Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Баюрка Лабораторна токсикологічна діагностика інтоксикацій$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Баюрка С. В. 
Лабораторна токсикологічна діагностика інтоксикацій тразодоном [Електронний ресурс] / С. В. Баюрка, С. А. Карпушина, С. І. Мерзлікін // Клінічна фармація. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 57-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2021_25_1_9
При встановленні причини отруєння антидепресивними препаратами важливе значення мають дані лабораторних токсикологічних досліджень біорідин на наявність у них зазначеної групи лікарських речовин. Мета дослідження - розробка методик визначення антидепресивного препарату тразодону в зразках крові та сечі з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії з УФ-спектрофотометричним детектуванням, придатних для проведення аналітичної діагностики інтоксикацій тимолептиками. Досліджено модельні зразки проб біорідин людини, до яких попередньо додавали тразодон. Ізолювали антидепресант із крові та сечі методом рідинно-рідинної екстракції метиленхлоридом із лужного середовища при рН 9. Супутні ендогенні домішки видаляли екстракцією діетиловим етером із кислого середовища при рН 1. При дослідженні крові попередньо осаджували еритроцитарну масу за допомогою 10 % розчину кислоти трихлорацетатної. Хроматографування проводили на мікроколоночному хроматографі з використанням колонки з оберненою фазою C18. Абсолютний час утримування тразодону в екстрактах із модельних зразків біорідин становив 17,91 +- 0,09 хв. Кількісний вміст препарату визначали при 250 нм за градуювальною залежністю площі хроматографічного піку від концентрації (мкг/мл) y = (1,74 x 10<^>-3 +- 1 x 10<^>-5)x. В наведених умовах екстракції було виділено з крові та сечі 35 +- 4 і 78 +- 4 % тразодону відповідно. Розроблено методики ізолювання тразодону з біорідин методом рідинної екстракції з наступним визначенням препарату за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з мультихвильовим УФ-спектрофотометричним детектуванням. Методики рекомендовані для використання у практиці судової та клінічної токсикології.
Попередній перегляд:   Завантажити - 381.742 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського