Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Украинец Синтез и анальгетическая активность$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Украинец И. В. 
Синтез и анальгетическая активность N-(бензотиазол-2-ил)-4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1H-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксамидов [Електронний ресурс] / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, С. П. Дзюбенко, Л. А. Гриневич // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 4. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_4_5
Продовжуючи пошук нових ефективних анальгетичних засобів з покращеними властивостями, взаємодією метилового естеру 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>, 1-бензотіазин-3-карбонової кислоти з 2-амінобензотіазолами у киплячому ксилолі синтезовано відповідні N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксаміди. Будову одержаних речовин підтверджено даними елементного аналізу, спектроскопії ЯМР <^>1H та мас-спектрометрії. Обговорено особливості інтерпретації ароматичної області в спектрах ЯМР <^>1Н досліджуваного класу хімічних сполук. Показано, що у разі іонізації електронним ударом первинна фрагментація молекулярних іонів N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамідів несподівано перебігає різними шляхами. У незаміщеного в бензотіазольній частині молекули аміду та його 6-метильного аналога вона починається з викиду SO2, тоді як для галогензаміщених продуктів характерний первинний розрив термінального карбамідного зв'язку або втрата галогену. За результатами фармакологічних випробовувань, проведених на моделі термічного подразнення кінчика хвоста (tail-flick), виявлено N-(6-бромбензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамід, який проявляє аналгетичний ефект на рівні мелоксикаму.
Попередній перегляд:   Завантажити - 658.891 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського