Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Данилюк Протон-ініційована циклізація N-aлкіламідів стирилоцтових$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Данилюк І. Ю. 
Протон-ініційована циклізація N-aлкіламідів стирилоцтових кислот. Синтез 5-арилпіролідин-2-онів [Електронний ресурс] / І. Ю. Данилюк, Р. І. Васькевич, А. І. Васькевич, О. О. Лук’янов, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 1. - С. 11-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_1_4
Мета роботи - дослідження впливу структурних параметрів амідів стирилоцтових кислот на перебіг реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації під дією поліфосфорної кислоти та пошук раціональних підходів до одержання N-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів. Проаналізовано та систематизовано літературні джерела, які стосуються основних методів синтезу та біологічної активності 5-арилпіролідин-2-онів. Досліджено регіохімію циклізації N-незаміщених та N-алкіламідів стирилоцтових кислот під дією поліфосфорної кислоти (ПФК). Знайдено, що N-незаміщені аміди стирилоцтових кислот у разі нагрівання до <$E100~symbol Р roman C> в ПФК циклізуються у 5-арилпіролідин-2-они із виходами 44 - 58 %. Для N-трет-бутиламідів з донорними замісниками в стирильній частині молекули циклізація за аналогічних умов супроводжується відщепленням N-алкільного фрагмента, що призводить до N-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів з виходaми 50 - 95 %. Лактамізація N-бензил- та N-ізопропіламідів під дією ПФК перебігає з утворенням відповідних 1-алкіл-5-арилпіролідин-2-онів. Висновки: знайдено, що протон-ініційована циклізація N-незаміщених та N-трет-бутиламідів стирилоцтових кислот з донорними замісниками в стирильному фрагменті за <$E100~symbol Р roman C> у поліфосфорній кислоті є препаративно зручним методом синтезу 1-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів. Аналогічна реакція N-бензил(ізопропіл)амідів призводить до переважного утворення 1-заміщених 5-арилпіролідин-2-онів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 534.687 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського