Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Завалько Розробка складу та технології$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Завалько І. В. 
Розробка складу та технології суспензійного лікарського засобу для лікування глаукоми [Електронний ресурс] / І. В. Завалько // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 1. - С. 94-97. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_1_21
На основі комплексного вивчення впливу фармако-технологічних факторів на стабільність ципрофлоксацину гідрохлориду, взаємодії з допоміжними речовинами та за допомогою методів математичного планування експерименту теоретично обгрунтовано та розроблено склад і технологію нового лікарського засобу "Ципрофлоксацин+Дексаметазон". Оригінальна комбінація стабілізаторів дозволила одержати стабільну суспензію, яка містить другу діючу речовину - дексаметазон. Вперше теоретично та експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію лікарського засобу у вигляді суспензії, що містить АФІ бринзоламід, який застосовується для лікування глаукоми. Розроблено технологію, яка дозволила одержати стерильну суспензію з регламентованим розміром часток, яка має необхідну в'язкість, седиментаційну стійкість, а вибрана кількість допоміжних речовин - одержати препарат з іонною силою на рівні слізної рідини, що сприяє оптимальній біодоступності діючої речовини. Стандартизовано склад, показники якості та технологію суспензій у вигляді топічних крапель. Розроблено та укладено аналітичну та технологічну документацію з урахуванням апаратурно-технологічного устаткування виробництва. Новизна досліджень підтверджена деклараційним патентом України на корисну модель № 80835.
Попередній перегляд:   Завантажити - 238.036 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського