Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Сугак Синтез та фізико-хімічні властивості$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Сугак О. А. 
Синтез та фізико-хімічні властивості 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 2. - С. 21-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_2_6
В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. С целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R - метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3- тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений.Производным 1,2,4-триазола присущи разнообразные виды биологической активности. Их используют как пестицидные препараты и лекарственные фотивосудорожные, анальгетические, противоопухолевые и антибактериальные) средства. В связи с этим, поиск новых методов синтеза и исследование биологической активности 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных ислот и их солей актуален сегодня. С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты и их соли, где R - метил, этил, фенил. Взаимодействием 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тионов с монохлорацетатной кислотой в среде и-пропилового спирта в присутствии эквивалентного количества щелочи получены соответствующие 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, на основе которых получены соли с морфолином, диметиламином, моноэтаноламином, пиперидином, SnSO4, CuSO4, NaOH и KOH. Строение полученных соединений было подтверждено на основе данных комплекса современных физико-химических методов - элементного анализа, ИК-, <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность - с помощью метода ВЭЖХ-МС. В ИК-спектре 2-(4-фенил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты (соединения Iс) имеются полосы колебаний групп, характерных для ядра 1,2,4-триазола: NH - в пределах 3400 - 3100 см<^>-1, -C=N - -1690 - 1620 см<^>-1. Также присутствуют полосы колебаний групп -C-S- при 691 см<^>-1. Имеющиеся полосы колебаний характерны для группы -CH2 в пределах 1496,59 см<^>-1 и группы -COO-H- -1722,70 см<^>-1. В дальнейшем перспективно изучить биологическое действие синтезированных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 402.893 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Сугак О. А. 
Синтез та фізико-хімічні властивості 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот та їх солей [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 48-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_2_7
В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. С целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R - метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3- тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений.Производным 1,2,4-триазола присущи разнообразные виды биологической активности. Их используют как пестицидные препараты и лекарственные фотивосудорожные, анальгетические, противоопухолевые и антибактериальные) средства. В связи с этим, поиск новых методов синтеза и исследование биологической активности 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных ислот и их солей актуален сегодня. С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты и их соли, где R - метил, этил, фенил. Взаимодействием 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тионов с монохлорацетатной кислотой в среде и-пропилового спирта в присутствии эквивалентного количества щелочи получены соответствующие 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, на основе которых получены соли с морфолином, диметиламином, моноэтаноламином, пиперидином, SnSO4, CuSO4, NaOH и KOH. Строение полученных соединений было подтверждено на основе данных комплекса современных физико-химических методов - элементного анализа, ИК-, <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность - с помощью метода ВЭЖХ-МС. В ИК-спектре 2-(4-фенил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты (соединения Iс) имеются полосы колебаний групп, характерных для ядра 1,2,4-триазола: NH - в пределах 3400 - 3100 см<^>-1, -C=N - -1690 - 1620 см<^>-1. Также присутствуют полосы колебаний групп -C-S- при 691 см<^>-1. Имеющиеся полосы колебаний характерны для группы -CH2 в пределах 1496,59 см<^>-1 и группы -COO-H- -1722,70 см<^>-1. В дальнейшем перспективно изучить биологическое действие синтезированных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 385.379 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського