Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (67)Журнали та продовжувані видання (39)Реферативна база даних (67)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=GEISMANN$<.>+<.>A=GEORG$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 149
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Severina A. I. 
Synthesis of 2,6-substituted 4-(N-arylpiperazin-1-yl)pyrimidines as potential anticonvulsants [Електронний ресурс] / A. I. Severina, O. O. Skupa, V. А. Georgiyants // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2012. - № 1-2. - С. 114-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2012_1-2_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 275.306 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Tagarev T. D. 
A taxonomy of essential services [Електронний ресурс] / T. D. Tagarev, V. A. Georgiev, V. R. Ratchev // Радіоелектронні і комп’ютерні системи. - 2012. - № 6. - С. 191–196. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/recs_2012_6_36
Communities, countries and alliances cannot be efficient in preparing to meet diverse threats to their security within traditional organizational stovepipes. The boundaries between "internal" and "external" threats are getting fuzzier, and the vulnerabilities of governments, businesses and communities feed on each other, while the comprehensive approach is gaining traction in ever more security fields. The implementation of the comprehensive approach poses a number of methodological challenges. While it clearly requires coordination of various capabilities of a multitude of actors, it is less apparent which is the suitable organising concept. This paper takes as a starting point the concept of "essential services" and suggests a taxonomy, that would allow to treat threats, vulnerabilities and risk in a common comprehensive framework. The taxonomy has been developed with a specific purpose in mind, and thus refers to European Essential Services. We nevertheless reason that it can be replicated to support decision making at other levels, e.g. in national security policy making and planning.
Попередній перегляд:   Завантажити - 360.625 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Saidov N. B. 
The search for new biologically active substances among derivatives of 3-mercapto-4-amino-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, N. V. Garna // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 401.91 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Glushchenko A. V. 
Develpoment and evaluation of validation characteristics of the quantitative determination method for loratadine in the syrup [Електронний ресурс] / A. V. Glushchenko, V. A. Georgiyants, N. Yu. Bevz // Вісник фармації. - 2014. - № 1. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_1_10
Проблема зростання кількості алергічних захворювань дуже актуальна у світі: до 40 % дорослого населення і 10 - 12 % дітей страждають на алергію. Згідно з даними епідеміологічних досліджень найбільш поширеними захворюваннями є бронхіальна астма, алергічний риніт і атопічний дерматит. Серед існуючого арсеналу антигістамінних препаратів одним з найбільш поширених є лоратадин, який усуває алергічні прояви як у дорослих, так і у дітей. Оскільки для дотримання умов технологічного процесу під час виробництва лікарських препаратів необхідно мати розроблені та валідовані методики контролю їх якості, запропоновано нову методику кількісного визначення лоратадину в сиропі з застосуванням спектрофотометричного методу. Під час вивчення характеру спектрів лоратадину у спирті, 0,1 М розчині кислоти хлористоводневої та 0,1 М розчині гідроксиду натрію встановлено, що як розчинник краще використовувати 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої. Визначення проведено за допомогою методу стандарту за довжини хвилі 278 нм. Вплив допоміжних речовин у сиропі усували екстрагуванням ефіром. Визначено валідаційні характеристики (робасність, правильність, точність, лінійність, відтворюваність) методики. Оцінка одержаних валідаційних характеристик: правильність (<$E0,18~symbol Г~1,54> %), точність (<$E1,6~symbol Г~3,2> %), внутрішньолабораторна прецизійність (<$E0,62~symbol Г~4,80> %) дозволяють контролювати якість лікарського засобу за умов інших лабораторій за рекомендованою методикою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 459.049 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Vislous O. O. 
Development of the "dissolution” test for bisoprolol tablets [Електронний ресурс] / O. O. Vislous, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants, N. V. Zhivora // Вісник фармації. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 469.778 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Saidov N. B. 
Directed synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto4-(pyrrol-1-yl)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 43-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_7
Описано синтез серії нових 4-(1Н-пірол-1-іл)-5-циклогексил-1,2,4-триазол(4H) -3-ілтіоацетанілідів з одержаних раніше 4-аміно-5-циклогексил-1,2,4-триазол (4H)-3-іліоацетанілідів. Цільові речовини 3a-z одержані пірольною конденсацією Пааля - Кнорра з вихідних аміносполук 1 та 2,5-диметокситетрагідрофурану (2) в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих речовин доведена за допомогою елементного аналізу і даних спектрів ЯМР <^>1Н. Всі синтезовані сполуки містять у спектрах ЯМР <^>1Н сигнали системи циклогексанових протонів у вигляді двох мультиплетів при 2,39 - 2,33 м.ч. (метинові протони) та 1,76 - 1,13 м.ч. (протони метиленових груп циклогексилу). На відміну від вихідних сполук (1) кінцеві продукти (3а-z) не мають у спектрах сигналу протона 4 - аміногрупи у вигляді синглету за 5,87 - 5,92 м.ч. Замість цього присутні сигнали протонів пірольного кільця у вигляді двох триплетів за 7 - 20 - 7,17 і 6,32 - 6,29 м.ч. Серед видів активності, які були найбільш ймовірні для синтезованих речовин відповідно до попереднього PASS-прогнозу, були інгібування МАО і деяких ферментів (Ра = 0,554 - 0,729). Сполуку (3w) було обрано Національним інститутом раку (NCI) для скринінгу in vitro на різних лініях ракових клітин. У результаті цього дослідження відзначено, що речовина 3w, на жаль, не є ефективним інгібітором росту пухлинних клітин у досліджуваній дозі. Зокрема, відсоток росту лейкозних клітин для найбільш чутливих ліній був: 68,48 (RPMI-8226); 69,30 (HL-60 (ТВ)); для недрібноклітинного раку легенів - 63,06 (HОР-92); для меланоми - 47,82 (SK-MEL-5); 67,37 (UACC-62); для раку нирки - 56,66 (UО-31). Чутливість усіх ліній ракових клітин товстої кишки, ЦНС, яєчників, простати та молочної залози приблизно на рівні контролю.
Попередній перегляд:   Завантажити - 407.318 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Sivrev D. P. 
Using of P40 technique for brain sheet plastination [Електронний ресурс] / D. P. Sivrev, S. R. Hamza, N. D. Dimitrov, A. I. Georgieva // Науковий вісник Національного університету біоресурсів і природокористування України. Сер. : Ветеринарна медицина, якість і безпека продукції тваринництва. - 2013. - Вип. 188(2). - С. 157-161. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnau_vet_2013_188(2)__31
Попередній перегляд:   Завантажити - 386.81 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Materiienko A. S. 
Determination of the food azo dye carmoisine VS chlorpheniramine maleate ion associate structure [Електронний ресурс] / A. S. Materiienko, V. O. Grudko, V. A. Khanin, V. A. Georgiyants // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 34-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_3_10
Зазначено, що останнім часом для надання товарного вигляду та поліпшення споживчих характеристик лікарських засобів часто застосовують різні допоміжні речовини, в тому числі і барвники. Зазвичай підфарбовують ліки для внутрішнього застосування (таблетки, капсули, сиропи, драже, пастилки та ін.). Найбільш широко у фармацевтичній практиці використовують синтетичні азобарвники - група речовин, одержаних за реакцією азосполучення діазотованих сульфоанілінів і сульфонафтиламінів з ароматичними чи гетероциклічними фенолами. Сполуки даної групи дають яскраві, легко відтворювані кольори, стійкі до дії світла, окисників, відновників, змін pH і менш чутливі до різних видів технологічного впливу. Синтетичні азобарвники після прийому всередину погано всмоктуються з кишечнику, проте вони здатні утворювати іонні асоціати з солями органічних основ, в тому числі і з лікарськими засобами, що може змінювати їх біодоступність. Мета роботи - визначення коефіцієнта розподілу іонного асоціату харчового синтетичного азобарвника кармоїзину з лікарською речовиною хлорофеніраміну малеатом у системі вода - хлороформ та дослідження стехіометричного співвідношення компонентів у цьому іонному асоціаті. Коефіцієнт розподілу в системі вода - хлороформ визначено спектрофотометрично. Він становить 3,44, тобто іонний асоціат краще розчиняється у воді, ніж у хлороформі. Методом ВЕРХ встановлено стехіометричне співвідношення кармоїзину та хлорофеніраміну малеату в утвореному іонному асоціаті, яке становить 1:2.
Попередній перегляд:   Завантажити - 418.734 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Kryvanych O. V. 
Development of the method for quantitative determination of phenylephrine hydrochloride in the combined drops [Електронний ресурс] / O. V. Kryvanych, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Вісник фармації. - 2014. - № 4. - С. 17-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_4_6
Розроблено методику кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду у комбінованих назальних краплях Грипоцитрон Риніс. Поєднання у складі крапель фенілефрину гідрохлориду, який чинить судинозвужуючу дію, та диметиндену малеату, що має антигістамінну дію, зменшує виділення з носа і сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію та слизової оболонки. Встановлено, що кількісний вміст фенілефрину гідрохлориду в комбінованих назальних краплях можна визначати за допомогою методу спектрофотометрії в ультрафіолетовій області спектра за довжини хвилі 296 нм. Запропонована методика доводить можливість визначення фенілефрину гідрохлориду в складних краплях за присутності іншого активного фармацевтичного інгредієнта диметиндену малеату, який у розчині натрію гідроксиду за цієї довжини хвилі має мінімум поглинання. Вплив допоміжного компонента крапель - бензалконію хлориду - на характер спектра поглинання фенілефрину гідрохлоридурекомендовано усунути дією розчину калію дихромату. Встановлено оптимальну кількість та концентрацію розчинів натрію гідроксиду та калію дихромату. Проведено валідацію зазначеної методики за такими валідаційними характеристиками: лінійність (a = 4,34 <$Esymbol Г> maxa 5,10 %, b = 1,04), правильність (<$E0,52~symbol Г~max delta~ 1,02~%>), збіжність (<$E1,07~%~symbol Г~max DELTA as~3,20~%>) та коефіцієнт кореляції r, який становить 0,9997. Встановлено, що запропонована методика визначення фенілефрину гідрохлориду в назальних краплях є точною, правильною, відтворюваною і лінійною, що надає змогу рекомендувати її для використання у фармацевтичному аналізі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.731 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Komarytskyy І. L. 
Verification of HPLC for the quantitative determination method of nifedipine in tablets [Електронний ресурс] / І. L. Komarytskyy, V. A. Khanin, N. Yu. Bevz, V. А. Georgiyants // Вісник фармації. - 2015. - № 1. - С. 25-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_1_7
У теперішній час час в Україні зареєстровано велику кількість відтворених лікарських засобів (ЛЗ). Перевага відтвореного ЛЗ полягає у відносно невисокій вартості у порівнянні з оригінальним ЛЗ, оскільки його створення і реєстрація вимагають меншого обсягу досліджень і, відповідно, менших матеріальних витрат для розробки, дослідження та впровадження на ринок нового ЛЗ. У зв'язку зі створенням другого видання ДФУ і включенням до неї статей на готові ЛЗ авторами було поставлено за мету проаналізувати валідаційні характеристики методики кількісного хроматографічного визначення ніфедипіну в таблетках та провести її верифікацію. Лінійність методики визначали в межах 80 - 120 % від номінальної концентрації. Лінійність методики підтверджується у всьому діапазоні досліджуваних концентрацій (b = 1,0031, Sb = 0,0007816, a = -0,11, Sa = 0,07891, S0 = 0,03055, r = 1,0000). Доведено, що запропонована методика характеризується достатньою збіжністю і правильністю у всьому діапазоні концентрацій (<$EDELTA sub z ~=~0,06>, <$Edelta~%~=~0,2). Внутрішньолабораторну прецизійність підтверджено тим, що величина відносного довірчого інтервалу для 5-ти паралельних визначень однієї серії препарату задовольняє критерію прийнятності (<$EDELTA sub z~=~0,22~symbol С~1,6~%>). За результатами визначення валідаційних характеристик методик кількісного визначення обгрунтовано й експериментально доведено, що дана аналітична методика може бути коректно відтворена, надає достовірні результати та придатна для аналізу таблеток ніфедипіну. У процесі верифікації методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках було вивчено валідаційні характеристики хроматографічної методики: правильність, лінійність, прецизійність, специфічність і внутрішньолабораторну прецизійність. Валідазиційні характеристики методики не перевищують критичного значення похибки (1,6 %) і характеризуються якісними аналітичними показниками. Ця методика може бути коректно відтворена за умов лабораторій з контролю якості ЛЗ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 406.867 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Ray J. G. 
Nickel in soils and resilient plants on roadsides of Kerala, South India [Електронний ресурс] / J. G. Ray, J. George // Ґрунтознавство. - 2011. - Т. 12, № 1-2. - С. 12-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/grunt_2011_12_1-2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.676 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Georgiyants V. А. 
Physicochemical parameters and the diuretic activity of 5-(4-R)behzyl-1,3,4-oxadiazol-2-il-thioacetic acid амides [Електронний ресурс] / V. А. Georgiyants, L. O. Perekhoda, I. A. Sych, L. O. Grinevych, O. K. Ryadnykh, A. V. Zhuravel // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 455.716 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Savchenko L.P. 
Stability estimation of the wool fat substance when storing in the pharmacy [Електронний ресурс] / L.P. Savchenko, M. O. Khmelyova, O. A. Yevtifeeva, V. A. Georgiyants // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 17-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_6
Однією з основних задач, яка стоїть перед виробником лікарського засобу, є дослідження його стабільності. Вона є одним із факторів якості препарату. Вимоги до збереження стабільності висуваються і до екстемпоральних лікарських засобів. До Керівництва для аптечних працівників США входить стаття "1191" "Поняття стабільності в аптечній практиці", в якій містяться рекомендації щодо перепакування субстанцій, які можуть використовуватись в аптечній практиці. Субстанція ланоліну надходить до аптечного закладу в заводських упаковках. Оскільки їх об'єм досить великий, необхідним є розфасування субстанції в тару меншого об'єму для безпосереднього використання. У процесі дослідження оцінено стабільності субстанції ланоліну безводного у разі його перепакування з заводської тари в аптечну скляну тару з темного скла. Проведений аналіз за всіма показниками якості субстанції ланоліну безводного свідчить про її відповідність встановленим параметрам. Розфасована субстанція зберігалась за температури + 25°C за умов аптеки в асистентській кімнаті впродовж 4-х міс. Повторне дослідження показників її якості свідчить про відповідність "Методам контролю якості" (МКЯ) та вимогам Європейської Фармакопеї (ЄФ). Встановлено, що дещо збільшились лише кислотне та пероксидне число, а також зменшилась водоабсорбційна здатність субстанції. Одержані результати свідчать про збереження показників якості щодо стабільності субстанції ланоліну у разі його перефасування та зберігання за умов аптеки в штангласах з темного скла впродовж 4-х міс.
Попередній перегляд:   Завантажити - 381.376 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Syed M. N. 
Robust physiological mappings: from non-invasive to invasive [Електронний ресурс] / M. N. Syed, P. G. Georgiev, P. M. Pardalos // Кибернетика и системный анализ. - 2015. - Т. 51, № 1. - С. 111-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KSA_2015_51_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.461 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Yuliia Sverhunova 
Method of determining coincidence positions subcarrier frequencies by QOFDM [Електронний ресурс] / Sverhunova Yuliia, Lysechko Volodymyr, Kachurovskiy Georgiy // Інформаційно-керуючі системи на залізничному транспорті. - 2015. - № 3. - С. 78-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ikszt_2015_3_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 132.749 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Rosada M. V. 
Development and validation of the method for determination of related impurities in riboxin tablets [Електронний ресурс] / M. V. Rosada, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4. - С. 62-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_4_14
Рибоксин (інозин) застосовують у медичній практиці для лікування серцево-судинних захворювань, тому кількість готових лікарських форм, що містять як активний фармацевтичний інгредієнт саме цю речовину, на фармацевтичному ринку України постійно зростає. Під час розробки методик контролю якості на готову лікарську форму, що містить одну діючу речовину, доцільно окрім випробувань на ідентифікацію та кількісне визначення також проводити випробування на вміст супутніх домішок. Наведено дані щодо розробки методики визначення супровідних домішок (гіпоксантин, гуанозин) рибоксину в таблетках з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Визначення проводили на колонці розміром 125 x 4 мм, заповненій сорбентом "Lichrospher 60 RP select B" з розміром часток 5 мкм, використовували рухому фазу на основі фосфатного буферного розчину з рН 3,5 та УФ-детектування за довжини хвилі 250 нм. Вивчені валідаційні характеристики з використанням критеріїв прийнятності для допусків вмісту не більше 0,5 % для кожної з домішок підтверджують специфічність (відсутність впливу допоміжних речовин), лінійність, прецизійність (збіжність), правильність та діапазон застосування запропонованої методики.
Попередній перегляд:   Завантажити - 488.632 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Anisimov V. Yu. 
Development of the quantitative determination method for a new caries-preventive compound [Електронний ресурс] / V. Yu. Anisimov, V. O. Gelmboldt, N. Yu. Bevz, V. A. Georgiyants // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 15-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_6
Флуориди є найважливішою лікувально-профілактичної домішкою в складі будь-якої форми і запобігають розвитку карієсу, підвищуючи стійкість емалі, та перешкоджають виробленню кислот бактеріями зубного нальоту. У Одеському національному медичному університету проводиться робота з пошуку флуоровмісних сполук у ряду четвертинних основ з подальшим їх застосуванням у стоматології. Фармакологічні дослідження довели, що "онієві" гексафлуоросилікати мають більш високу карієс-профілактичну ефективність у порівнянні з натрію флуоридом. Найбільш активним виявився цетилпіридинію гексафлуоросилікат в дозі 15 мг/кг у разі використання у вигляді оральних аплікацій гелю, механізм дії якого полягає в активації лужної фосфатази і лізоциму пульпи зубів. Для подальшого застосування сполуки в медичній практиці, необхідною умовою є розробка надійних методик його ідентифікації та кількісного визначення. Мета роботи - розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату. Для подальшого застосування запропонованої методики для аналізу досліджуваної сполуки вивчали валідаційні характеристики. За результатами проведених досліджень встановлено, що методика кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату в субстанції відповідає за параметрами: правильність, прецизійність, лінійність (<$EDELTA sub roman z ~=~0,50~symbol Г~roman max> <$EDELTA sub roman z ~=~0,53, <$Edelta~=~0,17~symbol Г~roman max~delta~=~0,32>, <$Eroman a~=~0,80~symbol Г~max> a = 1,60, <$Eroman {r~=~1,0000~symbol У~min}> r = 0,9993).
Попередній перегляд:   Завантажити - 468.594 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Blyznyuk N. A. 
A comparative phytochemical and pharmacological analysis of the extracts from leaves of the Ukrainian flora shrubs [Електронний ресурс] / N. A. Blyznyuk, Yu. S. Prokopenko, V. A. Georgiyants, V. V. Tsyvunin // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 29-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_9
У флорі України такі рослини, як Forsythia europaea Deg. et Bald, Jasminum officinale L., Berberis thunbergii DC, Weigela hybrida Jaeg., Ligustrum vulgare L. та Corylus avellana L. посідають особливе місце серед чагарників. Мета дослідження - вивчення взаємозв'язку між хімічним складом і протисудомною активністю екстрактів з листя представлених рослин. У результаті проведеного аналізу встановлено, що водні екстракти Forsythia europaea та Corylus avellana характеризуються найбільшим вмістом флавоноїдів у порівнянні з іншими екстрактами, що аналізувались. Сухий спиртовий (96 %) екстракт Corylus avellana та сухий спиртовий (50 %) екстракт Jasminum officinale характеризувались найвищим вмістом поліфенолів (1,314 та 1,301 %, відповідно). Найбільш вираженим протисудомним ефектом характеризувався сухий водний екстракт листя Corylus avellana. Сухі екстракти листя Berberis thunbergii, Weigela hybrida і Ligustrum vulgare не проявили значних протисудомних властивостей. Одержані результати надають змогу охарактеризувати сухий водний екстракт Corylus avellana як перспективну субстанцію для розробки оригінального фітотерапевтичного засобу з протисудомною дією.
Попередній перегляд:   Завантажити - 650.433 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Georgiyants V. A. 
"Greening” of amizone synthesis when manufacturing [Електронний ресурс] / V. A. Georgiyants, V. M. Kushniruk, P. O. Bezugly // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 50-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 387.036 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Felipe Vadillo-Ortega 
Лечебное действие L-аргинина и антиоксидантных витаминов при лечении преэклампсии у женщин группы повышенного риска: рандомизированное контролируемое исследование [Електронний ресурс] / Vadillo-Ortega Felipe, Perichart-Perera Otilia, Espino Salvador, Antonio Avila-Vergara Marco, Ibarra Isabel, Ahued Roberto, Godines Myrna, Parry Samuel, Macones George, F Strauss Jerome // Здоровье женщины. - 2012. - № 2. - С. 41-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2012_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 264.208 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського