![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Baiurka S$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Baiurka S. V. ANALYTICAL DIAGNOSING OF MILNACIPRAN POISONINGS [Електронний ресурс] / S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna, V. P. Moroz // Клінічна фармація. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 62-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2016_20_4_12 Розроблено методику ізолювання мілнаципрану хлороформом із зневодненого біологічного матеріалу з наступною екстракційною очисткою за допомогою системи розчинників н-гексан - ацетонітрил, яка надала можливість виділити 47 +- 5 % антидепресанта. Розроблено методику ТШХ-скринінгу ряду антидепресантів із використанням чотирьох рухомих фаз з низькою кореляцією та послідовною схемою візуалізації за допомогою набору хромогенних реактивів, яка надала можливість розділити мілнаципран, венлафаксин, амітриптилін, флуоксетин і сертралін. Як диференцівальні реагенти запропоновано використання реактиву Лібермана та реактиву Манделіна у модифікації, яка полягала у послідовній обробці проби реактивом Манделіна та парою формальдегіду. Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення мілнаципрану в біологічному матеріалі після ТШХ-очистки з використанням методу ВЕРХ з мультихвильовим УФ-спектрофотометричним детектуванням. Калібрувальний графік залежності площі піку від концентрації описувався рівнянням: Y = 5,14 x 10<^>-5 X; діапазон лінійності - 24,2 - 500 мкг/мл; LOD і LOQ становили, відповідно, 8,0 і 24,2 мкг/мл (за 262 нм). Одержані результати можна використовувати в судовій токсикології для аналітичної діагностики отруєнь мілнаципраном.
| 2. |
Tomarovska L. Yu. Development of the methods for atomoxetine identification suitable for the chemical and toxicological analysis [Електронний ресурс] / L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 13-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_5 Зареєстровано випадки гострих і летальних отруєнь антидепресантом атомоксетином, тому розробка доступних і надійних методів його хіміко-токсикологічного аналізу є актуальною задачею. Мета дослідження - розробка умов виявлення атомоксетину у разі загального ТШХ-скринінгу за присутності ряду його фармакологічних і структурних аналогів та ідентифікації антидепресанта за допомогою методу УФ-спектрофотометрії. Хроматографічну рухливість антидепресантів у тонких шарах сорбенту досліджували в 11 рухомих фазах, зокрема рекомендованих TIAFT, на п'яти типах хроматографічних пластин. Як візуалізатори використовували ряд хромогенних реактивів. УФ-спектр атомоксетину вивчали в <$E0,1~roman {моль~cdot~л sup -1 }> розчині кислоти хлоридної. Встановлено хроматографічні системи з низькою кореляцією величин Rf для атомоксетину і ряду його фармакологічних і структурних аналогів, що робить їх придатними для загального ТШХ-скринінгу. УФ-спектр атомоксетину в розчині кислоти мав максимуми світлопоглинання за 270 (<$Eepsilon sub м ~=~1300>; <$EА sub {1~см } sup {1~% } ~=~45>) і 277 нм. Висновки: сумісне використання трьох рухомих фаз: метанол - 25 % розчин амонію гідроксиду (100 : 1,5), циклогексан - толуен - діетиламін (75 : 15 : 10), толуен - ацетон - етанол - 25 % розчин амонію гідроксиду (45 : 45 : 7,5 : 2,5) забезпечує надійне виявлення атомоксетину у разі ТШХ-скринінгу за присутності ряду його фармакологічних і структурних аналогів. Наявність для атомоксетину специфічного світлопоглинання в УФ-області спектра робить метод УФ-спектрофотометрії придатним для ідентифікації антидепресанта під час токсикологічних досліджень.
| 3. |
Tomarovska L. Yu. Development of the UV-spectrophotometric and extraction-spectrophotometric methods of the atomoxetine quantitative determination suitable for the chemical and toxicological analysis [Електронний ресурс] / L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna // Вісник фармації. - 2017. - № 4. - С. 15-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_4_5 Кількість гострих і летальних отруєнь лікарськими препаратами антидепресивної дії має тенденцію до зростання, що робить актуальним розробку методів їх хіміко-токсикологічного аналізу. Мета досліджень - розробка і валідація методик кількісного визначення антидепресанта атомоксетину за допомогою доступних та широко впроваджених у практику хіміко-токсикологічного аналізу методів УФ-спектрофотометрії та екстракційної спектрофотометрії у видимій області спектра з кислотним азобарвником метиловим оранжевим. Світлопоглинання розчинів в УФ- та видимій областях спектра вимірювали на спектрофотометрі СФ-46 (ЛОМО), спектральний діапазон вимірювань - від 190 до 1100 нм. Використовували стандартний розчин атомоксетину в 0,1 М кислоті хлоридній (300 мкг/мл) для УФ-спектрофотометричних досліджень і стандартний розчин атомоксетину у воді (150 мкг/мл) для досліджень за допомогою методу екстракційної спектрофотометрії у видимій області. Калібрувальний графік для УФ-спектрофотометричного методу описувався рівнянням: <$Ey~=~(0,00455~symbol С~5~cdot~10 sup -5 )x> + (0,016 +- 0,005); лінійність спостерігали в межах концентрацій атомоксетину 15,0 - 210 мкг/мл; LOD та LOQ становили, відповідно, 1,8 мкг/мл та 5,6 мкг/мл. Калібрувальний графік для екстракційно-спектрофотометричного методу описувався рівнянням: <$Ey~=~(0,00808~symbol С~5~cdot~10 sup -5 )x>; лінійність спостерігали в межах концентрацій атомоксетину 15,0 - 150,0 мкг в пробі; LOD та LOQ становили, відповідно, 1,4 мкг та 4,3 мкг у пробі. Висновки: розроблені методики кількісного визначення атомоксетину з використанням УФ-спектрофотометричного методу та екстракційної спектрофотометрії у видимій області спектра задовольняють вимогам щодо методів, рекомендованих для використання в судовій токсикології, що підтверджено валідаційними характеристиками.
| 4. |
Karpushyna S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry [Електронний ресурс] / S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, № 1. - С. 25-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2022_15_1_6 Цель работы - обнаружение атомоксетина и продуктов его биотрансформации в моче в условиях ТСХ-скрининга и идентификация метаболитов методом масс-спектрометрии. Исследовали образцы мочи добровольца после приема одноразовой терапевтической дозы атомоксетина (2 капсулы по 60 мг Strattera). Пробоподготовка включала кислотный гидролиз с последующей экстракцией нативного соединения и метаболитов хлороформом из насыщенного раствора сульфата аммония при pH 11 - 12. Исследования экстрактов методом тонкослойной хроматографии проводили в 18 подвижных фазах, включавших рекомендованные Международной ассоциацией судебных токсикологов для общего скрининга лекарственных веществ, а также фазы, которые широко используют при судебно-токсикологических исследованиях. Цветные реакции производили с использованием ряда хромогенных реактивов. Для анализа элюатов с хроматограмм использовали масс-спектрометр Varian 1200 L (Нидерланды) с двойным квадрупольным масс-анализатором. Идентификацию проводили при прямом введении образца в ионную камеру, ионизации электронным ударом (70 эВ) в режиме полного сканирования ионов. Пятно нативного препарата на хроматограмме идентифицировали по значению Rf. Два продукта биотрансформации атомоксетина были идентифицированы по молекулярным массам, соответствующим пикам молекулярных ионов в масс-спектрах. Выводы: атомоксетин и продукты его биотрансформации обнаружено в моче в условиях ТСХ и идентифицировано методом масс-спектрометрии. Установлена хроматографическая подвижность нативного соединения, гидроксиатомоксетина и дигидроксиатомоксетина в скрининговых ТСХ-системах, а также результаты их визуализации с помощью хромогенных реагентов, используемых для токсикологического скрининга лекарственных средств в систематическом токсикологическом анализе.
|
|
|