Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Украинец Синтез и анальгетическая активность$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
1. |
Украинец И. В. Синтез и анальгетическая активность N-(бензотиазол-2-ил)-4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1H-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксамидов [Електронний ресурс] / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, С. П. Дзюбенко, Л. А. Гриневич // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 4. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_4_5 Продовжуючи пошук нових ефективних анальгетичних засобів з покращеними властивостями, взаємодією метилового естеру 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>, 1-бензотіазин-3-карбонової кислоти з 2-амінобензотіазолами у киплячому ксилолі синтезовано відповідні N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксаміди. Будову одержаних речовин підтверджено даними елементного аналізу, спектроскопії ЯМР <^>1H та мас-спектрометрії. Обговорено особливості інтерпретації ароматичної області в спектрах ЯМР <^>1Н досліджуваного класу хімічних сполук. Показано, що у разі іонізації електронним ударом первинна фрагментація молекулярних іонів N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамідів несподівано перебігає різними шляхами. У незаміщеного в бензотіазольній частині молекули аміду та його 6-метильного аналога вона починається з викиду SO2, тоді як для галогензаміщених продуктів характерний первинний розрив термінального карбамідного зв'язку або втрата галогену. За результатами фармакологічних випробовувань, проведених на моделі термічного подразнення кінчика хвоста (tail-flick), виявлено N-(6-бромбензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамід, який проявляє аналгетичний ефект на рівні мелоксикаму.
|
|
|