Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Колоскова Значення поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Колоскова О. К. 
Значення поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз (GSTM1, GSTT1) при різних запальних фенотипах бронхіальної астми в дітей [Електронний ресурс] / О. К. Колоскова, Л. О. Безруков, Т. М. Білоус, О. Г. Григола, Є. П. Ортеменка // Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2014_6_9
Мета дослідження - вивчити особливості гетерогенного запалення дихальних шляхів у дітей, які страждають від бронхіальної астми (БА), за делеційного поліморфізму генів GSTM1 та GSTT1. Обстежені 102 хворих шкільного віку, які страждають від БА, з яких у 46-ти дітей (I клінічна група) встановлено еозинофільний характер запалення бронхів, у 33-х пацієнтів (II клінічна група) - нейтрофільний варіант, а у 23-х (III група) - пауцигранулоцитарний характер запальних змін у бронхах. У хворих на БА гомозиготна делеція гена GSTT1 визначалася у кожної п'ятої дитини незалежно від характеру запалення бронхів. У хворих з еозинофільним субтипом запалення бронхів делецію гена GSTМ1 відмічено у 32,6 % випадків, за нейтрофільного - у 51,1 % та пауцигранулоцитарного - у 21,7 % спостережень. У дітей із генотипом T1delM1+ тяжкий перебіг БА у I групі визначався у 37,5 % випадків, у II - у 50,0 % та у III групі - у 100 % спостережень (Р III : I, II <$E<<~0,05>). Висновки: у дітей із різними запальними фенотипами БА є певні особливості перебігу захворювання за наявності делеційного поліморфізму генів GSTM1 і GSTT1, що слід враховувати під час вибору тактики лікування цих пацієнтів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 249.106 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського