Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (31) | Автореферати дисертацій (2) | Реферативна база даних (44) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Палійчук О$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 28 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Шкіца Л. Є. Дослідження формування ареалів забруднення і загазованості витоками з трубопроводів на математичних моделях [Електронний ресурс] / Л. Є. Шкіца, В. Я. Грудз, О. В. Палійчук, О. М. Мандрик. // Розвідка та розробка нафтових і газових родовищ. - 2012. - № 4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/rrngr_2012_4_6 Розглянуто фільтрацію рідини і газу в пористому середовищі (грунті), обумовлену витоками транспортованого продукту з трубопроводу внаслідок появи у стінках труб наскрізних отворів, викликаних корозійними процесами. Створена математична модель базується на законі лінійної фільтрації у формі Дарсі, рівнянні нерозривності у двовимірній формі, в якій витік із трубопроводу моделюється функцією джерела Дірака. Реалізація моделей здійснюється за допомогою методів функції Гріна, а також інтегральних перетворень Фур'є і Лапласа. Одержані результати уможливлюють побудову нестаціонарного розподілу тиску і швидкостей фільтрації в грунті, на базі яких зроблено висновок про формування ареалу забруднення довкілля рідкими витоками і ареалу загазованості. | |||
| 2. | 
Палійчук О. В. Дослідження показників метаболізму заліза у хворих на рак яєчника [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, В. М. Бондар, Л. З. Поліщук, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2014. - т. 16, № 1. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2014_16_1_6 Мета роботи - дослідити показники метаболізму заліза у сироватці крові хворих на рак яєчника (РЯ) та оцінити їх клінічне значення. У дослідження було включено 25 хворих на РЯ і 5 пацієнтів з доброякісними кістами яєчника. Віковий інтервал - 33 - 70 років, середній вік - <$E55,5~symbol С~3,6> року. У сироватці крові хворих визначали концентрацію заліза, феритину (ФЕР), трансферину (ТРФЕР) і насиченість ТРФЕР залізом. Для обстеження хворих застосовано клінічні, біохімічні, імуноферментні, морфологічні методи, для аналізу результатів - статистичні методи. Визначено зміни показників метаболізму заліза у хворих на РЯ. У сироватці крові відзначено зниження концентрації заліза у 92 %, ТРФЕР - у 84 %, насиченості ТРФЕР залізом - у 76 % хворих та підвищення концентрації ФЕР - у 56 % хворих. Виявлено значні індивідуальні коливання всіх показників метаболізму заліза у хворих на РЯ та з доброякісними кістами яєчника, а також після хірургічного лікування хворих на РЯ. Обговорено клінічне значення порушень метаболізму заліза та його механізми. Висновок: продемонстровано зміни показників метаболізму заліза у хворих на РЯ та доцільність їх використання з метою детекції індивідуальних порушень гомеостазу заліза до лікування та його моніторингу у процесі протипухлинної терапії пацієнтів з РЯ. | |||
| 3. | 
Палійчук О. В. Оцінка стану гірських порід на територіях гірничопромислових комплексів [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук // Гірничий вісник. - 2014. - Вип. 98. - С. 178-183. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/girvi_2014_98_43 Ефективна експлуатація родовищ корисних копалин потребує постійного контролю геомеханічного стану масиву гірських порід. На основі аналізу результатів проведених досліджень встановлено залежності між виробничо-технологічними процесами та розподілом геоелектричних потенціалів. Методи, що грунтуються на вимірюваннях природного електричного потенціалу, можуть бути застосовані для спостереження та контролю за станом суцільності масиву під час проведення гірничих робіт, бортів кар'єрів у разі відкритої розробки родовищ корисних копалин. Зміна геоелектричних параметрів відображає процеси деградації чи консолідації приповерхневого геологічного середовища та надає змогу прогнозування розвитку процесів розповсюдження ареалів засолення та забруднення водоносних горизонтів. | |||
| 4. | 
Кощинець В. Принципи діяльності та визначення статусу органів прокуратури в контексті рішень Конституційного Суду України [Електронний ресурс] / В. Кощинець, Н. Кушакова-Костицька, О. Палійчук // Вісник Конституційного Суду України. - 2011. - № 2. - С. 93-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vksu_2011_2_21 | |||
| 5. |
Палійчук О. В. Мутація 6174delt в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха, Ф. М. Галкін, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 243-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2015_17_4_5 Мета роботи - проаналізувати результати клінічного, клініко-генеалогічного та молекулярно-генетичного обстеження членів родини з агрегацією пухлинної патології у двох поколіннях. Досліджено дані пробанда, її батьків, сестер, дочки. Молекулярно-генетичне дослідження включало ідентифікацію за методом мультиплексної алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції мутацій 5382insC та 185delAG в гені BRCA1 і 6174delT у гені BRCA2 у тканині пухлин пробанда та периферичній крові її дочки. Результати: встановлено білатеральний рак молочної залози (РМЗ) і рак яєчника у пробанда, РМЗ у однієї з її сестер, первинно-множинні пухлини (РМЗ і рак ендометрія) у матері, рак легені у батька пробанда. Молекулярно-генетичне дослідження гістологічних зрізів РМЗ пробанда показало відсутність мутацій 5382insC та 185delAG у гені BRCA1 і мутацію 6174delT у гені BRCA2 у гетерозиготному стані. Аналогічну делецію в цьому гені (але у гомозиготному стані) визначено у пухлині яєчника пробанда та периферичній крові її практично здорової дочки. Висновок: одержані дані вказують на значення гермінальної мутації 6174delT у гені BRCA2 у розвитку спадкових і множинних пухлин у цій родині. Знання сімейної історії та генетичне тестування важливі для оцінки генетичного статусу членів родини з онкологічною патологією. | |||
| 6. | 
Палійчук О. В. Прогнозування змін природного стану довкілля в процесі розробки калійних родовищ [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук // Екологічна безпека та збалансоване ресурсокористування. - 2014. - № Спец. вип.. - С. 9-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ebzp_2014_Spets | |||
| 7. | 
Палійчук О. В. Рак яєчника і мутація 5382insC в гені BRCA1 [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха // Архів клінічної медицини. - 2015. - № 2. - С. 68-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2015_2_23 Описано випадок з практики та визначено наявність сімейного ракового синдрому II типу у родині пробанда. За результатами комплексного обстеження та медико-генетичного консультування захворювання пробанда асоційовано з мутацією 5382insC у гені BRCA1, що свідчить про роль молекулярно-генетичного тестування для своєчасного виявлення злоякісної патології яєчника та молочної залози у родинах з обтяженим на рак анамнезом. | |||
| 8. |
Палійчук О. В. Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2016. - Т. 18, № 1. - С. 20-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2016_18_1_5 | |||
| 9. | 
Палійчук О. В. Роль генетичних факторів у схильності до розвитку первинно-множинних пухлин органів жіночої репродуктивної системи [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, Н. Г. Горовенко, З. І. Роcсоха, Ф. М. Галкін, В. В. Парамонов // Клиническая онкология. - 2013. - № 2. - С. 83-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2013_2_17 | |||
| 10. | 
Палійчук О. В. Роль медико-генетичного консультування у виявленні доброякісної та злоякісної патології органів жіночої репродуктивної системи [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук // Здоровье женщины. - 2016. - № 3. - С. 133-137. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_3_31 Мета дослідження - впровадження анкетного методу для виявлення родин з агрегацією пухлинної патології серед населення Черкаського регіону (у хворих на доброякісну та злоякісну патологію органів жіночої репродуктивної системи (ОЖРС) з обтяженим на рак сімейним анамнезом), проведення поглибленого клінічного обстеження жінок з таких родин і доведення доцільності медико-генетичного консультування (МГК) для діагностики пухлинної патології та формування груп підвищеного ризику щодо розвитку передраку і раку ОЖРС. Проведено МГК 1103 (100 %) пацієнток і впровадження у них анкетного методу під час прийому у гінеколога-онколога 343 (31,1 %) хворих на рак органів жіночої репродуктивної системи (РОЖРС) та у лікаря-гінеколога - 760 (68,9 %) практично здорових жінок, які звернулись з метою профогляду, для виявлення родин з агрегацією пухлинної патології. Аналіз клініко-генеалогічних даних у жінок з таких родин встановив, що асоціація злоякісних пухлин у цих сім'ях відповідає сімейному раковому синдрому (синдром Лінча II) або спадковому раку. Комплексне клінічне обстеження пробандів виявило злоякісну та доброякісну патологію молочних залоз, шийки та тіла матки, яєчників і травного тракту. Одержані результати свідчать про доцільність упровадження анкет-опитувальників в медичну практику для проведення клініко-генеалогічного аналізу та оцінювання сімейного онкоанамнезу з метою виявлення груп спадкового ризику щодо виникнення РОЖРС, а також для вчасної діагностики пухлинної патології та передракових процесів у членів родин з агрегацією злоякісних пухлин. | |||
| 11. |
Палійчук О. В. Частота та характеристика сімейного ракового синдрому у хворих на рак яєчника [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 170-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_1_37 Мета дослідження - оцінити результати клінічного, клініко- генеалогічного та молекулярно-генетичного обстеження хворих на рак яєчника (РЯ) та обгрунтувати їх значення як необхідного етапу для формування груп генетичного ризику щодо розвитку неоплазій у родині. Наведено результати комплексного клінічного, клініко-генеалогічного і молекулярно-генетичного дослідження у 158 хворих на РЯ I - IV стадії. Установлено, що у родинах пробандів (хворі на РЯ) спостерігаються злоякісні пухлини переважно органів жіночої репродуктивної системи, травного тракту та інші, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейний раковий синдром). Результати дослідження свідчать, що у родинах 46,2 % пробандів (хворі на РЯ) спостерігаються злоякісні пухлини переважно органів жіночої репродуктивної системи (РЯ, РГЗ, РТМ), травного тракту (РТК, РШ), та інші, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейному раковому синдрому). Найчастіше у родичів реєстрували пухлини органів жіночої репродуктивної системи (51,7 %), серед яких РЯ становив 27,5 %, РГЗ - 16,1 %, РТМ - 8,1 %, пухлини травного тракту - 20,2 %. За даними родоводів, на рак частіше хворіли матері (35,5 %), баби (29,9 %), тітки (11,6 %) пробандів і родичі чоловічої статі (19,8 %). У пробандів переважав серозний РЯ. Відзначено незначну асоціацію між кількістю РЯ з високим і низьким ступенем диференціювання пухлин (коефіцієнт асоціації Юла дорівнює 0,285). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферійної крові виявило мутацію 5382insC у гені BRCA1 у 9 хворих на серозний РЯ, у яких у всіх був сімейний раковий синдром. Мутацію 6174delT у гені BRCA2 на даному клінічному матеріалі не виявлено. Сімейна історія раку, яка визначається шляхом клініко-генеалогічного аналізу родини, є важливим компонентом у діагностиці спадкових/не спадкових варіантів РЯ та у створенні груп генетичного ризику щодо розвитку раку у родині з сімейним раковим синдромом. Термінальна мутація 5382insC у гені BRCA1 є предиктивним фактором появи неоплазії у нащадків пробанда і свідчить про феномен спадкової схильності до розвитку раку у родині. Клініко-генеалогічні дослідження можна розцінювати як інтегральну частину діагностичної і профілактичної роботи гінекологів, онкогінекологів та онкогенетиків. | |||
| 12. |
Палійчук О. В. Клінічні аспекти медико-генетичного консультування і генетичного тестування близнюків, у тому числі з родин із сімейним раковим синдромом [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2016. - № 9. - С. 142-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_9_27 Описано випадки у родоводах виникнення доброякісних і злоякісних пухлин хворих на рак та у сестер-близнюків. Оцінено результати комплексного обстеження та медико-генетичного консультування обстежених осіб. Установлено поліморфні варіанти T-397C, A-351G за геном ERS1 (CC- і GG-генотипи), генотип AG за геном Cyp2D6, що свідчить про необхідність проведення медико-генетичного консультування та молекулярно-генетичного тестування на поліморфізми гена ERS1 жінок із родин із обтяженим на рак анамнезом, у тому числі близнюків. | |||
| 13. | 
Хомин В. Р. Зміни геологічного середовища при проведенні гідророзривів пластів та заходи з його захисту в Карпатському регіоні [Електронний ресурс] / В. Р. Хомин, О. В. Палійчук // Геолого-мінералогічний вісник Криворізького національного університету. - 2014. - № 1-2. - С. 107-114. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gmvknu_2014_1-2_15 | |||
| 14. |
Палійчук О. В. Можливості клінічного використання тестування на поліморфні варіанти генів ESR1 та CYP2D6*4 у хворих на рак грудної залози та ендометрія [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. - 2017. - № 2. - С. 132-138. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2017_2_29 Мета дослідження - визначення особливостей поліморфізму генів ERS1, CYP2D6 у хворих на рак грудної залози (РГЗ) і рак ендометрія (РЕ) та оцінювання впливу вивчених генетичних особливостей у порівнянні з рецепторним статусом (імуногістохімічне визначення рівнів експресії ER, PR) пухлин і результатами проведеного лікування. Здійснено комплексне клінічне, морфологічне, клініко-генеалогічне і молекулярно-генетичне обстеження 28 жінок: 19 - хворих на РГЗ та 9 - хворих на РЕ, у тому числі 5 хворих із первинно-множинними пухлинами (ПМП) з та без агрегації пухлинної патології у родинах. Установлено, що у родинах хворих спостерігаються злоякісні пухлини переважно грудної залози, тіла матки та/або ясчників і травного тракту, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейний раковий синдром). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферійної крові та гістологічних зрізів пухлин на SNP генів ESR1, CYP2D6<^>* | |||
| 15. |
Палійчук О. В. Оцінка асоціації клініко-патологічних особливостей пухлинного процесу з результатами клініко-генеалогічного обстеження хворих на рак яєчника та грудної залози – носіїв мутації 5382insC у гені BRCA1 [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха, Ф. М. Галкін, Л. З. Поліщук // Клиническая онкология. - 2015. - № 4. - С. 23-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/klinonk_2015_4_7 Проведено комплексні клініко-патологічні, клініко-генеалогічні, патоморфологічні, молекулярно-генетичні дослідження у 23 хворих на рак яєчника (РЯ) I - IV стадії (за FIGO) і 21 пацієнтки з раком грудної залози (РГЗ) I - II стадії (за TNM). Здійснено аналіз геномної ДНК периферичної крові (до початку лікування) для визначення мутацій 185delAG та 5382insC у гені BRCA1, мутації 6174delT у гені BRCA2. Контролем слугували результати клінічного та молекулярно-генетичного дослідження ДНК периферичної крові 55 здорових жінок без пухлинної патології в анамнезі. Видалені пухлини проаналізовано за гістологічним типом, ступенем диференціювання. У хворих на РГЗ визначали молекулярний підтип утворення шляхом імуногістохімічного дослідження експресії гормональних рецепторів до естрогену (ER) і прогестерону (PR) та епідермального фактора росту пухлин II типу (HER2/neu). Результати показали, що у пацієнток із РЯ та РГЗ із родин з агрегацією пухлинної патології достовірних відмінностей репродуктивно-менструальної функції не виявлено. У геномній ДНК периферичної крові відзначено лише мутацію 5382insC у гені BRCA1. На підставі одержаних результатів проаналізовано клінічні, клініко-патоморфологічні характеристики пухлин та їхній зв'язок із результатами клініко-генеалогічного та молекулярно-генетичного досліджень індивідуально у кожної хворої, в якої визначено мутації в гені BRCA1. Ця мутація виявлена у 3 (13 %) із 23 пацієнток із серозним РЯ і 4 (19 %) хворих на інфільтративний протоковий РГЗ люмінального молекулярного підтипу. В обох групах обстежених було більше хворих на рак родичів по материнській, ніж по батьківській лінії. У жінок контрольної групи мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 не визначено. Підтверджено асоціацію мутації 5382insC у гені BRCA1 з розвитком спадкового синдрому РЯ/РГЗ і первинно-множинних пухлин органів жіночої репродуктивної системи. | |||
| 16. | 
Пирог Т. П. Антимікробна активність поверхнево-активних речовин, синтезованих A. calcoaceticus IМВ В-7241, R. erythropolis IМВ Ac-5017 і N. Vaccinii IМВ В-7405 на промислових відходах [Електронний ресурс] / Т. П. Пирог, Л. В. Никитюк, І. Сидор, О. І. Палійчук, Н. В. Петренко // Наукові праці Національного університету харчових технологій. - 2017. - Т. 23, № 5(2). - С. 8-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npnukht_2017_23_5(2)__3 Досліджено антимікробну активність поверхнево-активних речовин (ПАР), синтезованих Acinetobacter calcoaceticus ІМВ В-7241, Rhodococcus erythropolis ІМВ Ac-5017 і Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 на відпрацьованій соняшниковій олії й технічному гліцерині (відходи виробництва біодизелю). Встановлено, що заміна у середовищі вирощування N. vaccinii ІМВ В-7405 очищеного гліцерину на технічний (2 %), а також рафінованої олії на відпрацьовану після смаження картоплі фрі (2 %) не супроводжувалася суттєвим зниженням антимікробної активності синтезованих ПАР. Мінімальні інгібуючі концентрації (МІК) щодо деяких бактерій і дріжджів ПАР, синтезованих A. calcoaceticus ІМВ В-7241 на відходах виробництва біодизелю, були у 2 - 8 разів вищими, ніж МІК ПАР, одержаних на очищеному субстраті, проте ці показники (МІК 0,96 - 15,2 мкг/мл) є порівнянними з встановленими для відомих у світі мікробних ПАР. Підвищення до 4 - 5 % концентрації відпрацьованої олії у середовищах культивування N. vaccinii ІМВ В-7405 і A. calcoaceticus ІМВ В-7241 призводило до синтезу ПАР з невисокою антимікробною активністю (МІК >> 400 - 1300 мкг/мл), у той час як синтезовані в аналогічних умовах ПАР R. erythropolis ІМВ Ac-5017 проявляли достатньо високу антимікробну активність (МІК щодо Escherichia coli ІЕМ-1 15 - 80 мкг/мл). Проаналізовано можливість використання у природоохоронних ПАР з низькою антимікробною активністю, які не спричинятимуть негативного впливу на природні мікроорганізми-деструктори. | |||
| 17. | 
Пирог Т. П. Перспективи використання мікробних поверхнево-активних речовин у рослинництві [Електронний ресурс] / Т. П. Пирог, О. І. Палійчук, Г. О. Іутинська, Т. А. Шевчук // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Т. 80, № 3. - С. 115-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2018_80_3_11 Поверхнево-активні речовини (ПАР) мікробного походження є препаратами мультифункціонального призначення, оскільки їм притаманний широкий спектр фізико-хімічних і біологічних властивостей (здатність до зниження поверхневого натягу і емульгування різних субстратів, антимікробна та антиадгезивна активність). Завдяки цьому мікробні ПАР є перспективними для застосування у різних галузях промисловості і сільському господарстві. В огляді наведено сучасні дані літератури щодо використанняя мікробних ПАР (ліпопептидів, рамно- та софороліпідів) для біоремедіації сільськогосподарських грунтів, виробництва пестицидів, контролю чисельності фітопатогенних мікроорганізмів, стимуляції росту рослин. Наведено дані власних досліджень антимікробної щодо фітопатогенних бактерій активності ПАР, синтезованих Acinetobacter calcoaceticus ІМВ B-7241, Nocardia vaccinii ІМВ B-7405 та Rhodococcus erythropolis ІМВ Ac-5017, а також ролі цих ПАР у деструкції нафтових забруднень грунту, у тому числі й комплексних з важкими металами. | |||
| 18. |
Пирог Т. П. Вплив умов культивування Rhodococcus erythropolis ІМВ Ас-5017 на властивості синтезованих поверхнево-активних речовин [Електронний ресурс] / Т. П. Пирог, Т. А. Шевчук, Н. М. Петренко, О. І. Палійчук, Г. О. Іутинська // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Т. 80, № 4. - С. 13-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2018_80_4_3 Мета роботи - визначити умови культивування Rhodococcus erythropolis IMB Ac-5017, що забезпечують синтез поверхнево-активних речовин (ПАР) з високою антимікробною та антиадгезивною активностями, а також високою ефективністю деструкції нафтових забруднень. Поверхнево-активні речовини екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Кількість адгезованих клітин і ступінь руйнування біоплівки визначали за допомогою спектрофотометричного методу, антимікробні властивості - за показником мінімальної інгібуючої концентрації. Ступінь деструкції нафти аналізували за залишковою її концентрацією, яку визначали за допомогою вагового методу після екстракції гексаном. Встановлено, що активатором НАДФ-залежної глутаматдегідрогенази (ключовий фермент біосинтезу поверхнево-активних аміноліпідів у R. erythropolis IMB Ас-5017) є катіони кальцію. Додаткове внесення CaCl | |||
| 19. | 
Палійчук О. В. Значення клініко-генеалогічного аналізу родоводів у практиці гінеколога [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук // Галицький лікарський вісник. - 2016. - Т. 23, число 1. - С. 69-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2016_23_1_22 Наведено результати впровадження медико-генетичного консультування за результатами анкетного методу опитування 760-ти жінок під час загального гінекологічного прийому для виявлення родин з агрегацією пухлинної патології. Аналіз клініко-генеалогічних даних родоводів жінок з таких родин встановив, що асоціація злоякісних пухлин у їх родинах відповідає сімейному раковому синдрому (синдром Лінча II) або спадковому раку. За результатами комплексного клінічного обстеження 73-х пробандів із наявністю агрегації злоякісних пухлин у родоводах було виявлено злоякісні та передракові процеси органів жіночої репродуктивної системи. Одержані дані свідчать про ефективність і доцільність використання анкет-опитувальників як простого методу скринінгу під час прийому гінеколога для виявлення родин з нагромадженням пухлинної патології та планування подальшого індивідуального поглибленого обстеження жінок з таких родин з метою вчасного виявлення у них та лікування доброякісної патології органів жіночої репродуктивної системи і профілактики виникнення раку. | |||
| 20. |
Палійчук О. В. Значення мутації 5382 insС у гені BRCA 1 у розвитку спадкових і первинно-множинних пухлин [Електронний ресурс] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха // Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, число 4(2). - С. 91-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2015_22_4(2)__29 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |