![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Хамаде Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
|
1. |
Хамаде Л. М. Роль иммуногистохимического исследования лимфоцитарного инфильтрата в диагностике ранней стадии грибовидного микоза [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде, А. И. Курченко, Г. В. Федорук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 2. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2016_2_13 Цель работы - изучить качественный морфологический состав клеточного воспалительного инфильтрата в коже больных грибовидным микозом (ГВМ). Материалом для исследования служили биоптаты кожи, взятые у 5-ти больных ГВМ, наблюдаемых на кафедре дерматовенерологии НМУ имени A. A. Богомольца. Иммуногистохимическая панель включала в себя следующие антитела: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8 и CD20 производства Dako Cytomation. Для визуализации использовали проявочную систему визуализации EnVision<^>тм FLEX+, Mouse, High pH (Link), Code K8012 на автостейнере фирмы DAKO. При гистологическом исследовании клеточного состава сформированных субэпидермальных инфильтратов с использованием моноклональных антител T-клеточной (CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8) и B-клеточной (CD20) направленности выявили доминирующий T-клеточный характер. Наибольшая количественная плотность была характерна для CD4 и CD3<^>+-клеток, несколько меньшая - для клеток с CD2 и CD5-позитивностью. В инфильтратах содержались единицы T-лимфоцитов с CD8-позитивностью. Полученные данные свидетельствуют об избирательной миграции в пораженную кожу T-лимфоцитов хелперной субпопуляции. Появление CD8<^>+ T-клеточной субпопуляции лимфоцитов может свидетельствовать об активизации опухолевого процесса, что в данныхх случаях подтверждается характерной клинической картиной. Выводы: учитывая трудности клинической верификации макроскопических и микроскопических проявлений в раннюю стадию развития ГВМ для дифференциальной диагностики дерматитов различного генеза, выявление с помощью иммуногистохимического метода уменьшение соотношения CD4/CD8 может служить убедительным критерием, подтверждающим опухолевую прогрессию.
| 2. |
Хамаде Л. М. Иммунофенотипическая характеристика лимфоцитов у пациентов с грибовидным микозом на ранних стадиях заболевания [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде // Дерматологія та венерологія. - 2017. - № 1. - С. 24-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dtv_2017_1_6 Досліджено специфічні зміни в клітинному складі мононуклеарів периферичної крові у пацієнтів з грибовидним мікозом на ранніх стадіях захворювання. Зроблено висновок про наявність змін в периферичній крові у даної категорії хворих. Наявність таких змін з великою точністю діагностується методом проточної цитометрії, що дає змогу обрати тактику лікування та визначення стадії захворювання.Исследованы специфические изменения в клеточном составе мононуклеаров периферической крови у пациентов с грибовидным микозом на ранних стадиях заболевания. Сделан вывод о наличии изменений в периферической крови у данной категории больных. Наличие таких изменений с большой точностью диагностируется методом проточной цитометрии, что позволяет выбрать тактику лечения и определения стадии заболевания.
| 3. |
Хамаде Л. М. Цитокиновый профиль периферической крови больных на разных стадиях развития грибовидного микоза [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 3. - С. 33-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2016_3_7 Цель работы - определить в сыворотке крови концентрации цитокинов Th2-профиля (интерлейкин (ИЛ)-10, ИЛ-4, ИЛ-5) и Th1-профиля (интерферон-gamma, ИЛ-2, фактор некроза опухоли-alpha) у больных с эритематозной и бляшечной формой грибовидного микоза (ГВМ). Под наблюдением находились 12 пациентов с клиническими проявлениями ГВМ, которых распределили на 2 группы: в первую (n = 6) с гистологически подтвержденной эритематозной стадией и во вторую (n = 6) с бляшечной стадией заболевания. Контрольную группу составили 30 здоровых доноров. Уровень сывороточных цитокинов определяли при помощи твердофазного иммуноферментного анализа с использованием коммерческих наборов тест-систем фирм Immunotech и Diaclone (Франция). У больных бляшечной формой ГВМ отмечено статистически значимое увеличение концентрации ИЛ-10 в сыворотке крови по сравнению с контрольной группой и больными с эритематозной формой заболевания и статистически значимое снижение уровня ИЛ-2 и интерферона-gamma, что может служить дифференциальным критерием для диагностики формы ГВМ, а также повышение концентрации ИЛ-4 и ИЛ-5. Выводы: прогрессирование ГВМ ассоциируется с переключением 1-го типа иммунного ответа на 2-й тип.
| 4. |
Хамаде Л. М. Иммуноморфологические особенности цитотоксических клеток в очаге поражения при прогрессирующей стадии грибовидного микоза [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 25-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2016_4_8 Цель работы - изучить качественный и количественный состав цитотоксических клеток (CD8<^>+ T-лимфоцитов, NK-клеток и гранзим B-позитивных клеток) кожи больных с прогрессирующей формой грибовидного микоза. Материалом для исследования служили биоптаты кожи, взятые у 5-ти больных с бляшечной формой грибовидного микоза (ГМ). Комплексное иммунологическое обследование проводили на кафедре клинической иммунологии и аллергологии с секцией медицинской генетики НМУ им. А. А. Богомольца. Иммуногистохимические реакции проводили по стандартизованной методике с использованием серийных парафиновых срезов толщиной 3 - 5 мкм, помещенных на адгезивные стекла, покрытые поли L-лизином (Menzel-Glaser, Германия), и реактивов компании DAKO. Иммуногистохимическая панель включала следующие антитела: CD3, CD4, CD8 и CD56 производства Dako Cytomation. Для визуализации использовали проявочную систему визуализации EnVision<191> FLEX+, Mouse, High pH (Link), Code K8012 на автостейнере фирмы DAKO. В коже больных с бляшечной формой ГМ при обзорной микроскопии препаратов с окрашиванием гематоксилином и эозином наблюдалось умеренное утолщение эпидермиса за счет пролиферации клеток мальпигиевого слоя, местами незначительный спонгиоз, акантоз и умеренный гиперкератоз. Клетки инфильтратов характеризовались умеренным клеточным полиморфизмом: размер клеток, плотность ядра, единичные клетки типа Сезари. Не отмечено нейтрофильных и эозинофильных лейкоцитов. Иммуногистохимические реакции с моноклональными антителами CD4 и CD8 характеризовались прогрессивной стадией ГМ, резким повышением клеток лимфоцитарного ряда в дермальном инфильтрате с преобладанием цитотоксических CD8 позитивных T-лимфоцитов, обнаруживаемых в 5-ти полях зрения при увеличении микроскопа в 200 раз. Достаточно большое количество цитотоксических клеток при прогрессирующем течении ГМ, возможно, связано с фенотипическими особенностями антигенов этих инфильтрирующих опухоль лимфоцитов. Возможно, они являются клетками-"свидетелями", которые неспецифически участвуют в формировании метастазов при кожной T-клеточной лимфоме, и не представляют прямой цитотоксической угрозы опухолевым клеткам. Активизацию этих клеток можно рассматривать как ответ организма на опухолевую пролиферацию с элементами не очень эффективного сдерживания. Последний вариант подтверждают данные других исследований, в которых анализировали долю CD8<^>+ и NK-клеток по отношению к различной форме ГМ. Они показали, что у пациентов, страдающих прогрессирующей формой ГМ, обнаружено большее число инфильтрирующих опухоль CD8<^>+ T-лимфоцитов в кожных поражениях, по сравнению с пациентами, у которых заболевание имеет ограниченный характер. При этом у пациентов с большей долей инфильтрирующих опухоль CD8<^>+ T-лимфоцитов был лучший показатель выживаемости, чем у тех, у которых количество CD8<^>+-лимфоцитов было снижено. Выводы: для больных с прогрессивным течением грибовидного микоза характерно высокое процентное соотношение цитотоксических клеток (CD8<^>+ T-лимфоцитов, NK-клеток и гранзим B-нозитивных клеток) в инфильтратах очагов поражения, что может быть использовано для диагностического критерия и оценки прогноза заболевания.
| 5. |
Хамаде Л. М. Динамика соотношений клеток иммунной системы периферической крови больных грибовидным микозом в процессе комбинированной терапии [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - № 2. - С. 30-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2017_2_8 Цель работы - определение динамики изменений показателей основных иммунофенотипов клеток периферической крови больных грибовидным микозом на различных стадиях развития заболевания в процессе химиотерапии. Под наблюдением было 12 больных грибовидным микозом (ГМ), которые проходили лечение в клинике кафедры дерматологии и венерологии НМУ имени О. О. Богомольца. Диагноз и стадии заболевания подтверждали на основании клинических симптомов и анализа периферической крови. Клиническая информация получена в ходе анализа историй болезни пациентов. Лечили больных препаратами на основе проспидия хлорида (хлоксиперазина) в виде лиофилизированного порошка для инъекций (в 1 ампуле - 100 мг) и 30 % мазевой формы. Проточную цитометрию проводили на образцах крови, отобранных у 12 пациентов в возрасте от 65 до 85 лет с ГМ с 2013 по 2017 г. У 6 больных был ГМ IA стадии и у 6 - IIB. Анализ крови проводили 2 раза - до и после химиотерапии проспидия хлоридом. Статистический анализ проведен с помощью программного обеспечения SigmaSat версии 1.0 (Jandel Corporation, San Rafael, CA). Пропорции сравнивали с применением U-критерия Манна - Уитни и коэффициента корреляции Спирмена. Для всех статистических тестов статистическая значимость подтверждалась при p << 0,05. В крови больных ГМ IA и IIB стадий с помощью метода проточной цитофлуорометрии после терапии с применением проспидия хлорида выявлено достоверное снижение количества CD45<^>+CD5<^>+CD19<^>- и CD45<^>+CD3<^>+-лимфоцитов при более выраженном снижении количества CD45<^>+CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>- T-лимфоцитов хелперов в группе больных на стадии IA. Выводы: изучение динамики изменения количественного состава хелперной субпопуляции в процессе терапии с применением препарата проспидия хлорида свидетельствовало о снижении CD45<^>+CD4<^>+CD45RA<^>+CD45RO<^>- наивных T-хелперов и CD45<^>+CD4<^>+CD45RA<^>- CD45RO<^>+ T-клеток памяти во всех группах больных. При этом наиболее выраженное снижение уровня CD45<^>+CD4<^>+CD45RA<^>+CD45RO<^>- наивных T-хелперов и CD45<^>+CD4<^>+CD45RA<^>- CD45RO<^>+ T-клеток памяти наблюдалось у больных ГМ на стадии IA. У больных ГМ на стадии IIB, в отличие от больных на стадии IA, наблюдалось достоверное снижение популяций уровней CD45<^>+C19<^>+CD5<^>+CD27<^>+ B-клеток памяти и CD45<^>+CD3<^>-CD16<^>+CD56<^>+-естественных киллерных клеток.
| 6. |
Хамаде Л. М. Изменения в периферической крови у пациентов с грибовидным микозом на ранних стадиях заболевания [Електронний ресурс] / Л. М. Хамаде // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 4. - С. 30-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2015_4_11 Цель работы - изучить изменения в периферической крови у больных грибовидным микозом (ГМ) на ранних стадиях заболевания. Кожные T-клеточные лимфомы в основном представлены ГМ и его лейкемическим вариантом - синдромом Сезари. В последние годы было признано, что изменения в периферической крови у больных с ГМ являются отдельным прогностическим фактором, влияющим на выбор тактики лечения и определения стадии заболевания. Однако данных о специфике таких изменений периферической крови на ранних стадиях ГМ практически нет. С помощью метода проточной цитометрии проведен ретроспективный анализ результатов исследования образцов крови пациентов с ГМ. Изучено 47 результатов проточной цитометрии образцов крови 5 пациентов с ГМ в сравнении с результатами 18-ми здоровых добровольцев. В исследовании использована панель моноклональных антител для определения уровня различных субпопуляций T-лимфоцитов. Обнаружено статистически значимое увеличение соотношения уровня CD3<^>+CD4<^>+ - и CD3<^>+CD8<^>+ T-клеток, которое изменялось в зависимости от стадии заболевания и было существенно большим, чем у здоровых добровольцев. Представлено большое количество данных об измененной экспрессии различных кластеров дифференциации в опухолевых клетках при ГМ. Также это заболевание на поздних стадиях сопровождается более выраженными изменениями в периферической крови. Выявленные изменения в периферической крови пациентов с ГМ на стадиях IA и IB могут помочь в определении стадии заболевания и выборе оптимальной тактики лечения. Выводы: результаты исследований свидетельствуют об изменениях в периферической крови пациентов с ГМ. Эти изменения становятся более значимыми с прогрессированием заболевания и выборе оптимальной тактики лечения. Выводы: результаты исследований свидетельствуют об изменениях в периферической крови пациентов с ГМ. Эти изменения становятся более значимыми с прогрессированием заболевания. Основными проявлениями заболевания на стадиях IA и IB является нарушение соотношения CD3<^>+CD4<^>+- и CD3<^>+CD8<^>+-клеток, которое различается даже между этими стадиями. Проточная цитометрия помогает с большой точностью определять такие изменения, что следует учитывать при выборе тактики лечения и определении стадии заболевания у пациентов с ГМ.
|
|
|