Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (5) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (12) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Скрипинець Ю$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 16 Представлено документи з 1 до 16 |
|||
| 1. | 
Пантьо В. І. Використання регіонарного пролонгованого введення діаліпону при комплексному лікуванні хворих із нейропатично-інфікованою та змішаною формами синдрому діабетичної стопи [Електронний ресурс] / В. І. Пантьо, С. С. Філіп, Ю. П. Скрипинець, Н. М. Логай, В. Р. Децик // Практикуючий лікар. - 2013. - № 4. - С. 41-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PraktLik_2013_4_11 | ||
| 2. | 
Скрипинець Ю. П. Лікування трофічних виразок з використанням препарату "Гентаксан" [Електронний ресурс] / Ю. П. Скрипинець, С. С. Філіп, В. М. Шимон, Р. М. Сливка, П. А. Полянський, А. І. Бачинський // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. : Медицина. - 2012. - Вип. 3. - С. 114-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2012_3_31 | ||
| 3. | 
Філіп С. С. Структурні зміни в брижових лімфатичних вузлах собак з гострим перитонітом під впливом регіонарної ендолімфатичної комбінованої терапії [Електронний ресурс] / С. С. Філіп, Ю. П. Скрипинець, О. М. Вайнагій // Вісник проблем біології і медицини. - 2011. - Вип. 2(2). - С. 274-277. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2011_2(2)__103 | ||
| 4. |
Скрипинець Ю. П. Застосування пов'язок Aquaсel® Ag у лікуванні трофічних виразок нижніх кінцівок [Електронний ресурс] / Ю. П. Скрипинець, С. С. Філіп, Р. М. Сливка, О. М. Вайнагій, П. А. Полянський, П. Ф. Серветник // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. : Медицина. - 2014. - Вип. 1. - С. 168-170. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2014_1_42 | ||
| 5. | 
Філіп С. С. Case-study метод при викладанні загальної хірургії [Електронний ресурс] / С. С. Філіп, Ю. П. Скрипинець, В. М. Шимон, Р. М. Сливка // Вісник Вінницького національного медичного університету. - 2014. - Т. 18, № 1(2). - С. 243-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vvnmu_2014_18_1(2)__23 | ||
| 6. |
Шимон В. М. Досвід використання високоінтенсивного лазарного випромінювання для санації остеомієлітичної рани на фоні хронічного йододефіциту [Електронний ресурс] / В. М. Шимон, Р. М. Сливка, В. В. Ковач, С. С. Філіп, А. А. Шерегій, Ю. П. Скрипинець // Вісник Вінницького національного медичного університету. - 2014. - Т. 18, № 1(1). - С. 102-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vvnmu_2014_18_1(1)__30 | ||
| 7. | 
Леоненко І. І. Високочутливе люмінесцентне визначення флупіртину малеату [Електронний ресурс] / І. І. Леоненко, Ю. В. Скрипинець, Г. В. Анельчик, Д. І. Александрова, А. В. Єгорова // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 76-83 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_5_11 Определение активных фармацевтических ингредиентов в смывах с поверхностей фармацевтического оборудования необходимо во избежание перекрестного загрязнения следующей партии продукции. Цель работы - разработка методики люминесцентного определения остаточных количеств активного фармацевтического ингредиента флупиртина малеата (ФМ) в смывах для контроля полноты его удаления при очистке технологического оборудования. В работе использована субстанция ФМ и 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. Спектры возбуждения и люминесценции регистрировали с помощью спектрофлуориметра Cary Eclipse "Varian". Электронные спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре UV-2401 PC "Shimadzu". Спектр поглощения ФМ в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты характеризуется наличием интенсивных полос в УФ-области спектра с максимумами при <$Elambda~=~246> и 345 нм. Спектр возбуждения люминесценции раствора ФМ практически совпадает с его спектром поглощения. С помощью стандартного спектрофотометрического и люминесцентного методов определены константы ионизации ФМ. Значения pK ФМ, вычисленные в программе Origin 7.5, составляют <$E5,45~symbol С~0,02> и <$E5,71~symbol С~0,03> соответственно, что указывает на удовлетворительное согласование результатов, полученных 2-мя разными методами. Установлена степень извлечения ФМ из аппликаторов, составляющая более 95 %. Разработана высокочувствительная и простая экспресс-методика определения ФМ по его собственной люминесценции в среде 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (<$Elambda sub roman возб ~=~345> нм; <$Elambda sub roman люм~=~427> нм) в смывах с поверхностей фармацевтического оборудования. Градуировочный график линеен в интервале концентраций ФМ 0,01 - 0,5 мкг/мл. Предел обнаружения составляет 0,003 мкг/мл. Разработанная методика может быть рекомендована для определения остаточных количеств ФМ при контроле качества очистки оборудования на фармацевтических предприятиях. | ||
| 8. |
Анельчик Г. В. Селективне поляриметричне визначення лактози моногідрату у двокомпонентній допоміжній речовині "СтарЛак"5 [Електронний ресурс] / Г. В. Анельчик, І. І. Леоненко, Ю. В. Скрипинець, А. В. Єгорова, В. П. Антонович // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 3. - С. 73-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_3_14 Предложена простая, селективная поляриметрическая экспресс-методика определения лактозы моногидрата в двукомпонентном вспомогательном веществе СтарЛак (StarLac, Meggle, Германия). Содержание лактозы моногидрата, в пересчете на сухое вещество, соответствует требованиям аналитической нормативной документации производителя. | ||
| 9. |
Федосенко Г. О. Вивчення залишкових кількостей глюкози на поверхнях фармацевтичного обладнання методами поляриметрії та ВЕРХ [Електронний ресурс] / Г. О. Федосенко, Ю. В. Скрипинець, І. І. Леоненко, А. В. Єгорова, С. М. Кашуцький, В. П. Антонович // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 83-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_5_14 | ||
| 10. |
Войтюк О. Д. ВЕРХ-визначення активних компонентів у дієтичній добавці "L-КАРНІТИН смарт" [Електронний ресурс] / О. Д. Войтюк, А. В. Єгорова, Ю. В. Скрипинець, С. М. Кашуцький, О. Г. Ключник, І. В. Умецька // Фармацевтичний журнал. - 2019. - № 1. - С. 86-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_1_10 Дієтичні добавки (ДД) - це композиції біологічно активних речовин, призначених для споживання з їжею або додавання до складу харчових продуктів із метою оптимізації обмінних процесів і функцій організму людини. До складу ДД входять вітаміни, мікроелементи, амінокислоти, ферменти, протеїни, пробіотики, масла, які можуть надавати антиоксидантну, детоксикаційну, імуномодулювальну, стимулювальну та ін. дію. Виявлення фізіологічно активних компонентів у ДД є складних завданням і вимагає використання сучасних високоінформативних методів дослідження. Одним із найбільш потужних і універсальних способів визначення з метою високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), що поєднує в собі селективне розділення досліджуваних сумішей та високу чутливість. Мета дослідження - розроблення простої у виконанні, експресної та елективної методика визначення аскорбінової кислоти і L-карнітину L-тартрату в багатокомпонентній ДД, що випускають у вигляді саше, з використанням ВЕРХ зі спектрофотометричним детектуванням. Об'єкт дослідження - ДД "L-КАРНІТИН смарт", порошок для орального розчину по 16 г у саше (ТДВ "ІНТЕРХІМ"). Для кількісного визначення застосовується метод високоефективної рідинної хроматографії. Хроматографування здійснювали на рідинному хроматографі Agilent 1260 Infinity 2D LC System (США) з УФ-детектором. Експериментально встановлено оптимальні умови аналізу: тип сорбенту, склад елюента та його градієнт, довжину хвилі і час детектування для забезпечення виходу колонки усіх компонентів (включаючи допоміжні речовини), селективного поділу аскорбінової кислоти, ацесульфаму калію та L-карнітину L-тартрату, мінімізації часу аналізу. Методику валідовано за такими показниками: специфічність, лінійність, точність, межа кількісного визначення. | ||
| 11. | 
Скрипинець Ю. В. Люмінесцентне визначення долутегравіру натрію в таблетках [Електронний ресурс] / Ю. В. Скрипинець, А. В. Єгорова, О. Д. Войтюк, В. П. Антонович // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія. - 2019. - Вип. 1. - С. 49-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvuuchem_2019_1_10 | ||
| 12. |
Войтюк О. Д. Люмінесцентне визначення залишкових кількостей тразодону гідрохлориду та мелатоніну після очищення фармацевтичного обладнання [Електронний ресурс] / О. Д. Войтюк, А. В. Єгорова, Ю. В. Скрипинець, С. М. Кашуцький, В. П. Антонович // Фармацевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 73-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_4_10 Обов'язковою умовою забезпечення якості лікарських препаратів є їх виробництво згідно з правилами GMP ("Good Manufacturing Practice for Medicinal Products", належна виробнича практика), однією з найважливіших вимог якої є очищення обладнання. У багатьох випадках у виробництві різноманітних препаратів використовується одне і те саме обладнання. Тому для запобігання контамінації кожного наступного препарату попереднім дуже важливим є проведення ефективної процедури очищення обладнання з обов'язковою оцінкою ступеня його чистоти. Мета дослідження - розроблення простих у виконанні, експресних, селективних методик люмінесцентного визначення залишкових кількостей АФІ тразодону гідрохлориду та мелатоніну у змивах для контролю повноти їх видалення під час очищення технологічного обладнання. Спектри збудження та люмінесценції реєстрували за допомогою спектрофлуориметра Cary Eclipse "Varian" (Австралія) з ксеноновою лампою 150 W. Електронні спектри поглинання реєстрували на спектрофотометрі UV-2401 PC "Shimadzu" (Японія). Електронні спектри поглинання тразодону гідрохлориду та мелатоніну мають смуги поглинання в УФ-області спектра. Експериментально встановлено, що спектри збудження люмінесценції тразодону гідрохлориду та мелатоніну подібні спектрам їх поглинання (<$Elambda sub збуд ~=~318> нм (тразодон гідрохлорид) та <$Elambda sub збуд ~=~274> нм (мелатонін)). Вивчено вплив на інтенсивність люмінесценції тразодону гідрохлориду і мелатоніну метанолу, етанолу, ацетонітрилу, диметилформаміду, диметилсульфоксиду, пропанолу (50 об/об). Встановлено, що максимальна люмінесценція спостерігається у воді. Методику валідовано за такими показниками: специфічність, лінійність, точність, межа кількісного визначення. Ступінь вилучення тразодону гідрохлориду та мелатоніну з аплікаторів та поверхонь фармацевтичного обладнання становить більше 90 %. Розроблені методики можуть бути рекомендовані для визначення залишкових кількостей тразодону гідрохлориду та мелатоніну у разі контролю якості очищення фармацевтичного обладнання. | ||
| 13. |
Войтюк О. Д. ВЕРХ-визначення залишкових кількостей феноксиетанолу - компонента мийно-дезінфекційного засобу "Інцидін Про" [Електронний ресурс] / О. Д. Войтюк, А. В. Єгорова, Ю. В. Скрипинець, С. М. Кашуцький, І. В. Умецька // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 1. - С. 72-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_1_10 Обов'язковою умовою забезпечення якості лікарських препаратів є їх виробництво згідно з правилами GMP ("Good Manufacturing Practice for Medicinal Products", належна виробнича практика), однією з найважливіших вимог якої є очищення обладнання. Сучасні дезінфекційні засоби, які використовують для санітарного оброблення технологічного обладнання, є багатокомпонентними. До них входять не лише діючі речовини дезінфекційних засобів, а й поверхнево-активні речовини, стабілізатори. У разі порушення режимів заключного змивання цих засобів із поверхонь технологічного обладнання є ймовірність потрапляння їх до фармацевтичної продукції. Ця проблема в Україні є практично невивченою внаслідок відсутності ефективних методів визначення мікроконцентрацій деззасобів. Мийно-дезінфекційний засіб "Інцидін Про" (діючі речовини: N,N-біс-(3-амінопропіл) додециламін, бензалконій хлорид, феноксиетанол) застосовують для очищення фармобладнання. Проведено аналіз ризиків і визначено компонент для детектування залишкових кількостей цього засобу - феноксиетанол (МАСО - 2,9 мкг/мл). Мета роботи - розроблення простої у виконанні, експресної, селективної ВЕРХ-методики визначення залишкових кількостей феноксиетанолу у змивах. Об'єкт дослідження - феноксиетанол - компонент мийно-дезінфекційного засобу "Інцидін Про". Для кількісного визначення застосовували метод високоефективної рідинної хроматографії. Хроматографування здійснювали на рідинному хроматографі Agilent 1260 Infinity 2D LC System (США) з УФ-детектором. Експериментально встановлено оптимальні умови аналізу: хроматографічна колонка (0,10 м <$Etimes> 4,6 мм, заповнена силікагелем октадецилсилільним для хроматографії (3,5 мкм)), склад елюента та його градієнт, температура колонки (<$E30~symbol Р roman C>), довжина хвилі (210 нм) і час детектування, необхідні для забезпечення виходу з колонки всіх компонентів (включаючи допоміжні речовини), селективного визначення феноксиетанолу, мінімізації часу аналізу. Методику валідовано за такими показниками: специфічність, лінійність, межа кількісного визначення. Специфічність методики заснована на можливості достовірно визначати вміст феноксиетанолу в змивах, що досягається шляхом використання зовнішнього стандарту. З градуювального графіку встановлено, що межа виявлення феноксиетанолу - 0,04 мкг/мл. Розроблена методика може бути рекомендована для визначення залишкових кількостей феноксиетанолу у разі контролю якості очищення фармобладнання.Обов'язковою умовою забезпечення якості лікарських препаратів є їх виробництво згідно з правилами GMP ("Good Manufacturing Practice for Medicinal Products", належна виробнича практика), однією з найважливіших вимог якої є очищення обладнання. Сучасні дезінфекційні засоби, які використовують для санітарного оброблення технологічного обладнання, є багатокомпонентними. До них входять не лише діючі речовини дезінфекційних засобів, а й поверхнево-активні речовини, стабілізатори. У разі порушення режимів заключного змивання цих засобів із поверхонь технологічного обладнання є ймовірність потрапляння їх до фармацевтичної продукції. Ця проблема в Україні є практично невивченою внаслідок відсутності ефективних методів визначення мікроконцентрацій деззасобів. Мийно-дезінфекційний засіб "Інцидін Про" (діючі речовини: N,N-біс-(3-амінопропіл) додециламін, бензалконій хлорид, феноксиетанол) застосовують для очищення фармобладнання. Проведено аналіз ризиків і визначено компонент для детектування залишкових кількостей цього засобу - феноксиетанол (МАСО - 2,9 мкг/мл). Мета роботи - розроблення простої у виконанні, експресної, селективної ВЕРХ-методики визначення залишкових кількостей феноксиетанолу у змивах. Об'єкт дослідження - феноксиетанол - компонент мийно-дезінфекційного засобу "Інцидін Про". Для кількісного визначення застосовували метод високоефективної рідинної хроматографії. Хроматографування здійснювали на рідинному хроматографі Agilent 1260 Infinity 2D LC System (США) з УФ-детектором. Експериментально встановлено оптимальні умови аналізу: хроматографічна колонка (0,10 м <$Etimes> 4,6 мм, заповнена силікагелем октадецилсилільним для хроматографії (3,5 мкм)), склад елюента та його градієнт, температура колонки (<$E30~symbol Р roman C>), довжина хвилі (210 нм) і час детектування, необхідні для забезпечення виходу з колонки всіх компонентів (включаючи допоміжні речовини), селективного визначення феноксиетанолу, мінімізації часу аналізу. Методику валідовано за такими показниками: специфічність, лінійність, межа кількісного визначення. Специфічність методики заснована на можливості достовірно визначати вміст феноксиетанолу в змивах, що досягається шляхом використання зовнішнього стандарту. З градуювального графіку встановлено, що межа виявлення феноксиетанолу - 0,04 мкг/мл. Розроблена методика може бути рекомендована для визначення залишкових кількостей феноксиетанолу у разі контролю якості очищення фармобладнання. | ||
| 14. |
Філіп С. С. Динаміка показників ендогенної інтоксикації та неспецифічної резистентності при комплексному лікуванні перитоніту із застосуванням ендолімфатичної комбінованої терапії [Електронний ресурс] / С. С. Філіп, Ю. П. Скрипинець // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Медицина. - 2019. - Вип. 1. - С. 56-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2019_1_13 | ||
| 15. |
Скрипинець Ю. В. Люмінесцентне визначення фавіпіравіру з використанням комплексної сполуки європію (III) [Електронний ресурс] / Ю. В. Скрипинець, А. В. Єгорова, І. І. Леоненко, О. Д. Войтюк // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Хімія. - 2021. - Вип. 1. - С. 58-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvuuchem_2021_1_11 | ||
| 16. | 
Філіп C. C. Випадок інтраопераційного виявлення аберантного субвезикального жовчного ходу при лапароскопічній холецистектомії [Електронний ресурс] / C. C. Філіп, Ю. П. Скрипинець, В. М. Воронич, А. І. Шітев, Х. Б. Алзубаїді // Art of medicine. - 2023. - № 1. - С. 115-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/artmed_2023_1_23 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |