Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>AT=Гринишин Синтез, протибактеріальна та протигрибкова$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Гринишин Є. В. Синтез, протибактеріальна та протигрибкова дія нових 4-амінозаміщених піразоло I1,5I піразинів [Електронний ресурс] / Є. В. Гринишин, Г. Р. Мусійчук, Н. М. Цизорик, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 3. - С. 45-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_3_7 Мета роботи - створення препаративно зручного способу одержання нових похідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів та скринінг їх протибактеріальних і протигрибкових властивостей. Встановлено, що 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразини селективно реагують із різноманітними алкіламінами з утворенням з високими виходами відповідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів. Біологічний скринінг синтезованих похідних надав змолив виявити сполуки з протибактеріальною та протигрибковою активністю в концентраціях 31,25 - 250 мкг/мл. Взаємодією 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами за кімнатної температури або під час кип'ятіння в етанолі одержано нові похідні 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів, будову яких доведено за допогою методів ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> (<$Enothing sup 13 roman C>) спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Результати мікробіологічного скринінгу з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну дію. Висновки: знайдено, що реакція 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами є зручним методом синтезу амінопіразоло[1,5-a]піразинів, які виявляють помірну антимікробну активність по відношенню до бактерій S. aureus 209, B. subtilis ATCC6633, M. luteus 4698 та грибів C. ablicans 669/1080 і C. krusei ATCC 6258. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |