Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (29) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Серединська Н$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 29 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Серединська Н. М. Порівняльна оцінка протизапальної активності німесуліду, диклофенаку та амлодипіну за ад’ювантного артриту [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, Л. М. Киричок, М. А. Мохорт, Г. В. Павлюк // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 2. - С. 65-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_2_13 На модели ревматоидного артрита у крыс, вызванном однократным субплантарным введением полного адъюванта Фрейнда, показано противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств Диклофенака и Нимесулида. Впервые установлен факт достаточно высокой противоотечной активности антагониста кальция дигидропиридинового ряда Амлодипина. Проведен сравнительный анализ степени противоотечного эффекта указанных лекарственных средств. Установлено, что в течение 28 суток наблюдения степень противоотечной активности Нимесулида и Амлодипина аналогична, в период угасания патологического процесса противоотечное действие Амлодипина выше, чем таковое, свойственное и Диклофенаку, и Нимесулиду.Однією з проблем фармакотерапії ревматоїдного артриту (РА) є вибір ефективних та безпечних ліків, зокрема, серед нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). На препаратах зазначеної групи зосереджено увагу клініцистів завдяки прояву знеболювальної та протизапальної дії, а також через те, що за застосування "хворобомодифікуючих" засобів нерідко розвиваються непереносимість, низка побічних ефектів, не реєструється належна відповідь пацієнта на лікування тощо. Достатньо високу ефективність щодо знеболювання демонструють селективні інгібітори ЦОГ-2 за умов запальних процесів, що супроводжуються больовим синдромом. Водночас достеменно не встановлено, які з представників зазначеної групи виявлятимуть найзначніший антиексудативний ефект на тлі РА. Мета дослідження - надати порівняльну характеристику протинабрякової активності селективних інгібіторів ЦОГ-2 різних хімічних класів, німесуліду (НМ), целекоксибу (ЦК), за умов їх тривалого застосування на різних етапах розвитку експериментального РА. Результати досліджень свідчать, що НМ у гострий період та період маніфестації експериментального РА призводив до зменшення об'єму стопи в білих щурів на 8,8 - 11,6 % відносно даних у тварин контрольної групи. У всі періоди розвитку патологічного процесу протинабрякова активність НМ була на рівні 9 - 12 % і суттєво знижувалася до 6 % у період згасання патологічного процесу. Значно ефективнішим за НМ виявився ЦК, що проявлялося в більш значному зменшенні об'єму стопи за дії ЦК у порівнянні з НМ. У всі періоди спостереження протинабрякова активність ЦК перевищувала таку за дії НМ, причому в гострий період та за згасання РА вона суттєво відрізнялася від протинабрякової активності НМ. Експериментально обгрунтовано доцільність переважного застосування ЦК, ніж НМ, з метою зменшення набряків, особливо, у гострий період розвитку експериментального РА та за згасання запального процесу. | |||
| 2. |
Борщов С. П. Експериментальне дослідження безпечності інтратекального застосування Меропенему з Дексаметазоном [Електронний ресурс] / С. П. Борщов, І. В. Фільчаков, П. В. Сініцин, Н. М. Серединська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 3. - С. 35-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_3_7 Экспериментально исследована безопасность интратекального способа введения Меропенема с Дексаметазоном в остром эксперименте на крысах. Установлена безопасность интратекального применения дозы: 7,5 мг Меропенема + 0,2 мг Дексаметазона на один килограмм веса. Отмечено кратковременное умеренное раздражающее действие Меропенема в исследованной дозе при данном способе введения. | |||
| 3. | 
Серединська Н. М. Кардіотропна дія інгібіторів ЦОГ-1 та ЦОГ-2 за умов їх комплексного застосування з антагоністом кальцію дигідропіридинового ряду на моделі ревматоїдного артриту (огляд літератури та власних досліджень) [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, Г. В. Павлюк // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2013. - т. 19, № 3. - С. 297-306. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2013_19_3_6 | |||
| 4. | 
Борщов С. П. Експериментальне дослідження безпечності інтратекального застосування левофлоксацину [Електронний ресурс] / С. П. Борщов, І. В. Фільчаков, П. В. Сініцин, Н. М. Серединська // Український нейрохірургічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 61-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Unkhj_2013_3_13 Экспериментально исследована безопасность интратекального способа введения Меропенема с Дексаметазоном в остром эксперименте на крысах. Установлена безопасность интратекального применения дозы: 7,5 мг Меропенема + 0,2 мг Дексаметазона на один килограмм веса. Отмечено кратковременное умеренное раздражающее действие Меропенема в исследованной дозе при данном способе введения. | |||
| 5. | 
Мохорт М. А. Експериментальне вивчення специфічної активності живокосту настойки [Електронний ресурс] / М. А. Мохорт, Н. М. Серединська, Л. М. Мисливець С. О. Киричок, І. А. Вишневський, А. М. Шекель // Фітотерапія. - 2011. - № 2. - С. 54-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fch_2011_2_11 | |||
| 6. |
Мохорт М. А. Експериментальне вивчення безпечності живокосту настойки [Електронний ресурс] / М. А. Мохорт, Н. М. Серединська, Л. М. Киричок, С. О. Мисливець, І. А. Вишневський, А. М. Шекель // Фітотерапія. - 2010. - № 3. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fch_2010_3_6 | |||
| 7. | 
Серединська Н. М. Антидотна терапія та шляхи нетрадиційної фармакологічної корекції кардіотоксичних ефектів за дії фосфорорганічних сполук [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 2. - С. 36-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medns_2014_2_10 Надано інформацію про експериментальне вивчення ролі гістамінергічної системи за умов уведення різних фосфорорганічних сполук (ФОС), зокрема фозалону. Одержані результати свідчать про опосередкування кардіотоксичної дії ФОС впливом не лише на холінергічну, а й на гістамінергічну медіаторну систему. Зроблено висновок, що ймовірно застосування модуляторів гістамінергічної передачі може бути одним із "нетрадиційних" шляхів фармакологічної корекції негативного впливу різних за токсичністю ФОС на серцево-судинну систему, що підтверджується ефективністю, зокрема, дифенгідраміну щодо усунення негативного впливу ФОС на скорочувальну функцію міокарда. | |||
| 8. |
Серединська Н. М. Больова чутливість та адекватність її оцінки за тестом "tаilflick" у білих щурів [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, М. А. Мохорт, Л. М. Киричок // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - № 3. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2014_3_8 Великий досвід застосування об'єктивного методу оцінки больової чутливості, термоалгометрії та визначення порога больової чутливості за тестом "tail-flick" у тварин надають змогу стверджувати, що аналіз результатів дослідження аналгетичної активності ксенобіотиків значною мірою залежить від больової чутливості (вихідної) кожної особини. Межі порога больової чутливості, визначені за вказаним тестом, досить широкі, і найнижчі значення відрізняються від найвищих у десятки разів: розбіжність вихідних значень больової чутливості здорових щурів коливалася від 1,0 до 22,0 - 23,0 с. Нехтування цим фактом може призвести до неправдивої інтерпретації даних щодо аналгезуючої дії досліджуваних зразків. З метою оптимізації оцінки порога больової чутливості за тестом "tail-flick" встановлено поріг больової чутливості в значної кількості інтактних білих щурів (290 особин), визначено ранги (межі) порога больової чутливості та кількість тварин, що належить до певного рангу. Зроблено рекомендації щодо необхідності врахування вихідного значення порога больової чутливості (рангу) за формування дослідних груп, а також рандомізації тварин за цим показником за умов застосування тесту "tail-flick" під час вивчення протибольової активності ксенобіотиків. Вивчення аналгезуючої активності ксенобіотиків доцільно проводити на тваринах (білих щурах) з вихідною больовою чутливістю, що властива найбільшій кількості тварин, - вихідне значення порога больової чутливості у яких, визначене за тестом "tail-flick", знаходиться у межах 4,0 - 9,9 с. | |||
| 9. | 
Борщевський Г. І. Можливість створення органо препаратів на основі пептидних комплексів [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, Н. М. Серединська // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 58-67 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_5_9 | |||
| 10. | 
Борщов С. П. Експериментальне дослідження безпечності інтратекального застосування кліндаміцину [Електронний ресурс] / С. П. Борщов, І. В. Фільчаков, П. В. Сініцин, Н. М. Серединська // Профілактична медицина. - 2012. - № 3-4. - С. 76-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pmed_2012_3-4_20 Экспериментально исследована безопасность интратекального способа введения Меропенема с Дексаметазоном в остром эксперименте на крысах. Установлена безопасность интратекального применения дозы: 7,5 мг Меропенема + 0,2 мг Дексаметазона на один килограмм веса. Отмечено кратковременное умеренное раздражающее действие Меропенема в исследованной дозе при данном способе введения. | |||
| 11. |
Серединська Н. М. Оцінка інтегральних показників життєдіяльності в щурів за умов комбінованого застосування нестероїдних протизапальних засобів та антагоніста кальцію на моделі ревматоїдного артриту, поєднаного з артеріальною гіпертензією [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, О. Є. Ядловський, Т. А. Бершова, З. П. Омельяненко, В. С. Хоменко, Л. М. Киричок // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 4-5. - С. 69-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_4-5_10 Актуальність питання щодо вивчення токсичності НПЗП на тлі застосування з гіпотензивними ліками зумовлена необхідністю комбінованого застосування препаратів зазначених груп на тлі коморбідної патології та ревматоїдного артриту (РА) й артеріальної гіпертензії (АГ). Мета дослідження - вивчити вплив НПЗП (диклофенаку та німесуліду) за умов комбінованого застосування з амлодипіном на виживання, масу тіла, коефіцієнти маси внутрішніх органів у білих щурів з експериментальним РА, поєднаним з АГ. Встановлено, що за умов коморбідної патології не реєстрували загибелі щурів упродовж усього терміну спостереження. Застосування диклофенаку на тлі коморбідної патології призводило до смертності тварин, що становила 77 %. Комбіноване застосування амлодипіну з диклофенаком за коморбідної патології також призводило до високої летальності тварин - 85 %. Застосування німесуліду на тлі коморбідного стану призводило до загибелі 7,7 % щурів у гострий період розвитку артриту. Комбіноване застосування німесуліду з амлодипіном за умов коморбідної патології не викликало загибелі тварин. У тварин з експериментальним РА та на тлі зазначеного патологічного стану, поєднаного з АГ, відмічали приріст маси тіла впродовж усього терміну спостереження. Досліджувані лікарські засоби за самостійного та комбінованого застосування негативно не впливали на зазначений показник на фоні поєднаної патології. Зміни коефіцієнтів маси всіх органів тварин, за виключенням тимуса, не мали закономірного характеру і не були значущими за умов коморбідної патології. АГ не викликала зміни коефіцієнта маси тимуса. Упродовж маніфестації експериментального РА за умов коморбідної патології спостерігали зростання досліджуваного показника на 13 % відносно вихідних даних, а період згасання запального процесу на тлі АГ характеризувався суттєвим зниженням коефіцієнта маси тимуса на 47 % не лише відносно вихідних даних, а й до таких, які реєстрували в тварин лише з експериментальним РА і в тварин лише з АГ. Зменшення коефіцієнта маси тимуса може бути свідченням виснаження (пригнічення) імунних властивостей організму щурів за даної коморбідної патології. За аналізом результатів, одержаних за дослідження впливу НПЗП та антагоніста кальцію на тимус на тлі коморбідної патології, визначено, що суттєвий коригуючий вплив на величину коефіцієнта маси тимуса спричиняє німесулід та амлодипін за умов їх комбінованого застосування. | |||
| 12. | 
Якубовська В. В. Спрямований пошук і характеристика протизапальної активності натрій (3-R-2-оксо-2Н-/1,2,4/триазино/2,3-c/хіназолін-6-іл) алкілкарбоксилатів та їх галогеновмісних аналогів [Електронний ресурс] / В. В. Якубовська, Н. М. Серединська, О. Ю. Воскобойнік, Г. І. Степанюк, С. І. Коваленко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 60-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_15 Разработаны подходы к созданию новых противовоспалительных лекарственных средств среди натрий (3-R-2-оксо-2H-[1,2,4] риазино[2,3-c]хиназолин-6-ил)алкилкарбоксилатов и их галогенсодержащих производных, которые основаны на комбинации методов скрининга "insilico" и экспериментальных исследований. Показана аффинность данных соединений к активному центру ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а проведённая визуализация комплекса активного сайта фермента позволила предположить наличие противовоспалительной активности. Установлено, что натрий (3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-c] хиназолин-6-ил)алкилкарбоксилаты и их галогенсодержащие аналоги являются носителями противовоспалительной (антиэксудативной активности), которая наиболее свойственна соединению DSK-38 (ЕД50 - 4 мг/кг против 8 мг/кг у диклофенака натрия). Обсуждена закономерность взаимосвязи "структура - биологическая активность" среди данного класса. | |||
| 13. |
Серединська Н. М. Кардіотропна дія целекоксибу за комбінованого застосування з амлодипіном у щурів на тлі ад’ювантного артриту, поєднаного з артеріальною пертензією [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, А. А. Сушинська, В. С. Хоменко, З. П. Омельяненко, Т. А. Бершова // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 91-97. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_1_17 Фармакотерапия ревматоидного артрита (РА), сочетанного с артериальной гипертензией (АГ), является одной из актуальных задач медицины. Сложность фармакологической коррекции коморбидного состояния обусловлена не только тяжестью патологического процесса, недостаточной эффективностью и побочными эффектами болезньмодифицирующих и симптоматических средств, а и тем, что нестероидные противовоспалительные препараты способны усугублять уже имеющуюся АГ у больных РА, либо вызывать повышение давления у пациентов. Многие гипотензивные средства утрачивают (или не проявляют) свою активность при сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами. Высокий риск кардиотоксического действия регистрируется у нестероидных противовоспалительных препаратов группы коксибов. Недостаточно изучены вопросы кардиобезопасности при комбинированном применении коксибов с гипотензивными препаратами на фоне коморбидной патологии. Эти аспекты предопределили цель работы - изучить кардиотропное действие целекоксиба при комбинированном применении с амлодипином на фоне экспериментального РА, сочетанного с АГ. АГ у крыс моделировали путем солевой нагрузки. На фоне АГ вызывали РА введением полного адъюванта Фрейнда. Артериальное давление крови и частоту сердечных сокращений регистрировали с помощью сфигмоманометрического метода. Определено, что коморбидное состояние сопровождается АГ и тахиаритмией. Целекоксиб не способствует усилению гипертензивной реакции, но приводит к учащению сердечних сокращений. Амлодипин проявляет специфическую фармакологическую активность как гипотензивный препарат. Полученные результаты свидетельствуют о возможности комбинированного применения целекоксиба и амлодипина на фоне РА, сочетанного с АГ. | |||
| 14. |
Огородник О. Г. Синтез та аналгетичні властивості похідних 5-метил-3-арил-|1,2,4|триазоло|4,3-a| піримидин-7-олу [Електронний ресурс] / О. Г. Огородник, В. О. Янченко, Л. С. Бобкова, Н. М. Серединська, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 55-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_2_8 Боль является сигналом развития воспалительных процессов и различных нарушений в организме. Она представляет собой важнейший защитноприспособительный механизм, обеспечивающий сохранность данного индивида, но сильное и длительное воздействие "болевого" раздражителя превращает защитную реакцию организма во вредный фактор, который является причиной вторичных нарушений физиологических процессов. Цель работы - осуществление синтеза веществ в ряду 5-метил-3-арил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиримидин-7-ола и изучение их анальгезирующей активности. Объекты исследования - производные 5-метил-3-арил[1,2,4]триазол[4,3-а]пиримидин-7-ола, которые синтезированы конденсацией и последующей циклизацией 6-метил-2-метилсульфанилпиримидин-4-ола с соответствующими замещенными гидразидами бензойной кислоты. Первичная оценка анальгезирующей активности проведена на моделях термической ("горячая пластина") стимуляции. Синтезирован ряд производных 5-метил-3-арил[1,2,4]триазоло[4,3-а] пиримидин-7-ола, их строение и чистота подтверждены данными <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии. Исследована анальгезирующая активность производных 5-метил-3-арил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиримидин-7-ола с целью выявления связи "структура - активность". Проведенный скрининг на наличие анальгетической активности для производных 5-метил-3-арил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиримидин-7-ола в опытах in vivo на модели "горячей пластинки" показал, что самая высокая активность была отмечена для соединения, содержащего метальную группу в четвертом положении арильного заместителя, которая составляет 184,28 % изменения латентного периода реакции, что превосходит действие референс-препарата кеторолака на 71,57 %. Введение галогенов в арильный фрагмент приводит к снижению анальгезирующей активности соединений. | |||
| 15. | 
Полова Ж. М. Вивчення гострої токсичності препарату аргоцид при внутрішньоочеревинному введенні [Електронний ресурс] / Ж. М. Полова, Н. М. Серединська // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 1. - С. 123-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_1_19 | |||
| 16. | 
Устінова Л. А. Токсиканти антихолінестеразної дії: механізм дії, клінічні ознаки та актуальні питання забезпечення засобами антидотної терапії [Електронний ресурс] / Л. А. Устінова, Н. М. Серединська, Н. В. Курділь, В. І. Сагло, М. І. Барасій, О. А. Євтодьєв // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2017. - № 3. - С. 73-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/spt_2017_3_10 | |||
| 17. |
Серединська Н. М. Протибольова активність лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, асоційованого з артеріальною гіпертензією [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, М. А. Мохорт, Л. М. Киричок, В. С. Хоменко, Т. А. Бершова, О. С. Суворова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 49-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_2_8 Досліджено протибольову активність синтетичного імуносупресора лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, поєднаного з артеріальною гіпертензією (АГ). Больова чутливість у щурів знижується як за умов АГ, так і на тлі експериментального коморбідного стану. Лефлуномід суттєво підвищував поріг больової чутливості в щурів як на тлі лише ад'ювантного артриту, так і за умов асоційованої патології. За комбінованого застосування з лефлуномідом целекоксиб у гострий період розвитку ад'ювантного артриту (АА) на тлі АГ сприяв підвищенню порога больової чутливості у порівнянні зі значеннями у тварин, які одержували лише імуносупресор, що обгрунтовує доцільність застосування целекоксибу з лефлуномідом з метою зменшення больового відчуття саме впродовж цього періоду. Амлодипін більшою мірою, ніж целекоксиб, сприяв зростанню порога больової чутливості в щурів за комбінованого застосування з лефлуномідом у період генералізації АА, що обгрунтовує його застосування з метою посилення знеболювальної дії лефлуноміду за необхідності його призначення за основним показанням (як гіпотензивного засобу). | |||
| 18. |
Демченко С. А. Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-I1,2,4I триазоло I4,3-aI азепінів [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Н. М. Чаленко, Т. А. Бухтіарова, Н. М. Серединська, Л. С. Бобкова, О. Є. Ядловський, А. М. Демченко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4-5. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_4-5_5 Біль і запалення складають одну з головних причин (11 - 40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболювальних і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження - синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну у порівнянні з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3']-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержано за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63 - 81 %. Будову та чистоту всіх одержаних речовин підтверджено даними ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах "гаряча платівка" і "корчів", викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Одержані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів. | |||
| 19. |
Губський Ю. І. Антиоксидантні властивості гідазепаму й амітриптиліну за больового синдрому у щурів [Електронний ресурс] / Ю. І. Губський, Н. М. Серединська, Т. А. Бухтіарова, Л. П. Бабенко // Фармацевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 88-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_4_12 Перекисна модифікация біоструктур і функцій клітин, зумовлена активацією вільнорадикальних окиснювальних процесів, лежить в основі патогенеза значної кількості захворювань, різних за своєю етіологією, зокрема за больового синдрому (БС). Вивчення впливу на стан перекисного окиснення ліпідів за розвитку БС лікарських засобів, які застосовують під час знеболення як ад'ювантні, зумовлено тим, что фармакологічні препарати, що мають антиоксидантні властивості, здатні інгібувати вільнорадикальне перекисне окиснення, стабілізувати структуру і функції клітинних мембран і створювати оптимальні умови для збереження гомеостазу клітин і тканин. Больові синдроми різного генезу часто спричиняють психоемоційні розлади, що обгрунтовує доцільність застосування психотропних засобів як ад'ювантних препаратів. Ефективність антидепресантів і транквілізаторів під час лікування хворих з БС з метою ослаблення явищ збудження, тривоги, м'язової напруженості, як ефективні та безпечні снодійні засоби доведено у плацебо-контрольованих дослідженнях. Мета роботи - вивчення впливу гідазепаму й амітриптиліну за лікувально-профілактичного введення на інтенсивність процесів ліпопероксидації у сироватці, мембранах еритроцитів, гомогенаті спинного мозку щурів на тлі БС. Результати дослідження свідчать, що БС, індукований підшкірним введенням у дорсальну поверхню стопи правої задньої лапи тварини 0,1 мл 2 % водного розчину формаліну, супроводжується виникненням оксидативного стресу - у сироватці крові, мембранах еритроцитів, гомогенаті спинного мозку збільшується вміст ТБК-активних продуктів ліпопероксидації. Профілактично-лікувальне введення гідазепаму пероратьно у дозі 0,02 мг/кг маси тіла тварин упереджувало розвиток оксидативного стресу у досліджених біологічних субстанціях, захищаючи їх тим самим від ушкоджень та зменшуючи інтенсивність розвитку патологічного процесу. Пероральне профілактично-лікувальне введення амітриптиліну у дозі 16 мг/кг маси тварин не чинить впливу на інтенсивність процесів перекисного окиснення ліпідів. Одержані результати дають можливість рекомендувати оптимізувати схеми лікування БС та підвищити ефективність фармакотерапії болю за рахунок комбінованого застосування ненаркотичних аналгетиків та нестероїдних протизапальних засобів з психотропними препаратами, яким притаманна антиоксидантна дія. | |||
| 20. |
Серединська Н. М. Моделювання артеріальної гіпертензії шляхом тривалого сольового навантаження. Моніторинг функціонування серцево-судинної системи та динаміки інтегральних показників життєдіяльності в щурів (частина II) [Електронний ресурс] / Н. М. Серединська, В. С. Хоменко, О. М. Марченко, К. С. Марченко-Толста, Л. М. Киричок // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 203-213. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_3_8 Різні експериментальні моделі артеріальної гіпертензії (АГ) стали базисом для розробки засобів і методів її профілактики та лікування. Проведено науково-аналітичний огляд літератури й встановлено, що численні моделі АГ є досить нестабільними, потребують хірургічних втручань, наркотизації тварин, введення різних хімічних сполук, проявляються нетривалий час, призводять до загибелі тварин або потужної стресової реакції. За опрацювання наукової інформації та враховуючи результати власних досліджень, визначено, що численні моделі надають змогу досліджувати лише стисло-тривалий вплив лікарських засобів (ЛЗ) і спонукають враховувати можливу взаємодію з наркотичними засобами або сполуками, здатними призводити до підвищення артеріального тиску (АТ), зважати на стресорну реакцію тощо. Аналіз даних літератури засвідчив, що індукція гіпертензивної реакції зумовлена, власне, патологічними процесами, які викликають з метою підвищення АТ. Серед них патологія нирок, зміна гормонального статусу, психоемоційні розлади, порушення рефлекторних реакцій тощо. Окрему групу становлять генетично детерміновані моделі АГ. Застосування вищезазначених моделей АГ не повною мірою відповідає завданням фармакологічної науки, зокрема, щодо дослідження ефективності та безпечності нових й офіцинальних ЛЗ з гіпотензивною дією, щодо вивчення взаємодії лікарських засобів різних фармакотерапевтичних груп на тлі АГ та коморбідних станів, асоційованих з АГ, щодо вивчення механізмів дії ліків. Обгрунтовано доцільність розробки нової моделі АГ, індукованої тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду у функціонуванні життєво важливих органів і систем та в генезі АГ й її судинних порушень. Передбачається, що нова модель АГ буде формуватися впродовж терміну, що перевищує описаний в літературі - 21 добу. Висловлено припущення, що саме така модель АГ сприятиме поглибленню знань щодо механізмів розвитку АГ, буде стабільною, стійкою, надасть змогу досліджувати тривалий вплив ЛЗ на різних етапах розвитку гіпертензії.Запропоновано нову модель артеріальної гіпертензії (АГ), індуковану тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду у функціонуванні життєво важливих органів і систем, у генезі АГ та її судинних порушень. Недостатня вивченість механізмів розвитку сольової АГ, фазності та тривалості патологічного стану за умов продовження сольового навантаження на тривалий час (до декількох місяців), особливостей дії різних лікарських засобів на тлі підвищеного споживання солі, стану серцево-судинної системи та інтегральних показників життєдіяльності зумовили мету дослідження. Мета дослідження - вивчити стан серцево-судинної системи та динаміку інтегральних показників життєдіяльності в білих щурів за формування АГ шляхом тривалого сольового навантаження. Формування нової моделі АГ забезпечувалося сольовим навантаженням щурів упродовж 81 доби за умов заміни води на 1 % розчин натрію хлориду з вільним доступом тварин до пиття. За проведення динамічних досліджень встановлено, що модель АГ характеризується суттєвим підвищенням артеріального тиску на 10 - 18 % у самиць і на 14 - 36 % у самців, про що свідчать зміни зазначеного показника в різні терміни від початку до 81 доби сольового навантаження. Значне зростання артеріального тиску спостерігалося в 54,5 - 66,6 % тварин упродовж 60 діб від початку сольового навантаження, водночас кількість тварин з підвищеним артеріальним тиском знижувалася до 23,6 % через 81 добу від початку сольового навантаження. Продовження сольового навантаження понад 21 добу характеризувалося розвитком брадикардії. Збільшення терміну сольового навантаження в щурів не призводило до суттєвої зміни інтегральних показників життєдіяльності різних органів і систем, патологічної зміни маси тіла тварин і коефіцієнтів маси внутрішніх органів, у тому числі тимуса. За формування АГ на 18 - 30 % знижувалася больова чутливість у щурів і спостерігався набряк кінцівок (суглобів і м'яких тканин стоп), що зростав з тривалістю сольового навантаження й перевищував значення в інтактних тварин понад 21 % через 81 добу від початку формування моделі АГ. Запропонована модель АГ відрізняється простотою формування, економічністю, досягненням відповідного ефекту в значної кількості щурів різної статі, можливістю відбору тварин з підвищеним артеріальним тиском на будь-якому етапі формування патологічного процесу, можливістю їх утримання за звичайних лабораторних умов, відсутністю загибелі тварин. Формування моделі АГ шляхом тривалого сольового навантаження не потребує спеціальної підготовки фахівців. Модель АГ за тривалого сольового навантаження пропонується для дослідження специфічної фармакологічної ефективності (гіпотензивної дії) і безпечності новосинтезованих сполук і відомих ліків за умов їх тривалого застосування. | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |