Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Журнали та продовжувані видання (1) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (35) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Убогов С$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 27 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Глєбушкін Р. О. Моделювання та оптимізація інформаційних потоків на військово-медичному складі [Електронний ресурс] / Р. О. Глєбушкін, А. Г. Голуб, С. Г. Убогов, В. В. Трохимчук, О. П. Шматенко, В. С. Гульпа, С. В. Козіна // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 1. - С. 165-170. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_1_43 Определен экономический эффект от внедрения программного обеспечения "Медицинский склад - ПРОФ" на Центральном медицинском складе Вооруженных сил Украины. Анализ новой модели информационного обеспечения осуществлен на основе методологий функционально-операционного моделирования IDEF. | |||
| 2. | 
Убогов С. Г. Щодо проблеми нормативно-правового регулювання питань якості лікарських засобів в умовах євроінтеграції України [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(2). - С. 557-565. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(2)__86 Сьогодні в Україні триває процес розвитку та гармонізації вітчизняної законодавчої та нормативної бази, що регулює питання якості лікарських засобів (ЛЗ), із законодавством Європейського Союзу. Мета роботи - аналіз етапів розвитку, сучасного стану та проблем нормативно-правового регулювання питань забезпечення якості ЛЗ за умов євроінтеграції України. Як матеріали дослідження використано наукові публікації, публічну інформацію органів державної влади та науково-технічних установ, нормативно-правові акти та нормативні документи, що регулюють питання забезпечення якості ЛЗ. Під час проведення досліджень використано методи: системно-оглядовий, бібліографічний, історичний. Охарактеризовано етапи розвитку, сучасний стан і проблеми нормативно-правового регулювання у сфері забезпечення якості ЛЗ в Україні. Показано, що розвиток національної нормативно-правової бази у сфері забезпечення якості ЛЗ здійснюється в напрямку її гармонізації з європейським законодавством та регламентування фармацевтичної діяльності на всіх етапах життєвого циклу ЛЗ. Визначено, що завданням, яке потребує розв'язання у найближчій перспективі, є впровадження в Україні комплексу настанов з фармаконагляду, біологічних препаратів, рослинної сировини, фармацевтичної освіти, належних аптечної, регуляторної, публікаційної та інженерної практик, гармонізованих з європейським і міжнародним законодавством. Висновки: аналіз етапів становлення та сучасного стану нормативно-правової бази України у сфері забезпечення якості ЛЗ свідчить про її активний розвиток у напрямку гармонізації з європейським законодавством та регламентування фармацевтичної діяльності на всіх етапах життєвого циклу ЛЗ. Завданням, що потребує розв'язання у найближчій перспективі, є впровадження в Україні комплексу настанов з фармаконагляду, біологічних препаратів, рослинної сировини, фармацевтичної освіти, належних аптечної, регуляторної, публікаційної та інженерної практик, гармонізованих з європейським і міжнародним законодавством. | |||
| 3. |
Ветютнева Н. О. Впровадження письмових методик та протоколів в роботу аптечних закладів, як складова системи забезпечення якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, Л. О. Федорова, С. Г. Убогов, Л. Б. Пилипчук, Т. В. Закидальська, Т. М. Слєсаренко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 362-369. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__56 Розробка науково-практичних засад організації та вдосконалення внутрішньоаптечних процесів зберігання та руху лікарських засобів (ЛЗ) є одним з актуальних завдань щодо розвитку сектора роздрібної реалізації фармацевтичної продукції. Мета роботи - науково-практичне обгрунтування принципів розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування внутрішньоаптечних операцій руху ЛЗ, передбачених належними практиками зберігання та дистрибуції (GSP/GDP). Як матери дослідження використано транспортні накладні, документи, робочі журнали, реєстри, що ведуться в аптеках. Дослідження проводилися за допомогою методів: безпосереднього спостереження, системно-оглядового, експертного оцінювання. Досліджено внутрішньоаптечні процеси руху ЛЗ на прикладі аптечних закладів Чернігівської області. На основі вивчення вимог нормативно-правової бази фармацевтичного сектора України та з метою вдосконалення внутрішньоаптечних процесів обгрунтовано принципи розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування процесів поставки, розподілу, відправки, транспортування та повернення ЛЗ. Показано, що документування внутрішньоаптечних операцій руху ЛЗ передбачено належними практиками зберігання і дистрибуції (GSP/GDP) та є важливою складовою створення системи якості ЛЗ. Висновки: на основі вивчення вимог нормативно-правової бази фармацевтичного сектора України та з метою вдосконалення внутрішньоаптечних процесів руху ЛЗ обгрунтовано принципи розробки та впровадження в роботу аптечних закладів письмових методик і протоколів для документування процесів поставки, розподілу, відправки, транспортування та повернення ЛЗ. Документування зазначених процесів передбачено належними практиками зберігання та дистрибуції (GSP/GDP) та є важливою складовою створення системи якості ЛЗ. | |||
| 4. |
Убогов С. Г. Моделювання та оптимізація внутрішньоскладських матеріальних потоків в системі медичного постачання військ [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, В. В. Трохимчук, О. П. Шматенко, В. С. Гульпа, Т. М. Буднікова, В. О. Оридорога // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 2(1). - С. 151-156. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_2(1)__43 Определен экономический эффект от реорганизации военно-медицинского склада в базу хранения и распределения медицинского имущества, структура которой была разработана на основании одного из базовых подходов логистики - процессного подхода. Анализ новой модели организации внутрискладских материальных потоков осуществлялся на основе методологий функционально-операционного моделирования IDEF. | |||
| 5. | 
Ветютнева Н. О. Сучасний стан та тенденції розвитку нормативно-правового регулювання у сфері забезпечення якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Л. Б. Пилипчук, Л. О. Федорова, В. І. Тодорова, Т. М. Буднікова, А. П. Радченко, Н. А. Марусенко // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 66-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_3_11 Одним из важнейших факторов построения системы обеспечения качества лекарственных средств является нормативное регулирование различных аспектов ее создания и функционирования при помощи нормативно-правовых актов и нормативных документов, гармонизированных с международным и европейским законодательством. Цель работы - анализ современного состояния и тенденций развития нормативно-правовой и нормативно-технической базы Украины в сфере обеспечения качества лекарственных средств (ЛС). Материалы исследования - публичная информация органов исполнительной власти и научно-технических учреждений, нормативно-правовые акты и нормативные документы, регулирующие вопросы обеспечения качества ЛС, научные статьи, аналитические материалы. Методы исследования: системно-обзорный, библиографический, исторический, логический, графического моделирования. На основании изучения национальной системы законотворчества и нормотворчества Украины определены субъекты законотворческой и нормотворческой деятельности в сфере обеспечения качества ЛС. Проанализированы действующие законодательные акты и нормативные документы, регулирующие различные аспекты обеспечения качества ЛС. Показано, что современный процесс развития национального фармацевтического сектора характеризуется активной имплементацией международных стандартов надлежащих практик, что позволит создать систему обеспечения качества ЛС, охватывающую все этапы их жизненного цикла. Проанализирован комплекс надлежащих практик ЛС, принятых и запланированных к принятию в Украине. Определены перспективные направления дальнейшего развития нормативно-правовой и нормативно-технической базы в сфере обеспечения камества ЛС в условиях реформирования фармацевтического сектора здравоохранения Украины и его адаптации к требованиям Европейского Союза. | |||
| 6. | 
Убогов С. Г. Обґрунтування структурної моделі забезпечення якості лікарських засобів на основі споживач-орієнтованого підходу [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, Н. О. Ветютнева, Л. Б. Пилипчук // Фармацевтичний часопис. - 2014. - № 3. - С. 75-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2014_3_18 | |||
| 7. |
Ветютнева Н. О. Дослідження етичних аспектів діяльності провізорів – уповноважених осіб аптечних закладів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Г. В. Загорій // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(1). - С. 522-533. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(1)__74 Рівень професійних, ділових та морально-етичних якостей фармацевтичного працівника напряму впливає на результати його діяльності, зокрема, у такій важливій сфері, як контроль та забезпечення якості лікарських засобів. Мета роботи - дослідження етичних аспектів професійної діяльності провізорів і уповноважених осіб аптечних закладів. В роботі використано дані наукової літератури, нормативно-правових документів та результатів опитування провізорів і слухачів циклів тематичного удосконалення, передатестаційних, спеціалізації за фахом "Аналітично-контрольна фармація", стажування за фахом "Загальна фармація", що проводилося на кафедрі контролю якості та стандартизації лікарських засобів НМАПО ім. П. Л. Шупика в 2013 - 2014 рр. У дослідженні використано методи: бібліографічний, системно-оглядовий, логічний, опитування, графічного моделювання. Показано, що однією з сучасних тенденцій розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров'я України є зростання уваги до питань дотримання норм професійної етики у сфері забезпечення якості лікарських засобів, зокрема в діяльності провізорів і уповноважених осіб аптечних закладів. Основоположним документом, що регулює етичні аспекти професійної діяльності уповноважених осіб, є Етичний кодекс фармацевтичних працівників України. На основі вивчення нормативно-правових документів України у сфері обігу лікарських засобів, а також шляхом опитування фахівців проведено аналіз функціональних обов'язків уповноважених осіб аптечних складів, громадських і лікарняних аптек з метою виявлення можливих порушень етичних норм і прогнозування негативних наслідків цього. Висновки: всі випадки порушень професійно-етичних норм провізором і уповноваженою особою під час виконання функціональних обв'язків напряму, пов'язаних з проявами негативних якостей його особистості. Тому в аптечних закладах усіх форм власності має приділятися достатня увага навчанню провізорів і уповноважених осіб з питань фармацевтичної етики та деонтології. | |||
| 8. |
Ветютнева Н. О. Нормативно-правові та методичні засади організації фармацевтичної просвіти населення в умовах впровадження належної аптечної практики [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Т. М. Буднікова, Л. Б. Пилипчук, В. І. Тодорова, Л. О. Федорова, А. П. Радченко, Н. А. Марусенко // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 20-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_2_4 Важным путем обеспечения эффективности и безопасности фармакотерапии является всестороннее содействие повышению грамотности, информированности и уровня личной ответственности граждан относительно собственного здоровья и правильного применения лекарственных средств. Цель работы - обоснование нормативно-правовых и методических основ организации фармацевтического просвещения населения в условиях внедрения надлежащей аптечной практики. Материалы исследования: научные статьи, методические материалы, публичная информация органов государственной власти, нормативно-правовые акты в сфере здравоохранения и фармацевтической деятельности. Методы исследования: библиографический, системно-обзорный, системного анализа. Осуществлен анализ требований нормативно-правовой базы Украины и надлежащей аптечной практики относительно проведения санитарно-просветительской работы фармацевтическими работниками. Показано, что просветительская работа является важной составляющей фармацевтической деятельности. Проанализированы существующие формы и методы просветительской работы, из которых наиболее эффективными являются активные формы, предусматривающие методы непосредственного общения специалистов здравоохранения с населением. Предложено определение термина "фармацевтическое просвещение" как одного из направлений просвещения в сфере здравоохранения и важного элемента системы обеспечения качества лекарственных средств на этапах реализации и медицинского применения. Разработана просветительская программа для населения "Здоровье и лекарства", обоснованы организационно-методические основы ее преподавания населению. Показана целесообразность повышения квалификации провизоров в вопросах организации просветительской работы, в частности путем внедрения на этапе последипломного обучения специалистов фармации цикла тематического усовершенствования "Этические, информационно-просветительские и учебно-консультационные аспекты деятельности провизора". | |||
| 9. |
Ветютнева Н. О. Нормативно-правове регулювання у сфері забезпечення якості лікарських засобів в Україні: ретроспективний аналіз [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Т. М. Буднікова, Л. Б. Пилипчук, Л. О. Федорова, В.І. Тодорова, А. П. Радченко // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 9-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_4_3 Исследования по определению приоритетных путей развития системы нормативно-правового регулирования в сфере управления качеством лекарственных средств (ЛС) является одним из актуальных и необходимых заданий фармацевтической науки. Цель работы - ретроспективный анализ динамики и особенностей развития нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС. Материалы исследования: научные статьи, аналитические материалы, публичная информация органов государственной власти и научно-технических учреждений, нормативно-правовые акты и нормативные документы, регулирующие обеспечение качества ЛС с помощью методов: системно-обзорного, библиографического, исторического, логического, ретроспективного анализа, графического моделирования. Исследованы динамика, особенности развития и гармонизации с европейским и международным законодательством нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС в период 1991 - 2012 гг. Проанализировано общее количество, содержание, области применения и ежегодная динамика принятия нормативно-правовых актов и нормативных документов, регулирующих вопросы обеспечения качества ЛС и принятых в исследуемый период. Выделены 4 этапа развития нормативно-правовой базы Украины в сфере обеспечения качества ЛС. Установлено, что пик нормотворческой активности наблюдался в 2001 г. Проанализирована активность нормотворческой деятельности разных субъектов нормотворчества в сфере обеспечения качества ЛС в период 1991 - 2012 гг., из которых наибольшее количество (53 %) нормативно-правовых актов и нормативных документов введено в действие Министерством здравоохранения Украины. Установлено, что процесс обновления и дополнения нормативно-правовой базы в сфере обеспечения качества ЛС характеризуется высокими темпами, что обусловлено углублением ее гармонизации с европейским и международным законодательством в соответствии со стратегией евроинтеграции Украины. | |||
| 10. |
Ветютнева Н. О. Досвід роботи з базами стажування провізорів-інтернів за спеціальністю "Загальна фармація" [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, Г. В. Загорій, В. І. Тодорова, А. П. Радченко, Л. О. Федорова, С. Г. Убогов // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(2). - С. 538-543. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(2)__86 Актуальність розвитку фармацевтичної освіти зумовлена багатьма факторами, у тому числі сучасними вимогами до рівня якості, масштабністю та темпами перетворення в області накопичення, передачі, використовування інформації з питань фармацевтичної науки і практики, тощо. Підвищення якості підготовки провізорів-інтернів залежить від посилення співпраці профільних кафедр і баз стажування, підвищення професійної компетенції керівників інтернатури та консультативної допомоги провізорам-інтернам. Важлива роль надається набуттю професійній компетентності під час навчання провізора-інтерна в очній (у вищому медичному навчальному закладі, закладі післядипломної освіти) та заочній (на базі стажування) частині інтернатури. Якісна підготовка конкурентно спроможного фахівця у галузі фармації можлива за умови тісної співпраці профільної кафедри із базами стажування. Бази стажування, поряд з профільною кафедрою, відповідають за набуттям провізором-інтерном професійної компетентності. Важливим є проведення семінарів з керівниками баз стажування, організаційно-методичне забезпечення заочної частини навчання та консультативна допомога провізорам-інтернам. Висновок: досвід роботи кафедри контролю якості та стандартизації лікарських засобів з базами стажування інтернів за спеціальністю "Загальна фармація" показує, що покращання якості підготовки провізорів-інтернів можливе тільки через посилення співпраці профільних кафедр з базами стажування. | |||
| 11. |
Убогов С. Г. Дослідження сучасного стану системи стандартизації лікарських засобів в Україні [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(4). - С. 431-437. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(4)__67 Одним з концептуальних напрямків розвитку фармацевтичного сектору України є створення системи забезпечення якості лікарських засобів (ЛЗ) шляхом стандартизації продукції, процесів та послуг протягом усього життєвого циклу ЛЗ. Мета роботи - дослідження сучасного стану та перспективних напрямків розвитку системи стандартизації ЛЗ в Україні. Під час проведення досліджень використано методи: системно-оглядовий, бібліографічний, логічний. Аналіз чинної системи стандартизації ЛЗ в Україні показує, що комплекс галузевих нормативних документів у сфері забезпечення якості ЛЗ включає: основоположний стандарт, Державну Фармакопею України, вісім настанов з належних практик та 25 настанов з якості, що гармонізовані з відповідними європейськими і міжнародними документами та регламентують фармацевтичну діяльність протягом усього життєвого циклу ЛЗ. Висновки: в Україні спостерігається значний прогрес щодо створення ефективної та адаптованої до європейських і міжнародних вимог системи галузевої стандартизації ЛЗ. Перспективним напрямком розвитку системи стандартизації ЛЗ в Україні є постійна актуалізація чинних, а також розроблення та прийняття нових нормативних документів, що необхідні для регламентації різних аспектів забезпечення якості ЛЗ протягом усього життєвого циклу. | |||
| 12. |
Ветютнева Н. О. Функціональна модель проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптечних закладах. Частина І [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Г. В. Загорій, Г. Г. Пилипенко, Л. О. Федорова // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 276-289. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__56 Розробка адекватних, актуалізованих відповідно до сучасних вимог моделей систем якості лікарських засобів (ЛЗ) є актуальним та важливим завданням для фармацевтичної науки. Мета дослідження - розробка функціональної моделі проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах. Матеріалами дослідження є нормативні документи, інструктивно-методичні матеріали у сфері забезпечення якості ЛЗ, дані опитування керівників та Уповноважених осіб аптечних закладів Києва і Чернігівської області. Під час проведення досліджень використано методи: системно-оглядовий, опитування, логічний, функціонального моделювання. Зазначено, вхідний контроль якості ЛЗ є одним з найважливіших елементів системи якості, яка відповідно до гармонізованих із законодавством ЄС нормативних вимог має впроваджуватися та функціонувати в аптечних закладах. Створення системи якості ЛЗ передбачає розробку моделей процесів, що необхідні для ефективного управління якістю на всіх рівнях системи. Дані моделі мають адекватно описувати процеси та повинні враховувати всі існуючі законодавчі та нормативні вимоги до організації та функціонування модельованих систем. Розроблено функціональну IDEF0-модель проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах (модель "як є"), зокрема побудовано контекстну діаграму процесу, описано зовнішнє середовище моделі та проведено її функціональну декомпозицію на 4 основні функції, що виконуються у процесі здійснення вхідного контролю. Модель розроблялася з позиції Уповноваженої особи, яка відповідальна за здійснення вхідного контролю ЛЗ, на основі вивчення нормативних документів, інструктивно-методичних матеріалів, опитування експертів з питань якості ЛЗ. Висновки: за допомогою методології функціонального моделювання та на підставі вивчення вимог сучасних нормативних документів, опитування експертів описано зовнішнє середовище (контекст) та визначено основні функції процесу проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах. Подальша декомпозиція функціональної моделі надасть змогу детальніше описатиструктуру та логіку процесу вхідного контролю якості ЛЗ на рівні аптечних закладів, а також визначити підходи до його моніторингу, аналізування та покращання. | |||
| 13. | 
Убогов С. Г. Законодавчі аспекти забезпечення дотримання етичних норм у сфері охорони здоров'я [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, Г. В. Гусева // Інтегративна антропологія. - 2016. - № 1. - С. 17-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ia_2016_1_5 | |||
| 14. | 
Убогов С. Г. Сучасні науково-практичні підходи до нормування медичного майна в Збройних Силах України на мирний час [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, А. Г. Голуб, Ю. П. Криваченко // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2010. - Вип. 27. - С. 284-295. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2010_27_35 | |||
| 15. |
Шматенко О. П. Розвиток вітчизняної системи військово-медичного постачання у другій половині XX сторіччя [Електронний ресурс] / О. П. Шматенко, Ю. В. Рум'янцев, С. Г. Убогов, В. В. Страшний, Л. Л. Давтян, В. Л. Савицький, А. Д. Захараш, А. А. Кожакару, Л. А. Устінова // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2011. - Вип. 29. - С. 430-435. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2011_29_62 | |||
| 16. |
Шматенко О. П. Аналіз проблеми застосування та нормування гемостатичних перев'язувальних засобів на основі монокарбоксилцелюлози в медичній службі Збройних Сил України [Електронний ресурс] / О. П. Шматенко, С. Г. Убогов, Р. Л. Притула, О. М. Власенко // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2011. - Вип. 30. - С. 254-262. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2011_30_39 | |||
| 17. |
Убогов С. Г. Функціональна модель проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптечних закладах. Частина ІІ [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, Н. О. Ветютнева, Г. Г. Пилипенко, Л. О. Федорова // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2016. - Вип. 26. - С. 271-282. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2016_26_43 Впровадження та ефективна підтримка системи якості аптечних закладів передбачає детальну регламентацію всіх процесів, що можуть вплинути на якість лікарських засобів (ЛЗ). Мета дослідження - розробка функціональної моделі проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах, що надає змогу здійснити детальний аналіз та регламентацію даного процесу. Матеріали дослідження: законодавчі акти, нормативні документи, інструктивно-методичні матеріали, що регламентують порядок проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах. У роботі застосовано методи дослідження: структурний системний аналіз, функціональне моделювання. За допомогою методології IDEF0 проведено другий рівень декомпозиції функціональної моделі здійснення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах. За результатами декомпозиції розроблено: перелік і дерево вузлів, що показують ієрархічну структуру процесу; 4 "дочірні" діаграми декомпозиції другого рівня, що зображують взаємодіючі підфункції, утворені шляхом декомпозиції основних функцій процесу. Здійснено експертизу розроблених діаграм на відповідність реальному процесу. Проведено аналіз розробленої моделі, який показав, що вхідний контроль якості ЛЗ є складним, багатоступінчастим, трудомістким і відповідальним процесом, виконання якого вимагає значної концентрації уваги та дотримання чіткого протоколу дій. Визначено, що для ефективного управління процесом вхідного контролю якості ЛЗ необхідна його наскрізна регламентація на рівні елементарних операцій, що можна здійснити за допомогою методології моделювання потоків робіт IDEF3. Висновки: розроблено функціональну модель проведення вхідного контролю якості ЛЗ в аптечних закладах, а саме, перелік і дерево вузлів, що показують ієрархічну структуру процесу, та діаграми декомпозиції, що зображують функції та підфункції процесу. Проведено аналіз розробленої моделі, який показав, що вхідний контроль якості ЛЗ є складним, багатоступінчастим і трудомістким процесом, що потребує описання та поопераційної регламентації за допомогою методології моделювання потоків робіт IDEF3. | |||
| 18. |
Убогов С. Г. Законодавчі аспекти запровадження душпастирської опіки в сфері охорони здоров'я України [Електронний ресурс] / С. Г. Убогов, А. Нагірняк, С. Дмитрієв, О. П. Брацюнь // Інтегративна антропологія. - 2016. - № 2. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ia_2016_2_6 | |||
| 19. |
Ветютнева Н. О. Наукова співпраця профільних кафедр та фахових громадських організацій на етапі післядипломної підготовки провізорів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, Л. О. Федорова, В. І. Тодорова, М. В. Римар, А. П. Радченко, С. Г. Убогов, Г. Г. Пилипенко, О. Ю. Квітницька // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2017. - Вип. 27. - С. 22 -30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2017_27_6 Поглиблення зв'язків між профільною кафедрою та фаховими громадськими організаціями надає змогу органічно поєднувати практичну та наукову складові в освітньому процесі та забезпеченні якості лікарських засобів на етапі медичного застосування. Мета дослідження - вивчення ролі громадських фахових організацій у формуванні професійних компетенцій провізорів та забезпечення якості лікарських засобів. У роботі використано методи дослідження - системний науковий аналіз, анкетування, статистична обробка. В результаті дослідження встановлено, що співпраця між профільною кафедрою та громадськими фармацевтичними організаціями гармонійно об'єднує наукові та практичні здобутки на всіх етапах безперервної післядипломної освіти провізора. | |||
| 20. | 
Ветютнева Н. О. Методологічне обґрунтування професійних функцій Уповноважених осіб аптечних і лікувально-профілактичних закладів [Електронний ресурс] / Н. О. Ветютнева, С. Г. Убогов, Л. О. Федорова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 1. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_1_17 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |