Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (12)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Шишкин О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Штамбург В. В. 
Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния [Електронний ресурс] / В. В. Штамбург, А. В. Цыганков, А. А. Анищенко, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, А. В. Мазепа, М. В. Герасименко, В. Г. Штамбург // Вісник Дніпропетровського університету. Сер. : Хімія. - 2009. - Т. 17, Вип. 15. - С. 158-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vduch_2009_17_15_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 285.651 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Ковтуненко В. А. 
Строение 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов [Електронний ресурс] / В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха, Т. С. Бульда, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 4-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_4
С помощью реакции Яппа-Клингемана впервые синтезированы 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. Для них характерно кето-гидразонное строение, но поскольку исходное дикарбонильное соединение несимметрично, реально возможно образование двух таутомерных форм, в одной из которых акцептором водородной связи выступает фрагмент с ацетильной группой (форма А), а в другой - с 4-пиридоильной (форма В). В твердом состоянии 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов находятся в форме таутомера А. В твердом состоянии методом ИК-спектроскопии в интервале 1500-1600 см<^>-1, где наблюдается интенсивное поглощение, была исследована структура как исходных 1R-3-(4-пиридинил)-1,3-пропандионов, так и полученных из них 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. В этой части спектра картина поглощения гидразонов отличается от стартовых соединений. Появляются характерные интенсивные полосы при 1508-1516 см<^>-1 и 1640-1665 см<^>-1. При этом ни одна из карбонильных групп 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов не енолизирована. В растворе присутствуют обе формы А и В. Соотношение форм контролируется природой растворителя. В CDCl3 у всех соединений содержание изомера А существенно выше, чем изомера В. А в спектре 1-(4-пиридинил)-1,2,3-бутантрион-2-[(4-метилфенил)гидразона) вообще отсутствуют сигналы, которые могут быть отнесены к изомеру B. Это свидетельствует о доминирующей координации водородной связи по фрагменту с ацетильной группой и образовании прочных внутримолекулярных водородных связей. В полярном растворителе (DMSO-d6) соотношение изомеров в растворе изменяется в сторону накопления более полярного минорного таутомера В. Проведена оценка факторов, влияющих на положение равновесия. При этом определена зависимость между электронным эффектом заместителя в пара-положении фенилгидразонного фрагмента и соотношением и характеристиками изомеров А и В. Внутримолекулярная водородная связь становится прочнее в случае присутствия электронодонорных заместителей, а термодинамическая выгодность таутомера А возрастает. Кватернизация 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов йодистым метилом проходит исключительно по пиридиновому атому азота и тем самым уменьшает содержание соединений производных от минорного таутомера В.
Попередній перегляд:   Завантажити - 623.667 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Штамбург В. Г. 
Синтез стерически затрудненных N,N-диалкоксипроизводных мочевин и карбаматов [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, В. В. Штамбург, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, М. В. Герасименко, Е. А. Клоц, А. В. Цыганков, А. В. Мазепа // Вопросы химии и химической технологии. - 2012. - № 5. - С. 36-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2012_5_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 182.021 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Штамбург В. Г. 
Строение N-метоксимочевины и аномерный эффект в N-Х-N-алкоксимочевинах [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, А. В. Цыганков, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, В. В. Штамбург, А. А. Анищенко, Б. В. Успенский, Р. Г. Костяновский // Вопросы химии и химической технологии. - 2013. - № 5. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2013_5_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 147.199 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Штамбург В. Г. 
Строение и свойства N-хлор-N-метокси-N’-4-нитрофенилмочевины  [Електронний ресурс] / В. Г. Штамбург, А. В. Цыганков, О. В. Шишкин, Р. И. Зубатюк, А. В. Мазепа, М. В.  Герасименко, С. В. Кравченко // Вопросы химии и химической технологии. - 2012. - № 1. - С. 24-31 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2012_1_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 201.039 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Орлов В. Д. 
Особенности строения комплексов на основе дибензо [Електронний ресурс] / В. Д. Орлов, В. Г. Удовицкий, О. В. Шишкин, Н. Н. Колос. // Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія : Хімія. - 2014. - № 1136, вип. 24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKhIX_2014_1136_24_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 682.713 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Ковтуненко В. А. 
Метод синтеза 1-(фенил)алкил-3-ацил-1,2,8-триазаспиро (4.5) деканов [Електронний ресурс] / В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха, Т. С. Бульда, Р. И. Зубатюк, О. В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 61-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 506.044 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського