Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Філонова Т$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
|
1. |
Даценко І. Б. Оптимізація процесу післядипломної освіти лікарів за фахом "педіатрія" і "дитяча неврологія" [Електронний ресурс] / І. Б. Даценко, В. М. Савво, Т. О. Філонова // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2013. - № 4. - С. 41-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Psmno_2013_4_14
| 2. |
Єлоєва З. В. Функціональний стан гепатобіліарної системи в дітей у разі ожиріння [Електронний ресурс] / З. В. Єлоєва, Л. А. Страшок, О. В. Бузницька, Т. О. Філонова, К. В. Штрах // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - № 4. - С. 37-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Psmno_2017_4_9
| 3. |
Філонова Т. А. Малі аномалії серця серед дітей м. Харкова: особливості структури і поширення [Електронний ресурс] / Т. А. Філонова, В. М. Савво, Ю. В Сороколат // Eastern Ukrainian Medical Journal. - 2019. - Т. 7, № 4. - С. 365-371. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eumj_2019_7_4_11 Серцево-судинна патологія є однією з актуальних проблем сучасної медицини, в тому числі й дитячого віку. Особливістю більшості кардіоваскулярних захворювань у дітей є їх тривале формування, схильність до хронічного перебігу, малосимптомність клінічних проявів на перших етапах хвороби. Зазначено, що у дитячому віці не набули поширення великі клініко-епідеміологічні дослідження. Але наявні статистичні дані надають змогу аналізувати тенденції та закономірності, що відображають особливості серцево-судинної патології в дитячому віці, її роль у формуванні здоров'я дитячого населення. Проведено аналіз медико-статистичної документації 1825 дітей віком 0 - 18 років, що спостерігаються з приводу кардіоміопатій диспластичного генезу (ДКП) у лікувально-профілактичних установах м. Харків. Показанням для взяття на облік були наявність клінічної симптоматики і результати ультразвукового дослідження серця на амбулаторному або стаціонарному етапах обстеження за відсутності органічних кардіоваскулярних захворювань. Найчастіше клінічна маніфестація і, відповідно, встановлення діагнозу відзначалися з 4-х до 11-ти років. Більшість МАРС зберігаються протягом життя, і з віком можуть набувати самостійного клінічного значення, сприяючи розвитку патології або стаючи чинником ризику кардіальної патології. Висновки: структура МАРС серед дітей диспансерної групи є неоднорідною: найбільш часто реєструються пролапс мітрального клапана - (переважно ізольований), аномально розташовані хорди лівого шлуночка і відкрите овальне вікно; досить рідко виявляються пролапс інших клапанів і аневризма міжлередсердної перетинки. Первинна діагностика малих аномалій розвитку серця доводиться переважно на вік дітей від 4 до 11 років. Узагальнюючи одержані дані, можна відзначити, що МАРС мають досить високу частоту виявлення і складають велику та неоднорідну групу диспансерного спостереження.Серцево-судинна патологія є однією з актуальних проблем сучасної медицини, в тому числі й дитячого віку. Особливістю більшості кардіоваскулярних захворювань у дітей є їх тривале формування, схильність до хронічного перебігу, малосимптомність клінічних проявів на перших етапах хвороби. Зазначено, що у дитячому віці не набули поширення великі клініко-епідеміологічні дослідження. Але наявні статистичні дані надають змогу аналізувати тенденції та закономірності, що відображають особливості серцево-судинної патології в дитячому віці, її роль у формуванні здоров'я дитячого населення. Проведено аналіз медико-статистичної документації 1825 дітей віком 0 - 18 років, що спостерігаються з приводу кардіоміопатій диспластичного генезу (ДКП) у лікувально-профілактичних установах м. Харків. Показанням для взяття на облік були наявність клінічної симптоматики і результати ультразвукового дослідження серця на амбулаторному або стаціонарному етапах обстеження за відсутності органічних кардіоваскулярних захворювань. Найчастіше клінічна маніфестація і, відповідно, встановлення діагнозу відзначалися з 4-х до 11-ти років. Більшість МАРС зберігаються протягом життя, і з віком можуть набувати самостійного клінічного значення, сприяючи розвитку патології або стаючи чинником ризику кардіальної патології. Висновки: структура МАРС серед дітей диспансерної групи є неоднорідною: найбільш часто реєструються пролапс мітрального клапана - (переважно ізольований), аномально розташовані хорди лівого шлуночка і відкрите овальне вікно; досить рідко виявляються пролапс інших клапанів і аневризма міжлередсердної перетинки. Первинна діагностика малих аномалій розвитку серця доводиться переважно на вік дітей від 4 до 11 років. Узагальнюючи одержані дані, можна відзначити, що МАРС мають досить високу частоту виявлення і складають велику та неоднорідну групу диспансерного спостереження.
|
|
|