![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Сугак Протимікробна та протигрибкова активність$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Сугак О. А. Протимікробна та протигрибкова активність похідних 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, О. М. Камишний // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 3. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_3_17 За последнее десятилетие выросла группа антибиотиков триазолового ряда. Наряду с этим повысилась резистентность микроорганизмов к данному классу препаратов. Синтез новых соединений, которые бы проявляли противомикробную и противогрибковую активность и имели низкий уровень побочных действий, - один из актуальных вопросов современной фармации. Перспективной в этом плане является 1,2,4-триазоловая система. Цель работы - изучить противомикробную и противогрибковую активность производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола. В ходе исследования использовался метод серийных разведений. Критериями активности соединений выступили: минимальная ингибирующая концентрация (МИК) - наименьшая концентрация препарата, который тормозит рост тестовой культуры, и минимальная бактерицидная концентрация (МБцК) - наименьшая концентрация препарата, который вызывает бактерицидный эффект. Исследуемые соединения - производные 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкил-тио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола - проявляют противогрибковую и противомикробную активность. Наиболее эффективным среди производных 1,2,4-триазола оказалось соединение 4 (4-метил-3-(октилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол, которому свойственны как противогрибковая, так и противомикробная активность. Также исследованы некоторые закономерности "структура-действие".
|
|
|