності використовували білих лабораторних щурів-самців лінії Вістар масою 180 - 200 г. Було сформовано 4 групи по 7 лабораторних тварин: 1 група - інтактна (вводили фізіологічний розчин внутрішньошлунково), 2 група - контрольна патологія (експериментальна гіперліпідемія), 3 група - тваринам з гіперліпідемією вводили аторвастатин у дозі 17,2 мг/кг (в еквіваленті добової дози 20 мг для людини), 4 група - тваринам з гіперліпідемією вводили комбінацію аторвастатину 17,2 мг/кг з триметазидином. Для моделювання гіперліпідемії застосовували "вітамінну" модель (S. K. Y. Jousufzai, M. Siddiqi, 1976 р.). Як маркери безпеки аторвастатину в сироватці крові оцінювали рівень ферментів цитолізу (АЛТ, АСТ) за допомогою імуноферментного методу з використанням лабораторних наборів Кармей та визначали коефіцієнт Де Ритиса. Активність креатинфосфокінази (КФК) та лактатдегідрогенази (ЛДГ) (маркери кардіо- та міотоксичної дії) визначали за методикою H. U. Bergmeyer. Одержані результати свідчать про зменшення під впливом триметазидину проявів токсичності аторвастатину, що відображалося у зниженні активності АСТ АЛТ, у сироватці крові та їх співвідношення (коефіцієнт Де Ритиса) у порівнянні з контрольною групою та групою аторвастатину. Показники активності КФК і ЛДГ також знижувалися у разі застосування комбінації аторвастатину та триметази дину майже удвічі у порівнянні з контрольною групою, а також вигідно вирізнялись у порівнянні з групою аторвастатину. Сумісне застосування вищевказаних препаратів призводить у щурів до зменшення побічних проявів аторвастину завдяки цитопротекторним властивостям триметазидину. | ||
| 18. | 
Білай І. М. Дослідження гострої токсичності біологічно активних речовин серед похідних 1,2,4-триазолу [Електронний ресурс] / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, О. В. Цис, С. І. Коваленко, М. П. Шабельник // Сучасні медичні технології. - 2017. - № 1. - С. 50-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Smt_2017_1_12 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |