Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Rachkov A$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Bakhmachuk A. O. Study on interactions of human IgG with immobilized anti-IgG or recombinant Staphylococcal protein A using surface plasmon resonance spectrometry [Електронний ресурс] / A. O. Bakhmachuk, O. B. Gorbatiuk, O. G. Palyvoda, B. V. Dons'koi, A. E. Rachkov, A. P. Soldatkin // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 1. - С. 54-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_1_9 Мета роботи - порівняння імуноглобулін-зв'язувальної активності козячих антитіл проти IgG людини (анти-IgG) або рекомбінантного білка A Staphylococcus aureus зі спеціально введеним C-кінцевим залишком цистеїну (SPA-Cys) після їх іммобілізації на золотій сенсорній поверхні спектрометра поверхневого плазмонного резонансу (ППР). SPA-Cys або анти-IgG було іммобілізовано на золотій сенсорній поверхні для формування 2-х варіантів біоселективного елементу імуносенсора. Дослідження IgG-зв'язувальної активності іммобілізованих білків проводили за допомогою спектрометрії ППР.Результати. Сенсорний відгук за іммобілізації анти-IgG виявився більш ніж удвічі вищим за відгук, одержаний у разі іммобілізації SPA-Cys. Однак за кількістю іммобілізованих молекул - майже двократна перевага за SPA-Cys. Крім того, біоселективний елемент імуносенсора на основі SPA-Cys значно краще зв'язує IgG, ніж біоселективний елемент на основі анти-IgG. Висновки: дослідження процесів іммобілізації SPA-Cys або анти-IgG на сенсорній поверхні спектрометра ППР, а також взаємодії іммобілізованих білків з IgG продемонструвало очевидні переваги рекомбінантного білка A. | ||
| 2. |
Gorbatiuk O. B. Recombinant Staphylococcal protein A with cysteine residue for preparation of affinity chromatography stationary phase and immunosensor applications [Електронний ресурс] / O. B. Gorbatiuk, A. O. Bakhmachuk, L. V. Dubey, M. O. Usenko, D. M. Irodov, O. V. Okunev, O. M. Kostenko, A. E. Rachkov, V. A. Kordium // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 2. - С. 115-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_2_6 Мета роботи - одержання рекомбінантного білка A Staphylococcus aureus із залишком цистеїну (SPA-Cys) та його застосування для афінної хроматографії та формування біоселективного елемента імуносенсора. За допомогою генно-інженерних методів конструювали та експресували в E. coli послідовність ДНК, яка кодує 5 IgG-зв'язувальних доменів SPA, His-таг і цистеїн. Одержаний рекомбінантний білок SPA-Cys іммобілізували на малеїмі-дактивованих мікрогранулах силікагелю для приготування біоафінного сорбенту та на золотій сенсорній поверхні для розробки імуносенсора. Шляхом синтезу у E. coli одержано білок SPA-Cys в розчинній формі з високим виходом. Очищений рекомбінантний білок A має високу IgG-зв'язувальну активність. Ємність біоафінного сорбенту з іммобілізованим SPA-Cys складала 10 - 12 мг IgG/мл. Одностадійна процедура афінної хроматографії сироватки крові надає змогу одержувати IgG з чистотою більш ніж 95 %. Показано, що біоселективний елемент імуносенсора, сформований на основі SPA-Cys, вибірково взаємодіє з IgG людини і не взаємодіє з контрольними білками. Висновки: рекомбінантний білок SPA-Cys був успішно використаний для приготування стаціонарної фази афінної хроматографії та формування біоселективного елемента імуносенсора. | ||
| 3. |
Rachkov A. E. SPR investigations of the formation of intermediate layer of the immunosensor bioselective element based on the recombinant Staphylococcal protein A [Електронний ресурс] / A. E. Rachkov, A. O. Bakhmachuk, O. B. Gorbatiuk, M. J. Matsishin, R. V. Khristosenko, Iu. V. Ushenin, A. P. Soldatkin // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 4. - С. 301-308. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_4_10 Мета роботи - дослідити формування проміжного шару біоселективного елемента імуносенсора на основі рекомбінантного білка А Staphylococcus aureus із залишком цистеїну (SPA-Cys) та його взаємодії з імуноглобуліном людини за допомогою спектрометра ППР "Плазмон". Активність використаних імунокомпонентів було перевірено за допомогою імуноферментного аналізу. Для вивчення іммобілізації білків на золотій сенсорній поверхні і взаємодій між іммобілізованим SPA-Cys та імуноглобуліном людини застосували спектрометрію поверхневого плазмонного резонансу. Продемонстровано пряму залежність сенсорного відгуку від концентрації SPA-Cys в діапазоні від 0,2 до 2 мкМ під час його іммобілізації. За допомогою білків молока вдалося ефективно знизити рівень неспецифічної адсорбції на сенсорній поверхні. Показано пряму залежність сенсорного відгуку від концентрації IgG і поверхневої густини іммобілізованого SPA-Cys. Апроксимація експериментальних даних графіком ізотерми Ленгмюра надає значення Kd для взаємодії іммобілізованого SPA-Cys із IgG <$E8,5~symbol С~0,7~times~10 sup -8> M (<$Eroman {Ka~=~1,2~symbol C~0,1~times~10 sup 7 M sup -1}>). Одержана величина рівноважної константи зв'язування вказує на досить сильну взаємодію, її значення узгоджується з літературними даними. Висновки: успішна іммобілізація SPA-Cys на золотій поверхні спектрометра ППР у разі збереження його високої IgG-зв'язувальної активності, селективності та стабільності сенсорного відгуку підтверджує ефективність SPA-Cys як проміжного компонента для створення біоселективного елемента імуносенсора. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |