Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (18)Журнали та продовжувані видання (3)Автореферати дисертацій (3)Реферативна база даних (83)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Таран А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 119
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Кулик А. С. 
Диагностирование технического состояния датчика влажности в климатической камере [Електронний ресурс] / А. С. Кулик, В. В. Нарожный, А. Н. Таран // Автомобильный транспорт. - 2008. - Вып. 22. - С. 137-140. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/at_2008_22_26
Рассмотрен подход к диагностированию технического состояния датчика влажности в климатической камере, основанный на использовании зависимости относительной влажности воздуха от его температуры.
Попередній перегляд:   Завантажити - 279.529 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Таран А. А. 
Термінологізація лексики в суспільно-політичному дискурсі [Електронний ресурс] / А. А. Таран // Термінологічний вісник. - 2013. - Вип. 2(2). - С. 138-142. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/terv_2013_2(2)__26
Попередній перегляд:   Завантажити - 575.503 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Кулик А. С. 
Построение математических моделей испытательной климатической камеры типа тепло-холод-влага [Електронний ресурс] / А. С. Кулик, В. В. Нарожный, А. Н. Таран // Авиационно-космическая техника и технология. - 2008. - № 3. - С. 11-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2008_3_2
Представлены математические модели температурного и влажностного каналов испытательной климатической камеры типа тепло - холод - влага. Данные модели описывают работу камеры в номинальном режиме функционирования и аварийном режиме при отказе элементов системы. В процессе моделирования учтено взаимное влияние температурного и влажностного канала, что позволило более адекватно отразить происходящие в камере процессы и получить дополнительную информационную избыточность, используемую в задачах диагностирования состояния объекта. Представленные модели можно использовать для синтеза системы управления и диагностирования технического состояния климатической камеры, а также сходных систем создания искусственного микроклимата.
Попередній перегляд:   Завантажити - 369.826 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Кислицын А. П. 
Распределение температуры в активном слое оксидного катода при непрерывном и импульсном токоотборах [Електронний ресурс] / А. П. Кислицын, С. Ю. Подгорский, А. А. Таран // Авиационно-космическая техника и технология. - 2012. - № 3. - С. 47–55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2012_3_9
Рассчитаны температурные поля в слое покрытия оксидного катода толщиной 100 мкм. Расчеты выполнены для непрерывного и импульсного отборов термоэмиссионного тока с учетом только джоулевых источников тепла. Учтены зависимости теплофизических свойств материала оксидного слоя от его температуры. Установлено, что при установившемся отборе тока максимальную температуру имеют сечения, расположенные вблизи эмитирующей поверхности, а не сама поверхность. При импульсном отборе тока в режиме пространственного заряда с частотой импульсов 100 Гц и длительностью 10 мкс температурный режим устанавливается через несколько секунд. В течение импульса температура поверхности возрастает, и ее максимум наблюдается через ~ 0,01 мкс после окончания импульса. В режиме насыщения даже одиночные импульсы приводят к существенному увеличению температуры слоя. При длительностях импульсов более 8 мкс из-за перегрева эмиссионно-активного слоя оксидный катод может выйти из строя.
Попередній перегляд:   Завантажити - 477.641 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Постников В. Н. 
Критерии оценки свойств избыточных маховичных систем [Електронний ресурс] / В. Н. Постников, А. Н. Таран, С. Н. Фирсов // Радіоелектронні і комп’ютерні системи. - 2011. - № 4. - С. 82–87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/recs_2011_4_15
Представлено обоснование необходимости использования избыточного количества двигателей маховиков в маховичной системе управления космическим аппаратом с целью увеличения ресурса системы ориентации и стабилизации, а также времени активного существования космического аппарата в целом. Получены качественные и количественные показатели оценки применения избыточностей в подобных системах, позволяющие как на качественном, так и на метрическом уровне осуществлять сравнение различных вариантов компоновки двигателей маховиков в системе ориентации и стабилизации, а также позволяющие осуществлять решение обратной задачи при компоновке силовых элементов - определять количество и варианты расположения двигателей маховиков в избыточной системе ориентации и стабилизации.
Попередній перегляд:   Завантажити - 325.629 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Матвійчук А. В. 
Дослідження залежності гострої токсичності та діуретичної активності від хімічної структури n-r-заміщених амідів аренсульфонілоксамінових кислот [Електронний ресурс] / А. В. Матвійчук, А. В. Таран, О. М. Кириченко, Б. А. Самура, Н. В. Живора // Український біофармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2010_1_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 361.504 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Лученко О. А. 
Определение параметров установки двигателей-маховиков системы ориентации и стабилизации несимметричного малогабаритного космического аппарата [Електронний ресурс] / О. А. Лученко, А. Н. Таран, C. Н. Фирсов, В. Н. Постников // Авиационно-космическая техника и технология. - 2011. - № 1. - С. 63–68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2011_1_12
Отражена необходимость и актуальность применения избыточных схем электромеханических исполнительных органов для решения задач ориентации и стабилизации малых несимметричных космических аппаратов. Также показано, что отсутствует альтернатива применения в качестве исполнительных механизмов двигателей маховиков, которые по ресурсным и точностным показателям во много раз превосходят другие исполнительные органы. Получены аналитические соотношения, позволяющие определить необходимые параметры двигателей маховиков, а также параметры компоновочной схемы электромеханических исполнительных органов с минимальной структурной избыточностью. Получен подход к оцениванию эффективности применения той или иной компоновки двигателей маховиков, основанный на оценке следа корреляционной матрицы ошибок моментов управления.
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.906 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Матвійчук О. П. 
Комп’ютерний пошук потенційних діуретичних сполук серед похідних 7-п-метилбензил-8-заміщених теофіліну [Електронний ресурс] / О. П. Матвійчук, А. В. Таран // Український біофармацевтичний журнал. - 2012. - № 3. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2012_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 258.405 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Воронович Д. А. 
Спектральные (λ = 0,65 мкм) излучательные способности монокристаллов боридов лютеция [Електронний ресурс] / Д. А. Воронович, А. А. Таран, Н. Ю. Шицевалова, А. В. Левченко, В. Б. Филиппов // Авиационно-космическая техника и технология. - 2011. - № 4. - С. 80–86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2011_4_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 10.123 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Кулик А. С. 
Использование минимально избыточного блока двигателей-маховиков для угловой ориентации космического апарата [Електронний ресурс] / А. С. Кулик, С. Н. Фирсов, А. Н. Таран // Авиационно-космическая техника и технология. - 2009. - № 6. - С. 42–47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2009_6_8
Представлены математические зависимости, описывающие угловое движение космического аппарата с минимально избыточным блоком двигателей-маховиков. Рассмотрена альтернативная схема расположения исполнительных органов, содержащая в себе четыре двигателя-маховика, оси вращения которых направлены вдоль боковых ребер правильной четырехугольной пирамиды. Получены зависимости, позволяющие формировать управляющие сигналы в системе угловой ориентации космического аппарата с избыточным блоком двигателей-маховиков при использовании четырех или трех работоспособных исполнительных органов. Произведено машинное моделирование углового разворота космического аппарата относительно подвижно-ориентированной системы координат.
Попередній перегляд:   Завантажити - 485.923 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Лученко О. А. 
Формирование избыточного блока двигателей-маховиков системы ориентации и стабилизации симметричного малогабаритного космического аппарата [Електронний ресурс] / О. А. Лученко, А. Н. Таран, C. Н. Фирсов // Авиационно-космическая техника и технология. - 2010. - № 6. - С. 44–48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2010_6_10
Отражена необходимость и актуальность применения избыточных схем электромагнитных исполнительных органов для решения задач ориентации и стабилизации малых космических аппаратов. Также показано, что отсутствует альтернатива применения в качестве исполнительных механизмов двигателей маховиков, которые по ресурсным и точностным показателям во много раз превосходят другие исполнительные органы. Получены аналитические соотношения, позволяющие определить необходимые параметры двигателей маховиков, а также параметры компоновочной схемы. Получен подход к оцениванию эффективности применения той или иной компоновки двигателей маховиков, основанный на оценке следа корреляционной матрицы ошибок моментов управления.
Попередній перегляд:   Завантажити - 273.169 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Іванченко Д. Г. 
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 1,8-дизаміщених теоброміну. II. 1-n-хлоробензил-8-амінотеоброміни [Електронний ресурс] / Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, Б. А. Самура, А. В. Таран, В. І. Корнієнко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 44-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_13
Виявлено нові біологічно активні речовини у ряді 1,8-дизаміщених теоброміну, визначено малотоксичні сполуки з прогнозованими видами біологічної дії. Встановлено, що 1-бензил-8-бромотеоброміни з виходом 92 - 95 % утворюються під час кип'ятіння 8-бромо-теоброміну з відповідними бензилхлоридами в середовищі сухого диметилформаміду за присутності еквімолярної кількості безводного натрію карбонату. Розроблено нові методи синтезу 1-бензил-8-бромотеобромінів, досліджено їх фізико-хімічні властивості. На підставі вивчення реакції 1-бензил-8-бромотеобромінів з первинними та вторинними амінами розроблено методи одержання неописаних раніше 8-N-алкіл-, циклоалкіл-, аралкіл-, оксіалкіл-, алкоксі-, діалкіламіноетил-, гетерилалкіламінотеобромінів. За допомогою реакції 1-n-метилбензил-8-N-піпразинотеоброміну з гліцином, глутаміном, аспарагіновою, глутаміновою, щавлевою та янтарною кислотами вперше синтезовано водорозчинні солі. На підставі дослідження реакцій 1-бензил-8-бромотеобромінів із S-вмісними нуклеофілами розроблено препаративні методи синтезу неописаних раніше 8-тіо- та 8-R-тіозаміщених 1-бензилтеобромінів і вивчено їх фізико-хімічні властивості. Запропоновано прості препаративні методики одержання морфолінію та піперидинію (1-бензилтеобромін-8-іл)тіоетаноатів, гідразидів і R-іліден-гідразидів (1-бензилтеобромін-8-іл)тіолканових кислот. На підставі 1-бензил-8-гідразинотеобромінів розроблено методики синтезу неописаних у літературі 8-бензиліденгідразинотеобромінів. Із використанням розроблених методик синтезовано 176 неописаних в літературі речовин, будову й індивідуальність яких доведено сучасними фізико-хімічними методами аналізу. Вперше одержано дані про протизапальну, анальгетичну, діуретичну, антиоксидантну активність синтезованих сполук та їх токсичність. Встановлено закономірності зв'язку будова - активність у систематичних рядах досліджуваних речовин.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и антиоксидантная активность.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-n-хлор-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и биологическая активность.Актуальной и перспективной является проблема разработки новых высокоэффективных малотоксичных противомикробных и антиоксидантных средств с минимальным количеством побочных эффектов. Цель работы - разработка простых лабораторных методов синтеза 8-амино-1-n-хлорбензилтеоброминов и изучение антиоксидантной, противомикробной и противогрибковой активности синтезированных соединений. Строение полученных веществ подтверждено данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии. Рассчитали молекулярные (LogP, TPSA, A) и фармакологические (Pe, Ka, PPB, LogKaHSA, LogPS, LogPB, Log(PS<^>*fu)) дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ, а также показатель острой токсичности. Изучили антиоксидантную, противомикробную и противогрибковую активности, установили приоритеты для поиска биологически активних соединений.Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали не описанные в специализированной литературе 8-R-тиопроизводные 1-п-метилбензилтеобромина. Нагревание 1-п-метилбензил-8-тиотеобромина с 2-бром-4'-хлороацетофеноном в водно-спиртовой среде ведёт к образованию 1-п-метилбензил-8-[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]тиотеобромина. Взаимодействие 8-тиотеобромина с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты привело к образованию метилового эфира (1-п-метилбензилтеобромин-8-ил)тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность, диуретическая и противомикробная активность. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений в ряду производных ксантина.Основным путем создания новых лекарственных препаратов является структурная модификация известных природных соединений, обладающих высокой биологической активностью. В этом аспекте внимание исследователей привлекают производные ксантина, которые являются антагонистами аденозиновых рецепторов, ингибиторами фосфодиэстеразы и индукторами гистондезацетилазы. Это способствовало широкому их применению в медицине при лечении астмы, бронхита и хронической обструктивной болезни легких. Также производные ксантина нашли применение в качестве диуретиков, анальгетиков, сердечных стимуляторов, противовоспалительных, психотропных и почечных защитных агентов. Цель работы - разработка оригинальных методов синтеза неописанных в литературе 8-тиопроизводных 1-бензилтеобромина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Острая токсичность синтезированных соединений была изучена методом Кербера. Изучение диуретического действия полученных соединений проводили по методу Берхина. Анальгетическое действие синтезированных ксантинов изучено на модели "уксусных корчей", противовоспалительное - на модели острого асептического отека. Антиоксидантную активность изучали in vitro методом неферментного инициирования свободнорадикального окисления. Нагреванием 1-бензил-8-бромотеобромина с двойным избытком натрия сульфида нонагидрата в среде ДМФА приводит к образованию 8-тиотеобромина. Реакции тиоксантинов с галогенкетонами и хлороацетамидом легко протекают при кратковременном их нагревании в среде водного спирта. С помощью компьютерных программ ALOGPS, DRAGON, GUSAR и ACD/Percepta Platform установлена целесообразность дальнейших исследований in vitro и in vivo. Разработаны доступные лабораторные методы синтеза 8-тиозамещенных 1-n-метилбензилтеобромина, строение которых доказано данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии, масс-спектрометрии. Рассчитаны молекулярные и фармакологические дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ. Также рассчитаны показатели острой токсичности. Изучена острая токсичность, диуретическое, анальгетическое, противовоспалительное и антиоксидантное действие синтезированных соединений. После дополнительных исследований 1-бензил-8-(2-оксо-2-фенилэтилтио)теобромин может найти применение в медицинской практике в качестве антиоксидантного средства.Отмечено, что, несмотря на широкий арсенал современных природных, синтетических и полусинтетических лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний, поиск новых высокоэффективных соединений противомикробного действия остаётся одной из важнейших задач современной фармацевтической химии. Особенно это касается соединений природного происхождения, путём химической модификации которых можно создать новые нетоксичные и эффективные препараты для лечения различных инфекционных патологий. Последние исследования в этом направлении указывают на значительную перспективу новых синтетических производных ксантина. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее 8-аминопроизводных 7-(2-гидрокси-2-фенилэтил)теофиллина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885 - 653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид, исходные растворы доводили до концентрации 1 мг/мл.Интерес к проблеме создания новых эффективных противомикробных средств среди производных ксантина не уменьшается. Это связано, в первую очередь, с ростом резистентности микроорганизмов к традиционным противомикробным средствам и появлением их новых штаммов. В последние годы наблюдается повышенный интерес к терапевтическому использованию антиоксидантов в лечении заболеваний, связанных с окислительным стрессом. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее производных 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид. Для определения антиоксидантной активности синтезированных соединений использован метод со стабильным хромоген-радикалом DPPH. Непродолжительное нагревание исходного 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина с алкил-, алкенил-, бензилгалогенидами или гетерилалкилхлоридами в смеси вода-пропанол-2 в присутствии эквимолярного количества натрия гидроксида ведет к образованию 8-S-замещенных 7-бензил-3-метилксантина. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследования противомикробного действия синтезированных соединений показали, что 8-тиопроизводные 7-бензил-3-метилксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50 - 100 мкг/мл. Большинство полученных соединений показали выраженное противогрибковое действие. Установлено, что синтезированные вещества обладают слабой антиоксидантной активностью. Выводы: разработаны доступные методики синтеза 8-тиозамещенных 7-бензил-3-метилксантина. Проанализированы и интерпретированы спектральные характеристики синтезированных соединений методом спектроскопии ПМР. Изучено противомикробное, противогрибковое и антиоксидантное действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 403.1 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Романенко М. І. 
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості солей N-(3-метил-7-β-метоксиетилксантиніл-8-)аміноетанової кислоти [Електронний ресурс] / М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, С. О. Васюк, А. С. Коржова, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 53-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_15
Синтезирован ряд 8-аминопроизводные 1-бензилтеобромина, структура которых подтверждена методом ПМР-спектроскопии. Изучена фармакологическая активность синтезированных веществ.Разработан препаративный метод синтеза ранее не описанных 8-аминопроизводных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(п-метилфенокси)пропилксантина. Изучена токсичность, диуретическое, анальгетическое и противовоспалительное действие синтезированных соединений.Разработаны простые лабораторные методы синтеза солей N-(3-метил-7-<$E beta>-метоксиэтилксантинил-8-)аминэтановой кислоты, которые проявляют диуретическое и анальгетическое действие. Строение синтезированных соединений подтверждено данными ИК- и ПМР-спектроскопии.Несмотря на широкий арсенал современных природных, синтетических и полусинтетических лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний, поиск новых высокоэффективных соединений противомикробного действия остается одной из важнейших задач современной фармацевтической химии. Особенно это касается соединений природного происхождения, путем химической модификации которых можно создать новые нетоксичные и эффективные препараты для лечения различных инфекционных патологий. Последние исследования в этом направлении указывают на значительную перспективу новых синтетических производных ксантина. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза 8-аминозамещенных 7-алкил-3-метилксантина и изучение их физико-химических и противомикробных свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом на приборе ПТП (М). Элементный анализ выполняли на приборе ElementarVario L cube, ПМР-спектры снимали на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель диметилсульфоксид, внутренний стандарт - тетраметилсилан). Данные элементного анализа отвечают рассчитанным. Для первичного скринингового исследования новосинтезированных веществ использовали эталонные тест-культуры как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, принадлежащих к разным по морфофизиологическим свойствам клинически значимым группам возбудителей инфекционных заболеваний. Реакцией 7-алкил-3-метилксантина с первичными и вторичными аминами в воде, водном этаноле, водном диоксане или целлозольве получен ряд не описанных ранее 8-аминозамещенных. Разработаны доступные лабораторные методики синтеза новых 8-аминозамещенных 7-алкил-3-метилксантина - потенциальных биоактивных соединений. Изучены ПМР-спектральные характеристики полученных веществ. Первичное скрининговое исследование противомикробной активности синтезированных соединений показало, что после дополнительных исследований 8-аминоксантины (4,6 - 12) могут найти применение в медицинской практике в качестве антистафилококковых препаратов, а 3-метил-8-(4-метилпиперидин-1-ил)-7-н-пропилксантин (5) - противогрибкового средства. Широкий спектр биологической активности природных ксантинов стимулировал поиск биологически активных соединений среди их синтетических аналогов, что привело к созданию ряда лекарственных средств (нигексин, сплантин, теокор и др.), которые успешно применяют до настоящего времени. Работа по поиску новых биологически активных соединений среди производных ксантина не останавливается. Установлено, что тиопроизводные ксантина проявляют антиоксидантную, диуретическую, гипогликемическую, противоопухолевую, противомикробную, противовоспалительну, анальгетическую активности. Цель работы - разработка простых препаративных методик синтеза неописанных ранее производных 3-метил-7-этил-ксантина как основы для создания оригинальных лекарственных средств противомикробного и противогрибкового действия. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовали стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид. Кратковременное нагревание 3-метил-7-этил-8-тиоксантина с метилхлорацетатом в водно-спиртовом растворе гидроксида натрия ведет к образованию соответствующего эфира. Гидразинолизом метил(3-метил-7-этилксантинил-8-)тиоацетата получен 3-метил-7-этилксантинил-8-тиоацетгидразид, реакцией которого с ароматическими альдегидами синтезированы соответствующие бензилиденгидразиды 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследование противомикробного действия синтезированных соединений показало, что 8-тиопроизводные 3-метил-7-этил-ксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50 - 100 мкг/мл. 2-Метокси-5-бромобензилиденгидразид проявляет выраженное противогрибковое действие. Выводы: разработана препаративная методика синтеза неописанных в специализированной литературе бензилиденгидразидов 3-метил-7-этил-ксантинил-8-тиоуксусной кислоты. С помощью данных спектроскопии ПМР доказано строение синтезированных соединений и их существование в виде смеси E- и Z-изомеров в соотношении 2:1. Изучено противомикробное и противогрибковое действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 404.457 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Босов А. А. 
Безразмерная тяговая характеристика тепловозов [Електронний ресурс] / А. А. Босов, А. В. Таран // Вісник Дніпропетровського національного університету залізничного транспорту імені академіка В. Лазаряна. - 2006. - Вип. 10. - С. 51-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vdnuzt_2006_10_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 302.818 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Таран А. І. 
Міксома серця. складності та помилки діагностики (аналіз клінічного випадку) [Електронний ресурс] / А. І. Таран, Л. Я. Родіонова, В. В. Кривошей // Практикуючий лікар. - 2013. - № 3. - С. 81-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PraktLik_2013_3_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 413.863 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Черчесова О. Ю. 
Cинтез і вивчення діуретичної дії похідних 7-β-гідрокси-γ-(4′-хлорофенокси) пропіл-3-метил-8-тіоксантину [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 406.335 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Черчесова О. Ю. 
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 8-іліденгідразинопохідних 7-β-гідрокси-γ-(n-хлорофенокси)пропілксантинів [Електронний ресурс] / О. Ю. Черчесова, М. І. Романенко, О. О. Мартинюк, О. А. Кремзер, Б. А. Самура, А. В. Таран // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 90-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_25
Запропоновано препаративні методики синтезу й одержано неописані раніше 8-аміно-, гідразино-, іліденгідразино-, тіопохідних 7-β-гідрокси-γ-арилоксипропілксантинів, а також ксантиніл-8-аміноалканові та тіоалканові кислоти. Для підтвердження будови синтезованих речовин використано методи елементного аналізу, ІЧ-спектрофотометрії, ЯМР-спектроскопії (включаючи методики COSY, NOESY) та мас-спектрометрії. Вивчена токсичність та біологічна активність синтезованих сполук дозволили виявити певні закономірності зв'язку "будова - дія" та рекомендувати для поглибленого фармакологічного дослідження N-[3-метил-7-β-гідрокси-γ-(4'-хлорофенокси)пропілксантиніл-8]аланін, який виявляє виражену гіпохолестеринемічну дію.Синтезирован ряд 8-аминозамещенных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(<$E 4 prime>-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена данными ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность и гиполипидемическое действие полученных веществ.Разработаны препаративные методы синтеза ранее неописанных 8-гидразино- и илиденгидразинопроизводных 7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(n-хлорофенокси)пропилксантинов, структура которых подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии. Изучены диуретическая, антигипоксическая и антиоксидантная активности синтезированных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 388.847 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Кулик А. С. 
Диагностирование отказов датчиков обратной связи климатической камеры с использованием нечеткой логики [Електронний ресурс] / А. С. Кулик, В. В. Нарожный, А. Н. Таран // Радіоелектронні і комп’ютерні системи. - 2008. - № 3. - С. 39–45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/recs_2008_3_9
Представлен подход к диагностированию технического состояния датчиков температуры и влажности в климатической камере, основанный на использовании зависимости относительной влажности воздуха от его температуры. Рассмотрены такие виды отказов, как дрейф и изменение коэффициента передачи датчиков. Предложено использование классификатора, реализованного через систему нечеткого вывода Мамдани, для распознавания видов отказов по разностному сигналу датчика влажности и модели номинального функционирования системы. Представлены зависимости для определения величин отклонения параметров системы от номинальных, на основании выхода которых с учетом данных с нечеткого классификатора вводится коррекция в алгоритмы работы системы управления камерой в случае возникновения отказа.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.071 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Кривцов В. С. 
Состав газа в плазмотроне с ламинарным потоком плазмообразующего инертного газа [Електронний ресурс] / В. С. Кривцов, С. И. Планковский, Е. В. Цегельник, Е. К. Островский, А. А. Таран, А. В. Лоян // Авиационно-космическая техника и технология. - 2005. - № 4. - С. 19–24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/aktit_2005_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.009 Mb    Зміст випуску     Цитування
20.

Кулик А. С. 
Диагностирование функционального состояния электромаховичной системы ориентации углового положения микроспутника [Електронний ресурс] / А. С. Кулик, C. Н. Фирсов, А. Н. Таран // Радіоелектронні і комп’ютерні системи. - 2010. - № 4. - С. 82–90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/recs_2010_4_13
Рассмотрено использование сигнально-параметрического подхода для диагностирования функционального состояния электромаховичной системы ориентации углового положения микроспутника. Рассмотрены виды отказов, приводящие к изменению статических и динамических свойств исполнительных органов, датчиков обратной связи и объекта управления. Предложено использование методов диагностирования для оценки влияния внешних возмущающих моментов на исполнительные органы и корпус космического аппарата. Получены условия различимости и множество косвенных признаков, обеспечивающие глубину диагностирования до вида отказа.
Попередній перегляд:   Завантажити - 411.193 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського